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World File Search System电负性
合成，生物学研究和2 ...
抗氧化剂化合物已成为几种治疗应用的潜在保护剂。抗菌药物抗药性和传染病仍然存在有关全球健康问题的问题。可以肯定的是，发现新的抗氧化剂和抗菌剂对于人类的存在至关重要。噻唑和磺酰胺由于其各种生物活性特性而在药物发现中是特权脚手架。在这项研究中，合成了一系列2-氨基硫唑磺酰胺衍生物（1-12）并研究其抗氧化剂（i.e。，DPPH和SOD-模仿）和抗菌活性。在经过测试的化合物中，化合物8是有效DPPH和SOD最有希望的化合物（％DPPH =90。09％，％SOD = 99。02％）。但是，这些化合物都不是活性抗菌剂。定量结构 - 活性关系（QSAR）建模是进一步用于指导其他导数的合理设计的。两种抗氧化QSAR模型（i。e。，DPPH和SOD）。基于QSAR发现设计了另一组结构修饰的化合物，以最终获得112种新设计的化合物，其中预先介绍了其活动（DPPH和SOD）。大多数修饰化合物的作用比其原型更好。质量，极化性，电负性，C -f键的存在，范德华的体积和结构对称性被揭示为键
使用MPO 在HCL溶液中抑制低碳钢
腐蚀是普遍的挑战。这项全面的研究深入研究了2-甲基-4-丙基-1,3-氧化氢（MPO）作为暴露于盐酸（HCL）溶液的碳钢的腐蚀抑制剂的有效性。调查采用减肥技术来评估不同持续时间（从1到48小时）和浓度（0.1至1 mm）的抑制剂的性能。在0.5 mm的浓度下，抑制剂表现出令人印象深刻的抑制效率，在5小时的暴露期间，在303 K时的87.6％到333 K时的92.9％。此外，在303、313、323和333 K的温度下检查温度对腐蚀抑制过程的影响，显示出很大的抑制效率。使用密度功能理论（DFT）方法的量子化学计算阐明了MPO与金属表面之间的分子相互作用。值得注意的是，EHOMO（最高占据分子轨道能），Elumo（最低的无占分子轨道能量），EGAP（能量间隙），总硬度（η），电负性（χ）和电子分数转变型原子（ΔN）揭示了有价值的Insights corrosions cororosion and cororosion cororosion and cororosion corrosion。结果强调了MPO作为HCL环境中低碳钢的有效腐蚀抑制剂的潜力，为工业环境中更有效的预防腐蚀策略奠定了基础。
基于卤素的高性能超级电容器的功能化化学工程
超级电容器（SC）被评为最重要的效果设备，桥接了可再生能源的生产和组合。为了满足不断增长的能源需求，必须以高能量密度，可接受的价格和长期稳定性的优点发展高性能的SC是必不可少的。本评论重点介绍了针对高性能SC的最新电极系统中基于卤素的功能化化学工程的最新进展，主要是指F，CL，BR和I元素的掺杂和装饰策略。由于电负性和原子半径的差异，每个卤素元件的功能化赋予了基板材料具有不同的理化特性，包括能量带隙结构，孔隙度分布和表面效果。通过精确控制离子吸附和电子结构，卤素嵌入到宿主材料中的原理。，还讨论了关于卤素功能化的未来挑战的重要观点。这项工作旨在加深对基于卤素的功能化策略的理解，以激励进一步研究高性能SCS的发展，并且还为探索用于电化学能源存储的新材料修改方法提供了前景。©2022由Elsevier B.V.代表中国化学学会和中国医学科学院Materia Medica研究所出版。
适用于 7nm 技术节点及更高版本的可扩展且可制造的无体积多 Vt 解决方案
为了提高晶体管的密度、提高性能、降低功耗和降低每个晶体管的成本，人们对晶体管尺寸的要求推动了接触多晶硅间距 (CPP) 的缩小，如图 1 和图 2 所示，这反过来又需要缩小栅极长度以释放更多空间来降低接触电阻。由于金属栅极图案的空间有限，RMG 的持续缩小对 7nm 及更高技术的多 Vt 提出了挑战。此外，自对准接触 (SAC) 成为未来技术节点上提高器件成品率的关键要素。因此，需要采用简化的 RMG 堆叠集成方案来确保良好的栅极凹槽控制和均匀的 SAC 封装。由不同栅极金属厚度 (金属多 Vt) 实现的多 Vt 选项将在大幅缩小间距时面临可扩展性挑战。在这项工作中，我们提出了一种无体积多 Vt 解决方案来定义具有不同偶极子层厚度的所有 Vt 类型。氧化物偶极子层与基于 SiOx 的界面层 (IL) 相互作用，产生 Vt 偏移，伴随其基团电负性差异 [6]。所提出的方案被证明与双 WFM 工艺兼容，并且由于其体积小，可适用于高度缩放的设备和新颖的设备架构。在同一芯片上集成多个偶极子厚度非常具有挑战性，因为偶极子厚度非常薄，通道可能会受到图案损坏。在本文中，我们
Ar/O2 和 Ar/Cl2 电感耦合等离子体中的 E–H 跃迁
电负性电感耦合等离子体 (ICP) 用于微电子工业中半导体制造的导体蚀刻。天线功率和偏置电压的脉冲化提供了额外的控制，以优化等离子体 - 表面相互作用。然而，由于在前一次余辉结束时电子密度较低，因此脉冲 ICP 在功率脉冲开始时易受电容到电感模式转变的影响。电容 (E) 到电感 (H) 模式的转变对前一次余辉结束时等离子体的空间结构、电路（火柴盒）设置、操作条件和反应器配置（包括天线几何形状）很敏感。在本文中，我们讨论了通过计算研究的结果，研究了在 Ar/Cl 2 和 Ar/O 2 气体混合物中维持的脉冲 ICP 中的 E - H 跃迁，同时改变操作条件，包括气体混合物、脉冲重复频率、功率脉冲的占空比和天线几何形状。在 Ar/Cl 2 混合气体中维持的脉冲 ICP 容易发生显著的 E – H 跃迁，这是因为余辉期间与 Cl 2 发生热解离附着反应，从而降低了预脉冲电子密度。这些突然的 E – H 跃迁会从等离子体边界（尤其是天线下方）形成的鞘层发射静电波。在 Ar/O 2 混合气体中观察到的更平滑的 E – H 跃迁是由于缺乏对 O 2 的热电子附着反应，导致功率脉冲开始时的电子密度更高。讨论了入射到晶片和天线下方的介电窗口上的离子能量和角度分布 (IEAD)。天线的形状影响 E – H 跃迁和 IEAD 的严重程度，天线具有面向等离子体的较大表面积，会产生较大的电容耦合。通过将计算出的电子密度与实验测量值进行比较来验证模型。
阳极WO3层的表面工程通过原位掺杂液辅助水
摘要：这项研究提出了一种通过单步电化学合成来制造阳极co-f - Wo 3层的新方法，利用氟化钴作为电解质中的掺杂剂来源。所提出的原位掺杂技术利用了氟的高电负性，从而确保在整个合成过程中COF 2的稳定性。在存在氟化物离子的情况下由阳极氧化物溶解引起的纳米孔层的形成有望有助于将钴化合物的有效掺入膜中。这项研究探讨了掺杂剂在电解质中的影响，对所得材料进行了全面的表征，包括吗啡，成分，光学，光学，电化学和光电化学特性。通过能量色散光谱（ED），X射线衍射（XRD），拉曼光谱，光致发光测量，X射线光电学光谱（XPS）和Mott-Schottky分析证实了WO 3的成功掺杂。光学研究表明，共掺杂材料的吸收较低，带隙能量略有变化。光电化学（PEC）分析表明，共掺杂层的PEC活性提高了，观察到的光电流发作电位的变化归因于钴和氟化物离子催化效应。该研究包括对观察到的现象的深入讨论及其对太阳能分裂中应用的影响，强调了阳极Co-f-wo 3层作为有效的光电子的潜力。此外，该研究还对阳极co -f -wo 3的电化学合成和表征进行了全面探索，强调了它们的氧气进化反应（OER）的光催化特性。发现共掺杂的WO 3材料表现出更高的PEC活性，与原始材料相比，最大增强了5倍。此外，研究表明，可以有效地将这些光射流用于PEC水分实验。关键字：氧化钨，阳极氧化，原位掺杂，纳米结构形态，OER，光电化学特性
反应溅射制备磷化硼薄膜
BP 在许多领域都具有广泛的应用，如耐腐蚀和耐热涂层 [4,5]、光催化剂和电催化剂 [6,7]，以及热管理 [1] 和极紫外光学应用。 [8] 最近，BP 被认为是一种潜在的 p 型透明导电材料 (TCM)。 [9] 这是一个特别有趣的前景，因为在光学透明材料中获得高 p 型电导率仍然是一个尚未解决的挑战。 [10,11] 与其他 p 型 TCM 候选材料不同，多位作者报道了 BP 中的双极掺杂。 [3,5,9,12,13] 因此，BP 可能是具有 p 型和 n 型掺杂能力的透明材料的独特例子。BP 结晶于具有四面体配位的金刚石衍生的闪锌矿结构中。由于B和P之间的电负性差异很小，BP是共价固体，其能带结构与金刚石结构中的Si和C的能带结构非常相似。主要区别在于BP的基本间接带隙大小适中（≈2.0 eV）[14–16]，这主要是由于键长适中。虽然该带隙对应于可见光，但BP的直接带隙要宽得多，位于紫外区（≈4.3 eV）。[15–17]预计BP在室温下的间接跃迁很弱[15]，这是使BP薄膜足够透明以用于许多TCM应用的关键因素。例如，根据包括电子-声子耦合在内的第一性原理计算，100nm厚的BP膜预计会吸收微不足道的红黄光和不到10%的紫光。 [15] 就电学性质而言，BP 具有由 p 轨道产生的高度分散的价带，从而确保较低的空穴有效质量（0.35 me）。[9] 与金刚石不同，BP 的价带顶位于相对于真空能级相对较浅的能量处。浅而分散的价带通常与高 p 型掺杂性相关，因为更容易形成未补偿的浅受体缺陷。[18,19]
1年大学的课程要求...
生物医学工程学院的本科课程的详细概述1 - 学期I PHY 123：波浪和振荡，光学和热物理学3个学分，3个小时/周的波浪和振荡：简单的谐波振荡器，总能量，总能量，总能量，平均和谐型系统的差异方程两个身体振荡，质量减少，振荡，强迫振荡，共振；渐进波，固定波，组和相速度的波浪，功率和强度。光学：图像缺陷：球形像差，散光，昏迷，失真，曲率，色差。光理论；光线的干扰：Young的双缝实验，边缘的位移及其用途，菲涅尔双晶池，干扰薄膜的干扰，牛顿的环，干涉仪；光的衍射：菲涅尔和弗劳恩霍夫衍射，单缝衍射，圆形光圈的衍射，光学仪器的分辨能力，双裂和N裂缝的衍射，衍射，衍射光栅；极化：极化光的生产和分析，Brewster定律，MALUS定律，双重折射，Nicol Prism，光活性，偏光仪。Chem 125：有机和无机化学3个学分，3小时的原子结构：光，光和其他形式的电磁辐射的粒子和波质性质，原子光谱，原子光谱，BOHR模型，量子数，原子轨道；周期表：元素周期表，原子半径，电离能，电子亲和力，电负性。氧化和还原反应的基本概念。热物理学：温度测量原理：铂电温度计，热电温度计，高温计； Kinetic theory of gases, Maxwell's distribution of molecular speeds, Mean free path, Equipartition of energy, Brownian motion, van der Waal's equation of state, First Law of Thermodynamics and its application, Reversible and irreversible processes, Second Law of thermodynamics, Carnot cycle, Efficiency of heat engines, Carnot's theorem, Entropy and disorder, Thermodynamic functions, Maxwell relations, Clausius- Clapeyron方程，吉布斯相规，热力学第三定律。化学键合：不同类型的键合，共价键的细节，价键理论（VBT），分子几何形状，价壳电子对抑制（VSEPR）理论，轨道，分子轨道理论（MOT）的杂交。
有机化学 I 2025 年春季讲师
办公室 HEB 3254 r.deluca@utah.edu 上课时间（讲座）：MWF 10:45-11:35，HEB 2008 *注意：这是一门面对面课程。讲座不会被录制。讨论时间：星期二上午 10:45 – 11:35（第 005 节），JFB 101 星期二上午 11:50 – 下午 12:40（第 006 节），JFB 101 星期二上午 10:45 – 11:35（第 007 节），HEB 2004 办公时间：待定 地点：撒切尔大厦，2 楼大厅（学习中心走廊下方）或预约 课程材料：所有课程材料，如讲座幻灯片、作业、解决方案、成绩等。将发布在 Canvas 上。所有课程公告将通过 Canvas 服务器通过电子邮件发送，或以“公告”的形式发布在 Canvas 上。您将对其中包含的任何信息负责。文本：David Klein 的“有机化学”（第 3 版，电子教科书） *Klein 电子教科书（第 3 版）将通过 Inclusive Access 使用。但是，您可以在课程的前两周选择退出。可以在校园商店网站上找到更多信息：https://www.campusstore.utah.edu/utah/InclusiveAccess 如果您选择退出，您可以购买不同版本的 Klein，也可以购买 Janice Smith 的“有机化学”（第 3 版、第 4 版或第 5 版都可以）。我发现 Smith 的书包含简明的描述（较少细节），而 Klein 的书有更深入的讨论（和更长的章节）。如果您想要 Smith 的书，我建议购买教科书的二手纸质版或在线购买电子版（pdf）。推荐：David Klein 的“有机化学作为第二语言”。我认为 Klein 是重要基础知识（电负性、共振、酸/碱化学）的绝佳入门书。但是，您应该会在考试中看到更高级的问题，因此不建议仅使用 Klein。推荐：分子模型套件（我更喜欢 HGS 或 Molymod）。面对面讨论会：讨论会将是课程的一个重要方面，旨在让小组参与解决问题。每次讨论部分之前，Canvas 上都会发布一份工作表。您有责任在会议前打印它，或者携带电脑/平板电脑/手机在讨论期间访问问题。在讨论部分，
评论文章基于聚合物纳米复合材料的高性能功能材料 - 评论
组装纤维和凝胶[6-11]。中，发现具有相互联系的网络结构的多孔材料和聚合物具有相当高的疏水性和含水性的肿胀特性，这是由于其出色的油选择性，非常高的吸收能力，快速动力学，出色的材料可重复性和增强油回收率[12-18]。最近，由于其高疏水性，油性性和商业供应性，基于PDMS的吸收剂被认为是油吸收的潜在候选者[19]。此外，PDMS已用于选择性地将油和/或有机溶剂分离出来[20]。自Wacker Chemie综合了1950年代的第一个硅和1990年代的学术实验室引入[21,22]以来，PDMS是最广泛使用的有机弹性体使用的最广泛使用的有机弹性体[21,22]。PDMS通常是一种粘弹性，具有生物相容性，化学和机械稳健的材料，具有低玻璃过渡温度，成本效益和良好的可塑性，可确保可接受实际用途[23,24]。Si-O-Si骨架质体赋予PDMS弹性体具有吸引人的特性，例如高柔韧性，无毒性，无易受度，非易受度，热电阻和电阻，并且散装密度较低[25]。PDMS在紫外线照射下表现出高透射率和低吸收，适用于理想的光学应用[26]。由于出色的轮廓精度小于10 nm，因此在微技术和纳米技术中广泛利用PDM [22,27]。实心PDMS对大多数水性试剂和酒精溶剂具有抗性。然而，诸如二甲苯之类的有机溶剂会膨胀这种弹性体[28]。同时，它可以渗透到小的无反应蒸气和气体分子（例如水和氧气）[29,30]。此外，原始PDM的表面表现出低表面张力和能量，并且是疏水性的。可以通过大量引入氧血浆处理的羟基来暂时改变润湿性，但由于链迁移而恢复其疏水性能[31]。PDMS表面可以通过血浆氧合，蛋白质吸附或其他功能化学基团的结合来轻松修饰[32,33]。高电负性也可用于沉积相对于电荷的电解质进行亲水性修饰并实现广泛的电气应用[34]。