免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。与3剂HDCV或PCECV Rabies Prep预备相比,与疫苗相关的严重不良事件的频率几乎没有差异。然而,与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相比,当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂PREP可能会略微降低局部和全身性不良事件。证据的确定性证明,当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂剂量可与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相媲美,总体上很低,这主要是由于小型研究数量不确定性,并且在观察性研究中可能存在偏见的风险。证据主体表明,当前批准的HDCV或PCECV RABIES疫苗的2剂PREP的总体平衡与3剂HDCV或PCECV RABIES疫苗疫苗准备时间表相当。将当前批准的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂狂犬病准备时间表纳入当前的狂犬病准备时间表中可能是主要利益相关者可以接受的,也是可行的。如果难以确保在旅行或工作前使用3剂剂量,则实施较短的2剂量系列将更容易实施并且是可行的。更简单,更便宜的2剂疫苗时间表可能更容易接受狂犬病准备疫苗和临床提供者的人群。
目录 1. 最新内容 ................................................................................................................ 1 2. 俄勒冈州免疫接种方案 .............................................................................................. 1 3. 狂犬病疫苗接种时间表 .............................................................................................. 2 4. 已获许可的狂犬病疫苗 ................................................................................................ 3 5. 使用建议 ................................................................................................................ 3 6. 禁忌症 ...................................................................................................................... 5 7. 警告和注意事项 ...................................................................................................... 5 8. 其他注意事项 ............................................................................................................. 6 9. 副作用和不良反应 ...................................................................................................... 6 10. 储存和处理 ............................................................................................................. 6 11. 不良事件报告 ............................................................................................................. 7 12. 参考文献 ................................................................................................................ 7
† 狂犬病疫苗和 HRIG 的副作用并不常见。狂犬病疫苗的轻微反应可能包括注射部位疼痛、发红、肿胀或瘙痒。极少数情况下,报告出现头痛、恶心、腹痛、肌肉疼痛和头晕等症状。HRIG 治疗后可能会出现注射部位疼痛和低烧。
o狂犬病疫苗ID的首选部位是手臂的三角肌区域;或者,可以使用大腿和上尾区的前外侧区域。o在由两点ID方案给出时,应使用2个单独的位点/四肢(请参阅附录B - 生物学产品的给药,第14.8.2节(ID)内(ID)注射途径)o管理狂犬病疫苗作为2个单独的ID注射,每次0.1 ml/ciste ciste ciste ciste ciste ciste cistect of 0.2 ml/cast。o用于狂犬病疫苗的ID给药,应出现白色高架盐(BLEB)≥5毫米。如果没有出现升高的鲸尺度至少5 mm,请使用替代位点重复该过程。有关ID管理的更多信息,请参见附录B - 生物产品的管理。•管理IM时,将管理重构疫苗的全部内容。•狂犬病疫苗和rabig不得在同一解剖部位施用。为每种产品使用单独的针和注射器。
根据 1995 年《文书工作减少法案》,除非显示有效的 OMB 控制编号,否则机构不得进行或赞助信息收集,个人也无需回应信息收集。这些信息收集的有效 OMB 控制编号为 0579-0020、0036、0048、0101、0156、0278 和 0432。完成这些信息收集所需的时间估计平均为每次回应 0.25 到 1.5 小时,包括审查说明、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。
•狂犬病疫苗必须有效期至2025年10月31日。(根据N.J.A.C.8:23A-4.1:要获得许可并注册的狗必须具有狂犬病疫苗具有免疫持续时间,该疫苗至少在许可期的12个月中至少10个。狗有免疫力抵抗狂犬病,在许可期第十个月之前到期的狂犬病应在签发许可之前重新捕获。)•如果通过邮件申请,请附上适当证书的副本(狂犬病疫苗接种和Spay/Neuter,如果适用),以及一个自加入的盖章信封。去年您失去了宠物吗?_____ Yes Name of Pet ___________________________________ If your pet passes away during the year, please notify the Clerk's Office at twpclerk@cranbury-nj.com so the licensing system can be amended.如果未通知乡镇,则可以为无牌宠物发出传票。
微芯片数量和动物的出生日期。•居住期格式已从6个月更新到180天,以更好地反映准确的时间段。•提供了另外的声明,证明该动物在居住期内不受任何隔离限制,以增加居住的准确性。•向声明的额外声明说,狂犬病疫苗的免疫持续时间将在预定的出口日期有效。•添加了一个部分以捕获狂犬病疫苗接种细节。•更新了狂犬病滴度测试说明,以提供狂犬病疫苗接种管理与狂犬病滴度测试的采样之间的定义时间。•特定的保证“动物[…]没有在声明中添加狂犬病的临床迹象,声称没有传染病或传染性疾病的临床迹象。
已接种美国疫苗的狗,如果在重新进入美国前六个月内曾到过携带狂犬病毒变异的高风险国家(DMRVV 高风险国家)1,则在进口(重新进入)美国时需要填写美国签发的狂犬病疫苗接种证明表(用于活体狗重新进入美国)。尽管主人必须在离开美国前填写美国签发的狂犬病疫苗接种证明表,但 CDC 意识到需要一个过渡期,以便让未填写此表就离开美国的主人符合这些要求。CDC 已指定一个过渡期,该过渡期将于 2025 年 7 月 31 日到期。在 2025 年 7 月 31 日之前离开美国的狗,可以使用美国农业部动植物卫生检验局 (APHIS) 认可的出口健康证书返回美国,该证书用于将狗从美国运送到 DMRVV 高风险国家,代替美国签发的狂犬病疫苗接种证明表。美国农业部认可的出口健康证书必须由美国农业部认可的兽医在 2025 年 7 月 31 日或之前签发,才能从美国境外旅行。出口健康证书必须记录狗的年龄或出生日期、微芯片编号和在美国接种的有效狂犬病疫苗。只要狂犬病疫苗在返回之日有效(未过期),就可以接受使用同一份出口健康证书返回;如果疫苗接种已过期,则表格将无效。例如:如果一只狗在 2024 年 9 月 1 日接种了 3 年期美国狂犬病疫苗,然后在 2025 年 7 月 31 日之前离开美国前往高风险国家,并持有由美国农业部认可的兽医签发的美国农业部认可的健康证明,那么这只狗可以在 2027 年 8 月 31 日之前凭借该证明重新进入美国。例如:如果一只狗在 2025 年 4 月 1 日接种了 3 年期美国狂犬病疫苗,然后在 2025 年 7 月 31 日之后离开美国前往高风险国家,并持有由美国农业部认可的兽医签发的美国农业部认可的健康证明,那么这只狗还必须持有有效的美国签发的狂犬病疫苗接种证明表格,才能在 2028 年 3 月 31 日之前重新进入美国。2025 年 7 月 31 日之后签发的美国农业部认可的健康证明不被接受重新进入美国。携带来自无 DMRVV 和低风险国家的狗重新进入美国的人也可以使用美国签发的狂犬病疫苗接种证明表格。请注意,使用此表格不是必需的。此外,在过渡期间,主人可以在狗离开美国后根据官方医疗记录(如有)联系其美国农业部认可的兽医填写并认证表格(请参阅以下美国农业部认可的兽医认证表格的要求)。同样,在过渡期间,可以使用美国农业部动植物卫生检验局 (USDA APHIS) 认可的出口健康证书副本来代替此表格,该证书最初用于将狗从美国运送到 DMRVV 高风险国家,前提是列出了微芯片号码并且该出口健康证书上记录的狂犬病疫苗接种尚未过期。
1. 背景 2 1.1 缩写 2 2. 暴露后管理 2 2.1 伤口管理 2 2.2 暴露后预防 2 2.2.1 对不同严重程度暴露的反应 2 2.2.2 狂犬病疫苗接种方案 3 2.2.3 狂犬病免疫球蛋白(RIG)接种方案 4 2.2.3.1 粘膜暴露 4 2.2.3.2 多处伤口 4 2.3 特殊注意事项 5 2.3.1 免疫功能低下者 5 2.3.2 孕妇及哺乳期妇女 6 2.3.3 曾接受过 PrEP 或 PEP 的患者 6 2.3.4 延迟发病 6 2.3.5 食用狂犬动物的生肉和牛奶 6 3. 暴露前管理 6 3.1狂犬病疫苗接种 7 3.2 特殊注意事项 7 3.2.1 免疫功能低下者 7 3.2.2 暴露前加强免疫接种 7 3.3 抗体滴度实验室检测 7 3.4 与其它疫苗/药物同时接种 8 附录 1:狂犬病毒暴露风险评估指南 9 附录 2:RIG 产品剂量示例 10
