L. An 博士、B. Liang、CN Li、YL Huang 博士、Y. Hu、Z. Li、JN Armstrong 教授、D. Faghihi 教授、SQ Ren 教授,纽约州立大学布法罗分校机械与航空航天工程系、能源环境与水研究所研究与教育,美国纽约州布法罗 14260。电子邮件:shenren@buffalo.edu JY Wang,SQ Ren 教授 纽约州立大学布法罗分校化学系,美国纽约州布法罗市 14260 Z. Guo,C. Zhou 教授 纽约州立大学布法罗分校工业与系统工程系,美国纽约州布法罗市 14260 SQ Ren 教授 纽约州立大学布法罗分校能源、环境与水 (RENEW) 研究所研究与教育,纽约州布法罗市 14260 关键词:可穿戴纺织品、芳纶纤维、恶劣环境、气凝胶复合材料、制造
采用多种高性能纤维织物制造轻量化、高强度的复合材料是织物的发展趋势,本文基于复合材料结构性能一体化设计原理,以高强度高模量的芳纶纤维和低密度高韧性的PBO纤维作为增强材料,以碳纤维材料作为改性材料,采用RTM成型工艺制备了多种层合结构的CF-ANF-PBO超混杂三维复合材料,根据ANF/PBO体积分数设计了不同混杂结构的织物复合材料,并研究了不同混杂结构复合材料的力学性能。结果表明:当ANF/PBO体积分数达到100%时,未改性条件下复合材料的拉伸模量和强度最大,分别为68.81 GPa和543.02 MPa,而加入碳纤维改性后拉伸模量和强度分别为73.52 GPa和636.82 MPa,拉伸模量和拉伸强度性能总体改善分别为6.8%和17.27%,可以看出碳纤维的加入明显改善了芳纶和PBO纤维复合材料的性能。
可以通过Zn-Modifified沸石催化剂进行有效执行的光烯烃转化为高价的芳族烃。1–4已使用了各种方法2,5用于在沸石中加载锌,因此,锌物种,沸石孔内和晶体的外表面的不同类型,尺寸和局部位置已被考虑用于催化的机制。6–8在这方面,正确表征载入沸石的锌物种的状态至关重要。在最近的工作中,我们使用以下实验技术来研究Zeolites中的Zn物种:8个扩展的X射线吸收细胞(EXAFS),X射线光电子光谱(XPS)和弥漫性反射红外傅立叶傅立叶傅立叶变换光谱(Refrancopopicy),后来用于
1. 确诊病例定义为使用诊断测试在临床标本中检测到 SARS-CoV-2。新病例定义为月度报告时间段内的阳性检测。延迟病例定义为月度报告时间段前几个月的阳性检测。2. 确诊死亡是一份死亡证明,其中列出了 COVID-19 疾病或 SARS-CoV-2 作为死亡的根本原因。3. 最新疫苗:已接种 COVID-19 疫苗的人,如果他们接种了 CDC 推荐的最新 COVID-19 疫苗。6 岁及以上的每个人都应接种 1 剂最新的 Pfizer-BioNTech 或 Moderna Covid-19 疫苗以保持最新状态。6 个月至 5 岁的儿童可能需要多剂 COVID-19 疫苗才能保持最新状态,包括至少 1 剂最新的 Pfizer-BioNTech 或 Moderna Covid-19 疫苗。为了反映 CDC 对最新性定义的变化,我们将仅报告已及时接种疫苗的居民百分比。目前,我们将不再报告部分接种疫苗或已完成主要系列接种的人数百分比 4. 住院率 = 每 10 万人中的 COVID 入院人数。5. 随着收到更多延迟病例通知,每月计数可能会发生变化。此数据由纳瓦霍卫生部 (NDOH) 和纳瓦霍流行病学中心 (NEC) 提供,仅供公众参考。数据从各种来源收集,NEC 尽一切努力确保数据的准确性和可靠性,但是,数据“按原样”提供,不提供任何形式的担保。NDOH/NEC 对所提供的数据或信息的质量、准确性、可靠性、及时性、有用性或完整性不承担任何责任。数据不应被用作建议,或替代专业人士的具体建议。请注意,数据可能存在收集、分析和表示方面的错误,可能无法满足用户的需求或期望。错误可能无法始终得到纠正,任何数据使用风险均由用户承担。
DNA模拟折叠剂是带有阴离子侧链的芳族寡酰胺,在水中采用螺旋折叠构象,再现B- DNA双螺旋的形状和电荷表面分布。[1]它们已被证明比DNA本身更好地与某些DNA结合蛋白结合,因此是竞争性抑制蛋白-DNA相互作用的候选者。从概念上讲,DNA模拟折叠剂与天然发生的DNA模拟蛋白有关,[2]即,模仿DNA的形状和表面特征的蛋白质,并激发了非天然蛋白的设计,以干扰DNA-蛋白相互作用。[3]也可以将DNA模拟折叠剂与已提出靶向DNA结合蛋白(如转录因子)的所谓诱饵寡核苷酸进行比较。[4]
我们研究了使用分子动力学(MD)和有限元仿真的空间排除极限的密集流体通过纳米多孔膜的运输。仿真结果表明,对于简单的流体,桑普森流的偏差是滑动和有限原子尺寸效应之间竞争的结果。后者通过引入有效的孔径以及有效的膜厚度来表现出来。我们提出了一个解释所有这些因素的膜渗透性的分析模型。我们还展示了如何修改该模型以描述低分子量芳族烃在空间极限下跨这些膜的转运。通过Lennard-Jones流体渗透到单层和多层石墨烯膜的Lennard-Jones流体以及低分子量有机液体渗透到单层石墨烯膜的MD模拟进行了广泛的验证。
广义上讲,将三氟甲基引入(杂)芳族化合物有三种通用方法。“程序化三氟甲基化”是一种流行的方法,它利用预先存在的功能性手柄,例如(伪)卤化物或硼酸盐,将 CF 3 基团传递到底物上的精确位置。3 另一种策略是 C − H 基团的“固有三氟甲基化”,通常通过母体(杂)芳烃与三氟甲基自由基的反应进行。4 最近受到较少关注的最后一种策略是使用一种或多种 CF 3 取代的前体进行(杂)苯并环化。具体而言,这种类型的环加成反应与前面概述的两种策略是互补的,因为 CF 3 的最终位置既不是由现有功能组的存在决定的,也不是由母体(杂)芳烃的固有偏好决定的。然而,缺点是这些反应通常需要苛刻的条件并且产生具有较差区域控制的产品。 5 我们在此报告,硼导向环加成 6 可以在温和条件下快速、区域控制地合成氟烷基取代的(杂)芳烃,从而得到可以通过 C − B 键进一步精制的产物(方案 1)。■ 结果与讨论
我们提出了一个完全计算的工作流,用于使用自然蛋白质的主链片段从头设计,而无需访问迭代实验优化。最佳设计的KEMP消除酶表现出> 140个来自任何天然蛋白质,高稳定性(> 85℃)和前所未有的催化效率(12,700 m -1 S -1)的突变,超过了以前的计算设计。我们发现,在活性部位内部和外部的突变都会有助于高观察到的活性和稳定性。在所有先前的KEMP消除酶设计中使用的芳族残基的突变将效率提高到> 10 5 m -1 s -1。我们的方法解决了设计方法的临界局限性,在复杂折叠中产生稳定,高效率,新的酶,并通过有限的实验努力对生物催化基础的基础知识进行测试假设。
苯乙烯-马来酸酐共聚物 (SMA) 聚酰胺 (PA) (热塑性) 聚氨酯 (PU R) 热塑性聚酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT) 聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) 液晶聚合物 (LCP) 聚缩醛 (POM) 聚苯醚 (PPE) 热塑性弹性体 (TPE) 热塑性聚烯烃弹性体 (TPE-O) 热塑性聚烯烃硫化橡胶 (TPE-V) 热塑性聚酯弹性体 (TPE-E) 苯乙烯嵌段共聚物 (TPE-S) 热塑性共聚酰胺弹性体 (TPE-A) 热塑性聚氨酯 (TPE-U) 3.1.10 含氟聚合物 聚四氟乙烯 (PTFE) 聚偏氟乙烯 (PVD F) ETFE 聚乙烯氯三氟乙烯 (EC FTE) THV 3.1.11 其他热塑性塑料 脂肪族聚酮 热固性树脂 3.2.1 不饱和聚酯 (UP 树脂) 3.2.2 酚醛树脂 - 苯酚甲醛聚合物 (PF) 3.2.3 环氧树脂 3.2.4 (热固性)聚氨酯 (PUR) 3.2.5 其他热固性塑料 增强材料 3.3.1 玻璃纤维和玻璃毡 玻璃增强热塑性塑料 R-RIM 和 S-RIM 3.3.2 其他纤维 天然纤维 芳族聚酰胺纤维 碳纤维 金属纤维 颗粒增强材料 纳米复合材料
