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蔗糖对生物膜性富症的影响
____________________________________________________________-来自Ribeirãopreto-Preto-SãoPaulo大学（Forp/USP）的牙科科学学院的博士生，Avenida doCafé-café-café-café-café-café-café-sectord-11电子邮件：diogorabelo@gmail.com教授。 2-来自Ribeirãopreto-Preto-University-SãoPaulo大学（Forp/USP）的小儿牙科硕士学位，Avenida doCafé-sepcter-west-11，Ribeirãopreto/sp，14040-904。 电子邮件：antonioAssislj@gmail.com。 3-来自圣保罗大学牙科牙科学院（FORP/USP）的牙科医生。 Uberlândia联邦大学技术卫生学院（这些/UFU）的教授，Piauí街，776- UMUARAMA，UBERLândia/mg。 电子邮件：marilia.moreira@ufu.br。 getec，第21页，第2页。 14-29 / 2024 < / div>电子邮件：diogorabelo@gmail.com教授。2-来自Ribeirãopreto-Preto-University-SãoPaulo大学（Forp/USP）的小儿牙科硕士学位，Avenida doCafé-sepcter-west-11，Ribeirãopreto/sp，14040-904。 电子邮件：antonioAssislj@gmail.com。 3-来自圣保罗大学牙科牙科学院（FORP/USP）的牙科医生。 Uberlândia联邦大学技术卫生学院（这些/UFU）的教授，Piauí街，776- UMUARAMA，UBERLândia/mg。 电子邮件：marilia.moreira@ufu.br。 getec，第21页，第2页。 14-29 / 2024 < / div>2-来自Ribeirãopreto-Preto-University-SãoPaulo大学（Forp/USP）的小儿牙科硕士学位，Avenida doCafé-sepcter-west-11，Ribeirãopreto/sp，14040-904。电子邮件：antonioAssislj@gmail.com。 3-来自圣保罗大学牙科牙科学院（FORP/USP）的牙科医生。 Uberlândia联邦大学技术卫生学院（这些/UFU）的教授，Piauí街，776- UMUARAMA，UBERLândia/mg。 电子邮件：marilia.moreira@ufu.br。 getec，第21页，第2页。 14-29 / 2024 < / div>电子邮件：antonioAssislj@gmail.com。3-来自圣保罗大学牙科牙科学院（FORP/USP）的牙科医生。Uberlândia联邦大学技术卫生学院（这些/UFU）的教授，Piauí街，776- UMUARAMA，UBERLândia/mg。 电子邮件：marilia.moreira@ufu.br。 getec，第21页，第2页。 14-29 / 2024 < / div>Uberlândia联邦大学技术卫生学院（这些/UFU）的教授，Piauí街，776- UMUARAMA，UBERLândia/mg。电子邮件：marilia.moreira@ufu.br。 getec，第21页，第2页。 14-29 / 2024 < / div>电子邮件：marilia.moreira@ufu.br。getec，第21页，第2页。 14-29 / 2024 < / div>
生物膜在分泌性中耳炎中的作用
摘要：本文回顾了分泌性中耳炎形成生物膜的可能性。在 1975 年至 2024 年期间，使用 PubMed、Medline、Google 和 Google Scholar 搜索引擎进行了系统文献综述。通过搜索引擎查找并检索了涉及“分泌性中耳炎”、“儿童”、“治疗”、“病理生理学”、“通气管”或“生物膜”的文章。中耳积液可以是粘液性或浆液性，但不化脓，是 OME 的标志。耳咽管破裂、年龄和环境因素都与 OME 有关。炎症、感染、积液和组织增生是可能导致 OME 的常见途径，表明它是一种复杂的疾病。无论是附着在活体还是非活体表面上，生物膜都由一组微生物细胞组成，周围是细胞形成的基质。这种基质约占生物膜干重的 90%。微生物生物膜可以逃避宿主免疫系统和抗生素的攻击。70% 的 OME 培养物是无菌的，这一事实早已为人所知。大量数据表明抗生素治疗对 OME 无效，这表明生物膜是造成该疾病慢性性质的原因。通过探索新的治疗方案，可以降低目前进一步手术的高比率，而这些新的治疗方案是通过理解生物膜在 OME 发生中的作用而实现的。消除中耳生物膜的最有效方法是局部提供抗生素。
弱枯草芽孢杆菌生物膜的电活性1
葡萄糖10 g l -1，NH 4 Cl 5 G L -1，K 2 HPO 4 0.5 G L -1，FECL 3 0.15 G L -1，MGSO 4 0.5 G L -1，CACL 2 106
食品和饮料行业的酶系列和生物膜解决方案
扩散阶段，即生物膜内的微生物脱离生物膜的阶段，大致可分为主动扩散和被动扩散。被动扩散是指生物膜的部分由于物理力或环境条件而自然脱落。在主动扩散阶段，生物膜内的一些微生物发生生理变化并启动脱离生物膜的过程。它涉及酶和表面活性剂的产生，有助于从生物膜中释放单个微生物或细胞簇。一旦分散，微生物就可以继续在新的表面上定居并启动新生物膜的形成。
生物膜诱导的异质性针对Anammox细菌分布和代谢组
厌氧铵氧化（ANAMMOX）生物膜过程已被认为是一种有效的方法，可以保留和积累系统中的Anammox细菌。作为过程性能的主要决定因素，但是在生物膜形成期间，在Anammox伴侣内的微生物相互作用和代谢尚不清楚。因此，这项研究系统地研究了Anammox系统中的微生物依次，代谢和分子调节机制，并与载体的添加相比，并比较了不同尺寸颗粒和生物膜中MI Croornismiss的差异反应。Anammox生物膜反应器的氮去除效率保持稳定，为90.0±3.8％。微生物群落分析表明，蛋白质细菌，氯反llexi和planctomycetota在Anammox颗粒和生物膜中都是主要的门。具体而言，kuenenia念珠菌和未分类的_f_brocadiaceae是主要的Anammox细菌，相对丰度分别为17.9±3.8％和3.6±0.5％。增加载体可以使微生物形成空间异质性分布模式，这有利于增强微生物相互作用并维持ANAMMOX系统的动态平衡。天冬氨酸和谷氨酸是系统中的主要中间体，这对于嘧啶和嘌呤的合成也很重要。在Anammox生物膜中，这些代谢途径的丰度显着上调了30.0±5.1％，反映了微生物的代谢活性较高，这进一步促进了功能细菌的增殖和积累。这项全面的研究强调了携带者在生物膜中Anammox Consortia增强代谢活性和稳定性中的作用，并提供了整体见解，以优化废水处理中的Anammox Biofilm工艺。
全球挑战和微生物生物膜 - DR-NTU
a 比利时根特大学药物微生物学实验室 b 瑞士巴塞尔 ESCMID 生物膜研究组 (ESGB) c 芬兰萨塔昆塔应用科学大学 d 美国蒙大拿州立大学生物膜工程中心 e 美国内布拉斯加大学，美国内布拉斯加州奥马哈 f 英国爱丁堡大学物理与天文学院国家生物膜创新中心 g 英国诺丁汉大学生物发现研究所国家生物膜创新中心 h 美国南达科他大学，美国南达科他州弗米利恩 i 新加坡南洋理工大学 j 新加坡环境生命科学工程中心 (SCELSE) k 英国南安普顿大学生物科学学院国家生物膜创新中心 l 英国利物浦大学化学系国家生物膜创新中心、抗菌表面开放创新中心
理解生物膜简介-AWS Group
它们可以在固体或液体表面以及生物中的软组织上形成，通常对传统的消毒方法有抵抗力。它们主要由包裹在其产生的细胞外聚合物（EPS）基质中的致病细胞组成。EPS负责生物膜的凝聚和粘附（表面），主要由多糖和蛋白质组成。生物膜本质上很常见，它们的形成是病原体在敌对环境中生存的策略。当细菌或其他微生物附着在表面上时，它们开始发展。以及包围病原体，微生物细胞产生的聚合物在粘附过程中发挥了作用，通过在细胞和分子之间创建一个吸附在表面的分子之间的“聚合物桥”。
纳米生物学：控制抗生素抗生素埃斯卡普病原体生物膜的先进方法
摘要在肠球菌，金黄色葡萄球菌，肺炎葡萄球菌，肺炎，baumannii，pseudomonas aeruginosa和肠oeruginosa和肠道（Eskape）Microororganisms中伴有重要的World Well Wellign Wellige Well Well Well Well Well Well Well Wellbe， 生物膜的发展，这是一个关键成分，增加了许多微生物的严重程度，会恶化治疗感染的麻烦。 常见的抗生素一次又一次地表现出由于其自然的阻塞成分而消除生物膜的不足。 纳米生物学提供了一种自信的方法来处理在这种特定情况下与生物膜有关的感染。 纳米元素使用纳米技术来制造可以成功打击生物膜耐药机制的创新抗菌物质。 纳米生物可以进入生物膜晶格，破坏细菌交流，并改善抗菌药物向细菌细胞的运输。 这导致了对生物膜改善的可行预期，并消除了先前现有的生物膜。 本章含有纳米素的最新改善，用于控制埃斯卡普感染带来的生物膜的发展，这些感染对抗微生物剂具有抗性。 它还讨论了不同的纳米益生元方法。 此外，审查可以理解纳米生物与常规抗生素或其他治疗剂的组合如何有助于抗菌效率并降低耐药性的风险。生物膜的发展，这是一个关键成分，增加了许多微生物的严重程度，会恶化治疗感染的麻烦。 常见的抗生素一次又一次地表现出由于其自然的阻塞成分而消除生物膜的不足。 纳米生物学提供了一种自信的方法来处理在这种特定情况下与生物膜有关的感染。 纳米元素使用纳米技术来制造可以成功打击生物膜耐药机制的创新抗菌物质。 纳米生物可以进入生物膜晶格，破坏细菌交流，并改善抗菌药物向细菌细胞的运输。 这导致了对生物膜改善的可行预期，并消除了先前现有的生物膜。 本章含有纳米素的最新改善，用于控制埃斯卡普感染带来的生物膜的发展，这些感染对抗微生物剂具有抗性。 它还讨论了不同的纳米益生元方法。 此外，审查可以理解纳米生物与常规抗生素或其他治疗剂的组合如何有助于抗菌效率并降低耐药性的风险。生物膜的发展，这是一个关键成分，增加了许多微生物的严重程度，会恶化治疗感染的麻烦。常见的抗生素一次又一次地表现出由于其自然的阻塞成分而消除生物膜的不足。纳米生物学提供了一种自信的方法来处理在这种特定情况下与生物膜有关的感染。纳米元素使用纳米技术来制造可以成功打击生物膜耐药机制的创新抗菌物质。纳米生物可以进入生物膜晶格，破坏细菌交流，并改善抗菌药物向细菌细胞的运输。这导致了对生物膜改善的可行预期，并消除了先前现有的生物膜。本章含有纳米素的最新改善，用于控制埃斯卡普感染带来的生物膜的发展，这些感染对抗微生物剂具有抗性。它还讨论了不同的纳米益生元方法。此外，审查可以理解纳米生物与常规抗生素或其他治疗剂的组合如何有助于抗菌效率并降低耐药性的风险。此外，本章还讨论了纳米生物学来治疗与生物膜相关的疾病的进步和使用中可能存在的困难和未来途径。
动态微生物组和移动抵抗组在多用途的生物膜中揭示了多用途的分水岭
通过各种环境传播抗生素耐药性（AR），而AR热点在公共卫生危机中的作用正在越来越受到关注。水生生物膜被推测，由于它们收集了不同的微生物和促进水平基因转移（HGT），因此在AR扩散中起着重要作用。然而，很少有研究表征自然生物膜中存在的AR基因（抵抗）。这项研究的目的是使用小脑子长阅读测序分析叶丁顿（Epilethic Bioflms）中的微生物组，抵抗组和移动遗传元素（MGE）（N = 56）（n = 56），从俄亥俄州的多用途水域中，以阐明临床相关的Periphyton在临床上相关的角色。周围微生物组的主要成员包括黄杆菌和气管。总体而言，围叶顿微生物群落随季节和位置发生了变化。特别是，在夏季，生物膜中的卟啉菌和蓝细菌的物种更为丰富。潜在的致病性细菌，包括家族肠杆菌科，病原体koreensis和人类病原体志贺氏菌浮华，在大城市，哥伦布斯，OH，OH，比上游的地点更丰富。多种类别的甲基抗抗抗原抗性体带有多种AR基因，但临床相关性很小。大肠杆菌，大肠杆菌和穆氏菌是AR基因（ARGS）和MGE的常见宿主。假单胞菌和蓝细菌经常是MGE宿主，但不是AR基因，表明这些分类单元在HGT内和周围生物膜周围的潜在重要作用。虽然这项研究的测序深度相对较浅，但这些发现突出了在生物膜中ARG传播的迁移率潜力。