6 月 8 日,我们邀请了 DATUM STUDIO 株式会社的首席执行官坂卷龙二和首席行政官佐藤洋平就人工智能使用的现状和案例研究发表演讲。
摘要................................................................................................................ i 致谢................................................................................................................... iii 图表列表.............................................................................................................. vii 表格列表.............................................................................................................. ix 公式列表...................................................................................................... xi 缩写列表...................................................................................................... xiii 1 简介......................................................................................................................... 1 1.1 PHM 背景 ............................................................................................. 1 1.1.1 PHM 定义 ...................................................................................... 1 1.1.2 PHM 功能 ...................................................................................... 1 1.2 PHM 优势 ............................................................................................. 2 1.3 PHM 架构 ............................................................................................. 3 1.4 飞机燃油系统和 PHM ............................................................................. 3 1.5 问题陈述 .............................................................................
n 个原始系统的副本。通过假设主要鞍形几何具有 -对称性,可以取商并返回原始几何,直到固定点处的圆锥奇点。它有助于分区函数。可以进行解析延续并得到 RT 公式。
摘要:成簇的、规则间隔的、短回文重复序列 (CRISPR) 和 Cas9 RNA 引导核酸酶的发现为选择性杀死特定种群或物种的细菌提供了前所未有的机会。然而,由于 cas 9 基因构建体无法高效地递送到细菌细胞中,因此 CRISPR-Cas9 在体内清除细菌感染的应用受到了阻碍。在这里,我们使用广宿主范围的 P1 衍生噬菌粒将 CRISPR-Cas9 染色体靶向系统递送到大肠杆菌和引起痢疾的福氏志贺氏菌中,以实现对目标细菌细胞的 DNA 序列特异性杀死。我们表明,辅助 P1 噬菌体 DNA 包装位点 (pac) 的基因改造可显著提高包装噬菌粒的纯度,并改善 Cas9 介导的福氏志贺氏菌细胞的杀灭作用。我们进一步证明,P1 噬菌体颗粒可以使用斑马鱼幼虫感染模型将染色体靶向 cas9 噬菌粒递送到 S. flexneri 体内,从而显著减少细菌负荷并促进宿主存活。我们的研究强调了将基于 P1 噬菌体的递送与 CRISPR 染色体靶向系统相结合以实现 DNA 序列特异性细胞致死率和有效清除细菌感染的潜力。关键词:福氏志贺氏菌、P1 噬菌体、CRISPR-Cas9、抗菌、噬菌粒 ■ 简介
① 参见王行愚 、 金晶 、 张宇等 :《 脑控 : 基于脑 — 机接口的人机融合控制 》, 载 《 自动化学报 》2013 年第 3 期 , 第 208-221 页 。
对于眼科,对于传统的基于被动扩散的药物干预,仍然存在许多不确定性和挑战。主要障碍之一是由复杂的玻璃体体和内部生物学大分子引起的有限渗透。在这里,我们第一次证明了新型TiO 2 @N-AU纳米线(NW)电动机/机车机器人由无线自然可见光诱导的动作可以自主,有效地通过光电粒的机制自动渗透到玻璃体体内。具有效率的推进,以及与玻璃体网络的空隙相匹配的NW电动机的纳米级尺寸,无创深入玻璃体体,并克服非均匀的非牛顿液(剪切薄和粘弹性)。我们设想了主动可见的轻型TIO 2 @N-AU NW电动机可容纳深眼病和无线生物电子药物的巨大应用前景。©2022 Elsevier Ltd.保留所有权利。
RG6330 divarasib 单药治疗 + 联合治疗 实体瘤 RG6344 BRAF 抑制剂 (3) 实体瘤 RG6411 - 实体瘤 RG6440 抗潜伏 TGF- β1 (SOF10) 实体瘤 RG6457 WRN 共价抑制剂 实体瘤 RG6468 - 实体瘤 RG6524 DLL3 三特异性实体瘤 RG6537 AR 降解剂 mCRPC RG6538 1 P-BCMA-ALLO1 血红素肿瘤 RG6540 1 P-CD19 x CD20 - ALLO1 血红素肿瘤 RG6596 2 HER2 TKI HER2+ BC RG6614 USP1 抑制剂 实体瘤 RG6648 5 cMET ADC 实体瘤 RG7827 FAP-4-1BBL 联合治疗 实体瘤 RG7828 Lunsumio 单药治疗 +组合血红素肿瘤RGXXXX**CDK4/2i (RGT-419B) (HR+)乳腺癌
摘要帕金森氏病(PD)是一种无法治愈且进行性的神经系统疾病,导致有害运动和非运动后果。目前,没有药理学剂可以防止PD进化或进展,而药理学症状治疗对某些领域的影响有限,并引起副作用。鉴定预防,缓慢,停止或减轻疾病的干预措施是关键的。运动是安全的,代表了PD康复的基石,但是运动可能具有更基本的利益,可以改变临床实践。在PD中,现有的知识库支持(1)防止疾病的保护性生活方式因素(即预防原发性预防),(2)潜在的疾病修饰疗法(即,预防疾病)和(3)有效的症状治疗(即预防第三次预防)。基于当前的证据,提出了范式转移,指出应在早期疾病阶段将运动作为医学分别为医学,并与常规的医疗一起。
阿尔茨海默氏病(AD)是21世纪的重大公共卫生挑战。本文深入研究了AD的神经退行性复杂性,突出了认知能力下降,记忆力障碍和社会负担。从机械上讲,讨论了蛋白质错误折叠,淀粉样蛋白β(Aβ)途径异常和遗传/环境因素。剖析了关键淀粉样假说,重点是β聚集在突触功能障碍和神经变性中的作用。评论展示了有希望的治疗策略,包括抗淀粉样抗体和靶向Aβ产生的β /γ-分泌酶抑制剂。值得注意的是,FDA-批准的lecanemab表示突破,疾病的进展减慢。强调了抗TAU疗法的出现,以解决晚期干预。tau聚集阻滞剂和抗TAU抗体提供了针对细胞内TAU病理学的潜力。评论强调了揭示AD秘密的合作努力,并为保存记忆铺平了道路。
1. 欧洲肝病研究协会。J Hepatol;56:671-685。2. Liu 等人。难治性罕见疾病研究。2017 年;6(4):249–255。3. 美国国家罕见疾病组织。2018 年。https://rarediseases.org/rare-diseases/wilson-disease/#therapies。访问日期:2023 年 9 月 28 日。4. Page 等人。BMJ。2021 年;372:n71。5. Robin 等人。Clin Res Hepatol Gastroenterol。2022 年;46(10):101992。6. Robin 等人。Value Health。2022 年;25(12):S224。7. Rustgi 等人。Hepatol Commun。 2022 年; 6(2):389-398。 8. 李等人。安·赫帕托尔。 2021 年; 25:100362。 9. 瓦勒等人。重视健康。 2019; 22:S587。 10.李等人。胃肠病。 2021 年; 160(6):S-819-S-820。 11.西洛夫等人。胃肠道代表 (Oxf)。 2021 年; 9(1):38-48。 12.李等人。美国胃肠病学杂志。 2020; 115:S526-S527。 13.克罗纳等人。胃肠病。 2020; 158(6):S-1388。 14. Haq 等人。肝病学。2019;70(S1):1172A-1173A。15. Golikov 等人。肝病学。2018;68(S1):52A。16. Kröner 等人。胃肠病学。2017;152(5):S-1063。17. Baeg 等人。肝病学。2015 62(S1):1237A-1238A。