从私人主人处招募 6-8 周龄的健康犬幼犬,并根据年龄分成四组(第 1、3 和 4 组 = 8 周龄,第 2 组 = 6 周龄)。第 1 组(n=62)和第 3 组(n=37)分别接种 HIPRADOG® DP 和 HIPRADOG® 7;第 2 组(n=58)和第 4 组(n=37)分别接种等效的市售二价和多价产品。疫苗接种遵循制造商的说明。在疫苗接种计划完成之前和完成后 21 天采集血液样本。使用市售 ELISA 试剂盒测试纯化血清以确定针对 CPV 的抗体滴度。
糖尿病和萨摩耶犬 确诊您的萨摩耶犬患有糖尿病可能会让您感到不知所措。但是,不要惊慌,这是完全可以控制的,而且必须说,只要护理得当,您的糖尿病犬可以过上完全正常的生活并拥有正常的寿命。这不是死刑判决。这一点怎么强调也不为过。话虽如此,萨摩耶犬非常容易患糖尿病,该犬种正在协助资助该主题的研究。本文旨在回答我们在狗患上糖尿病时都会产生的许多问题。什么是糖尿病?糖尿病是一种影响狗血液中葡萄糖或糖含量的疾病。当您的狗的身体产生的胰岛素过少、完全停止产生胰岛素或对胰岛素反应异常时,就会发生糖尿病。什么导致糖尿病?
1。出版标题:今天的兽医实践。2。出版物号2162-3872。3。提交日期:9/29/23。4。问题频率:双月。5。每年发布的问题:6。6。年度订阅价格:N/A。7。已知办公室的完整邮寄地址:5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。联系人:Michelle Doster。电话:352-415-4371。8。完整的总部邮寄地址或出版商通用商务办公室:5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。9。出版商,编辑和执行编辑的全名和完整的邮件地址:出版商:Doreen Carpenter,5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。编辑:Simon R. Platt,MRCVS,GA CVM U,501 Brooks Drive,雅典,GA 30602。执行编辑:Michelle Doster,5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。10:所有者:东部国家兽医协会,DBA NAVC,5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。11。已知的债券持有人,抵押人和其他安全持有人:无。12。税收状态:(由授权以特殊费率邮寄的非营利组织完成):在12个月之前没有更改。13。出版标题:今天的兽医实践。14。发行数据的发行日期:2023年9月/ 10月。 div>15a:副本总数:57,691(2023年10月/10月57,429)。b。f。总分布:57,058(2023年10月/10月56,749)。已付款和/或要求的发行量:(1)县付费/请求的邮件订阅以外:41,710(2023年10月/10月43,910)。c。总付费和/或请求的发行量:41,710(2023年10月/43,910)。d。非请求的分布:(1)县以外的非要求副本:15,348(2023年10月/10月:12,839)。(4)在邮件之外分发的非请求副本:0(9月/2023:0)。e。总非要求分布:15,348(2023年10月/12,839)。g。未分发的副本:633(2023年10月/10月680日)。h。总计:57,691(2023年10月/10月57,429)。i。付费和/或要求发行的百分比:73.10%(2023年10月/77.38%)。
• 基因组约为 8 kbp • 它们产生两个同向转录本,其差异剪接产生 8-9 种蛋白质 • 转录可从至少两个启动子开始(P 97、P 670)。第一个是早期基因的启动子,第二个是晚期基因的启动子。 • 来自不同启动子的转录本使用不同的终止子(pAE)• 转录本:• P 97 -pAE 导致蛋白质 E6、7、1、5 的剪接和合成。• P 670 -pALs 导致蛋白质 E4、L1 和 L2 的剪接和合成。 • LCR(长控制区)序列包含与启动子相关的增强子。 • E2 蛋白的完整形式作为启动子(特别是早期启动子)的转录激活剂发挥作用,并与 E1 一起诱导复制(在 LCR 中)。
1 Requin,《化学和技术网络》,LAQV,绿色化学实验室,冰山,医学与生物医学科学学院,波尔图大学,波尔图大学,波尔图大学,葡萄牙2,免疫物理学和药理学系,药物学研究与药物创新中心(Medinup),医学和生物科学学院,科学院校,医学院,veterical of Port of the of Port of Portical of Science of Port of Biomed Secice,波尔图大学葡萄牙波尔托大学,洲际邮编3冰巴 - 葡萄牙波尔托大学医学与生物医学学院,4 I3S-葡萄牙波尔图大学健康研究与创新研究所,霍尔摩尔大学5号荷马尔大学畜牧研究中心德国斯图加特
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摘要:近年来,许多研究将注意力集中在狗上,作为人类癌症的适当动物模型。在狗中,乳腺肿瘤自发发展,涉及肿瘤细胞与免疫系统之间的复杂相互作用,并揭示了与人类乳腺癌的几个分子和临床相似性。在这篇综述中,我们总结了犬乳腺肿瘤,危险因素以及用于诊断和治疗的最重要的生物标志物的主要特征。狗中乳腺肿瘤的传统疗法包括手术,这是首选,其次是化学疗法,放疗或荷尔蒙治疗。但是,这些治疗策略可能并不总是足够的。了解癌症机制和创新治疗的发展方面的进步为肿瘤患者的预后改善提供了希望。对使用个性化医学的使用仍然越来越感兴趣,这不仅在人类癌症疗法中,而且在兽医肿瘤学方面都应该在研究中发挥不可替代的作用。此外,免疫疗法可能代表犬乳腺癌中新颖而有前途的治疗选择。新型治疗方法的研究对于人类和兽医肿瘤学的未来研究至关重要。
摘要 背景 黑色素瘤是人类最致命的皮肤癌。传统疗法疗效有限,而且考虑到免疫检查点抑制剂仅在一小部分患者中产生持久的临床反应,总体反应仍然不令人满意。这促使我们开发了一种以肿瘤抗原硫酸软骨素蛋白聚糖 (CSPG)4 为靶点的疫苗接种策略。 方法 为了克服宿主对自身抗原 CSPG4 的无反应性,我们利用了 CSPG4 序列在系统发育进化中的保守性,因此我们使用了一种基于嵌合 DNA 分子的疫苗,该分子包含 CSPG4 的人类 (Hu) 和狗 (Do) 部分 (HuDo-CSPG4)。我们已经在一项前瞻性、非随机兽医临床试验中测试了它的安全性和免疫原性(主要目标)以及治疗效果(次要结果),该试验招募了 80 只客户所拥有的、已通过手术切除的、CSPG4 阳性、II-IV 期口腔黑色素瘤的狗。结果接种疫苗的狗产生了抗 Do-CSPG4 和 Hu-CSPG4 免疫反应。有趣的是,接种疫苗的狗的抗体滴度与总体生存率显着相关。我们的数据表明,与仅接受常规疗法治疗的对照组相比,HuDo-CSPG4 疫苗接种可能有助于提高接种疫苗的狗的生存率。结论 HuDo-CSPG4 佐剂疫苗接种对患有口腔黑色素瘤的狗是安全且具有免疫原性的,并可能对疾病过程产生有益影响。由于自然发生的犬肿瘤作为癌症免疫治疗反应的预测模型的强大作用,这些数据可能为将这种方法转化为治疗 CSPG4 阳性黑色素瘤亚型的人类患者奠定基础。
Watanangura,A。等。苯巴比妥治疗对特发性癫痫的狗中粪便微生物组的组成和功能的影响。兽医科学领域的前沿,第1卷。9,Artigo 933905,2022。doi:10.3389/fvets.2022.933905。