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认知障碍中神经元特异性烯醇酶的研究进度：迷你综述
在1965年，科学家摩尔最初发现了具有酸性特性的可溶性蛋白质，该蛋白在大脑的神经组织中广泛存在，但在非神经组织中的存在有限。这种蛋白质（称为14-3-2蛋白质或NSE）是一种大分子物质，在正常的外周体液体中存在最小的物质（Bock and Dissing，2010年）。nse在脑组织中表现出最高的分布，构成约1.5％ - 3.0％的脑神经组织中所有可溶性蛋白，并且在人脑皮质中占40％-65％的烯醇酶。大脑的灰质具有大量神经元的群体，导致NSE浓度升高。相反，外周神经仅显示出中枢神经系统中观察到的NSE水平的1％-10％。因此，灰质表现出最高的NSE含量（Hein-née等，2008）。血液中NSE的量至少比大脑低30倍。当脑组织被缺血，中毒或创伤损害时，细胞膜的完整性被破坏并释放。将NSE释放到脑脊液中，随后进入血液，这是由于血脑屏障的崩溃而导致的，这是监测脑组织损伤后血液NSE水平改变的基础，这是由基本研究的发现所证明的（Angelov等，1994年）。nse是神经损伤的独特指标，并在调节神经细胞的生长和发育中起着至关重要的作用，这是由于其显着的神经特异性是在糖酵解过程中作为影响的烯醇酶（Hafner等人，2012年）。一旦神经元受损，它将迅速提高神经细胞的NSE合成速率，并在保护和修复受损的神经方面发挥补偿性作用。在丙酮酸激酶的作用下，NSE形成ATP并改善神经细胞来源的缺氧状态（Díaz-Ramos等，2012）。
化妆品原料 - oxi med express
C12-13 链烷醇聚醚-9 COSMACOL N II-9............................................................... 28 SAFOL 23 E 9.............................................................................. 28 NOVEL 23 E 9.............................................................................. 28 C12-13 链烷醇聚醚-30 NOVEL 23 E 30............................................................... 28 C12-13 链烷醇聚醚-100 NOVEL 23 E 100............................................................... 28 C12-13 链烷醇聚醚-150 NOVEL 23 E 150............................................................... 28 辛醇 ALFOL 8............................................................................. 18 地蜡 SASOLWAX 3977......................................................................... 24 鲸蜡硬脂醇聚醚-11 MARLIPAL 1618/11......................................................................... 28 鲸蜡硬脂醇聚醚-15 EMULDAC AS 18............................................................... 28 鲸蜡硬脂醇聚醚-20 GALENOL 2100................................................................... 28 鲸蜡硬脂醇-25 EMULDAC AS 25............................................................... 28 NOVEL 1618 CG-25................................................................... 28 鲸蜡硬脂醇-25（和）二钠乙烯二椰油酰胺 PEG-15 二硫酸盐 CERALUTION ES RSPO-MB............................................. 38 鲸蜡硬脂醇-30 GALENOL 2800.................................................................. 28 鲸蜡硬脂醇-80 EMULDAC AS 80............................................................. 28 NOVEL 1618-80.................................................................. 28 鲸蜡硬脂醇 ALFOL 1618 CG.................................................................... 20 ALFOL 1618 GC.................................................................... 20 ALFOL 1618 酒精............................................................. 20 ALFOL 1618 E 酒精............................................................. 20 NAFOL 1618................................................................................ 20 NAFOL 1618 EN RSPO-MB............................................... 20 NAFOL 1618 ES .................................................................. 20 NAFOL 1618 H RSPO-MB................................................... 20 NAFOL 1618 JA RSPO-MB....................................................... 20 NAFOL 1618 S RSPO-MB.................................................... 20 鲸蜡硬脂醇（和）鲸蜡硬脂醇-20 GALENOL 1618 AE............................................................. 40 鲸蜡硬脂醇（和）鲸蜡硬脂醇-25 NONIDAC 1618 F.............................................................. 40 鲸蜡硬脂醇（和）鲸蜡硬脂醇-30 GALENOL 2880.................................................................. 40 鲸蜡醇-3 NOVEL 16-3.............................................................................28 鲸蜡醇聚醚-20 NOVEL 16-20...................................................... 28 鲸蜡油醇聚醚-25 MARLIPAL SU.............................................................. 28 十六醇 ALFOL 16............................................................................. 18 NACOL 16-95............................................................................. 18 NACOL 16-98............................................................................. 18 NACOL 16-98 RSPO-MB.................................................... 18 NACOL 18 DO RSPO-MB.................................................... 18 NACOL 18-96 DO RSPO-MB.................................................... 18
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#3. #1 不是 #2 维生素 D 的特定术语 #4. 维生素 D 或维生素 D2 或维生素 D3 或胆钙化醇或麦角钙化醇或α骨化醇或阿法骨化醇或骨化三醇或帕立骨化醇或多骨化醇 急性呼吸道感染的特定术语 #5。急性呼吸道感染 或 上呼吸道感染 或 下呼吸道感染 或 呼吸道感染 或 普通感冒 或 鼻窦炎 或 咽炎 或 喉炎 或 喉气管支气管炎 或 扁桃体炎 或 扁桃体周围脓肿 或 哮吼 或 会厌炎 或 声门上炎 或 中耳炎 或 肺炎 或 支气管肺炎 或 支气管炎 或 胸膜炎 或 胸膜炎 用于识别维生素 D 预防急性呼吸道感染的随机对照试验的术语组合 #3 和 #4 和 #5 B. EMBASE 用于识别随机对照试验的术语 #1 '随机对照试验'/exp 或 '单盲程序'/exp 或 '双盲程序'/exp 或 '交叉程序'/exp #2 随机*:ab,ti 或 安慰剂*:ab,ti 或 交叉*:ab,ti 或 '交叉':ab,ti 或 分配*:ab,ti或 ((单数* 或双数*) NEXT/1 blind*):ab,ti 或 trial:ti #3. #1 或 #2 维生素 D 专用术语 #4. 维生素和 d 或维生素和 d2 或维生素和 d3 或胆钙化醇 或麦角钙化醇 或阿尔法骨化醇 或阿法骨化醇 或骨化三醇 或帕立骨化醇 或多钙化醇
肌醇单磷酸酶：锂、卡马西平和丙戊酸的多种作用
情绪稳定药物的治疗分子作用位点尚不清楚。肌醇单磷酸酶 (EC 3.1.3.25) 是肌醇信号系统的主要酶，此前已证明其受到临床相关浓度锂的抑制，表明该酶是躁狂抑郁症的潜在治疗作用位点。抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase)（该酶将肌醇单磷酸盐转化为肌醇）会导致肌醇单磷酸盐水平升高，可用于肌醇磷脂再合成的肌醇减少。除锂外，卡马西平和丙戊酸也用于治疗躁狂抑郁症。确定抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase) 是否对躁狂抑郁症有治疗作用具有重要意义。
网络药理学与计算机辅助药物设计探索连花清瘟和清肺排毒汤治疗新冠肺炎的潜在靶点
由SARS-CoV-2引起的2019冠状病毒病（COVID-19）已在全球蔓延，影响了全球人民的生活，阻碍了全球发展。中医药在防治COVID-19中发挥着独特作用。治疗COVID-19的代表方剂连花清瘟和清肺排毒汤能有效缓解COVID-19症状，延缓病情进展，防止病情发生。尽管LHQW和QFPD的治疗效果有很多相似之处，但它们在治疗轻度至中度COVID-19方面的机制和优势仍然不清楚。为了阐明LHQW和QFPD治疗COVID-19的机制，我们采用整合网络药理学和系统生物学方法比较了LHQW和QFPD在人类中的成分、活性化合物及其靶点。LHQW和QFPD分别包含196种和310种活性化合物，其中一些具有相同的靶点。这些靶点富集在与炎症、免疫、凋亡、氧化应激等相关的通路中。然而，这两种中药复方也具有特定的活性化合物和靶点。在LHQW中，牛蒡苷、伞花素和芦荟大黄素靶向神经系统疾病相关基因（GRM1 和 GRM5），而在QFPD中，异岩藻甾醇、黄芩素、川陈皮素、金合欢素 A、表小檗碱和荜茇宁靶向免疫和炎症相关基因（mTOR 和 PLA2G4A）。我们的研究结果表明，LHQW 可能适用于治疗伴有神经系统症状的轻度至中度 COVID-19。此外，QFPD 可以有效调节 SARS-CoV-2 引起的氧化应激损伤和炎症症状。这些结果可为 LHQW 和 QFPD 的临床应用提供参考。
1,25（OH）2-3- EPI-VITAMIN D3，一种天然的维生素D3的生理代谢物：其合成，生物学活性和晶体结构，其受体
从位置B更改为其非对映异构体a。尚未确定负责C3-二聚化的酶为当前日期。它也由Reddy等人提出。该途径可用于通过C-24氧化抗活化的代谢产物[18]在胆汁酸代谢中表征良好的现象，在胆汁酸代谢中，该反应被胆汁酸羟基甾体脱氢酶催化[27]。该途径在类固醇激素（如雄激素）的激活和/或灭活中也起着主要作用[28]。尽管结合亲和力低于钙三醇，但1 A，25（OH）2 -3- EPI-D 3仅在产生的特定组织中才具有显着的生物学活性[29]。1 A，25（OH）2 -3-EPI-D 3化合物的转录响应在不同组织中的不同VDR-指导基因的不同。例如，它显示骨钙素基因和较低的HL60分化[30]的激活较低，但在1 A，25（OH）2 D 3具有抑制角质形成细胞的细胞增殖[19]和抑制甲状腺功能旁分泌的甲状旁腺副细胞[25]时，几乎具有等值的活性。这些与其低钙化活性相关的体外特性[31,32]为该化合物分配了潜在的治疗兴趣。要进一步揭露1 A，25（OH）2 -3-EPI-D 3 /HVDR-LBD综合的结构机制和结构 - 活性关系，我们描述了一种更有效的合成途径，以合成1 A，25（OH）2 -3-EPI-D 3，其中一些具有其体外生物学和与HVDR的体外生物学和晶体结构的合成。
蕨二醇通过激活 MAPK/ERK 通路诱导肝细胞癌细胞凋亡
肝细胞癌(HCC)具有较高的致死率和致残率,严重危害人类的生命。化学药物和化疗药物在HCC治疗中一直存在副作用、耐药性等问题,不能满足临床治疗的需要。因此寻找新型低毒高效的抗肝细胞癌药物并探究其作用机制成为当前HCC治疗中亟待解决的问题。已有多项研究报道了inotodiol的抗癌作用,本研究针对inotodiol在HCC细胞中的抗癌作用及其分子机制,旨在深入探究其抗癌作用。采用CCK8实验检测细胞存活率,划痕实验检测细胞迁移能力,克隆形成实验检测克隆形成能力,流式细胞术分析细胞凋亡和细胞周期。通过动物实验验证inotodiol对HCC的抑制作用。同时采用western blotting检测凋亡、细胞周期及MAPK/ERK通路相关蛋白。结果表明inotodiol具有促进细胞凋亡、抑制细胞增殖、迁移和克隆形成的能力，当CDK2、CDK4、CDK6和Cyclin D的表达受到抑制时，细胞周期被阻滞在G1期。此外，inotodiol表现出诱导细胞凋亡的作用，其特点是Bax表达增加，Bcl-2、Bcl-XL和MCL1表达减少，PARP1和caspase 3的剪切启动，以及MAPK/ERK通路的抑制。动物实验表明inotodiol具有抑制裸鼠肿瘤生长的能力，同时对小鼠的体重和脏器无明显影响。总之，本文提出的研究结果有力地表明，inotodiol 可以成为治疗肝细胞癌 (HCC) 的有希望的候选药物。
开发和应用基于木质素的聚醇用于可持续反应性聚氨酯粘合剂合成
摘要：为了应对从化石燃料衍生的常规聚氨酯粘合剂的环境影响，这项研究引入了一种可持续的替代方法，该替代方法是利用基于木质蛋白的多元醇通过米稻草通过InEscop开发的过程进行的。本研究探讨了传统多元醇的部分取代，基于木质素的等效物在合成鞋类工业的反应性热融化聚氨酯粘合剂（HMPUR）中。通过热重分析（TGA），差异扫描量热法（DSC），流变学分析和T-PEEL测试对这些环保粘合剂的性能进行了严格评估，以确保它们符合相关的行业标准。初步结果表明，基于木质素的多元醇可以有效地取代大部分化石衍生的多元醇，维持必不可少的粘合剂特性，并标志着朝着更可持续的粘合剂溶液迈出的重要一步。这项研究不仅强调了木质素在可持续粘合剂生产领域的影响，而且还强调了农业副产品的价值，因此与聚合物行业的绿色化学和可持续性目标的原则保持一致。
2022 年 ACC 专家共识决策路径：非他汀类药物治疗在降低 LDL 胆固醇方面在动脉粥样硬化性心血管疾病风险管理中的作用
依折麦布 34 n 作用机制：抑制 NPC1L1 蛋白，减少小肠对胆固醇的吸收。n FDA 批准适应症：作为饮食的辅助治疗：1）单独使用或与他汀类药物联合使用，用于原发性高脂血症患者的 TC、LDL-C、ApoB、非 HDL-C；2）与非诺贝特联合使用，用于混合性高脂血症患者的 TC、LDL-C、ApoB、非 HDL-C；3）与阿托伐他汀或辛伐他汀联合使用，用于 TC、伴有 HoFH 的 LDL-C；4）纯合谷甾醇血症（植物固醇血症）患者的谷甾醇和菜油固醇。n 剂量：每日口服 10 mg，可与食物同服或空腹服用。如果联合使用，则在 BAS 前 2 小时或后 4 小时服用 n LDL-C 平均降低百分比（每个 PI）：单一疗法 — 18%；与他汀类药物联合治疗（增量降低）— 25% n 禁忌症：对此药物有过敏史。n 警告/注意事项：1.不建议中度/重度肝功能不全患者使用。2.同时进行他汀类药物治疗可能会导致肝转氨酶持续升高。根据他汀类药物治疗的监测建议，在治疗前和治疗期间监测肝转氨酶。3.单独使用或与他汀类药物联合使用依折麦布时，有报道出现肌病和横纹肌溶解症病例。n 不良反应：单一疗法 — 上呼吸道感染、腹泻、关节痛、鼻窦炎、四肢疼痛。与他汀类药物合用——鼻咽炎、肌痛、上呼吸道感染、关节痛、腹泻 n 妊娠/哺乳期使用：无人体安全性数据；避免使用 n 药物 - 药物相互作用：环孢菌素、β-布雷特、BAS n 心血管结果试验：IMPROVE-IT 8（对于近期 ACS 患者，在中等强度他汀类药物治疗中添加依折麦布，可逐步降低 LDL-C，并降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、需再次住院治疗的 UA、冠状动脉血运重建 [随机分组后 30 天以上] 或非致死性中风的主要综合终点。中位随访期为 6 年）； SHARP 35（在 CKD 患者中，与安慰剂相比，辛伐他汀加依折麦布降低了 LDL-C，并减少了首次重大 ASCVD 事件的主要终点 [非致命性 MI 或 CHD 死亡、非出血性卒中或任何动脉血运重建手术]，平均随访期为 4.9 年）n 其他处方注意事项：一般耐受性良好。仿制药可用
如何引用本文Aliyeva A（2023年12月12日）的超人类主义：将人工智能与人工智能和脑机融合在一起
1。超人类主义：社会和哲学运动。（2023）。访问：2023年10月12日：https：//www.britannica.com/topic/transhumanism#ref1308463。2。Crowson MG，Lin V，Chen JM，Chan TC：机器学习和人工耳蜗 - 机遇和挑战的结构化审查。耳醇神经醇。 2020，41：e36-45。 10.1097/Mao.00000000002440 3。 Waltzman SB，Kelsall DC：使用人工智能编程人工耳蜗。 耳醇神经醇。 2020，41：452-7。 10.1097/mao.0000000000002566 4。 Wathour J，Govaerts PJ，Lacroix E，NaïmaD：在经验丰富的耳蜗植入患者中使用人工智能的CI编程拟合工具的效果。 耳醇神经醇。 2023，44：209-15。 10.1097/Mao.0000000000003810 5。 张X，Ma Z，Zheng H等。 ：脑部计算机界面和人工智能的组合：应用和挑战。 Ann Transl Med。 2020，8：712。 10.21037/atm.2019.11.109耳醇神经醇。2020，41：e36-45。10.1097/Mao.00000000002440 3。Waltzman SB，Kelsall DC：使用人工智能编程人工耳蜗。耳醇神经醇。 2020，41：452-7。 10.1097/mao.0000000000002566 4。 Wathour J，Govaerts PJ，Lacroix E，NaïmaD：在经验丰富的耳蜗植入患者中使用人工智能的CI编程拟合工具的效果。 耳醇神经醇。 2023，44：209-15。 10.1097/Mao.0000000000003810 5。 张X，Ma Z，Zheng H等。 ：脑部计算机界面和人工智能的组合：应用和挑战。 Ann Transl Med。 2020，8：712。 10.21037/atm.2019.11.109耳醇神经醇。2020，41：452-7。10.1097/mao.0000000000002566 4。Wathour J，Govaerts PJ，Lacroix E，NaïmaD：在经验丰富的耳蜗植入患者中使用人工智能的CI编程拟合工具的效果。耳醇神经醇。 2023，44：209-15。 10.1097/Mao.0000000000003810 5。 张X，Ma Z，Zheng H等。 ：脑部计算机界面和人工智能的组合：应用和挑战。 Ann Transl Med。 2020，8：712。 10.21037/atm.2019.11.109耳醇神经醇。2023，44：209-15。10.1097/Mao.0000000000003810 5。张X，Ma Z，Zheng H等。 ：脑部计算机界面和人工智能的组合：应用和挑战。 Ann Transl Med。 2020，8：712。 10.21037/atm.2019.11.109张X，Ma Z，Zheng H等。：脑部计算机界面和人工智能的组合：应用和挑战。Ann Transl Med。 2020，8：712。 10.21037/atm.2019.11.109Ann Transl Med。2020，8：712。10.21037/atm.2019.11.109