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World File Search System甲基丙烯酸
商店空间 - 罗德岛卫生部
• 店内有充足的自来水 • 有洗手液和纸巾的洗手池 • 妥善存放用品 • 提供洗手液 • 业主允许进入 • 所有业主、经理、店面租户和商店均持有适当的许可证。州外许可证在罗德岛无效 • 张贴专业许可证 • 沙龙内禁止携带动物，听力、视力或医疗障碍人士可以携带的持牌服务犬除外 • 有盖的容器用于存放所有垃圾和脏床单 • 店内没有粗糙的剃须刀、多用途剃须刀或不卫生的工具 • 禁止戴乳胶手套 • 所有机械和电气设备均得到妥善维护 • 符合消防安全法规、建筑法规、分区法律和 OSHA 标准 • 可清洗的地板覆盖物。无地毯 • 卫生间设施正常运行 • 床单在 140 度水中浸泡至少 15 分钟 • 存放工具以防止污染 • 禁止误导公众的广告 • 除非有 RI 纹身店执照，否则场所内不得使用永久性化妆品 • 遵守禁止电解的规定 • 头枕用干净的毛巾覆盖 • 所有产品均不含甲基丙烯酸甲酯 (MMA) • 一次性物品的正确使用/储存 • 用过的锐器必须放置在安全的锐器容器中并妥善处理 • 梳子、刷子、镊子、修指甲工具、剪刀工具等必须用 EPA 批准的消毒剂（即 Barbicide）进行适当清洁 • 客户颈部的清洁保护 • 业务运营期间随时有注册经理在场 • 每位客户之间洗手
头颈squa中PHT-427抑制剂的聚合物纳米颗粒的体内抗肿瘤活性
关于头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）肿瘤发生的摘要最近的研究揭示了几种分子途径失调。磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）信号传导途径经常在HNSCC中激活，使其成为疗法的有吸引力的靶标。PHT-427是PI3K的双重抑制剂，也是AKT/PDK1的哺乳动物靶标。这项研究评估了抑制剂PHT-427的抗癌疗效，该抑制剂基于肿瘤内注射中施用α-TOS（NP-427）中的聚合物纳米粒子（NP）（NP），该抗癌器的疗效（NP-427），该抑制剂纳米粒子（NP-427）的抗癌纳米颗粒（NP-427）施加到肿瘤内注射中的抗癌纳米粒子（NP-427）。合成了基于N-乙烯基吡咯烷酮（VP）的块共聚物和α-TOS（MTOS）的甲基丙烯酸衍生物（MTOS）的纳米载体系统，并将PHT-427加载到递送系统中。首先，我们通过测量肿瘤的体积，小鼠体重，存活以及肿瘤溃疡和坏死的发展来评估NP-427对肿瘤生长的影响。此外，我们测量了PI3KCA/AKT/PDK1基因表达，PI3KCA/AKT/PDK1蛋白水平，表皮生长因子受体（EGFR）和肿瘤组织中的血管生成。PHT-427封装提高了药物功效和安全性，如肿瘤体积减少，PI3K/AKT/PDK1途径的降低所证明，并改善了小鼠异种移植模型中的抗肿瘤活性和坏死诱导。EGFR和血管生成标记物（因子VIII）表达显着降低。在肿瘤部位施用封装的PHT-427证明有望用于HNSCC治疗。
3个单位的骨折强度固定局部义齿在衰老之前和之后用金属陶瓷，石墨烯掺杂的PMMA和PMMA制造：一项视频研究
目标：评估三单元固定局部假牙（FPD）的断裂强度和线性伸长，并在老龄化之前和之后用传统和新材料制造，用于固定假肢。方法：制造了六十个三单元FPD的模型，并将固定在模拟上颌第二前磨牙的替换的CO-CR模型上。将样品随机分为3组：金属 - 陶瓷（MCR），掺杂石墨烯的聚甲基丙烯酸酯（PMMA-GR）和聚甲基丙烯酸丙烯酸酯（PMMA）。一半的样品直接进行断裂测试，而其余的一半进行了老化过程，然后使用电动力测试机进行断裂载荷测试。骨折负荷和断裂值处的伸长率进行了统计分析。结果：在不同材料之间检测到显着差异（P <0.05）。所有组均显示出衰老后的断裂负荷和伸长率的减少，但除了pMMA组（p = 2.012e-19）（p = 3.8e-11）外，但没有统计学意义。结论：与PMMA相比，MCR和PMMA-GR三单元FPD显示出更高的断裂强度和较低的断裂伸长率。与PMMA相比， MCR和PMMA GR对衰老过程的抗性更高。 临床意义：PMMA-GR可以被认为是长期临时修复体的材料，因为其ME Chanical行为和耐老化的耐药性更像MCR，而不是PMMA。MCR和PMMA GR对衰老过程的抗性更高。临床意义：PMMA-GR可以被认为是长期临时修复体的材料，因为其ME Chanical行为和耐老化的耐药性更像MCR，而不是PMMA。
低粘度柠檬烯二甲基丙烯酸酯作为双酚 A 基丙烯酸单体的生物基替代品，用于光固化热固性塑料和 3D 打印
过去十年，增材制造（又称光聚合 3D 打印）取得了显著进步，使修复牙科的数字化制造成为可能。[1] 如今，3D 打印在牙科领域的应用包括牙科模型、手术导板、透明矫正器、夜间护齿器和夹板。[2,3] 构建精度和资源效率都得到了提高。[4] 立体光刻、数字光处理 (DLP) 和连续液体界面生产等现代 3D 打印技术利用了光聚合，并使用在紫外线照射下发生自由基链增长聚合的树脂。[1] 通常，将不同的光反应性（甲基）丙烯酸酯单体混合在一起形成配方，以定制材料特性。[5] 低树脂粘度（0.1 和 1.3 Pa s）是光聚合 3D 打印应用的主要要求，而光喷射需要的粘度甚至更低，约为 0.01 Pa s。通常会添加反应性稀释剂来降低配方的粘度。[6] 此外，为了设计机械性能，还会使用（甲基）丙烯酸酯功能低聚物。它们可分为三大类，即聚酯（甲基）丙烯酸酯、丙烯酸低聚聚氨酯和环氧丙烯酸酯。[7] 配方中经常含有双酚 A (BPA) 衍生物，例如 2,2-双[4-(2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基)-苯基]丙烷，也称为双酚 A 甲基丙烯酸缩水甘油酯 (BisGMA)。加入基于 BPA 的刚性芳香族结构可使材料具有高刚度和高玻璃化转变温度，而 BisGMA 的侧链羟基可使其对玻璃、骨骼或牙釉质表面具有良好的粘附性。[8] 这些特性，再加上低固化收缩率，使得 BisGMA 广泛应用于牙科修复材料和热固性材料中。 [9] 尽管如此，使用双酚 A 基树脂也应受到严格审查，因为一些结果表明，双酚 A 的释放要么来自单体杂质，要么来自聚合物降解。[10] 由于 BPA 具有类似雌激素的特性，因此使用基于 BPA 的树脂
用于基因治疗/核酸递送的非病毒载体
在19世纪，格雷戈尔·门德尔（Gregor Mendel）确定了可遗传的单元，如今被称为基因，并为新兴治疗形式奠定了一种称为基因疗法（GT）的形式。随后，从对双链DNA的描述到人类基因组项目的完成，GT已成为多种基于基因疾病的强大治疗选择。gt涉及细胞内引入核酸（NA） - 材料，用于改变宿主蛋白表达以治愈患病状态。但是，尽管正在进行近3,000次临床试验（完成或正在进行），但GT仍仅在实验阶段仍然存在。使它无法实现其真正潜力的主要挑战是将靶基因/NA传递到细胞或组织中（Ginn等，2018； Pan等，2021）。需要一个被称为“矢量”的输送系统才能在细胞内携带此类货物。传统上，由于较高的转染效率，使用了病毒或基于病毒的系统。然而，由于免疫原性，细胞毒性，非靶向插入，不足的长期研究以及非常高的成本，临床应用受到限制。在这种情况下，非病毒载体正在出现，随着绕过病毒系统致病性的更安全替代方案的相关性越来越高。基于脂质的纳米颗粒和阳离子聚合物代表有助于NA递送的常规化学物质。这种纳米/微系统是临床试验中唯一的非病毒载体，但仍因其在血清中汇总的趋势而阻碍（Pan等，2021）。在有希望的票据中，在综合共同疫苗的前所未有的全球努力中，成功实施的实施最近得到了强调。其中一些使用脂质纳米颗粒来影响疫苗本身的总体免疫调节特性，除了货物输送和保护外（Guerrini等，2022）。然而，对于其他疾病和治疗学中的可比临床应用，临床前研究阶段，类似材料，例如脂质体，poly（2-（N，N，N-二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯）或聚（L-赖氨酸）或聚（l-赖氨酸）仍然因降低和矛盾的结果而受到矛盾的结果，并保持了偏见，并且伴随着extragitiation，并且会导致疾病的矛盾性，并且伴随着extragitiation and extrications Hemaggrutation and hemaggglutation decornitiation and Hemaggglutiation and。 Escape（Poddar等，2019a）。因此，转染效率，货物保护和全身聚集的挑战是需要进一步改善该领域的关键领域。但是，涉及输送系统的研究文章不到1％，专注于非病毒选择。这种松弛正在拾起，作为多种新颖策略，例如独特的材料，配方和
薄层形式的大孔聚合物整体
历史上，“整体柱时代”始于 20 世纪 90 年代 [ 1 ]，当时开发了基于聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-共-乙烯二甲基丙烯酸酯）（聚（GMA-co-EDMA）[ 2 ] 和聚丙烯酰胺凝胶 [ 3 ] 整体柱作为蛋白质 HPLC 固定相。这些早期的努力启发了世界各地大量科学家进行创新研究，从而迅速推动了该领域的发展 [ 4 ]。今天，整体柱相由合成（聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺和聚苯乙烯）[ 5-7 ]和天然（琼脂糖和纤维素）聚合物[ 8,9 ]或无机物质[ 10 ]获得。除此之外，在过去的十年中，有机-无机杂化整体柱也得到了广泛的发展[ 11,12 ]。在所有类型的整体柱中，刚性大孔聚合物整体柱是最大的类别之一，代表了不可膨胀的高度交联连续材料，含有互连大孔（d > 50 nm）[13-15]。20 世纪 90 年代末，使用刚性聚合物整体柱进行色谱分离的令人鼓舞的结果激发了整个行业的发展。20 多年来，BIA Separations（斯洛文尼亚卢布尔雅那）已将各种体积的刚性聚甲基丙烯酸酯和聚苯乙烯整体固定相制造为 CIM 盘、柱和管。从 2021 年开始，BIA Separations 成为 Sartorius（德国哥廷根）的一个部门。与基于颗粒的吸附剂中的扩散控制传质相比，由于大孔结构在流速增加的情况下具有高渗透性，整体柱可以实现对流控制的界面传质。高度交联的聚合物整体柱的机械和化学稳定性以及其易于制备是此类材料的其他积极特征 [16]。刚性聚合物整体柱可以在色谱柱或毛细管中原位合成，方法是在致孔溶剂存在下，通过热或光诱导聚合功能单体和交联单体 [ 17 , 18 ]。然后通过洗涤去除致孔剂，在聚合物结构中留下空隙，这些空隙是大孔。人们对聚合物整体柱产生兴趣的原因是它们在各种类型的分离和分析过程中可有效作为固定相，概述如下
魔角石墨烯中多体波函数的量子纹理
方法样品制备使用“撕扯和堆叠”方法制造器件。用聚乙烯醇（PVA）拾取石墨烯和hBN。然后，将异质结构翻转到由甲基丙烯酸甲酯共聚物（Elvacite 2550/透明胶带/Sylgard 184）组成的中间结构上，并转移到具有 Ti/Au 电极的预先图案化的 SiO 2/Si 芯片上。将残留聚合物溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、水、丙酮和异丙醇中。我们进一步使用AFM尖端清洁和高温形成气体退火程序清洁样品表面。最后，将器件在170°C的超高真空中退火12小时，并在400°C下退火2小时，然后将其转移到STM中。 STM 测量 STM/STS 测量是在自制的稀释制冷机 STM 上进行的，其钨尖端在 Cu(111) 表面上制备。MATBG 的载流子密度由施加到简并掺杂 Si 的栅极电压 V g 和通过 Au/Ti 电极施加到 MATBG 的样品电压 V s 控制。dI/dV 是通过锁定检测由添加到 V s 的交流调制 V rms 引起的交流隧道电流来测量的。测量是在样品偏置电压 V s 接近零的情况下进行的，以避免由于 K 点或 M 点声子 43 引起的非弹性隧穿。序参数分解有关此过程的完整详细信息和说明，我们请读者参阅 SI。简而言之，大型低偏置 STM 图像被分割成较小的 0.25 - 1 nm 2 子区域。每个子区域都相对于每个子区域的中心进行傅里叶变换。我们对 FFT 峰值应用位置相关的相位因子，以强制跨子区域保持一致的原点。在 IVC 波矢处获得的每个局部 FFT 的三个独立复值分解为三个复 IVC 序参数（“IVC 键”、“IVC 位点 A”和“IVC 位点 B”），它们对应于 C 3 点群的三个不可约表示 {(1, 1, 1)、(1, ω, ω 2) 和 (1, ω 2 , ω)，其中 ω ≡ e 2πi/3 }。根据构造，如果 LDOS 是莫尔周期的，则这些序参数也是莫尔周期的。参考文献：1. Cao, Y. 等人。魔角石墨烯半填充时相关绝缘体的行为
使用...制造的光学透明木材的分析
报告介绍了一项研究，其中使用预定的制造方法将轻木、白蜡木和桦木制成透明木材。透明木材有许多可能的应用，包括节能建筑、包装、太阳能电池和电子设备。这项研究的目的是比较获得的透明样品的形态和光学特性，并将这些结果与它们的微观结构联系起来。这样做是为了确定哪种木材最适合预定的制造方法。所选的制造方法包括三个步骤：脱木素、溶剂交换和聚合物渗透。该工艺的第一步，即脱木素，目的是去除木质素，木质素是木材中赋予木材颜色的成分。这是通过在酸性环境中用醋酸盐缓冲液和亚氯酸钠进行化学处理，同时诱导加热来实现的，木材样品由此变白。然后将样品放入真空干燥器中，脱木素化学品首先与乙醇交换，然后与丙酮交换。乙醇可防止纤维收缩，丙酮可去除木材结构中的最后化学残留物。在最后一步聚合物渗透之前，甲基丙烯酸甲酯单体聚合成低聚物。然后在真空条件下将它们渗透到木材样品中，在那里它们聚合成聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)。PMMA 具有与木材相似的折射率，这减少了光散射并增加了样品的透明度。然后将木材样品包装在两块玻璃板之间，用铝箔包裹，并在烤箱中加热以完成聚合。此后，获得透明的木材片。对木材样品的光学特性和形态进行了表征。为了确定光学特性，测量了透射率和雾度。透射率表示有多少光可以穿过样品，而雾度表示与透射率相关的光散射量。这些参数是根据 ASTM D1003“透明塑料雾度和透光率的标准方法”测量的。使用扫描电子显微镜 (SEM) 表征样品的形态，并获取高分辨率图像。通过这些图像，可以分析木材样品的微观结构，并评估脱木素和聚合物渗透的程度。光学特性测量结果表明，轻木的透光率最高（81-87%），其次是桦木（74-83%），然后是白蜡木（早材 66-78%，晚材 74-83%）。此外，轻木的雾度约为 65-70%，桦木约为 70-75%，白蜡木约为 74-80%。分析 SEM 图像后，得出结论：轻木的脱木素程度最高。这是通过观察纤维之间的细胞壁角来确定的，未经处理的木材中细胞壁角充满了木质素。观察到这些空间在脱木素的轻木中大多是空的，这表明这种木材的脱木素程度最高。由于所有样品中都有气穴，因此三种木材的聚合物渗透程度被认为是相同的。总的来说，这导致轻木是三种木材中最透明的，因此可以认为它最适合这种制造方法。
Manish Kumar博士
4。Manish Kumar，S。Arun，Pradeep Upadhyaya和G. Pugazhenthi，PMMA纳米复合材料的特性，使用各种兼容器制备，国际机械和材料工程杂志，10（2015）7。5。Manish Kumar，Vijay Kumar，A。Muthuraja，S。Senthilvelan，G。Pugazhenthi，纳米粘土对PMMA/Organoclay纳米复合材料的流变特性的影响，由溶剂粉碎技术制备，溶剂粉红色技术，Macromomolecular Encpular Sismposia，第1卷。365，1，2016。第104-111页。6。Manish Kumar，N。ShanmugaPriya，S。Kanagaraj和G. Pugazhenthi，PMMA纳米复合材料的融化性行为，用改良的纳米粘土加固，纳米复合材料，第1卷。2，3，2016。第109-116页。7。Manish Kumar，C.S。Sharma，Pradeep Upadhyaya，Vishal Verma，K.N。Pandey，Vijai Kumar和D.D.琼脂，碳酸钙（CACO3）纳米颗粒填充聚丙烯：颗粒表面处理对复合材料机械，热和形态性能的影响，《应用聚合物科学杂志》，第1卷。124，4，2012。第2649-2656页。8。Pradeep Upadhyaya，Ajay K. Nema，C.S。Sharma，Vijai Kumar，D.D。 agarwal和Manish Kumar，《随机聚丙烯的物理力学研究》，充满了经过处理和未经处理的纳米碳酸盐：不同耦合剂和兼容剂的影响，《热塑料复合材料杂志》，第1卷。 26，7，2013。 第988-1004页。 9。 256，2014。 第196-203页。 10。 34，6，2016。 第739-754页。Sharma，Vijai Kumar，D.D。agarwal和Manish Kumar，《随机聚丙烯的物理力学研究》，充满了经过处理和未经处理的纳米碳酸盐：不同耦合剂和兼容剂的影响，《热塑料复合材料杂志》，第1卷。26，7，2013。第988-1004页。9。256，2014。第196-203页。10。34，6，2016。第739-754页。Samarshi Chakraborty，Manish Kumar，Kelothu Suresh和G. Pugazhenthi，有机修饰的Ni-Al分层双氢氧化物（LDH）载荷对聚（甲基甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）/LDH闪电溶液的流变特性的影响。Samarshi Chakraborty，Manish Kumar，Kelothu Suresh和G. Pugazhenthi，对PMMA/ONI-AL LDH纳米复合物合成的结构，流变和热性能的研究，通过解决方案混合方法合成：LDH Loading的效果，Polymer Science of Polymer Science，第1卷。11。Vijay Kumar，Manish Kumar和G. Pugazhenthi，纳米层含量对PMMA/Organoclay纳米复合材料的结构，热性质和热降解动力学的影响，国际纳米和生物材料杂志，第1卷。5，1，2014。第27-44页。12。Payel Sen，Kelothu Suresh，R。VinothKumar，Manish Kumar和G. Pugazhenthi，一种简单的溶剂混合耦合的超声处理技术，用于合成聚苯乙烯（PS）/多壁碳纳米管（MWCNT）NanoComposites（MWCNT）Nanocomposites：NananoComposites：NananoComposites：NananoCompos：Nananocompos：formed Modied Modied Modifiend Modifiend Modifiend Modified Modified Modified Modified Modifiend concique，杂志，杂志。1，3，2016。第311-323页。
多功能天然生物粘合剂
缩写：3D，三维；ABA，氨基苯硼酸；ACC，氨基羧甲基壳聚糖；ACNC，乙酰化纤维素纳米晶体；AF，纤维环；AF127，醛封端的普卢兰尼克 F127；AG-NH2，琼脂糖-乙二胺共轭物；Ag-CA，羧基化琼脂糖；AHA，醛基透明质酸；AHAMA，甲基丙烯酸酯化醛基透明质酸；AHES，醛基羟乙基淀粉；ALG，海藻酸钠；AMP，抗菌肽；APC，抗原呈递细胞；ASF，乙酰化大豆粉；AT，苯胺四聚体；ATAC，2-（丙烯酰氧基）乙基三甲基氯化铵；ATRP，原子转移自由基聚合；Azo，偶氮苯；家蚕，Bombyx mori；BA，硼酸；BCNF，氧化细菌纤维素纳米纤维；Bio-IL，生物离子液体；BMP-2，骨形态发生蛋白 2；BSA，牛血清白蛋白；BTB，硼砂-溴百里酚蓝；Ca-FA，CaCl 2 -甲酸；CA，氰基丙烯酸酯；Cat，含儿茶酚的多巴胺-异硫氰酸酯；Cat-ELPs，儿茶酚功能化的 ELR；CBM，纤维素结合模块；CD，环糊精；CD-HA，β-CD 修饰的透明质酸；CDH，碳酰肼；cGAMP，环状鸟苷单磷酸-腺苷单磷酸；CH，胆固醇半琥珀酸酯；CHI-C，儿茶酚共轭壳聚糖； CL/WS2，二硫化钨-儿茶酚纳米酶；CMs，心肌细胞；CMCS，羧甲基壳聚糖；CNC，纤维素纳米晶体；CNF，纤维素纳米纤维；CNT，碳纳米管；COL，胶原蛋白；CPEs，化学渗透促进剂；CS，硫酸软骨素；CsgA，Curli 特异性纤维亚基 A；CS-NAC，壳聚糖-N-乙酰半胱氨酸；CSF，脑脊液；CTD，C 端结构域；CtNWs，几丁质纳米晶须；D-MA，甲基丙烯酸酯化羟基树枝状聚合物；DAHA，二醛-透明质酸；DCs，树突状细胞；DDA，葡聚糖二醛；dECM，脱细胞 ECM； DEXP，地塞米松磷酸二钠；Dex，葡聚糖；DF-PEG，双醛功能化聚乙二醇；DNNA，双网络神经粘合剂；DOPA，L-3,4-二羟基苯丙氨酸；DOX，阿霉素；DPN，脱细胞周围神经基质；DST，双面胶带；E-tattoo，电子纹身；E. coli，大肠杆菌；ECG，心电图；ECM，细胞外基质；ePTFE，聚四氟乙烯；ELP，弹性蛋白样多肽；ELRs，弹性蛋白样重组体；EMG，肌电图；EPL，ε-聚赖氨酸；EPS，胞外多糖；ER，内质网；FDA，食品药品监督管理局；FGFs，成纤维细胞生长因子；FibGen，京尼平交联纤维蛋白凝胶； FITC，硫氰酸荧光素；FS-NTF，纳米转移体；呋喃，糠胺；GA，没食子酸；GAG，糖胺聚糖；GC，乙二醇壳聚糖；Gel-CDH，碳酰肼修饰明胶；GelDA，多巴胺修饰明胶；GelMA，明胶-甲基丙烯酰；GI，胃肠道；GRF，明胶-间苯二酚-甲醛；GRFG，明胶-间苯二酚-甲醛-戊二醛；H&E，苏木精和伊红；HA，透明质酸；HA-Ac，透明质酸-丙烯酸酯；HA-ADH，己二酸二酰肼修饰透明质酸；HA-ALD，醛修饰透明质酸；HA-NB，硝基苯衍生物修饰透明质酸；HA-PEG，透明质酸-聚乙二醇；HA-PEI，透明质酸-聚乙烯亚胺；HA-SH，硫醇化透明质酸；HAGM，透明质酸甲基丙烯酸缩水甘油酯；HaMA，甲基丙烯酸酯化透明质酸； HAp，羟基磷灰石；HBC，羟丁基壳聚糖；HES，羟乙基淀粉；HFBI，疏水蛋白；HIFU，高强度聚焦超声；hm-Gltn，疏水改性明胶；HPMC，羟丙基甲基纤维素；HRP，辣根过氧化物酶；Hypo-Exo，缺氧刺激的外泌体；ICG，吲哚菁绿；iCMBAs，基于柠檬酸盐的受贻贝启发的生物粘合剂；IGF，胰岛素样生长因子；iPSC，多能干细胞；IPTG，β-d-1-硫代半乳糖苷；ITZ，伊曲康唑；IVD，椎间盘；JS-Paint，关节表面涂料；KGF，角质形成细胞生长因子；KaMA，甲基丙烯酸酯化κ-角叉菜胶； LAP，苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂盐；LCS，液晶；LCST，低临界溶解温度；LDH，层状双氢氧化物；LDV，亮氨酸-天冬氨酸-缬氨酸；LM，液态金属；m-AHA，单醛透明质酸；MA，甲基丙烯酸酐；MADDS，粘膜粘附药物递送系统；MAP，贻贝粘附蛋白；MATAC，2-（甲基丙烯酰氧基）乙基三甲基氯化铵；mAzo-HA，mAzo 修饰透明质酸；MBGN，介孔生物活性玻璃纳米颗粒；MCS，修饰茧片；MDR，多重耐药；mELP，甲基丙烯酰弹性蛋白样多肽；MeTro，甲基丙烯酰取代的原弹性蛋白；Mfp，贻贝足蛋白； MI，心肌梗死；MMP，基质金属蛋白酶；MN，微针；MPs，单分散微粒；MRSA，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MSC，间充质干细胞；NB，N-（2-氨基乙基）-4-[4-（羟甲基）-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]-丁酰胺；NFC，纳米纤维化纤维素；NGCs，神经引导导管；NHS，N-羟基琥珀酰亚胺；NIR，近红外光；NPs，纳米粒子；NTD，N-端结构域；ODex，氧化葡聚糖；OHA-Dop，多巴胺功能化氧化透明质酸；OHC-SA，醛功能化海藻酸钠；OPN，骨桥蛋白； OSA-DA，多巴胺接枝氧化海藻酸钠；OU，口腔溃疡；p-AHA，光诱导醛透明质酸；PAA，聚丙烯酸；PAE，聚酰胺胺-环氧氯丙烷；PAMAM，胺基端基第五代聚酰胺多巴胺；PBA，苯基硼酸；PCL，聚己内酯；PDA，聚多巴胺；PDMS，聚二甲基硅氧烷；PDT，光动力疗法；PEA，2-苯氧乙基丙烯酸酯；PEG，聚乙二醇；PEDOT，聚（3,4 乙烯二氧噻吩）；PEI，聚乙烯亚胺；PEGDMA，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯；PEMA，2-苯氧乙基甲基丙烯酸酯；PepT-1，肽转运蛋白-1；PG，焦性没食子酚；PGA，聚乙醇酸；pHEAA，聚（N-羟乙基丙烯酰胺）；PMAA，羧甲基功能化聚甲基丙烯酸甲酯；PSA，压敏粘合剂；PTA，光热剂；PTT，光热疗法；PVA，聚乙烯醇；QCS，季铵化壳聚糖；rBalcp19k，重组白脊藤 cp19k；RGD，精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸；rGO，还原氧化石墨烯； RLP，类弹性蛋白多肽；rMrcp19k，Megabalanus rosa cp19k；ROS，活性氧中间体；rSSps，重组蜘蛛丝蛋白；SCI，脊髓损伤；SCS，蚕茧片；SDBS，十二烷基苯磺酸钠；SDS，十二烷基硫酸钠；SDT，声动力疗法；SF，丝素；sIPN，半互穿聚合物网络；S. aureus，金黄色葡萄球菌；STING，干扰素基因刺激剂；SUPs，超荷电多肽；SY5，外皮蛋白抗体；TA，单宁酸；TEMED，四甲基乙二胺；TEMPO，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基；TGF-β3，转化生长因子-β3；TMSC，三甲基硅纤维素； Trx，硫氧还蛋白；TU，硫脲；UCMRs，上转换微米棒；VEGF，血管内皮生长因子。6-四甲基哌啶-1-氧基自由基；TGF-β3，转化生长因子-β3；TMSC，三甲基硅纤维素；Trx，硫氧还蛋白；TU，硫脲；UCMRs，上转换微米棒；VEGF，血管内皮生长因子。6-四甲基哌啶-1-氧基自由基；TGF-β3，转化生长因子-β3；TMSC，三甲基硅纤维素；Trx，硫氧还蛋白；TU，硫脲；UCMRs，上转换微米棒；VEGF，血管内皮生长因子。