生物危害废弃物包括也称为传染性或生物医学废弃物的废弃物。这包括病原体、锐器、人类病理废弃物、血液和其他潜在传染性物质 (OPIM)、重组和合成核酸以及与生物危害材料接触过的实验室废弃物。这还包括但不限于:一次性实验室个人防护设备(例如手套、防护服、鞋套、口罩);一次性实验室塑料器皿(例如培养皿、培养板和烧瓶、移液器和移液器吸头);血液样本管;用于转移、接种和混合培养物的设备;以及与培养物和病原体库存接触过的纸和布。生物危害废弃物类别如下所述。IWC 可与 IBC 协商后自行决定添加其他生物危害废弃物类别。
目的 斯蒂芬 F. 奥斯汀州立大学 (SFA) 的机构生物安全委员会 (IBC) 负责审查涉及生物制剂、毒素或重组 DNA (rDNA) 的拟议研究活动。此审查过程确保所有大学活动均符合美国国立卫生研究院 (NIH)、疾病控制和预防中心 (CDC)、美国农业部 (USDA)、美国卫生与公众服务部 (HHS) 制定的政府法规以及最新的选择代理法规(7 CFR 第 331 部分、9 CFR 第 121 部分和 42 CFR 第 73 部分)(如适用)。IBC 应由 NIH 指南规定的大学教职员工和社区代表组成,并将每月或根据需要召开会议。除了确保遵守联邦机构要求外,IBC 的主要目标是最大限度地降低对教职员工、学生、设施、社区和环境的风险。所有 IBC 程序都应与其他相关 SFA 政策和程序结合遵循。受影响人员 本政策适用于涉及 rDNA 和/或生物危害材料(定义见下文第 III 部分)的所有活动、教学或研究,这些活动包括:
• 感染性病原体和相关生物制品的培养物和储存物,包括实验室废物、生物生产废物、废弃的活疫苗和减毒疫苗、培养皿和相关设备。• 液态人类和动物废物,包括血液和血液制品以及体液,但不包括尿液或沾有血液或体液的物质。• 病理性废物 - 定义为人体器官组织、牙齿以外的身体部位、妊娠产物以及因创伤或在手术或尸检或其他医疗程序中取出的体液,并且未经化学固定(即甲醛)。• 锐器 - 定义为针头、注射器、手术刀和带针头的静脉导管,无论它们是否被污染。• 接触过对人类有感染性的病原体的动物产生的受污染废物,这些动物主要是研究动物。
FIB的存在表明粪便污染和病原微生物存在的潜力。大肠杆菌,粪便大肠菌群和肠球菌通常被测量。如果有粪便污染的目的来源(例如,野生动植物粪便沉积,污水或污染的雨水流出)或浓缩有机物(尤其是海藻),则可能会在海滩上发生“高纤维数”。当波能量低时,潮间带可能会成为污染的热点,此外,风暴会导致纤维浓度在沙滩上升高。使用FIB作为指标存在一些问题;他们没有提供有关粪便污染来源的信息,死亡率与病毒和原生动物病原体不同,某些物种或菌株可能在环境中归化,并且没有表明潜在的
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