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World File Search System电催化
美国能源部氢能峰会分组讨论会发言人
Bryan Pivovar 是科罗拉多州戈尔登市国家可再生能源实验室 (NREL) 的高级研究员兼集团经理，负责监督 NREL 的电解和燃料电池研发。自 2021 年 10 月以来，他一直担任 H2NEW（下一代水电解器中的氢气）的主任，这是一个氢和燃料电池技术办公室联盟，专注于通过电解提高氢气的经济性，5 年内预算至少为 5000 万美元。他是多个领域的先驱，担任领导职务并为能源部组织研讨会，涉及亚冰效应、膜、H2@Scale 和扩展表面电催化等领域。他于 2000 年获得明尼苏达大学化学工程博士学位，在加入 NREL 之前领导洛斯阿拉莫斯国家实验室 (LANL) 的燃料电池研发。他获得了 2012 年托比亚斯青年研究员奖和 2021 年电化学学会能源技术部门研究奖。他在燃料电池和电解领域合作撰写了 150 多篇论文，引用次数超过 10,000 次。
基于石墨烯的纳米球中的缺陷工程增强了氢纳米颗粒的氢进化反应性能
已证明，基于石墨烯的碳材料中的晶格缺陷在改善支持金属催化剂的氢进化反应（她）行为方面起着至关重要的作用。然而，准确地操纵最佳碳结构缺陷的强度和分布仍然是一个重要的挑战。在此，石墨烯纳米球的微观结构（GNS）以缺陷分布和石墨化度的形式通过退火准确地调节。最佳电催化剂（RU@GNS300）是通过在300 C下退火来实现的，在10 mA CM 2的电流密度下，超电势为40 mV，并在1 M KOH的性能测试中效果较高。尤其是Ru@GNS催化剂已在透射电子显微镜的原位退火，以监测其结构演化。结果表明，Ru纳米颗粒的聚集尚未观察到900 C，而碳支持的石墨化度随温度升高而增加。值得注意的是，RU@GNS300的优化电催化活性源自退火诱导的GNS的缺陷。因此，缺陷工程对碳支持的结构优化提供了一种有效的方法来改善她的催化性能。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。
S41598-023-36612-4.pdf
今天，血糖监测在糖尿病患者中的重要性已经产生了开发新的葡萄仪的全球需求。 本文介绍了可便携式智能葡萄仪的制造，用于以高灵敏度监测血糖。 葡萄糖仪采用由Cu/au/au/rgo/pedot的结构制造的生物电子测试带贴片：互插的电极上的PSS。 我们证明，基于两电极的这种结构可以优于市场可用的三电极电化学测试条。 它具有良好的电催化特性，表明血糖的高性能感知。 所提出的生物电子纤维仪可以在响应时间，检测范围和检测极限方面超过商业电化学测试条。 用于制造智能血糖仪的电子模块，例如电源，对数字转换器，OLED屏幕和无线变速箱模块的模拟，并集成到印刷电路板上，并将其包装成生物电子葡萄糖仪，从而使该血糖监测舒适地处理。 通过SEM和AFM研究了活性层生物传感器的特征。 葡萄糖可以在0–100 mm的广泛检测范围内监测葡萄糖，敏感性为5.65 mA -m -1的检测极限（1 µM），以及出色的感应性能，例如高选择性，高可重复性和良好的构成测试条的稳定性。 有11种人体血液和血清样品，血糖仪显示出高临床精度，最佳值的RSD为0.012。今天，血糖监测在糖尿病患者中的重要性已经产生了开发新的葡萄仪的全球需求。本文介绍了可便携式智能葡萄仪的制造，用于以高灵敏度监测血糖。葡萄糖仪采用由Cu/au/au/rgo/pedot的结构制造的生物电子测试带贴片：互插的电极上的PSS。我们证明，基于两电极的这种结构可以优于市场可用的三电极电化学测试条。它具有良好的电催化特性，表明血糖的高性能感知。所提出的生物电子纤维仪可以在响应时间，检测范围和检测极限方面超过商业电化学测试条。用于制造智能血糖仪的电子模块，例如电源，对数字转换器，OLED屏幕和无线变速箱模块的模拟，并集成到印刷电路板上，并将其包装成生物电子葡萄糖仪，从而使该血糖监测舒适地处理。通过SEM和AFM研究了活性层生物传感器的特征。葡萄糖可以在0–100 mm的广泛检测范围内监测葡萄糖，敏感性为5.65 mA -m -1的检测极限（1 µM），以及出色的感应性能，例如高选择性，高可重复性和良好的构成测试条的稳定性。有11种人体血液和血清样品，血糖仪显示出高临床精度，最佳值的RSD为0.012。
在碱性条件下，在TIN上支撑的合理设计的RU催化剂
电催化是增强水分拆分设备的效率和成本效益的关键，从而有助于氢作为一种干净，可持续的能源载体的发展。这项研究着重于在碱性条件下支持氢纳米颗粒催化剂（RU NPS/TIN）的RU纳米颗粒催化剂的合理设计。AS设计的催化剂在63 mV和长期稳定性下表现出高质量活性为20 a mg-1 ru，超过了商业电解器的当前基准。结构分析突出了锡底物对RU纳米颗粒性质的有效修饰，而密度功能理论计算表明，Ru颗粒对TIN底物的强粘附力以及通过粒子支持的相互作用的氢吸附能量的有利调节。最后，我们使用RU NPS/TIN作为氢进化反应催化剂组装一个阴离子交换磁极电解酶，该催化剂在5 a cm-2下以1000 h的速度运行，超过1000小时，超过可忽略的降解，超过了商业电动器的性能要求。我们的发现有助于设计有效的催化剂，以利用粒子支持相互作用来分裂水。
探索整体电化学水分分割活动
电化学分解可用于以适合存储可再生能源的规模产生绿色氢。因此，如果要以所需的规模开发出能量季节性存储，则氢进化反应（HE）和氧气进化反应（OER）的催化剂的选择至关重要。一个关键方面是用更便宜的替代品代替诸如FE，CO，NI和MN的替代品，这是本演讲的重点。在这里，我们证明了实验室合成的纳米材料可以使用的替代方法，这些纳米材料对OER和她有效，许多材料基于目前在非常大规模的材料中，例如；铁矿石包含她和OER所需的许多活跃元素，可以简单地修饰的不锈钢，并从用过的电池材料中回收锰氧化物。i还将讨论双功能电催化剂的概念，并讨论这对整体电化学水分裂以及上述材料的潜在适用性意味着什么，以证明HER和OER活性。关键字：电催化；水分裂；氢产生。致谢澳大利亚研究委员会（ARC）通过ARC Discovery计划和澳大利亚可再生能源机构（Arena）。介绍作者的传记
纳米技术干细胞工程的前沿 -
摘要在这项研究中，已使用Callicarpa Maingayi叶提取物合成了新的还原氧化石墨烯（RGO）。制备了基于Fe 3 O 4纳米颗粒的氧化石墨烯和碳纳米管（（Fe 3 O 4 - （RGO＆CNT）））的新型磁性催化剂。将平均尺寸为25至40 nm的Fe 3 O 4纳米颗粒放在碳纳米管上，并减少氧化石墨烯片，而在还原的石墨烯氧化物片之间插入的碳纳米管有效地阻止了其聚集。（Fe 3 O 4-（RGO＆CNT）复合材料具有较大的表面积和良好的电催化特性，适用于通过伏安法的检测和测定伊马替尼（IM）抗癌药。在优化的条件下，在0.1至40μmolL -1的浓度范围内实现了良好的线性性，检测和灵敏度的极限分别为57 nmol L -1和3.365μaμm-1。此外，制造的传感器在所有电化学测试中表现出可接受的可重复的行为和准确性以及高水平的稳定性。此外，提出的方法用于在生物样品中检测IM，回收率为94.0％至98.5％，相对标准偏差为2.1至4.4％。
电池-NSF -PAR
摘要：最近已经开发了几种有效的方法，以证明锂 - 碳氟化碳（LI -CF X）电池的同时高能量和高功率密度。这些方法可以在硬币细胞中以60–70 kW/kg的功率密度（40-50 c速率）和750 WH/kg的能量密度在袋子中以60–70 kW/kg的功率密度（40–50 c速率）达到1000 WH/kg的能量密度（20 kW/kg的能量密度）。通过巧妙的纳米架构设计，受控孔隙率，硼掺杂和电解质添加剂使这种性能成为可能。在本研究中，我们表明，可以通过使用聚丙烯硝基烯醇粘合剂和LIBF 4电解质Inli-Graphite in-Graphite infuoride Coin细胞来实现类似的出色性能，即59 kW/kg功率密度的931 WH/kg能量密度。我们还证明了观察到的效果是粘合剂和电解质的正确组合的结果。我们提出，观察到的现象的机械起源是聚丙烯硝酸酯粘合剂的电催化作用。虽然我们提出的方法具有竞争性能，但它也提供了简单的实现和可扩展的高能量和高功率主要LI-CF X细胞。
具有超高面积能力的持久锌 - 碘电池，并通过镍单原子电催化剂
摘要：锌 - 碘（Zn -i 2）电池对其高能量密度，低成本和固有安全性引起了极大的关注。然而，包括聚二维溶解和穿梭，碘迟发的氧化还原动力学和低电导率的几个挑战限制了它们的实际应用。在此，我们通过将Ni单原子（NISA）均匀分散在分层多孔碳骨架（NISAS-HPC）上，为Zn-I 2电池设计了高效的电催化剂。原位拉曼分析表明，由于Nisas具有显着的电催化活性，因此使用NISAS-HPC显着加速了可溶性聚二维（I 3 - 和I 5 - ）的转化。带有NISAS-HPC/I 2阴极的结果Zn-I 2电池提供了出色的速率能力（在50 C时为121 mAh g-1）和超循环稳定性（在50 c时超过40 000个循环）。即使在11.6 mg cm -2碘以下，Zn -i 2电池仍然表现出令人印象深刻的循环稳定性，其容量保留为93.4％和141 mAh g -1，在10 c.关键字上10 000循环后，关键字：锌 - 碘化物 - 碘磁带，多二维，诸如乘坐，电气效应，电型，电动
通过 X 射线进行原位/原位操作电催化剂表征...
摘要：在过去的几十年中，X 射线吸收光谱 (XAS) 已成为探测非均相催化剂结构和成分、揭示活性位点的性质以及建立催化剂结构模式、局部电子结构和催化性能之间联系的不可或缺的方法。本文将讨论 XAS 方法的基本原理，并描述用于解读 X 射线吸收近边结构 (XANES) 和扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 光谱的仪器和数据分析方法的进展。本文将介绍 XAS 在非均相催化领域的最新应用，重点介绍与电催化相关的示例。后者是一个快速发展的领域，具有广泛的工业应用，但在实验表征限制和所需的高级建模方法方面也面临着独特的挑战。本综述将重点介绍使用 XAS 对复杂的现实世界电催化剂获得的新见解，包括其工作机制和化学反应过程中发生的动态过程。更具体地说，我们将讨论原位和原位 XAS 的应用，以探测催化剂与环境（载体、电解质、配体、吸附物、反应产物和中间体）的相互作用及其在适应反应条件时的结构、化学和电子转变。
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a b s t r a c t被称为p-亚硝基苯酚（PNP）具有有毒特性，并在引入环境时具有相当大的自然降解性。因此，必须设计高效且安全的方法来删除PNP。当前的研究通过电化学沉积方法合成了具有SN-SB中间层的Mn-PBO 2电极。然后将制造的电极用于PNP的电催化氧化。高性能液相色谱（HPLC）测量了处理样品中PNP的残留物。从回归分析获得的结果确定，实验数据表现出与二阶多项式模型的最高水平。确定系数（R 2）确定为0.9960。此外，调整后的R 2（adj。r 2）发现值为0.9941，最后是预测的r 2（pred。r 2）值计算为0.9866。通过使用最佳条件，PNP的最大去除效率达到98.4％，其中包括初始PNP浓度2.0 mg l -1，强度为25 mA，氧化时间为40分钟。该过程的动力学遵循R 2 = 0.9892的伪一阶模型。这项研究证实，在阳极氧化过程中利用MN-PBO 2电极是去除PNP的有效且高效的方法。