摘要:Cutibacterium Acnes(C.Acnes)是一种皮肤共生生物,可控制金黄色葡萄球菌和脓菌链球菌的生长。此外,该生物可能会成为机会性病原体,从而引起痤疮和手术后的假体感染。痤疮的结果取决于cutibacterium subtypes,毒力因子和微生物平衡。这种生物是生物膜形成必不可少的生物胶,但其过多的胶水进入皮脂。这皮脂慢慢地到达了头发单元的上层,以及来自角质形成层的死细胞,导致粉刺。管道中的治疗方法包括肿瘤坏死因子(生物制剂),攻击生物膜生存能力的各种药物,噬菌体治疗以及针对痤疮痤疮蛋白酶产生的毒力因子的疫苗接种。
含氮的芳族杂环化合物已被研究在各种ELDS中具有很好的应用。Quinoxaline是一种芳族杂环化合物,其结构由苯环和吡嗪环组成,将其凝结在一起。已研究了4,5个喹啉衍生物具有许多生物学活性,包括抗结核,抗菌,抗癌,抗内部抗药性,抗疟疾和抗呼吸症活性。5二氧素衍生物作为T2DM处理具有很大的潜力,其中包括DPP -4抑制剂,GLP -1受体激动剂,PPAR G和SUR EMONIST,A淀粉酶抑制剂和 - 葡萄糖苷酶抑制剂。4 - 11此外,异氧唑是一类叠氮唑,其结构含有氮和氧原子,中有含元素的芳族环。12这类化合物已被证明在药物化学中起重要作用,
摘要:如今,由于对人类和环境健康造成的损害,废水的排放是全球关注的问题。废水处理已进展,以提供环境和经济可持续的技术。废水的生物处理是该领域的基本基础之一,基于颗粒状生物膜系统的新技术的使用正在证明在解决从废水排放中得出的环境问题方面取得了成功。必须评估颗粒状的微生物,因为其功能实体是由于其去除污染物的活性和功能与周围的微生物群相互关联。微生物群落的深刻知识可以改善系统操作,因为可以通过调整对操作条件的调整来修改代谢角色的微生物的增殖。这就是为什么工程必须考虑生物废水处理系统的内在微生物逻辑方面的原因。本综述提供了基于颗粒生物膜的生物废水处理技术的微生物生态学,用于减轻水污染。
简单的摘要:慢性伤口由未能完成愈合过程的伤害组成。这种类型的伤口经常被病原体感染,代表了一种具有挑战性的医疗状况,造成健康问题的实质原因以及医疗系统的经济负担。的确,某些病原体产生封闭在基质中的多细胞结构的能力,称为生物膜,大大吸引了治疗的功效。因此,这项工作旨在加强对感染慢性伤口的病理生理学和治疗的知识。出于这个目的,这项工作对伤口愈合过程,慢性伤口的发病机理进行了全面概述,并特别关注被生物膜形成病原体感染的慢性伤口以及抗生物膜治疗策略。与目前正在开发的几种方法一起,描述了临床环境中目前使用的以从慢性伤口中去除生物膜的策略。这些新型策略有可能抵消病原体产生生物膜,杀死生物膜内的病原体,靶向生物膜分子或激活针对感染的免疫系统的能力。结合使用的这些策略可能会导致患者更好地治疗患者,从而避免出现严重的医疗保健结果。
摘要(250个单词)微生物使用来自几个不同分子家族之一的氟化物导出蛋白抵抗氟化物毒性。致癌物种链球菌突变和白色念珠菌分别使用CLC F F - /H +抗替代剂和Fex氟化物通道挤出了细胞内氟化物,而使用FlucCoccus gordonii,使用Flucococcus gordonii,使用Fluccoccus flucorty使用氟化氟化物。在这项工作中,我们研究了氟化物出口的遗传敲除如何影响单物种和三种牙科生物膜模型中的病原体适应性。用于使用CLC F转运蛋白的遗传敲除的生物膜生成的生物膜,暴露于氟化物较低的浓度降低了链球菌的数量,协同降低了白色念珠菌的种群,增加了恒定链球菌的相对比例,并降低了与生物含量降低的生产和HySyDrot的酸性生产和HySydrot的相关性能。生物膜具有FEX通道的遗传敲除,在氟化物存在下也表现出降低的适应性,但程度较小。成像研究表明,链球菌对氟化物高度敏感,当敲除菌株暴露于低氟化物的情况下,在适度的时间内进行完全裂解,并且生化纯化链球菌Clc f转运蛋白clc f转运蛋白和功能重新构造确立了功能性蛋白质是由单个基因编码的功能蛋白。一起,这些发现表明,特定抑制剂可以针对口腔病原体的氟化物出口,以恢复牙齿生物膜中的生物膜共生,并且链球菌链球菌特别容易受到氟化物毒性的影响。重要性(150个单词):龋齿是一种全球盛行的疾病,发生在牙科生物膜中的病原体物种(包括链球菌变异物和白色念珠菌,诸如gordoccoccus gordoniii)之类的抗蛋白质有益物种时。氟化物通常用于口腔卫生中以防止龋齿。氟化物也具有抗菌特性,尽管大多数微生物具有氟化物出口商可抵抗其毒性。这项工作表明,通过氟化物出口商的遗传基因敲除改变牙齿生物膜的微生物组成和致病性能,致氟化链球菌和白色念珠菌对氟化物的敏感性。这些结果表明,抑制氟化物出口商的药物的开发可以增强氟化物在牙膏和嘴里冲洗等非处方产品中的抗性效果。这是治疗龋齿的新型策略。关键词:生物膜,社区,牙科,转运蛋白,氟化物,致病性,龋齿,CLC,CRCB,FLUC
1个微生物学单元,大romagna枢纽实验室,意大利47522饼; sofi.monta.msm@gmail.com(M.S.M.); mariavittoria.tamburini@auslromagna.it(M.V.T。); valentina.arfilli@auslromagna.it(V.A。); manuela.morotti@auslromagna.it(M.M.); pasqua.schiavone@auslromagna.it(P.S.); francesco.congestri@auslromagna.it(f.c.); martina.manera@auslromagna.it(M.M.); agnese.denicolo@auslromagna.it(a.d。); francesca.taddei@auslromagna.it(f.t。); laura.grumiro@auslromagna.it(l.g。); silvia.zannoli@auslromagna.it(S.Z.); giorgio.dirani@auslromagna.it(G.D.); vittorio.sambri@unibo.it(V.S.); monica.cricca3@unibo.it(M.C。)2医学和外科科学系 - Dimec,母校Studiorum-博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; claudia.colosimo2@unibo.it(c.c. ); martina.brandolini@outlook.it(m.b。 ); Alessandra.depascal3@unibo.it(A.M.D.P.) 3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究,评估和政策部门,Ausl Romagna,意大利Rimini 42123; michela.fantini@auslromagna.it *通信:anna.marzucco@auslromagna.it;电话。 : +39-34960957142医学和外科科学系 - Dimec,母校Studiorum-博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; claudia.colosimo2@unibo.it(c.c.); martina.brandolini@outlook.it(m.b。); Alessandra.depascal3@unibo.it(A.M.D.P.)3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究,评估和政策部门,Ausl Romagna,意大利Rimini 42123; michela.fantini@auslromagna.it *通信:anna.marzucco@auslromagna.it;电话。: +39-3496095714
众所周知,发酵食品中的微生物含有代谢产物,可能改善人类和动物的健康。然而,尽管对发酵食品的功能作用进行了一些研究,但有效芽孢杆菌菌株的分离和鉴定仍在进行中。本研究的目的是从分子上鉴定发酵食品来源中产生生物膜的芽孢杆菌属 (BPB) 和酵母,并研究它们与 Lysinibacillus louembei 菌株的相互作用。共获得 133 个芽孢杆菌分离株以及 32 个酵母分离株,以进行详细鉴定和研究。根据使用 fibE 聚合酶链式反应 (PCR) 多重和 ITS-PCR 技术的表型和分子表征,芽孢杆菌属的种类被鉴定为短小芽孢杆菌 (12%)、枯草芽孢杆菌 (12%)、萨法芽孢杆菌 (6%)、解淀粉芽孢杆菌 (6%)、地衣芽孢杆菌 (6%) 和酿酒酵母 (0.05%)。使用多重 PCR 扩增了枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中参与生物膜形成过程的 yfi Q、eps H、ymc A 和 tas A 基因,并对其进行了鉴定和确认。作为表型结果,使用刚果红琼脂法 (CRA) 鉴定了 45% 的 BPB 分离株。使用乳化指数 (EI24) 测试了芽孢杆菌和酵母生产生物表面活性剂的能力。65% 和 69% 的芽孢杆菌和酵母分离株能够乳化汽油。56% 的芽孢杆菌分离株生物表面活性剂粗提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌表现出抗菌活性。在芽孢杆菌属、酿酒酵母和 L. louembei 之间进行了培养。结果,在酵母菌株 V3 与 B. pumilus 菌株 VB15 以及 L. louembei 与解淀粉芽孢杆菌中获得了类共生相互作用,在酿酒酵母菌株 P3 和芽孢杆菌属中获得了类竞争相互作用。菌株 VP11,以及与 B. pumilus 和 S. cerevisiae 以及芽孢杆菌属菌株 VP34 和 S. cerevisiae 菌株 P1 的类反式相互作用。这些结果表明,微生物在发酵过程中保持着不同的关系。关键词:芽孢杆菌、酿酒酵母、Lysinibacillus louembei、发酵食品、微生物相互作用、生物表面活性剂、生物膜。引言微生物对各种食品的发酵是最古老的食品生物保存形式之一(Diaz-
在食品加工环境中使用的材料上可以建立由背景微生物群和单核细胞增生李斯特菌组成的微生物多物种群落。这些微生物多物种群落中菌株的存在、丰度和多样性可能受到相互作用和对常规清洁和消毒 (C & D) 程序的抵抗力差异的影响。因此,本研究旨在表征在没有和存在多种背景微生物群 (n = 18) 的情况下,单核细胞增生李斯特菌菌株混合物 (n = 6) 在聚氯乙烯 (PVC) 和不锈钢 (SS) 上形成生物膜过程中的生长和多样性。从蘑菇加工环境中分离出单核细胞增生李斯特菌和背景微生物菌株,并在模拟蘑菇加工环境条件下进行实验,使用蘑菇提取物作为生长培养基,以环境温度 (20 ◦ C) 作为培养温度。在单一物种生物膜培养期间施用的单核细胞增生李斯特菌菌株在 PVC 和 SS 试样上均形成生物膜,并使用氯化碱性清洁剂和基于过氧乙酸和过氧化氢的消毒剂进行四轮 C & D 处理。每次 C & D 处理后,在总共 8 天的培养期内将试样重新培养两天,C & D 可有效去除 SS 上的生物膜(减少量为 4.5 log CFU/cm 2 或更少,导致每次 C & D 处理后计数都低于检测限 1.5 log CFU/cm 2 ),而对 PVC 上形成的生物膜进行 C & D 处理产生的减少量有限(减少量在 1.2 到 2.4 log CFU/cm 2 之间,分别相当于减少量 93.7 % 和 99.6 %)。在多物种生物膜培养过程中,将单核细胞增生李斯特菌菌株与微生物群一起培养,48 小时后,单核细胞增生李斯特菌在生物膜中形成,因此 SS 和 PVC 上的多物种生物膜中单核细胞增生李斯特菌菌株多样性较高。C & D 处理可从 SS 上的多物种生物膜群落中去除单核细胞增生李斯特菌(减少 3.5 log CFU/cm 2 或更少,导致每次 C & D 处理后计数低于 1.5 log CFU/cm 2 的检测限),在不同的 C & D 周期中,微生物群落物种的优势有所不同。然而,与单一物种生物膜相比,PVC 上多物种生物膜的 C & D 处理导致李斯特菌的减少量较低(介于 0.2 和 2.4 log CFU/cm 2 之间),随后李斯特菌重新生长,肠杆菌科和假单胞菌稳定占主导地位。此外,在没有和存在浮游背景微生物群培养物的情况下,李斯特菌的浮游培养物沉积在干燥表面上并干燥。与 PVC 相比,SS 上观察到的干燥细胞计数随时间的下降速度更快。然而,C & D 的应用导致两个表面上的计数低于 1.7 log CFU/coupon 的检测限(减少 5.9 log CFU/coupon 或更少)。这项研究表明,在 C & D 处理后,单核细胞增生李斯特菌能够在 PVC 上形成单一和多种生物膜,并且菌株多样性高。这突出表明需要对 PVC 和类似表面应用更严格的 C & D 制度处理,以有效去除食品加工表面的生物膜细胞。