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Cas9+ 条件性永生化中性粒细胞祖细胞作为全基因组 CRISPR 筛选中性粒细胞分化和功能的工具
图1. 分化后的Cas9+ER-Hoxb8分化中性粒细胞与原代中性粒细胞十分相似。（A）流式细胞术分析分化0、3、4天的Cas9+ER-Hoxb8细胞。（B）在有和没有G-CSF的情况下，分化4天后CD11b和Ly6G染色的流式细胞术分析。（C、D）分化前（C）(D)和分化4天后的Cas9+ER-Hoxb8的TEM。（E）分化2天后Cas9+ER-Hoxb8的基因表达谱与Immunology Genomes数据库中的RNAseq数据进行比较。Y轴表示不同细胞类型的log2(基因表达值/所有基因的平均表达值)；从左到右依次为：巨噬细胞（MF_PC、MF_Fem_PC、MF_226+II+480lo_PC、MF_RP_Sp、MF_Alv_Lu、MF_pIC_Alc_Lu、MF_microglia_CNS、MF_AT）、单核细胞（Mo_6C+II-_Bl、Mo_6C-II-）、中性粒细胞（GN_BM、GN_Sp、GN_Thio_PC）和肥大细胞（MC_heparainase_PC）。所有数据代表至少 2 次实验。
酶 - 酶 - 工程 - 合成生物学 -
酶工程是一个革命性的领域，它利用生物催化剂的潜力转化和优化工业过程，药品生产以及其他各种应用。酶，自然的分子机器，在催化生化反应中起着至关重要的作用，并且它们通过遗传和生化技术的操纵开辟了科学和技术领域的新边界。
TONSL 是一种永生化致癌基因，也是乳腺癌的治疗靶点 Aditi S. Khatpe 1,2 、Rebecca Dirks 1 、Poornima Bhat-Nakshatri 1 、Henry
摘要 ◥ 由于缺乏同源模型，导致上皮细胞永生化的基因组畸变研究在技术上具有挑战性。为了解决这个问题，我们使用了不同遗传祖先的健康原发性乳腺腔上皮细胞及其 hTERT 永生化对应物来识别与永生化相关的转录组变化。TONSL（Tonsoku 样，DNA 修复蛋白）表达升高被确定为永生化过程中最早的事件之一。TONSL 位于染色体 8q24.3 上，在约 20% 的乳腺癌中被发现扩增。TONSL 本身使原发性乳腺上皮细胞永生化并增加端粒酶活性，但过度表达不足以导致肿瘤转化。然而，过表达特定致癌基因的 TONSL 永生化原代细胞在小鼠中产生了雌激素受体阳性腺癌。对约 600 个肿瘤的乳腺肿瘤微阵列的分析表明，过表达 TONSL 的肿瘤患者的总体生存率和无进展生存率较差。TONSL 增加了染色质对促癌转录因子（包括 NF-kB）的可及性，并限制了对肿瘤抑制因子 p53 的可及性。TONSL 过表达导致与 DNA 修复中心相关的基因表达发生显著变化，包括同源重组 (HR) 和范康尼贫血途径中几个基因的上调。与这些结果一致，过表达 TONSL 的原代细胞通过 HR 表现出上调的 DNA 修复。此外，TONSL 对
生物技术系
1。H. J. Rehm和G. Reed，《生物技术》 - 多卷综合论文，第2卷，第3卷，Wiley-VCH，1993年。2。P. B. Kaufman，L。J. Cseke，S。Warler，J。A. Duke和H. L. Brielmann，《植物的天然产品》，CRC Press LLC，1999年。3。M. Moo-Young，《综合生物技术》，第1卷。2，Pergamon出版社，2004年。4。F. DiCosmo和M. Missawa，《植物细胞培养次生代谢：迈向工业应用》。CRC LLC，1996。5。AIBA，A。E。Humphrey和N. F.Millis。，生化工程，学术出版社，伦敦，1965年6。Pauline M. Doran。，《生物处理工程原则》，学术出版社，1995年7。 Harvey W. Blanch和Douglas S. Clark。，生化工程，Marcel Dekker Inc.，1997年。 8。 scragg.a.h。，生物技术中的生物反应器 - 一种实用方法：1991 9. Atkinson，B。 ＆mavituna。 F.，《生化工程与生物技术手册》，麦格劳·希尔（McGraw Hill），第二版。 ，1993。Pauline M.Doran。，《生物处理工程原则》，学术出版社，1995年7。Harvey W. Blanch和Douglas S.Clark。，生化工程，Marcel Dekker Inc.，1997年。8。scragg.a.h。，生物技术中的生物反应器 - 一种实用方法：1991 9.Atkinson，B。＆mavituna。F.，《生化工程与生物技术手册》，麦格劳·希尔（McGraw Hill），第二版。，1993。
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资格资格在生物物理学 /生物技术 /生物学技术 /计算生物学中的一流硕士学位 / M.Tech，在克隆，蛋白质表达和纯化，对蛋白质的生物物理和生化研究方面高度可取的经验，对蛋白质的生物物理和生化研究感兴趣的候选人将其Bio-data发送给Karthe.unom@gmail.com上或之前的27 th –feb-20 the.unom@gmail.com。
回顾具有类固醇硫酸酶缺乏症个体（X连锁鱼质的个体）的文章心律失常：候选解剖学和生化途径
循环类固醇，包括性激素，会影响心脏发育和功能。在哺乳动物中，类固醇硫酸酶（STS）是从各种类固醇分子中裂解硫酸基团的酶，从而改变其活性和水溶性。最近的研究表明，XP22.31遗传缺失包括STS（与罕见的皮肤病学条件相关的STS X-C-C-C-C-C-C-RINCHTHYTHYOSIS）和STS基因内的常见变体与心律失常的风险显着升高，显着升高，显着呈纤维纤维纤维纤维化/自由度。在这里，我们将新兴的基础科学和临床发现牵涉到结构性心脏异常（特别是间隔缺陷）作为这种增加风险的介体，并提出了候选细胞和生化机制。最后，我们考虑了如何进一步研究STS活动与心脏结构/功能之间的生物学联系以及该领域工作的临床意义。
化学工程（ECH）
ECH 140 - 生化与化学工程（4个单位）中的数学方法已结束；请参阅下面的更新课程。课程描述：用于解决化学/生化工程问题的数学和计算方法，重点是运输现象。张量分析。非线性方程的解决方案。过滤数据和图像。数值差异化和集成。普通和部分微分方程。有限差异方法。傅立叶系列和变量的分离。Sturm-Liouville特征值问题。相似性转换。贝塞尔功能。先决条件：MAT 022B; （ECH 060或ECS 032a）;或ECH 060或ECS 032a的等效物。学习活动：讲座/讨论3小时，实验室1小时。注册限制：将一个限制在化学工程和生化工程专业的专业。信用限制：不向完成ECH 159的学生开放。等级模式：字母。通识教育：科学与工程（SE）。
比较定量LC – MS/ ... div>的衍生试剂
摘要本研究系统地比较了化学衍生化后多种维生素D代谢产物分析的灵敏度和选择性，使用不同的试剂进行液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）。通常，化学衍生化应用于维生素D代谢物以提高电离效率，这对于非常低的丰富代谢物至关重要。衍生化还可以提高LC分离的选择性。近年来，已经报道了各种各样的衍生化试剂，但是关于其相对性能和对不同维生素D代谢产物的相对性能和适用性的信息在文献中没有可用。为了填补这一空白，我们研究了维生素D 3，3β-25-羟基维生素D 3（3β-25（OH）D 3），3α-25-羟基维胺D 3（3α-25（OH）D 3），1,25-二羟基vitamin D 3（OH） 24,25-二羟基维生素D 3（24,25（OH）2 D 3），并比较了与几种重要试剂衍生后的响应因子和选择性，包括四种二烯基试剂（4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,3,5-二酮（PTAD），，（PTAD），，，，3-4-苯基1,2,4-苯基试剂， 4- [2-（2-（6,7-二甲氧基-4-甲基-3-氧-3,4-二羟基苯基）乙基）乙基] -1,2,4-唑啉-3,5-二酮（DMEQ-TAD）（DMEQ-TAD）（DMEQ-TAD），AmplifeX，2-硝基丙吡啶（Pyrno）以及两个靶标： （INC）和2-氟-1-甲基吡啶基-P-甲苯磺酸盐（FMP-TS）。此外，还检查了二磷和羟基试剂的组合。使用流动相的不同组成部分，用于LC分离，反相C-18和混合模式五氟苯基HPLC柱。在检测灵敏度方面，多种代谢产物分析的最佳衍生化试剂是Amplifex。尽管如此，FMP-TS，INC，PTAD或PTAD与乙酰化反应相结合，对所选代谢物显示出很好的性能。这些试剂组合根据化合物提供了3至295倍的信号增强。使用任何衍生化反应很容易实现二羟基化维生素D 3种的色谱分离，而对于25（OH）D 3型号，只有Pyrno，FMP，Inc和PTAD与乙酰化支持完全分离。总而言之，我们认为这项研究可以作为维生素D实验室的有用参考，以帮助分析和临床科学家确定要选择哪种衍生化试剂。