脐尿管源自胚胎尿囊,是胎儿期连接膀胱和脐带的管道。随后,脐尿管最终退化形成称为脐正中韧带的纤维肌索。如果脐尿管无法退化,则可能导致脐尿管异常增生,甚至导致恶性肿瘤。脐尿管癌 (UrC) 是一种罕见但具有侵袭性的恶性肿瘤,占所有膀胱癌的不到 1% (Bruins et al., 2012) 。脐尿管癌在早期通常无症状,约一半的患者需要系统性化疗来延长生存期 (Szarvas et al., 2016)。然而,只有有限数量的晚期疾病患者对传统化疗有反应,而且目前还没有足够有力的研究来证实这些益处 ( Loizzo 等人,2022 年)。在其他类型的癌症中,包括结直肠癌 (CRC),靶向治疗对具有特定分子标记表达的患者显示出显着的疗效 ( Joo 等人,2013 年)。这些令人鼓舞的结果引起了研究人员对 UrC 精准治疗的浓厚兴趣。近年来,一些临床系列研究了 UrC 患者的基因组改变,并在靶向治疗方面获得了有希望的发现。因此,在本综述中,我们全面讨论了 UrC 的分子谱,并进一步确定了个性化治疗 UrC 的潜在靶点。此外,考虑到免疫检查点抑制剂的临床可能性,我们还讨论了几种免疫治疗的生物标志物。
贸易/设备名称:EFAI RTSuite CT HN 分割系统 法规编号:21 CFR 892.2050 法规名称:医学图像管理和处理系统 监管类别:II 类 产品代码:QKB 日期:2022 年 1 月 28 日 收到日期:2022 年 1 月 31 日 亲爱的王 Ti-Hao: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知意在销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中规定的用途而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请(PMA)的批准。因此,您可以销售该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和列名(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第
I. 引言清醒开颅手术是神经外科中一种强大而灵活的手术,可减少医源性神经损伤。清醒开颅手术最先用于癫痫的外科治疗,随后被用于治疗脑幕上肿瘤、血管病变、脑 1、2、3 关键区域附近的深部脑刺激患者。在清醒开颅手术期间,患者的积极参与对于外科医生的术中决策是必不可少的。清醒开颅手术具有降低术后发病率、促进早日出院的独特优势。神经外科医生及其团队的主要目标是通过减少患者的心理生理痛苦和发病率来确保手术安全有效。我们注意到,在术中播放患者最喜欢的大片《巴霍巴利王》可以有效地分散患者的注意力。我们报告了一例罕见病例,该病例的海绵状瘤位于左侧感觉皮层与运动区相邻处,表现为复发性癫痫。
帕金森氏病(PD)是一种神经退行性疾病,其特征是运动和非运动症状,包括认知障碍。当前的治疗通常涉及具有显着副作用的合成药物,并且具有依赖性。这项研究研究了银杏鸟和Acai提取物对77岁男性PD的认知症状的自然补充剂组合的影响。参与者接受了三个月的补充方案,并在干预之前和之后使用蒙特利尔齿轮评估(MOCA)测试评估了认知功能。结果表明认知评分有所提高,表明银杏叶和Acai提取物的组合可能提供了常规PD处理的有希望的替代方案或辅助手段。这项研究强调了自然补充剂在管理PD症状中的潜力,并呼吁使用较大样本量的进一步研究以确认这些发现。人类数据是根据Roxbury District IRB董事会(IRB编号:IRB00011767)对赫尔辛基宣言进行的。
这篇综述解决了神经保护疗法发展的进步以及帕金森氏病(PD)疾病进展的修饰。文献分析强调了基于抗氧化剂化合物,基因治疗和其他创新方法的治疗策略的潜力,以减缓DP的进展。审查研究的结果表明,这些疗法在减少运动症状和保留多巴胺能功能方面表现出了巨大的希望。但是,诸如PD异质性和缺乏强大生物标志物等挑战仍然是将这些发现转化为有效疗法的重要障碍。持续的研究和跨学科的合作对于将创新和将这些有希望的治疗观点转变为临床现实至关重要。关键字:帕金森氏病,神经保护,进展修饰,基因治疗,抗氧化剂。