益生菌是健康的活细菌,当时有足够的量为宿主中的健康益处。本研究的主要目的是筛选细菌的潜在益生菌特征和酶产生。评估了益生菌特征,例如对低pH值的耐受性,胆汁盐,抗生素灵敏度,疏水性和自身聚集特性。在所有分离株中,发酵乳杆菌和乳酸杆菌SP G3_4_1TO2均显示出最大的潜在益生菌特征,并通过观察直径为0.9 mm和1.23 mm的菌落周围的光环区域,从而产生淀粉酶。乳杆菌SP G3_4_1TO2可产生最大淀粉酶。fermen-tum。蛋白质产率为55.4%,特定活性为88.9 U/mg,并获得了40.8%的纯含量。由SDS PAGE确定的淀粉酶的分子量为95,000 DA。从本研究中可以认为,乳酸杆菌SP G3_4_1TO2是产生最大淀粉酶的潜在益生菌。2018年Elsevier B.V.代表科学研究与技术学院的生产和托管。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
somalogic的SOMASCAN®分析是唯一能够测量数千种蛋白质的蛋白质组学技术,同时具有高可重复性的高通量。该平台由称为Somamer®试剂的化学修饰DNA适体提供动力。Somamer试剂由简短的单链DNA序列组成,这些DNA序列结合了疏水性修饰,大大扩展了从中选择体体试剂的大型随机核酸库的生理化学多样性。通过菜单上的Somascan Assay在线菜单工具提供了人血清和血浆中所有Somamer试剂的性能指标。somalogic.com。尽管Somalogic的核心特征(高特异性,灵敏度和可重复性)是Somascan平台从生物标志物发现到临床诊断的主要原因,但其低变异系数(CVS)的功能不足。与其他蛋白质组学技术相比,SOMASCAN测定法的中位数为约5%,从而使研究能力较小的生物学变化具有较高的研究能力。以下讨论捕获了低简历的巨大好处,以及无与伦比的Somascan Platform CVS的特定价值。
细胞导致相关分子丧失,并最终导致细胞裂解或死亡。具有内腔直径在顺式入口的2.9 nm之间,内部腔内为4.1 nm,内部收缩处为1.3 nm,在β-贝尔的反式入口处有2 nm,[27]αHL是第一个使用DNA和RNA Polimers的电流转移的纳米孔[27]αHl是第一个纳米孔和RNA Polimers的电流变化。其他用于感应的蛋白质孔包括smegmatis porin A(MSPA)[29]和细菌外膜通道CSGG [26,30],后者用于牛津纳米孔技术的商业设备中,用于纳米孔基于基于纳米孔的DNA和RNA序列。Sensing has also been explored with the PA 63 channel of anthrax toxin, [31] the potassium channel KscA, [32] the toxin aerolysin, [7,33] the mechanosensitive channel MscL, [34] the bacterial transporter FhuA, [9,35] the bacterial toxin ClyA, [36] and the bacteriophage phi29 DNA packaging motor.[37]生物纳米孔对商业产物是有利的,因为生物蛋白表达能够以精确且一致的几何形状对纳米孔进行大规模制造。一致的几何形状是必不可少的,当纳米孔被用作单分子传感器,其中读出密切取决于纳米孔的结构。适应许多传感应用的纳米孔需要在天然存在的蛋白质纳米孔中较少丰富的结构特征。蛋白质纳米孔已被广泛突变[38],以获取特定的感测,例如尺寸选择性或特定的分子相互作用。例如,报告了一个基于MSPA的纳米孔传感平台[39],其中将理性设计的聚合物链束缚在MSPA孔中。这使得对广泛的分析物,化学反应监测以及对映异构体的歧视启用了单分子检测。[40]可以通过更换,[41]删除,[42,43]或添加氨基酸[44]来引入蛋白质孔的修饰,从而更改表面电荷,[45] functional oft oft off inctional [46]和疏水性[47]和孔的疏水性[47],如Soskine等人所示。clya孔。[48]这些特异性突变会因pH [49]或盐浓度的变化而改变孔的稳定性。[50]然而,引入了几种化学修饰,使可预测结构的毛孔的制造变得困难。小尺寸的肽孔可以通过简单地包含在L-氨基酸的常规寄存之外的氨基酸残基来更高的设计多功能性。[51,52]肽还促进了非蛋白质生成氨基酸的高度可调设计器毛孔的完整设计。[53,54]受到天然存在的抗生素gr米核酸孔的结构的启发,合成肽孔的
软致动器 (SA) 是一种可以与精密物体进行交互的设备,而传统机器人无法实现这种交互方式。虽然可以设计一种通过外部刺激触发驱动的 SA,但使用单一刺激会对驱动的空间和时间控制带来挑战。本文介绍了一种 4D 打印多材料软致动器设计 (MMSA),其驱动仅由触发器组合(即 pH 和温度)启动。使用 3D 打印,设计了一种多层软致动器,该致动器具有亲水性 pH 敏感层和疏水性磁性和温度响应形状记忆聚合物层。水凝胶通过膨胀或收缩来响应环境 pH 条件,而形状记忆聚合物可以抵抗水凝胶的形状变形,直到被温度或光触发。这些刺激响应层的组合允许对驱动进行高水平的时空控制。通过一系列货物捕获和释放实验,证明了 4D MMSA 的实用性,验证了其展示主动时空控制的能力。MMSA 概念为开发多功能软设备提供了一个有前途的研究方向,这些设备在生物医学工程和环境工程中具有潜在的应用前景。
以提高代谢稳定性和实时监测药物位置。基于多糖的纳米前药由于其成分清晰、结构准确、载药量稳定、抗肿瘤活性高而受到广泛关注。14,15壳聚糖(CS)是一种天然无毒的高分子材料,具有良好的生物降解性和生物相容性,被广泛应用于抗肿瘤药物的递送,用于癌症的诊断和治疗。16,17此外,CS具有大量的氨基(-NH 2)和羟基(-OH),是极好的功能化修饰位点。18如果将疏水性抗癌药物通过共价键直接偶联到亲水性聚合物链上,可以大大防止药物过早释放。然而,以壳聚糖为基础形成的阳离子纳米粒子不仅缺乏肿瘤靶向作用,而且易受血清蛋白介导的聚集和消除。19 透明质酸具有天然电负性,可用于包覆阳离子基纳米粒子。同时,透明质酸由于其低免疫原性,高生物相容性以及靶向肿瘤特异性表达受体(簇决定簇44,CD44)而被用于药物递送系统。20 因此,HA功能化的药物递送系统可以主动靶向癌细胞。21,22
希腊语“Lipos”表示脂肪,“Soma”表示身体,两者组合形成球形同心囊泡,称为脂质体。脂质体是圆形囊状磷脂分子。它包裹水滴,特别是以人工形式将药物运送到组织膜中。脂质体是一种纳米颗粒(尺寸为 100 纳米)[1]。脂质体于 1961 年由 Bangham 首次描述,这是一次偶然的发现,他将磷脂酰胆碱分子分散在水中,在此期间他发现该分子形成封闭的双层形状,具有水相部分,水相部分被脂质双层包裹[2]。脂质体很有用,因为它们可作为多种药物的载体,具有潜在的治疗或其他特性。各种载体(如纳米颗粒、微粒、多糖、凝集素和脂质体)可用于将药物靶向特定部位。脂质体药物输送因其在药物输送、化妆品和生物膜结构等各个领域的贡献而受到人们的关注 [3] 。脂质体是一种微小的气泡(囊泡),其膜由磷脂双层组成。膜通常由磷脂制成,如磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱。磷脂是两亲性的,其极性头部为亲水性,烃尾为疏水性 [4] 。
卤代有机化合物在工业和农业中的广泛使用对环境和公共健康构成了重大挑战。这些化合物具有毒性、疏水性和抗降解性,会在土壤和地下水中积累,导致长期污染(Ackerman Grunfeld 等,2024;He 等,2021)。有机卤化物呼吸细菌(OHRB),包括脱卤球菌、脱卤单胞菌和脱卤杆菌,在不同环境中对这些污染物的转化起着关键作用(Matturro 等,2017;Qiu 等,2020;Xu 等,2024)。然而,卤代有机污染物的微生物降解有时效率低下。降解率通常较低,在某些情况下,这些微生物转化会产生更多有毒副产物(Ding 等,2013)。为了应对这些挑战,需要创新策略来调节和增强 OHRB 的代谢活性,从而加速卤代有机污染物的降解。本研究主题精选了一系列前沿研究,为微生物脱卤过程、与功能材料的相互作用以及环境修复的综合方法提供了见解。通过汇集该领域的六项最新研究,我们希望促进对更有效地降解和修复有机卤化物污染物的综合方法的理解和应用。
DOI: https://dx.doi.org/10.30919/es1214 A Brief Review on the Preparation and Application of Silica Aerogel Junting Lei, 1 Shuaimin Zheng, 1 Ziyuan Han, 1 Yutao Niu, 2 Duo Pan, 1,* Hu Liu, 1 Chuntai Liu 1 and Changyu Shen 1 Abstract The unique features of silica气凝胶,例如其高特异性表面积,低密度(95%的空气),疏水性,低导热率和光学透明度,引起了科学和技术社区的极大关注。使用“ Sol-Gel”技术生产二氧化硅气凝胶,这是一种可靠的方法,其中包括前体制备,衰老和干燥。由于其显着的整体特性,硅胶在高级技术和其他各种领域中具有多种潜在应用,例如热绝缘,吸收声音吸收,吸附,阻燃,传感和催化。本综述主要侧重于二氧化硅气凝胶的生产和利用。最初的重点是分析制备程序的进展,然后对当前普遍的准备方式进行探索和评估。随后,考虑了其独特的特征,进行了分析以探索各种应用领域中硅胶的潜力。最后,提供了对二氧化硅气凝胶未来开发路径的全面分析,以及一些提高制造过程的建议。
图1。PNP水凝胶用于长时间递送GLP-1 RAS a)从文献中报告说,与曾经每天的给药频率相比,每周的给药频率一旦每周的给药频率并不能显着提高患者的依从性(1)。b)皮下注射后立即在皮下空间中形成局部库,为持续释放GLP-1-RA化合物提供了可调平台。c)临床数据显示了当前GLP-1处理的释放曲线,黑色虚线表示患者每周每周服用四个月以达到GLP-1的治疗浓度。相比之下,蓝线代表单个PNP水凝胶注入的目标输送曲线,该注射可维持GLP-1的释放120天。当前的状态策略需要每天或每周的皮下注射,并有明显的增加时间才能达到治疗浓度。红色虚线表示治疗阈值。d)在这项研究中研究了semaglutide和liraglutide每天一次和每天一次的GLP-1 RA疗法。e)通过将疏水性改性的HPMC与PEG-PLA纳米颗粒混合而制备的PNP水凝胶可以使GLP-1受体激动剂的轻松封装具有100%的效率。
摘要癌症在全球范围内被广泛认为是死亡的第二大原因。近年来,纳米技术已成为癌症治疗领域的一种有希望的策略。纳米级药物输送系统,一种创新技术的类别,利用各种纳米颗粒和纳米材料的潜力有效地运输化学治疗药物,从而改变了癌症治疗。使用天然产品在癌症的预防和治疗方面都表现出了巨大的希望。草药,由于其固有的治疗优势,与现代药物相比,由于其固有的治疗优势,而且不良反应较少,因此获得了广泛使用。然而,它们的疏水性提出了挑战,限制了它们的生物利用度和治疗功效。为了克服这些局限性,研究人员开发了针对将治疗剂递送到特定靶细胞的纳米载体。纳米载体与草药疗法的组合可改善生物利用度,增强的药理活性和稳定性的提高,同时最大程度地减少了癌症治疗中的全身毒性。本综述对新的纳米载体进行了全面的讨论,这些纳米载体在癌症治疗中发现了应用,并特别关注草药。这些创新方法的融合为癌症治疗的未来提供了有希望的前景。
