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狼蛛利什曼原虫作为潜在的活疫苗合剂......
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病，由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限，部分原因是它们成本高昂且副作用大，而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外，PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此，我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此，使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后，在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用，以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后，在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
从致命到挽救生命的效果：狼蛛提取物对细菌和真菌病原体的抗菌和抗生素作用
抗菌素抵抗（AMR）已成为一个持续的全球公共卫生问题，到2050年，全球估计每年1000万人死亡[1]。当细菌，真菌，病毒，寄生虫和其他微生物生长到最终对治疗此类疾病的抗菌药物的耐药性，这些抗生素的耐药性时，它被称为抗菌耐药性（AMR）[2]。AMR已成为二十一世纪全球最大的问题之一，因为AMR感染速度正在增加，并且缺乏用于解决此问题的新抗菌药物[3]。在各种环境中使用抗生素过多或不当使用的影响，尤其是临床治疗，农业，动物健康和食物链，可能是当前问题的主要原因之一[4]。