摘要:液体金属电池(LMB)技术是一个由不同的经济和政治氛围所生的新研究领域,能够解决缺乏电力储能替代方案的社会的缺陷。美国政府已开始在其顶级工业和国家实验室资助学术研究工作。这是为了开发液态金属电池电池来存储解决方案。在冷战争取科学优势的战斗中,这项研究受到鼓励。密集研究随后朝着高能充电电池倾斜,该电池对汽车和其他应用更好。对电化学可充电全液体储能电池的发展进行了深入的研究。最近对各种应用的绿色能源转移和存储要求,范围从小规模到大型电源存储,增加了储能的进步和探索。通过锂离子电池,钠离子电池和液体金属电池的开发,已经满足了高能密度,低成本和广泛的能源存储的标准。这项研究的目的是确定液态金属电池技术可以提供研究概念,从而为LMB开发提供了可能利用的电极金属的预测。因此,在这项研究结束时,发现LI // CD-SB组合的参数估计对于LI //////////dd-bi,li-Bi和li-cd成分而言最可行。LMB参数估计的独特组成部分将为LMB开发带来更好的结果。
doi:https://dx.doi.org/10.30919/es1178基于pt@r-go@mwcnts ternary nanocomposites修饰电极Y. Bakytkarim,bakytkarim,1,1,1,#S。tursynbolat,#ZHBOLAT,2 ZHBOLAT,2 ZHBOLAT,2 ZHBOLAT,2 Z.S. Mukatayeva,1,* ye。Tileuberdi,1 N.A.Shadin,1 ZH.M. Assirbayeva,1,* L. S. Wang,3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5,6摘要这项工作报告了一种电化学传感器,用于对氯酸的高敏化电化学测定。 电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的,通过一锅方法制备,修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜(SEM)和能量分散性X射线光谱光谱(EDS)技术来表征。 使用环状伏安法(CV)和差异脉冲伏安法(DPV)研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。 由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性,与裸露的GCE相比,PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号,对氯酸。 在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中,富集潜力为-0.1 V,富集时间为150 s,PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm,并且检测极限为0.001。 此外,该传感器还具有良好的选择性,可重复性和稳定性,并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。Shadin,1 ZH.M.Assirbayeva,1,* L. S. Wang,3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5,6摘要这项工作报告了一种电化学传感器,用于对氯酸的高敏化电化学测定。电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的,通过一锅方法制备,修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜(SEM)和能量分散性X射线光谱光谱(EDS)技术来表征。使用环状伏安法(CV)和差异脉冲伏安法(DPV)研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性,与裸露的GCE相比,PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号,对氯酸。在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中,富集潜力为-0.1 V,富集时间为150 s,PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm,并且检测极限为0.001。此外,该传感器还具有良好的选择性,可重复性和稳定性,并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。
碳材料在电化学储能中起着重要作用,因为它们具有低成本、高可用性、低环境影响、表面功能团、高电导率以及热稳定性、机械稳定性和化学稳定性等优点。目前,碳材料可以被认为是超级电容器和电池领域探索最广泛的材料,超级电容器和电池是需要高功率和高能量的广泛应用的设备。然而,与所有技术一样,也有一个适应和优化的过程;因此,碳材料一直在与新兴的进步保持一致。同样,多年来,人们发现了生产更适合储能的碳的新方法和新工艺,使它们与金属基化合物产生良好的协同作用,以满足当前标准。在这项工作中,我们汇集了碳材料领域的进展
为了促进从碳能源依赖型社会向可持续社会的转变,传统的工程策略应进行范式转变,因为它们受到与内在材料特性相关的限制。从理论角度来看,氧析出反应(OER)的自旋相关特性揭示了自旋极化策略在提高电化学(EC)反应性能方面的潜力。手性诱导自旋选择性(CISS)现象因其在实现新突破方面的潜在效用而引起了前所未有的关注。本文从旨在提高自旋相关OER效率的实验结果开始,重点关注基于CISS现象的EC系统。通过各种分析方法验证了自旋极化对EC系统的适用性,以阐明自旋相关反应途径的理论基础和机制。然后将讨论扩展到基于CISS效应的光电化学系统中有效的自旋控制策略。本文探讨了自旋态控制对动力学和热力学方面的影响,还讨论了 CISS 现象引起的自旋极化对自旋相关 OER 的影响。最后,讨论了增强自旋相关氧化还原系统性能的未来方向,包括扩展到各种化学反应和开发具有自旋控制能力的材料。
摘要:在与地表和地下水相关的条件下氧化有机污染物的痕量浓度,将空气扩散的阴极偶联到不锈钢钢质阴极中,将大气O 2转化为过氧化氢(H 2 O 2),然后将其激活为产生羟基自由基(hydroxylics)。通过将H 2 O 2的生成与其激活分开,并采用由不锈钢纤维组成的流通电极,可以有效地以克服O 2,H 2 O 2的质量转移限制和微量有机污染物的方式有效地操作这两个过程。单独控制这两个过程产生的灵活性使得避免了多余的H 2 O 2的积累以及H 2 O 2后发生的能量损失已被耗尽。在存在天然有机物的存在下发生的治疗疗效的降低大大低于通常在均质晚期氧化过程中观察到的治疗疗效。实验表明,静电排斥阻止了带负电的·OH清除剂干扰中性污染物的氧化。双电极系统的能源消耗低于针对小型饮用水处理系统的其他技术报告的值。这两个阴极的协调操作有可能为使用点饮用水点提供一种实用,廉价的方式。关键字:分散处理,零化学输入,序列氧气减少,选择性转化,库仑排斥■简介
一氧化氮(NO)信号传导在哺乳动物生理学中几乎影响每个器官功能,最著名的是在心血管体内稳态,炎症和神经系统调节中的许多关键作用。因此,进行实时和连续测量的能力是了解健康和疾病中基本生物学的先决条件研究工具。尽管在NO的电化学感知中取得了很大的成功,但在培养的细胞和体内,挑战仍在优化快速和高度敏感的检测,而不会受到其他物种干扰。实现这些目标取决于电极材料的选择和电极表面的修饰,而石墨烯纳米结构最近据报道增强了NO的电催化检测。由于其单原子厚度,高比表面积和最高的电子迁移率引起的,即使在亚纳摩尔浓度下,也具有前所未有的敏感性和特异性的电化学感应NO的有望。通过超分子相互作用(包括P - P堆叠和骨膜相互作用)将石墨烯的非共价官能化,促进了其他高电解材料和石墨烯上其他高电解材料和血红素生物分子的成功固定,同时促进了石墨烯的结构完整性和形态的石墨烯材料的结构完整性和形态。此类纳米复合材料已通过生理相关条件在高度敏感和特定的NO中进行了优化。在这篇综述中,我们通过反映生物学系统中NO的实时检测的材料和工程的最新发展,研究了这些基于石墨烯的电解质化学传感器的构建块,包括对石墨烯上不同电解材料和生物分子的结合以及传感机制。
选定的测试运行 • 稳定状态温度 22.8 K • 供给压力 = 631 psig • 低压侧压力 = 10.8 psig • 质量流速 = 4.56 slpm • JT 出口处的估计质量 = 0.808 • 估计制冷功率 = 0.57 W(等温) • 氢液化率 = 0.08 g/min
摘要:减少的氧化石墨烯(RGO)是一种具有许多潜在应用的高度有希望的材料。各种碳源可用作生产RGO的起始材料。这项研究探讨了甘蔗渣(SB)的利用,甘蔗(SB)是一种全球丰富的农业废料,是RGO合成的先驱。最初,在流动的氩气下以10°C/min的速度以10°C/min的速度在750°C下进行热解,以提取石墨相。然后使用悍马的方法将提取的石墨转换为氧化石墨烯(GO)。使用金属锌(Zn)作为还原剂,将GO产物进行超声处理,以在还原为RGO之前打破氧官能团。通过XRD和FTIR分析确认了从石墨到GO的每个合成步骤,从石墨到RGO的每个合成步骤的石墨变换。此外,拉曼光谱法进一步证实了RGO的形成,该光谱显示了RGO相的特征D,G和2D频段。sem显微照片揭示了RGO的形态,作为片状2D多层纳米片,薄板厚度为几百nm。这项研究还研究了Zn粉末浓度对形成RGO的GO的影响。发现适当的锌量对于RGO合成至关重要,因为过量量导致RGO样品中存在Zn残基。这些发现提出了一种直接有效的方法,可以从甘蔗渣拿起RGO准备RGO,可以将其扩展为工业生产。此外,对RGO样品的电化学性质的研究显示,在优化的合成条件下,包括较大的表面积,高特异性电容,电导率和良好稳定性。这将SB产生的RGO样品定位为超级电容器应用的有前途的电极材料。
摘要尽管在工作生活中广泛引入数字技术以及对包括学校在内的公共部门的需求,但数字化与工作环境之间的关系的研究有限。因此,本文的目的是探讨数字行政和通信系统和教学工具的实施过程如何与学校经历的与工作相关的需求和资源互动。使用标准化过程理论(NPT)和工作需求资源模型(JDR)来分析瑞典学校的数字化经验以及员工,经理,战略家以及健康与安全官员的工作环境。根据对25名参与者的半结构化访谈,这项研究表明,在引入数字技术时,资源缺乏和太高的工作量是有问题和挑战性的。合作合作和决策机会似乎增强了数字化过程,甚至在某种程度上甚至在某种程度上桥梁就弥合了紧张的时间资源和高工作量的弱点。
可逆质子陶瓷电化学电池(R-PCEC)具有在中温下高效发电和绿色制氢的潜力。然而,传统空气电极在低温下工作的氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)动力学缓慢,阻碍了 R-PCEC 的商业化应用。为了应对这一挑战,这项工作介绍了一种新方法,该方法基于同时优化体相金属-氧键和原位形成金属氧化物纳米催化剂表面改性。该策略旨在加速表现出三重(O 2 − 、H + 、e − )电导率的空气电极的 ORR/OER 电催化活性。具体来说,这种工程空气电极纳米复合材料-Ba(Co 0.4 Fe 0.4 Zr 0.1 Y 0.1 ) 0.95 Ni 0.05 F 0.1 O 2.9- 𝜹 在 R-PCEC 中表现出显著的 ORR/OER 催化活性和出色的耐久性。峰值功率密度从 626 提高到 996 mW cm − 2 ,并且在 100 小时循环期内具有高度稳定的可逆性,证明了这一点。这项研究提供了一种合理的设计策略,以实现具有出色运行活性和稳定性的高性能 R-PCEC 空气电极,从而实现高效和可持续的能源转换和存储。