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World File Search System生物膜
口服生物膜生态系统范式的差异
生物膜是一个有组织的结构和特征（如通道和投影）的梗塞微生物种群。良好的口腔卫生和牙周疾病患病率的降低是由于口腔中的生物膜累积最小而引起的，但是，侧重于修改口腔生物膜生态学的研究尚未始终有效。自我生产的细胞外聚合物物质和更大的抗生素耐药性使得难以靶向和消除生物膜感染，这会导致严重的临床后果，这些后果通常是致命的。因此，需要更好的理解来靶向和修改生物膜的生态学，以消除感染，不仅在口腔疾病的情况下，而且在医院感染方面。审查着重于几种生物膜生态修饰剂，以防止生物膜感染，以及生物膜参与抗生素耐药性，植入物或居住装置污染，龋齿和其他牙周疾病。它还讨论了纳米技术的最新进展，这可能导致预防和治疗由生物膜引起的感染以及感染控制的新颖前景的新型策略。
理解生物膜简介-AWS Group
它们可以在固体或液体表面以及生物中的软组织上形成，通常对传统的消毒方法有抵抗力。它们主要由包裹在其产生的细胞外聚合物（EPS）基质中的致病细胞组成。EPS负责生物膜的凝聚和粘附（表面），主要由多糖和蛋白质组成。生物膜本质上很常见，它们的形成是病原体在敌对环境中生存的策略。当细菌或其他微生物附着在表面上时，它们开始发展。以及包围病原体，微生物细胞产生的聚合物在粘附过程中发挥了作用，通过在细胞和分子之间创建一个吸附在表面的分子之间的“聚合物桥”。
替代牛奶对链球菌突变生物膜的影响...
抽象目标进行了这项研究，以研究替代牛奶对链球菌突变体生物膜形成的影响及其在一颗牙齿中脱氧搪瓷的能力。材料和方法首先，为了评估牛奶，无乳糖牛奶，山羊奶，未加糖的开心果牛奶和甜心的开心果牛奶对S. utans生物膜形成的影响，进行了生物纤维测定。测量光密度（OD）以确定突变链球菌生物膜。第二，为了评估牙釉质脱甲化，从50个原发牙中制备搪瓷板，并分为三个测试组，以及阳性和阴性对照组。搪瓷板每天浸入每种类型的牛奶中，持续5天。测量了牙釉质脱矿化的表面硬度损失（％SHL）的百分比。从每个组中随机选择一个搪瓷平板，以使用光学显微镜可视化脱矿化区域的搪瓷不透明度。从每个组随机选择另一个平板将其用荧光染料染色，并使用共聚焦显微镜观察生物膜结构。结果牛奶，无乳糖牛奶，山羊奶，未加糖的开心牛奶和甜心的开心果牛奶的OD SD（标准偏差）测量结果为0.082（0.002），0.086（0.004），0.086（0.004），0.083（0.083（0.083），0.083（0.07），0.0952（0.07），0.0952（0.095）（0.0952）（0.0952）（0.0952）（0.0952）（0.0952）（0.0952）（0.095）（0.0952）（0.0952）（0.095） 分别。甜味的保水牛奶表现出比其他牛奶更重要的生物膜形成（p <0.05）。甜味的开心果牛奶中牙釉质上的％shl高（p <0.001）比其他测试过的牛奶高。，由于牛奶，无乳糖牛奶，山羊奶和未加糖的开心果牛奶之间的生物膜形成没有显着差异，我们仅用牛奶，未加糖的开心牛奶和甜心的保险公司进行了搪瓷脱矿化。牛奶，未加糖的开心牛奶和甜心牛奶的％SHL（SD）分别为20.01（2.618），22.088（3.4）和35.49（2.069）。在光学显微镜下，在甜味的开心果牛奶的平板上直接将白斑病变可视化。在甜味中形成的生物膜
分子生物膜和生物材料管理
描述，验证和存档作为这些数据来源的生物材料。如果尚未减弱，这种趋势可能会对自然科学产生严重的影响。为关键实际目的而开发了标本管理的传统实践，以提供高质量的，最小化的生物材料进行研究，确保开放访问这些材料，保留这些材料进行重新分析和重新评估，并在这些材料及其环境文本之间保持牢固的联系。从历史上看，这些做法呼吁搜索者将适当保存的原始材料存入公共收藏中（例如博物馆，植物园，动物园等）以及有关其收集方法及其获得的地点的详细信息。这特别是
慢性伤口感染中的生物膜
摘要：慢性伤口对患者和医疗保健系统都有有害影响。伤口慢性化是由于多种宿主和局部因素影响愈合途径而导致的愈合过程受损。由此产生的溃疡含有多种微生物，这些微生物大多对抗菌药物具有耐药性，并具有形成单/多微生物生物膜的能力。在医学史上，寻找治疗慢性伤口的新型、有效和安全的化合物已经取得了长足的进步，其中包括多项常规治疗研究和试验。治疗的重点是对抗由多重耐药病原体在伤口中形成的微生物定植。分子医学的发展，尤其是抗菌剂的发展，需要一种类似于体内慢性伤口环境的体外模型来评估抗菌剂的功效。Lubbock 慢性伤口生物膜 (LCWB) 模型是一种体外模型，旨在模拟真实慢性伤口的病原体定植和生物膜形成，适用于筛选创新化合物的抗菌活性。在这篇综述中，我们重点关注了慢性伤口生物膜的特征以及 LCWB 模型对伤口多微生物生物膜研究和作为新治疗策略模型的贡献。
隔离和鉴定生物膜形成细菌
摘要：在这项研究中，针对AydınProvince在露天市场摊位上出售的各种食品形成生物膜的细菌的隔离和鉴定是针对的。细菌，并在37°C的胰蛋白酶大豆琼脂培养基中孵育24-48小时。进行了分离的细菌的DNA分离，并将获得的PCR产物用于测序。刚果红琼脂方法用于定性分析生物膜形成。根据这种方法，将形成黑色菌落的细菌评估为生物膜阳性，并使用微板法进行定量分析。从采样食品中分离出67种细菌，其中7种是强的，其中2种是中等生物膜生产者，表明应更重要的是食物卫生。
产生物膜芽孢杆菌的分子鉴定
众所周知，发酵食品中的微生物含有代谢产物，可能改善人类和动物的健康。然而，尽管对发酵食品的功能作用进行了一些研究，但有效芽孢杆菌菌株的分离和鉴定仍在进行中。本研究的目的是从分子上鉴定发酵食品来源中产生生物膜的芽孢杆菌属 (BPB) 和酵母，并研究它们与 Lysinibacillus louembei 菌株的相互作用。共获得 133 个芽孢杆菌分离株以及 32 个酵母分离株，以进行详细鉴定和研究。根据使用 fibE 聚合酶链式反应 (PCR) 多重和 ITS-PCR 技术的表型和分子表征，芽孢杆菌属的种类被鉴定为短小芽孢杆菌 (12%)、枯草芽孢杆菌 (12%)、萨法芽孢杆菌 (6%)、解淀粉芽孢杆菌 (6%)、地衣芽孢杆菌 (6%) 和酿酒酵母 (0.05%)。使用多重 PCR 扩增了枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中参与生物膜形成过程的 yfi Q、eps H、ymc A 和 tas A 基因，并对其进行了鉴定和确认。作为表型结果，使用刚果红琼脂法 (CRA) 鉴定了 45% 的 BPB 分离株。使用乳化指数 (EI24) 测试了芽孢杆菌和酵母生产生物表面活性剂的能力。65% 和 69% 的芽孢杆菌和酵母分离株能够乳化汽油。56% 的芽孢杆菌分离株生物表面活性剂粗提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌表现出抗菌活性。在芽孢杆菌属、酿酒酵母和 L. louembei 之间进行了培养。结果，在酵母菌株 V3 与 B. pumilus 菌株 VB15 以及 L. louembei 与解淀粉芽孢杆菌中获得了类共生相互作用，在酿酒酵母菌株 P3 和芽孢杆菌属中获得了类竞争相互作用。菌株 VP11，以及与 B. pumilus 和 S. cerevisiae 以及芽孢杆菌属菌株 VP34 和 S. cerevisiae 菌株 P1 的类反式相互作用。这些结果表明，微生物在发酵过程中保持着不同的关系。关键词：芽孢杆菌、酿酒酵母、Lysinibacillus louembei、发酵食品、微生物相互作用、生物表面活性剂、生物膜。引言微生物对各种食品的发酵是最古老的食品生物保存形式之一（Diaz-
在中质塑料上生物膜形成的程序
微塑料污染已引起公众关注，在某些情况下，甚至被认为是潜在的“行星边界威胁”（Galloway和Lewis，2016； Jahnke等，2017）。在水生环境中，MP在海洋和河流中普遍存在（Horton等，2017； Eriksen等，2017），为水生生物群提供了几种且不断的暴露途径，并有可能通过Ingestion通过Ingestion向人类提供（Boyle等，2020; Senathirajah。； Senathirajah等，20221）。由于其化学性质，MP可以在制造过程中或从促成MPS危害效应的环境中吸附持续的有机污染物（POP），例如多环芳烃（POP）（PAHS）（Gallo等人，2018年）。基于实验室的评估表明，可以进行塑料介导的POP转移到生物体，并且MPS与物质相互作用的机制影响其生物体的生物恢复性以及随之而来的生物积累和生物利用度（Trevisan等人，2019年）。除了这一复杂的过程外，几项研究表明，MP的表面在系统发育和功能上不同的微生物群落中充当人为底物，称为“生物膜”或“表皮界”（Reisser等人，2014年； Zettler等人； Zettler等人，2013年）。表皮微生物群似乎在塑料污染的命运和生态影响中起着关键作用，在过去的几年中，微生物学家正在研究MPS表面上存在的这些社区。该有机层可以充当污染物的储层，影响化学物质的吸附，以吸收对同性恋者生态毒性产生不可预测影响的MPS的生物体的吸附（Rummel等，2017; Flemming等，1995）。由于生物膜吸附特性和降解有机化学物质的能力（Writer等，2011; Wen等，2015），因此在微塑性表面上存在生物膜会影响污染物向生物体的塑性介导的转移。尽管有几项研究表明可能发生污染物的转移（Chua等，2014； Rochman等，2014； Browne等，2013; Gaylor等，2012），但仍不清楚生物膜与塑料相关化学物质的相互作用，从而使其生物利用物与生物体相互作用，并将其与生物体相互作用（and）。因此，该技术报告的目的是提供在微塑性表面上创建生物膜的方法，以便进行中cosmsm实验，可用于评估微塑性相关的生物膜对模型生物体污染物的生物利用度的影响。
阐明生物膜形成的微生物沟通的作用
摘要：在文献中描述的生物燃料中，由于其出色的特性，生物氢化在过去十年中已获得了16条状态。生物氢是一种17 H 2的可再生形式，可以在环境条件下和生物量残基的低成本下产生。Innova-18 tive方法不断地应用于克服低过程的产量，并为其可伸缩性铺平了19道。由于该过程主要取决于生物氢的生产细菌，因此20需要在此过程中获得有关各种组合的生态学的深入知识，并在此过程中涉及 - 建立有效的生物学方法。这项工作提供了22种超过22个观点，即通过混合培养物在H 2生产期间生物膜形成的群落和某些物种在H 2生产过程中建立的Syner-23吉利斯关联。还讨论了增强H 2反应堆生物膜生长的策略。简短的部分还包括25种解释用于检查和研究这些生物膜结构的技术。作品26个建议，并提出了一些建议，这些建议可能会导致这一研究领域的突破。27 28
用纳米粒子靶向细菌生物膜相关基因 -
由生物膜引起的持续感染是一种紧急医学，应通过新的替代策略来解决。经典治疗和抗生素耐药性的低效率是由于生物膜形成而引起的持续感染的主要问题，这增加了发病率和死亡率的风险。生物膜细胞中的基因表达模式与浮游细胞中的基因表达模式不同。针对生物膜的有前途的方法之一是基于纳米颗粒（NP）的治疗，其中具有多种机制的NP阻碍了细菌细胞在浮游物或生物膜形式中的抗性。例如，通过不同的策略干扰与生物膜相关的细菌的基因表达，诸如银（Ag），氧化锌（Ag），氧化锌（ZnO），二氧化钛（TIO 2），氧化铜（CU）和氧化铁（Fe 3 O 4）。NP可以渗透到生物膜结构中，并影响外排泵的表达，法定感应和与粘附相关的基因，从而抑制生物膜的形成或发育。因此，通过NPS来理解和靶向细菌生物膜的基因和分子基础，指向可以控制生物膜感染的治疗靶标。同时，应通过受控的暴露和安全评估来避免NP对环境及其细胞毒性的可能影响。本研究的重点是生物膜相关的基因，这些基因是抑制具有高效NP的细菌生物膜的潜在靶标，尤其是金属或金属氧化物NP。