蜱和蜱传疾病影响着全球动物和人类的健康,造成了重大的经济损失。例如,仅莱姆病一项,每年就给美国的直接医疗费用造成约 13 亿美元(蜱传疾病工作组)。蜱的生命周期始于一个卵,卵内含有正在发育的胚胎,胚胎孵化为幼虫。蜱在幼虫和若虫阶段的每个阶段都需要吸一次血,成年雌性最后一次大量吸血才能发育成卵块,完成整个生命周期。蜱的生命周期与吸血性昆虫大不相同,吸血性昆虫通常只有成年昆虫(通常只有雌性)以脊椎动物的血液为食,因此只有成年昆虫才能传播受感染动物的疾病。相比之下,蜱在其生命周期的所有阶段都是专性吸血动物,这使得它们能够在各个生命阶段传播病原体。蜱虫可以传播许多病原体:细菌、病毒、原生动物和真菌(Jongejan 和 Uilenberg,2004 年;Rochlin 和 Toledo,2020 年)。莱姆病的病原体伯氏疏螺旋体是硬蜱传播的最重要病原体之一。然而,其他几种蜱传播的病原体对人类和动物健康也至关重要(Eisen 和 Eisen,2018 年)。此外,由于蜱虫会长时间(3-10 天)进食,它会与脊椎动物宿主相互作用,并可能抑制宿主的免疫系统。蜱虫除了是病原体的载体之外,还会因长时间吸食宿主而对宿主造成重大伤害:蜱虫感染率高时会导致失血,叮咬部位会继发感染(Eisen and Eisen,2018),蜱虫在脊髓附近吸食时会导致麻痹(Pienaar et al., 2018),以及对蜱虫叮咬的反应,如 alpha-gal 综合征(Commins and Platts-Mills,2013;
IL21,TNF; CXCL9,CXCL10,CCL5),转录因子(例如 stat1,-2,-3,-6,irf1,-8),细胞毒性淋巴细胞196IL21,TNF; CXCL9,CXCL10,CCL5),转录因子(例如stat1,-2,-3,-6,irf1,-8),细胞毒性淋巴细胞196
用于诊断和分期FELV感染的诊断算法................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... heartworm infection....................................................................................12
摘要:启动了Axbiotick研究,以调查tick虫和tick病原体的流行及其对Aland群岛上tick虫的人对抗体和临床反应的影响。该地理区域对于莱姆毛毛虫病(LB)和tick传播脑炎(TBE)都是多流行的。从100名tick虫志愿者那里收集了血液样本和壁虱。总共收集了425个壁虱,所有这些都使用分子工具确定为ixodes ricinus。中有20%含有疏螺旋体,其中B. garinii和B. afzelii最常见。没有任何包含病毒(TBEV)。血液样本与tick虫咬合一起绘制,八个星期后。血清的伯氏 - 特异性抗体。总共14%的血清c6igg1中的血清转化为14%,TBEV IgG中的3%,TBEV IgM中的2%。五名参与者开发了LB的临床表现。伯氏(57%)和TBEV(52%)抗体的高血清阳性可能归因于相应感染的地方性状态以及TBE疫苗接种计划。尽管伯氏菌的患病率类似。在欧洲其他地区的壁虱中检测到,该人群的感染率很高。Axbiotick研究正在继续研究更多的参与者和tick虫的共同感染,并在tick咬一口后表征真皮免疫反应。
克氏锥虫的基因操作仍然是一个挑战,主要是因为缺乏可用且有效的分子工具。CRE-lox 重组系统是一种位点特异性重组酶技术,是一种广泛用于实现染色体或游离 DNA 中的条件性靶向缺失、倒位、插入、基因激活、易位和其他修饰的方法。在本研究中,CRE-lox 系统经过改进,以扩展当前用于这种难以操作的寄生虫的基因工具箱。为此,我们评估了通过电穿孔直接蛋白质递送 CRE 重组酶是否可以改善克氏锥虫中 CRE 介导的重组。CRE 重组酶与克氏锥虫组蛋白 H2B 的 C 端融合,H2B 携带核定位信号并在原核系统中表达。融合蛋白经过亲和纯化后直接引入上鞭毛体和组织培养衍生的锥虫中。这可以控制基因表达,如通过打开先前转染到寄生虫中的串联二聚体荧光蛋白报告基因所证实的,在高达 85% 的寄生虫中实现了 CRE 介导的重组。进一步测试了该系统关闭基因表达、去除整合到基因组中的可选择标记以及有条件地敲除与耐药性有关的硝基还原酶基因的能力。此外,CREditing 还可以控制组织培养锥虫中的基因表达,而锥虫比上鞭毛体更难转染。本研究中显示的克氏锥虫基因组操作的重大进展可供其他人使用,以帮助通过获得或丧失功能的方法更好地了解这种寄生虫。 2020 澳大利亚寄生虫学会。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。
摘要背景:废物管理涉及系统和可持续的实践,包括回收日常固体废物。在全球范围内,一种常见的塑料废物类型,广泛用于包装和食品服务。在2022年,其生产能力为1544万吨,预计到2026年增加,由于其不可生物降解的性质和对污染的贡献,面临着重大的环境挑战。关于这个问题,粉虫(Tenebrio Molitor L.)显示出降解泡沫聚苯乙烯,将其转化为Co 2,粪便和最小生物质的潜力。方法:这项研究调查了粉虫的泡沫聚苯乙烯降解及其对其生长和养分含量的影响,重点是基于粉虫重量的降解效率。使用没有对照组的预测试和后期设计,以100、200和300 g的重量测试粉虫。该研究测量了降低聚苯乙烯泡沫塑料的体重,并增加了虫的体重,以及残留物和粉虫中的重金属含量。结果:结果显示出降解率的显着差异:100 g的2.72%,200 g的54.25%和300 g处理的70.37%,在300 g治疗中降低了最高的降低,证明了粉虫重量与眼镜瘤降解之间的显着关系。重金属分析表明,通过残留物来排泄大多数重金属,有效地将泡沫聚苯乙烯转化为生物质,CO 2和排泄物。结论:这些发现突出了粉虫作为可持续塑料废物管理解决方案的潜力。这项研究有助于关于创新塑料废物管理策略的论述。未来的研究应重点介绍虫虫消耗前后的粉虫含量分析,以了解营养的影响。关键字:固体废物,造型泡沫,Tenebrio,larva,生物量引用:Kamaludin A,Iqbal M,Kahar K,Kahar K,AripinS。粉虫的重量不同(Tenebrio Molitor L.)对Styrofoam Decradation的影响。环境健康工程与管理期刊。2025; 12:1385 doi:10.34172/ehem.1385。
在认知任务中,额心神经活动和功能连通性的增加,通常在老年人中观察到28。从积极的生活选择中获得的认知储量可以29提供其他神经资源来应对衰老。但是,认知储量如何与老年人的神经活动上调的30相互作用。我们在噪声任务中用fMRI测量了大脑活动31,并评估了从32个长期音乐训练布尔斯特(Bolsters)积累的认知储备还是将与年龄相关的上调活动持续。年长的音乐家33在34个听觉背区域中,与年长的非音乐家相比,任务引起的功能连通性的上调较少,这预测了老年音乐家的行为表现更好。这35个结果表明,认知储备可以阻止神经招募。除了功能性36连通性强度外,我们还发现,与年长的非音乐学家相比,年长的音乐家显示出更大的青年式空间37个功能连通性模式。我们的发现启发了噪声39感知中语音期间的认知储备与与年龄有关的上调活动之间的复杂38相互作用。40
蜱和蜱传疾病影响着全球动物和人类的健康,造成了重大的经济损失。例如,仅莱姆病一项,每年就给美国的直接医疗费用造成约 13 亿美元(蜱传疾病工作组)。蜱的生命周期始于一个卵,卵内含有正在发育的胚胎,胚胎孵化为幼虫。蜱在幼虫和若虫阶段的每个阶段都需要吸一次血,成年雌性最后一次大量吸血才能发育成卵块,完成整个生命周期。蜱的生命周期与吸血性昆虫大不相同,吸血性昆虫通常只有成年昆虫(通常只有雌性)以脊椎动物的血液为食,因此只有成年昆虫才能传播受感染动物的疾病。相比之下,蜱在其生命周期的所有阶段都是专性吸血动物,这使得它们能够在各个生命阶段传播病原体。蜱虫可以传播许多病原体:细菌、病毒、原生动物和真菌(Jongejan 和 Uilenberg,2004 年;Rochlin 和 Toledo,2020 年)。莱姆病的病原体伯氏疏螺旋体是硬蜱传播的最重要病原体之一。然而,其他几种蜱传播的病原体对人类和动物健康也至关重要(Eisen 和 Eisen,2018 年)。此外,由于蜱虫会长时间(3-10 天)进食,它会与脊椎动物宿主相互作用,并可能抑制宿主的免疫系统。蜱虫除了是病原体的载体之外,还会因长时间吸食宿主而对宿主造成重大伤害:蜱虫感染率高时会导致失血,叮咬部位会继发感染(Eisen and Eisen,2018),蜱虫在脊髓附近吸食时会导致麻痹(Pienaar et al., 2018),以及对蜱虫叮咬的反应,如 alpha-gal 综合征(Commins and Platts-Mills,2013;
抽象承诺提供强大的遗传控制工具,基因驱动器是在多个双翅目,酵母和小鼠中构建的,以消除人群消除或修改。但是,尚不清楚这些技术是否可以应用于鳞翅目。在这里,我们使用内源性调节元件在响尾蛇飞蛾(DBM),木制紫罗兰氏菌中驱动CAS9和单引导RNA(SGRNA)表达,并在鳞翅目中测试第一个分裂基因驱动系统。DBM是经济上重要的全球农业害虫,对各种杀虫剂产生了严重的抵抗力,使其成为这种新型控制策略发展的主要候选者。在Cas9/sgrna transhepleozygotes中观察到了很高的体细胞编辑,尽管在随后的一代中没有揭示出显着的归宿。观察到Heritable Cas9介绍的种系裂解以及母体和父亲Cas9沉积,但在选定调节元素的控制下,速率远低于体细胞裂解事件,表明Cas9/sgrna的种系活性有强大但有限。我们的结果提供了宝贵的经验,为DBM和其他鳞翅目中基因驱动器或其他基于CAS9的基因控制策略铺平了道路。
注意;避免胴体损坏 1. 使用前,将所有注射器具在水中煮沸 10 分钟(或同等时间)进行消毒。不要对器械使用强力消毒剂。 2. 接种疫苗期间始终保持清洁。必须小心避免疫苗、针头和注射器内部零件与未消毒的表面或未洗过的手接触而受到污染。 3. 保持针头锋利清洁。经常更换。 4. 使用最短的针头,不超过 15 毫米。 5. 避免在潮湿天气或多尘条件下给动物注射。 6. 本产品只能注射到皮下。 7. 在耳朵后面的颈部高处注射。不要在任何其他地方注射。小羊羔可以在被束缚在羊圈中时接种疫苗。