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尼洛替尼 (英语) final.pub
1. 遵照医生指示使用药物。 2. 如有药物过敏史，使用药物前请咨询医生或药剂师。 3. 丢弃所有过期或不再需要的药物。 4. 不要与他人共用药物。 5. 告知医生和药剂师您是否怀孕、计划怀孕或正在哺乳。治疗期间请勿哺乳。 6. 如果使用药物后症状持续或恶化，请咨询医生。 7. 如果您怀孕，请避免接触药物。 8. 接触药物后请洗手。 9. 在治疗期间，请咨询医生或药剂师有关非处方药、中药、草药和疫苗接种的使用情况。 10. 治疗期间性行为并非禁忌，但建议您使用屏障避孕措施（如避孕套）。如果您怀疑自己怀孕，请告知您的医生。
2022-2023 年目录工作副本（封面 - 本尼迪克特学院
使命 本尼迪克特学院致力于提供变革性学习体验，其特点是高质量的学术、课外和课外活动，旨在为多元化的学生群体培养卓越的文化和专业能力。 愿景 本尼迪克特学院 (BC) 立志成为为多元化的学生群体提供变革性学习体验的领导者；其特点是卓越的文化和专业能力，由重视创新、客户服务、社区和行业参与的教师、员工和利益相关者培养和发展。 本尼迪克特学院是一所让每位学生在学术、住宿和课外活动中的体验都具有变革性并以客户服务为中心的机构。 本尼迪克特的教师和员工在协作、透明的环境中工作，基于数据的决策以同理心和同情心为基础。 本尼迪克特学院是一个全日制学习的地方——从教室到运动场，再到宿舍和社区——在这里，“BC”的包容性、开拓性和“以家庭为导向”的传统受到尊重和珍视。包容性、技术和企业创新、变革性的教育体验以及对社区的承诺都融合在一个充满活力的环境中，学生接受的教育为他们进入全球市场做好准备，使他们具备卓越的文化和专业能力，从而为他们生活、工作和娱乐的社区的可持续发展和经济增长做出贡献。本尼迪克特学院不仅是社会的良善力量，而且本尼迪克特学院致力于提供变革性的学习环境，由训练有素且具有文化能力的专业人士创建，使所有学生都能发挥出最大的潜力。
杂交硅和尼贝特锂薄膜中的电气可调节叶子
摘要：交叉是密集波长多路复用（DWDM）应用程序中的关键设备之一。在这项研究中，设计，制造和表征了具有不对称的马赫德干涉仪结构的交叉裂料，并在杂化硅和尼贝特薄膜（SI-LNOI）中进行了表征。可以通过SI光子的成熟加工技术来制造基于Si-Lnoi的交叉研究，并且它可以使用LN的E-O效应来实现电光（E-O）调谐功能。在1530–1620 nm的范围内，交叉裂料达到了55 GHz的通道间距，灭绝比为12-28 dB。由于Si的巨大折射率，基于Si-Lnoi的Si加载带状波导具有紧凑的光学模式区域，这允许一个小的电极间隙提高对手杆的E-O调制效率。对于1 mm的E-O相互作用长度，E-O调制效率为26 pm/v。Interleaver将在DWDM系统，光学开关和过滤器中具有潜在的应用。
药品名称：尼拉帕尼
警告： • 曾报告出现高血压和高血压危象；治疗前应很好地控制现有的高血压 4 • 接受尼拉帕尼治疗的患者中曾报告出现骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML) 5 特殊人群：体重低的患者可能比体重较高的患者出现更多的 3 级或 4 级药物不良反应；可能需要减少剂量。2,4 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。尼拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体试验中具有致染色体断裂作用。2,3 生育力：在动物研究中，与人类临床暴露后的暴露相比，在较低暴露量下观察到精子发生减少、睾丸小和生殖细胞耗竭（在睾丸和附睾中）。最后一次服药四周后，这些发现有可逆性的趋势。2,3 怀孕：尚未进行生殖研究；然而，根据其作用机制，如果在怀孕期间使用尼拉帕尼可能会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼具有遗传毒性，并积极靶向分裂细胞，因此，它有可能导致致畸性和胚胎-胎儿死亡。育龄妇女应在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月至六个月内采取避孕措施。2,3,1 不建议母乳喂养，因为药物可能会分泌到乳汁中。女性应在最后一次服药后至少一个月再进行母乳喂养。2,3
来那替尼（Nerlynx）
• 来那替尼是一种口服药物。通常，您每天服用一次 240 毫克（6 片）。 • 为了提高耐受性并降低腹泻发生率，可以采用剂量递增策略。您的治疗团队可能会告诉您按照下表服用来那替尼（每片来那替尼为 40 毫克）：
特别讲座10月10日（星期四）14：00-15：00场地1（Hana AB）
京都大学发展科学系1号，京都俄克一有纪念医院2，儿科系儿科学系，儿科部发育发展部，发育发展局，开发部，DNA DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，哥伦比亚治疗局，医学研究院，哥伦比亚治疗局，公共利益基金会。 GIFU大学医学研究生院儿科科学系儿科科学系，儿科科学研究生院，儿科科学研究生院，发育发展病理学系，儿科发育病理学系，儿科学系，医学院研究生院，医学和牙科医学院（Tokyo Medical and Depentical of Science of Science of Science）东京医学和牙科大学医学研究生院儿科学学院（东京科学大学）8，儿科科学，国民国民大学，9，国家发展性发展病理学遗传学研究中心9
基于尼宁的治疗
缺乏对抗木质甲壳虫Fastidiosa（XF）的可持续策略突出了对新型实用抗菌工具的紧迫需求。在这项研究中，乳酸乳酸乳酸亚生成乳杆菌。乳酸菌株ATCC 11454（乳酸乳杆菌）以其生产奈瑟蛋白A而闻名，对XF亚种进行了体外测试。pauca。初步研究表明，乳乳杆菌对XF表现出强的拮抗活性。因此，通过体外和植物实验的结合，对尼沙蛋白A的功效进行了全面评估。采用可行的定量PCR，点测定，浊度降低测定，荧光显微镜和透射电子显微镜的体外研究表明，在最小的0.6 mg/mL的最小致死浓度下，尼沙蛋白对XF的鲁棒性杀菌作用。由荧光和透射电子显微镜产生的结果表明，尼沙蛋白直接和快速与XF细胞的膜相互作用，从而导致细菌细胞在几分钟内破坏。在Planta测试中，Nisin还证明了在接种后74天无症状74天内解决烟草本植物中XF感染的能力。此外，RPLC-ESI-MS/MS分析表明，尼生蛋白转移到植物的所有部分，并保持完整长达9天。首次，这项研究强调了基于尼我们的策略，作为一种现实且环保的方法，可以进一步研究该领域的XF感染。