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World File Search System电荷密度
il教授Thomas Elsaesseril教授Thomas Elsaesser
电相互作用对液体，蛋白质和分子材料的结构和功能有重大影响。为了定量表征和理解，库仑相互作用的真正远程特征及其在环境温度下的超快波动构成了实验和理论的主要挑战。本演讲通过讨论最近的研究的关键结果来介绍高级实验技术，用于确定瞬态分子电场和电荷密度。水合DNA和RNA的局部电场和相互作用的几何形状的特征是主链振动的二维红外（2D-IR）光谱。超快Thz stark光谱揭示了液体和蛋白质中电子激发的发色团状态的电偶极力矩。超出光谱，具有飞秒时间分辨率的X射线衍射可以掌握瞬态电荷密度和电子和振动自由度的相互作用。作为展望，将讨论该领域的未来观点。
量子霍尔领域的条纹和气泡的微观细节
我们采用完全自洽的横向分辨 Hartree-Fock 近似，以数值方式处理近宏观样本尺寸的量子霍尔区域中较高朗道能级的电子配置。在低无序性下，我们发现空间分辨的条纹和气泡状电荷密度调制，并展示了它们如何根据填充因子出现。这些边界区域的微观细节决定了将电荷密度调制对齐为条纹或气泡的几何边界条件。使用非平衡网络模型模拟传输，在接近半填充的条纹区域中，注入电流的方向具有明显的各向异性。我们获得的条纹周期为 2.9 个回旋半径。我们的结果提供了对其在强磁场中后果的直观理解，并表明在长度尺度上研究时，整数量子霍尔区域中的许多粒子物理学占主导地位。
Abdullah al Ashraf
氨基吡啶（APS）”，2011年9月至2012年2月。该项目基于“ 2、3、4-氨基吡啶的计算研究”。计算化学是解决有趣的化学问题的最有用工具之一。在我的研究项目中，这些AP的电荷密度及其红外频率是通过半经验，AB-Initio（Hartree Fock）和密度函数理论计算理论计算方法通过“高斯-09”软件来计算的。
1光场的基本概念
在光学介质中，电荷保守性要求在某个位置诱导的光场诱导的电荷密度增加，始终伴随着另一个位置的减少，导致无净宏观诱导的电荷密度。因此，宏观光学场的ρIND¼0和ρ总¼ρext。相比之下，在光学介质中可以存在诱导的J IND6¼0的宏观电流密度。在不含外部源的光学介质中，JExt¼0和ρ总计¼ρeven¼0，但是J总¼J结合了Jcond¼jcond¼jind6¼0：j bound和j bond cond is t is j bound和j cond is t is t to to to optical field均应诱导电流。边界电子极化电流j结合是一个位移电流，始终包含在∂d=∂t项中，但在（1.5）中的J项中不包含。传导电流J Cond也是诱导的电流，但它是由介质中的自由电荷载体携带的。在不存在外部电流和外部电荷的情况下，麦克斯韦方程的形式取决于如何处理传导电流。通常有两种选择。
![arXiv:2205.01545v2 [cond-mat.stat-mech] 2022 年 7 月 4 日](/simg/b\b7ee4d8b5caa13550c8d4ac22f31a7f64c0895aa.webp)
arXiv:2205.01545v2 [cond-mat.stat-mech] 2022 年 7 月 4 日
极性晶体表面在许多材料的功能中发挥着重要作用，几十年来一直受到广泛研究。本文提出了一个理论框架，通过将周围的溶液环境与晶体本身置于同等地位来扩展现有理论；这在考虑诸如从溶液中生长晶体等过程时非常有用。通过将极性晶体视为浸入溶液环境中的平行板电容器堆栈，可以通过最小化系统的自由能来得出平衡吸附表面电荷密度。类似于众所周知的零温度下极性晶体表面的表面能发散，对于溶液中的晶体，结果表明“极性灾变”表现为扰乱系统平衡所需的自由能成本发散。比现有理论更进一步，本公式预测吸附表面电荷密度的波动会随着晶体厚度的增加而逐渐受到抑制。我们还展示了在界面理论和计算研究中经常使用的平板几何中，电位移场如何作为静电边界条件出现，其起源于平板几何本身，而不是周期性边界条件的使用。这方面的工作为最近的观察提供了更坚实的理论基础，即标准的“平板校正”无法正确描述溶液中的极性晶体表面，即使是定性描述。
Stefano Agrestini博士
谐振非弹性X射线散射（RIX）是一种使用高度强烈和单色X射线的光子散射光谱技术，以探测感兴趣的材料的激发。通过在元素的谐振阈值中有选择地工作，RIX可以在能量摩托车空间中进行探测多种局部激发，集体激发或有序状态，例如D-D激发，镁，轨道，等离子，等离子，等离子，音子，电荷和电荷密度 - 密度 - 密度 - 密度波。
Maier-Leibnitz（FRM II）
水凝胶具有可调的物理化学特性，为增强ZIB的离子传输提供了一种多功能平台。通过系统地采用不同种类的水凝胶（例如透明质酸，Zwitterionic聚合物，聚电解质和基于纤维素的水凝胶），我们旨在阐明不同水凝胶的影响，它们的结构，孔隙率和电荷密度对离子扩散的Kinetics和整体电池电池均可表现。预计将基于水凝胶的电解质掺入会减轻诸如锌树突形成，氢进化和电解质耗竭等问题，从而改善循环稳定性，整体性能和安全性。
通过溶液处理提高碳电极的容量以实现高密度储能
摘要：通过 1,8-二氨基萘衍生物的电化学反应对平面碳电极进行廉价的溶液相改性，通过形成 15 - 22 纳米厚的有机薄膜，使容量增加了 120 至 700 倍。用相同方法改性高表面积碳电极可使容量增加 12 至 82 倍。改性层含有 9 - 15% 的氮，以 - NH - 氧化还原中心的形式存在，从而产生较大的法拉第分量，每个电子对应一个 H + 离子。在 0.1 MH 2 SO 4 中长时间循环后，电极没有容量损失，并且电荷密度明显高于基于石墨烯和聚苯胺的类似报道电极。对沉积条件的研究表明，N 掺杂的低聚物带是由重氮离子还原和二氨基萘氧化形成的，而 1,8 异构体对于大容量增加至关重要。容量增加至少有三个原因：带形成引起的微观表面积增加、含氮氧化还原中心的法拉第反应以及极化子形成导致的带电导率变化。开发了一种水相制造工艺，既提高了容量，又提高了稳定性，并且适合工业生产。二氨基萘衍生薄膜的高电荷密度、低成本制造和 <25 纳米厚度应该对平面和高表面积碳电极的实际应用具有吸引力。关键词：超级电容器、可再生能源、重氮还原、法拉第储能、导电聚合物/碳复合材料、N 掺杂碳材料