简介肥胖是一种慢性、复发性、神经行为疾病,具有遗传 1-3 或表观遗传 4,5 基础。肥胖会增加患几种慢性疾病(包括 2 型糖尿病、高血压、血脂异常和心血管疾病)和过早死亡的风险。6 肥胖的遗传基础解释了为什么强大的生理机制会坚决保护体重。要了解身体如何保护体重,首先必须了解体重是如何调节的。体重由下丘脑控制。在下丘脑的弓状核中,有两种类型的神经元。一种类型表达神经肽 Y (NPY) 和刺鼠相关蛋白 (AgRP),它们都会刺激饥饿感。另一种类型的神经元表达促阿片黑素皮质素 (POMC)(从中裂解出 α 黑素细胞刺激激素 [α MSH])以及可卡因和苯丙胺调节转录本 (CART)。 α MSH 和 CART 均能抑制饥饿感。在一天中的任何特定时间,这些神经元的活动决定了我们是否想吃东西。那么问题是什么控制着这些弓状核神经元的活动呢?弓状核有许多输入,包括来自位于脑干的孤束核、愉悦通路和皮质。此外,十种循环激素也会影响这些特定神经元的活动,从而调节食物摄入量。这些激素来自肠道、胰腺和脂肪。令人惊讶的事实是,这些激素中只有一种(生长素释放肽)会刺激饥饿感,而九种(瘦素、胆囊收缩素、肽 YY、胰高血糖素样肽-1、胃泌酸调节素、尿鸟苷素、胰岛素、胰淀素和胰多肽)会抑制饥饿感!肥胖为何会复发? 1994 年发现瘦素后不久,人们发现这种抑制饥饿的激素水平在节食减肥后会急剧下降。7 相反,刺激饥饿的激素生长素释放肽的水平在减肥后会增加。8 随后的研究显示,减肥后餐后胆囊收缩素的水平也会降低。9 这些变化会导致饥饿感增加。2011 年,研究证明其他调节饥饿的激素也会朝着增加饥饿感的方向变化,而且这些变化是长期的。10 这些反馈回路解释了为什么减肥效果很难长期保持,以及为什么生活方式的建议只能导致适度的减肥。正是由于这个原因,抑制饥饿的药物对于减肥来说是必要的,更重要的是,对于长期维持体重来说也是如此。肥胖症的药物治疗当作为生活方式干预的辅助手段时,减肥药物可以增加实现临床有意义的(≥5%)减肥的可能性,并降低体重反弹的可能性,包括减肥手术后。11 药物治疗比单纯改变生活方式更能达到减肥的效果,并且有利于防止体重反弹。12
有力的证据表明,重塑肠道菌群可能是对抗帕金森氏病(PD)的有效方法。蝎子毒液耐热合成肽(SVHRSP)是从蝎子毒液中发现的合成肽,在多种PD模型中显示出有效的神经保护作用。但是,潜在机制尚不清楚。在这项研究中,我们证明了SVHRSP有效地减弱了胃肠道功能障碍,并恢复了烤面包酮酮诱导的PD小鼠模型中的微生物群组成。微生物群的耗竭和FMT验证的是,恢复的肠道菌群对于针对Rotenone PD小鼠中多巴胺能神经变性的SVHRSP介导的神经保护是必需的。此外,SVHRSP肠道肠道微生物群依赖性地减弱了BBB损伤,小胶质细胞激活和基因在烤面包酮治疗的小鼠中促炎性因子的基因表达。从机械上讲,SVHRSP降低了血清和脑组织中LPS和HMGB1的浓度,从而抑制了紫红酮治疗小鼠大脑中TLR4/NF-κB信号传导途径。一起,我们的发现提供了关于SVHRSP诱导的PD神经保护的机制的新鲜观点。
有些人可能住在当地目前尚无理事会收集临床废物的地方。首先,糖尿病患者应询问他们的分配药房,如果他们能够将全部夏普垃圾箱退还给他们以安全处置。GP实践也可以接受完整的垃圾箱。如果人们无法获得Sharps bin处置服务,则可能会构成公共卫生问题,因此,应将其引向相关的地方当局。当将全尖锐的垃圾箱送回药房或GP练习时,工作人员不应处理这些垃圾,他们应允许该人将其垃圾箱放入更大的练习中。
1. Ganguly, A. 、Roychowdhury, S. 和 Gupta, A. (2024)。粒子外部驱动和自泳推进的统一流动性表达式。流体力学杂志,994,A2。[链接] 2. Ganguly, A. 、Alessio, BM 和 Gupta, A. (2023),扩散泳动:一种新颖的传输机制 - 基础、应用和未来机遇。Front. Sens. 4:1322906。[链接] 3. Ganguly, A. 和 Gupta, A. (2023)。绕圈:自推进弯曲杆的细长体分析。 Physical Review Fluids,8(1),014103。[链接] 4. Ganguly, A. ∗ 、Bairagya, P. ∗ 、Banerjee, T. 和 Kundu, D. (2022)。自然启发算法与广义 Pitzer‐Debye‐Hückel (PDH) 细化在环状二醚体系液-液平衡 (LLE) 相关性中的应用。AIChE 杂志,68(2),e17434。[链接]
受伤,威斯康星州医学院2021年 - 现任威斯康星州医学院的雷蒙多·努涅斯(Raymundo Nunez),2022年 - 现在的亚历克斯·科瓦尔奇克(Alex Kowalczyk)威斯康星州2024年 - 威斯康星州医学院的伊丽莎白·索利斯(Elisabeth Solis),伊丽莎白·索利斯(Elisabeth Solis),2024年 - 威斯康星州医学院博士学位学生
农业中的霉菌毒素管理是维护动物和人类健康的重要挑战。选择合适的吸附剂仍然是许多饲养者的问题,也是饲料制造商的重要标准。人们仍在寻找新的吸附剂。氧化石墨烯是纳米技术领域一种很有前途的材料,其吸附性能优异。体外研究调查了氧化石墨烯对碎小麦中霉菌毒素的结合。结果表明,在 37˚C 下,氧化石墨烯对黄曲霉毒素 0.045 mg/g、玉米赤霉烯酮 0.53 mg/g 和脱氧雪腐镰刀菌烯醇 1.69 mg/g 的吸附能力。碎小麦消化的体外模拟显示在胃期吸附迅速。在矿物质中,Mg、Cu 和 Zn 的吸附量最多。 10 mg/g 剂量的氧化石墨烯对消化酶 α-淀粉酶和胰蛋白酶的抑制作用与胃蛋白酶和胃脂肪酶相比仅有轻微抑制。体外结果表明氧化石墨烯适合吸附黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇。
对从瑞典不同地区收集的 24 个土壤样本进行了豌豆根腐病风险评估(图 1a)。在温室中对每种田间土壤进行了生物测定,其中种植了一种易感豌豆品种。将植物连根拔起,并在 3 周后评估其病害症状。从豌豆根中提取 DNA,并通过 PCR 和凝胶电泳进行分析。通过液滴数字 PCR (ddPCR) 分析土壤 DNA(图 1b)。
这将是机器学习领域的初学者,他们想进一步了解这个美丽的甘斯的想法。它将向与会者介绍gan,各种类型,并对其概念的适当理解。与会者将以更好的了解以及使用gans可以做什么和不能做的事情的清晰途径离开活动,并清楚地了解在哪里开始学习。
使用多二甲基硅氧烷(PDMS)膜的透白化膜工艺将甲基乙基酮(MEK)从水中分离出来的实验研究。最初,使用汉森溶解性参数选择了几种聚合物,最终选择了聚二甲基硅氧烷。在这项研究中,使用了类似于聚二甲基硅氧烷的结构(商业上称为Silgard 184)的结构。通过分析(例如FTIR,NMR,SEM和水接触角度测量)来证实这一点,但是Elastosil®RT601 A/B的使用率为Silgard 184的三分之一。饲料是高度不理想的,并包含异质性的共同体。在200 MBAR的真空压力下,以浓度(5-15 wt%)和温度(40 - 60°C)进行了渗透实验。在40°C下为5 wt%的进料,总通量为1.0208 kg/m²·H,选择性为33。还评估了操作参数(例如进料浓度和温度)对选择性和通量的两个因素的影响。1-介绍
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