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World File Search System琼脂糖
超级纵向PCR套件手册
包含超级PCR缓冲液和添加剂，可快速循环并直接将反应载入琼脂糖凝胶上。还包含TAQ DNA聚合酶和聚合酶与校对能力以及DNTP混合的混合物。抗体介导的聚合酶和校对活性的热启动特征需要3分钟，93°C的孵育步骤。
凝胶和PCR纯化系统
。WB（80％ETOH）。（*）3。您需要将其与UB混合到PCR产品。•如果UB不混合，直到UB完全反应，则可以降低纯化效率。•加入Bu e e e e e e e e ef bu o o a和样品后，将其轻轻移动约4至5次。4。在EB使用前将列送给列以删除ETOH。（*）。根据 pcr产品纯化目的选择二聚体去除条件，高收率条件和凝胶提取。 （凝胶提取通过高产量方法进行）6。 为提高凝胶提取的效率，我们使用高质量的琼脂糖。 •将凝胶块放入UB中，完全溶解在50〜65℃中，然后将其添加到列中。 •在琼脂糖凝胶中的百分比百分比中，在纯化时将UB超过6倍。 7。 DNA柱绑定您可以在获得更高的屈服DNA之前使用heldbbs获取列。 8。 当周围温度降低时，可以确定 UB。 在这种情况下，在微波炉或干烤箱中加热后使用。 9。 当 DNA洗脱时，EB在50°C下预热10分钟，洗脱将提高效率。 （特别是对于大型DNA片段）10。 请参阅Cadalog的Q.C数据页，以获取其他高收益率。 （*）仅当您使用WB为80％EtOH 时才pcr产品纯化目的选择二聚体去除条件，高收率条件和凝胶提取。（凝胶提取通过高产量方法进行）6。为提高凝胶提取的效率，我们使用高质量的琼脂糖。•将凝胶块放入UB中，完全溶解在50〜65℃中，然后将其添加到列中。•在琼脂糖凝胶中的百分比百分比中，在纯化时将UB超过6倍。7。DNA柱绑定您可以在获得更高的屈服DNA之前使用heldbbs获取列。8。UB。在这种情况下，在微波炉或干烤箱中加热后使用。9。DNA洗脱时，EB在50°C下预热10分钟，洗脱将提高效率。（特别是对于大型DNA片段）10。请参阅Cadalog的Q.C数据页，以获取其他高收益率。（*）仅当您使用WB为80％EtOH
200 bp DNA梯子
描述：200 bp DNA梯子由10个DNA片段组成，范围为200 bp至2 kb，并以含有蓝色跟踪染料的现成格式提供。它允许在PCR或限制摘要产生的琼脂糖凝胶上进行大小和浓度估计。DNA对数尺度梯子非常适合组合。
第一链cDNA合成试剂盒
图3。凝胶电泳图像捕获超螺旋的，未消除的PUC19（泳道B）；线性PUC19用Hindiii（泳道C）消化； PUC19用苯酚（150 ppm）升高，并消化了印度菌（D）； PUC19用EDTA（20毫米）和Hindiii消化（Lane E）升高。在1.2％的琼脂糖凝胶上运行。梯子在车道A中显示为基座对。
100 bp DNA梯子
描述：100 bp DNA梯子由10个DNA片段组成，范围从100 bp到1 kb，并以含有橙色和蓝色跟踪染料的现成格式提供。它允许在PCR或限制摘要产生的琼脂糖凝胶上进行大小和浓度估计。DNA对数尺度梯子非常适合组合。
CUDC-907（fimepinostat）对肝癌治疗的治疗潜力揭示了肿瘤球体 - 基于球体的药物筛查
药物筛查[10]。我们使用3D打印技术在微米尺度上打印带有精细结构的树脂模具，然后我们使用印刷模具来塑造普通96孔板的细胞培养物中的琼脂糖底物，以获得特殊的结构，例如微孔和液体交换平台。最后，使改良的96孔板实现
M1008.pdf
产品编号：M1008 产品名称：Pre SafeStained 1Kb DNA Ladder 内容：描述：Pre-SafeStained 1Kb DNA Ladder 含有 13 个 DNA 片段，范围从 100bp 到 10Kb。它已预染色，因此可以在凝胶运行后直接进行可视化，无需进一步的 DNA 染色步骤。SafeStain 6X DNA Loading Dye 含有两种示踪染料以及与 DNA ladder 中相同的安全绿色荧光染料。两种示踪染料用于监测琼脂糖凝胶的运行，绿色荧光染料用于染色 DNA 样本。通过使用这种特殊的 DNA 上样染料，您的琼脂糖凝胶在运行时将显示两种不同的颜色，蓝色和黄色，在 LED 或紫外线下将显示绿色荧光 DNA 带，无需额外的染色步骤。DNA ladder 和您的样本将发出绿光（530nm）。贮存：长期贮存于 4 o C 或 -20 o C ；避免光照。 DNA SafeStain 上样染料的组成：Tris-HCl 10mM EDTA 1mM 甘油 5% 二甲苯蓝 0.06% 黄色染料 0.6% 绿色荧光染料最佳 pH 值为 7.5 @ 25°C
由DNA折纸制成的合成细胞装甲
图1：纳米壳合成过程和稳定性验证的示意图。（a）通过三步固定过程在细胞膜上合成DNA纳米壳，包括：（i）A'-SSDNA启动器在糖科利克斯上的固定化； （ii）杆A（绿色）通过ssDNA杂交与A'-ssDNA结合，以及（iii）杆B（蓝色）通过H-SSDNA在杆A和H'ssDNA上的杂交在杆上的rod a和h'-ssDNA杂交的结合和交联。杆A和B的直径约为7nm，长度约为400nm。三个A-SSDNA（蓝色），14 s-ssDNA（黑色）和14 h-ssDNA（黄色）均匀分布在Rod A上。14 s-ssDNA（黑色）和14 h'-ssDNA（黄色）均匀分布在杆B上。所有ssDNA悬垂都是22对。比例尺：500 nm。（b）单个DNA棒的琼脂糖凝胶电泳，以及30分钟在37°C下孵育30分钟后杆的混合物。（c）单个DNA棒和两种类型的细胞培养基中的凝集的琼脂糖凝胶电泳研究。杆A和棒混合物。（d）通过铜免费点击化学，将DBCO标记的A'-SSDNA启动器固定在叠氮化物细胞表面糖脂上。
FloroSafe DNA染色
提供： - 存储：与传统的溴化乙锭染色相比，可将植物器DNA染色的植物器DNA染色可用作较安全的替代品，与琼脂糖凝胶中的DNA和RNA检测相比，可以用作更安全的替代品。与溴化乙锭相比，它的毒性和诱变性低。应用溴化乙锭的非癌替代性。协议：预制：
