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由微电场工艺启用的锂离子电池的超厚电极
增加电极厚度是提高锂离子电池（LIB）能量密度的关键策略，这对于电动汽车和能源存储应用至关重要。然而，厚的电极面临着重要的挑战，包括离子运输差，长距离路径和机械不稳定性，所有这些都会降低电池的性能。为了克服这些障碍，引入了一种新型的微电场（𝝁 -EF）过程，从而增强了在制造过程中颗粒对齐的过程，并减少了阳极和阴极之间的距离。此过程产生的曲折度低和改善离子分歧的超厚（≈700μm）电极。𝝁 -EF电极实现高面积的能力（≈8mAh cm -2），同时保持功率密度和较长的循环寿命。在高C速率循环下，电极在2C处1000循环后保持结构完整性稳定，通过对厚电极制造的挑战的可扩展解决方案保持结构完整性，𝝁 -EF工艺代表了电动汽车和储能系统中高能力LIBS的显着进步。
亚北极草原土壤六足动物群落对变暖的反应由微生物碳和氮介导
a CSIC，全球生态单位 CREAF-CSIC-UAB，08913，贝拉特拉，加泰罗尼亚，西班牙 b CREAF，08913，Cerdanyola del Vall ` es，加泰罗尼亚，西班牙 c 捷克科学院全球变化研究所，Belidla 986/4a，CZ-60300，布尔诺，捷克共和国 d 巴塞罗那自治大学，08193，贝拉特拉，西班牙 e 进化与多样性与生物学实验室（UMR5174 EDB），图卢兹 3 保罗萨巴蒂尔大学，CNRS，IRD，118 route de Narbonne，图卢兹，法国 f 安特卫普大学生物系，Universiteitsplein 1，B-2610，Wilrijk，比利时 g 维也纳大学微生物学和环境系统科学中心，Djarssiplatz 1， 1030，维也纳，奥地利 h 冰岛农业大学，112 Keldnaholt，雷克雅未克，冰岛 i 巴塞罗那大学进化生物学、生态学和环境科学系，08028，巴塞罗那，西班牙
上限在二维电子系统中由微乳液阶段占据的密度窗口
我们提出了一种在不依赖于任何对称性或拓扑的晶格模型中实现零模式的方法，这些对称性或拓扑是对任何类型和强度的大部分中的无序都有坚固的。这种无对称的零模式（SFZM）是通过将带有零模式的单个位点或小群集连接到散装的单个位点或小群集而形成的，该模式用作扩展到整个晶格的“核”。我们确定了该边界与大块之间耦合的要求，这表明这种方法本质上是非遗产的。然后，我们提供了几个示例，这些示例具有任意或结构化的批量，在整体连续体中形成频谱嵌入的零模式，Midgap零模式，甚至还原耦合或障碍转移拓扑拓扑角状态的“ zeroness”。专注于使用光子晶格的可行实现，我们表明，当将光学增益应用于边界时，可以将所得的SFZM视为单个激光模式。
妊娠糖尿病由微生物群
抽象的客观妊娠糖尿病（GDM）是一种疾病，其中通常在妊娠中期或第三学期，在怀孕期间诊断出没有糖尿病的女性被诊断出患有葡萄糖不耐症。早期诊断，以及对妊娠三个月的病理生理学的更好理解，可能有效地降低发生率以及相关的短期和长期病态。设计我们在GDM诊断之前，全面介绍了肠道微生物组，代谢组，炎症细胞因子，营养和394名妇女的临床记录。然后，我们构建了一个模型，该模型可以在通常被诊断出GDM数周之前预测GDM发作。此外，我们使用来自三个独特的同类孕妇的孕妇的头三个月样本的粪便菌群移植（FMT）证明了微生物组在疾病中的作用。结果，我们发现后来患有GDM，粪便短链脂肪酸和微生物组改变的女性促炎细胞因子水平升高。我们接下来证实，使用FMT实验，在GDM诊断前10周以上，前三个月，与GDM相关的微生物组成的差异驱动了炎症和胰岛素抵抗。按照这些观察结果，我们使用机器学习方法来预测基于头三年，微生物和炎症标记的GDM，其精度很高。结论GDM发作可以在怀孕的头三个月中确定，比目前所接受的早期。潜在的GDM标记，包括微生物群，可以作为早期诊断和治疗干预的靶标，从而导致预防。此外，肠道微生物组似乎在炎症引起的GDM发病机理中起作用，白介素6是发病机理的潜在促进者。
由微生物组工作组（MWG）贡献
此外，FDA调节和评估由微生物和/或微生物群落（例如粪便微生物群移植物，食品，饮食补充剂，烟草产物和实时生物治疗产物的生物生物生物中的活物质）等有意或无意地组成的产品。微生物组研究提供了有关此类产品的机械作用，从而导致对潜在有毒或有益效果以及相关建议和监管政策的基于数据的评估。在这里，微生物组工作组（MWG）的代表（跨越9个中心和办公室）在其各自的中心和办公室提供了全面的FDA微生物组研究组合，以及Intra Intra Intra Intra and Interagency合作努力的快照。这些研究组件的一些细节在此处突出显示，并作为单个海报提供。
由微生物合成的纳米颗粒
能够合成纳米颗粒的抽象微生物是陆地和海洋生态系统的普遍的微层。这些微生物参与了金属的生物地球化学循环，例如降水（生物矿化），分解（生物抑制）和降解（生物形成）。微生物对金属NP的生物合成是重金属毒性耐药性机制的函数。抗性机制从将有毒金属离子转化为惰性形式的氧化还原酶，结合蛋白的结构蛋白，或通过使用质子运动力，化学效应梯度或ATP水解的EF漏水蛋白，或者与ATP水解一起运输金属离子，这些蛋白质与ATP水解相结合，以辅助合成NAnAparparticle Cysessices。本章侧重于生物系统；细菌，真菌，放线菌和藻类用于纳米技术的利用，尤其是在开发可靠且环保的过程中用于合成金属纳米颗粒的过程。丰富的微生物多样性指出了它们的先天潜力，以充当纳米颗粒合成的潜在生物效应。