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World File Search System电相
钛酸钡纳米晶体中应变条纹网络的行为越过其铁电相变
八面体外壳。它具有最低温度的菱形晶格（三角形晶体系统，r3m），在-70°C时在-70°C下的正交晶格（B2mm），在5°C下以5°C的四方晶格（P4mm），并在120°C [30°C [3，4 4°C [3，4 4°C [3，4 c [3，4）。它也显示出滞后，在加热和冷却之间的过渡温度存在差距。在眼镜中也可以看到这样的过渡延迟，这意味着系统的一阶转变，其中系统需要时间和激活能才能完成过渡。在BTO中，据信激活来自与自发极化的不同比对相关的差异[5-7]。BTO中的铁电性来自晶格中的对称性破裂，在远距离库仑力和短距离排斥之间存在微妙的平衡
二维碘化铅钙钛矿中的光-铁电相互作用
图 3. (a) 黑暗环境下 cKPFM 测量中相位响应的加载图，其中 BE-PFM 测量中观察到铁电畴。(a) 中 (b) 红色、(c) 绿色、(d) 紫色和 (e) 浅蓝色标记的“×”处的单个 cKPFM 曲线。(f) 照明环境下 cKPFM 测量中相位响应的加载图。(g) 黄色、(h) 绿色、(i) 紫色和 (j) 浅蓝色标记的“×”处的单个 cKPFM 曲线。(k) 黑暗环境下和 (l) 照明环境下 cKPFM 数据平均偏差的第 1 个 PCA 分量。
硅光子微电力机电相位变速器可扩展可编程光子学
可编程的光子集成电路正在成为量子信息处理和人工神经网络等应用的有吸引力的平台。但是，由于商业铸造厂缺乏低功率和低损耗相变的速度，当前可编程电路的尺度能力受到限制。在这里，我们在硅光子铸造厂平台（IMEC的ISIPP50G）上演示了具有低功率光子微电体系统（MEMS）的紧凑相位变速器。该设备在1550 nm处达到（2.9π±π）相移，插入损耗为（0.33 + 0.15 - 0.10）dB，AVπ为（10.7 + 2.2 - 1.4）V，和（17.2 + 8.8-4.3）的Lπ。我们还测量了空气中1.03 MHz的致动带f -3 dB。我们认为，我们对硅光子铸造型兼容技术实现的低损坏和低功率光子磁化相位变速杆的证明将主要的障碍提升到可编程光子集成电路的规模上。©2021美国光学协会根据OSA开放访问出版协议的条款
浮动太阳能和水力发电相结合的能源...
30 Renew Economy：新加坡计划建设 50MW 大型浮动太阳能项目。31 pv-magazine：新联盟将在东南亚扩大浮动光伏发电。32 pv-tech：亚洲开发银行为越南首个大型浮动太阳能发电厂提供资金。33 ADB：东南亚首个大型浮动太阳能项目内幕。34 Renew Economy：新加坡计划建设 50MW 大型浮动太阳能项目。35 Bworldonline.com：MGen 计划在拉古娜湖安装浮动太阳能。36 Renewables Now：Risen Energy 将为马来西亚 150MW 浮动光伏园区配备设备。37 Asia News Network：泰中联合体将为泰国电力局建设全球最大的水力浮动太阳能项目。38 雅加达邮报：阿联酋马斯达尔将支持建设印尼最大的太阳能发电厂。
fflamentos噬菌体组装中DNA和外套蛋白之间的可变静电相互作用
从I级丝状噬菌体FD的DNA中切除带有主要外套蛋白基因（基因VIII）的限制片段，该片段感染了大肠杆菌。将此片段克隆到表达质粒PKK223-3中，在该质粒PKK223-3下，它属于TAC启动子的控制，产生质粒PKF8P。噬菌体FD基因VIII类似地克隆到质粒pembl9 +中，使其能够受到位置定向的诱变。通过这种方式，位于48位的带正电荷的赖氨酸残基是该蛋白质C末端附近的四个带电的残基之一，变成了带负电荷的谷氨酸残基。将突变的FD基因VIII从Pembl质粒克隆回表达质粒PKK223-3，从而产生质粒PKE48。在诱导剂的存在下，在大肠杆菌TG 1细胞中强烈表达野生型和突变的外套蛋白基因，分别用质粒PKF8P和PKE48转化，以及产物procoat Procoat Procoat Proceat Procein procoat Procein procoat Procein procoat Procein procein procein procein roceins roceation costance and Insertion to coli coli coli coli nistrane noteMbrane insbrane insbrane nistrane。在C末端区域的侧链上仅2个净正电荷在病毒组装过程的初始阶段显然足够。然而，当对大肠杆菌的非抑制剂菌株进行测试时，突变的外套蛋白无法封装噬菌体R252的DNA，该噬菌体R252是一种含有琥珀色突变的FD噬菌体。另一方面，可以产生细长的杂化噬菌体颗粒，其衣壳中包含野生型（K48）和突变体（E48）亚基的混合物。这表明组装中的缺陷可能发生在病毒组装中的启动而不是伸长步骤处。还发现，在外套蛋白的C末端区域中除去或反转了在该位置的正电荷的其他突变也导致相应更长的噬菌体颗粒的产生。总的来说，这些结果表明Capsid中DNA和外套蛋白之间的直接静电相互作用，并支持DNA和外套蛋白亚基之间的非特异性结合模型，并具有在组装过程中可以变化的stoicheiiemementry。