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关于聚合物胶束的评论概念
2指南，Nirant药房Boramani Solapur摘要聚合物胶束提出了一种可行的药物输送和靶向研究方法。与表面活性剂胶束相比，聚合物胶束是纳米级胶体颗粒，它们是从两亲性块共聚物中自组装的。它们的内核具有溶解大量疏水物质的能力。本文介绍了有关聚合胶束的许多主题，包括其基本原理，其中包括其大小，形状，化学，一般特征，结构分析和生产机制。也强调了多种聚合物胶束。在这里，我们特别关注了在多种应用中使用聚合物胶束作为纳米载体的最新进步，包括治疗癌症，治疗Covid-19，口服药物递送，皮肤药物递送，多核苷酸分布以及向大脑递送。聚合物胶束作为药物输送和有针对性应用的研究工具表现出巨大的希望。两亲性块共聚合物自组装以形成自组装的纳米级胶体颗粒，称为聚合物胶束。聚合物胶束由于其特殊的生物相容性，毒性很少，血液循环持续时间的延长以及能够在其胶束核心内溶解大量药物的能力，因此发现了广泛的应用。根据分子间力，聚合物胶束分为常规，Polyion复合物，并非共价连接。本文中解释了三种类型的准备方法。他们直接溶解，溶剂蒸发和透析法。这里使用的评估技术是关键的胶束浓度，大小和形状，体外药物释放行为。聚合物胶束可以用作向某些位置输送的药物，可以通过使用聚合物胶束来实现。关键字：块共聚物，溶解，聚合物胶束和胶束，药物输送，聚合物和纳米载体。引言称为聚合物胶束的自组装纳米颗粒由两亲性块聚合物组成，它们同时是亲水和疏水性块聚合物。与常规两亲物相似，两亲块聚合物还在临界分子浓度（CMC）上方的水溶液中产生聚合物胶束[1]。聚合物胶束与常规表面活性剂单体胶束相比，在疏水性核心内的单个表面活性剂分子之间形成了共价连接。此链接阻止了胶束伪相和自由解之间单体的动态交换。这证实了聚合物胶束的稳定性和刚度。该聚合物胶束中颗粒的大小为10-10 nm，比磷脂囊泡小。[2]聚合物胶束的尺寸受两亲性块共聚物的分子量，两亲和的聚集数以及亲水性和
CDK12/13 和 BRD4 分子胶降解剂的合理设计
摘要：靶向蛋白质降解 (TPD) 是一种新兴的治疗方法，用于选择性消除与疾病相关的蛋白质。虽然分子胶水降解剂表现出类似药物的特性，但它们的发现传统上是偶然的，并且通常需要事后合理化。在这项研究中，我们展示了使用粘合部分合理设计分子胶水降解剂的方法。通过将化学粘合部分附加到几种小分子抑制剂上，我们成功地将它们转化为降解剂，从而无需特定的 E3 泛素连接酶募集剂。具体而言，我们发现将疏水性粘合部分整合到细胞周期依赖性激酶 12 和 13 (CDK12/13) 双重抑制剂中可以募集 DNA 损伤结合蛋白 1 (DDB1)，从而将高分子量二价 CDK12 降解剂转化为有效的单价 CDK12/13 分子胶水降解剂。我们还展示了将半胱氨酸反应弹头连接到 BRD4 抑制剂上，通过招募 DDB1 和 CUL4 相关因子 16 (DCAF16) E3 连接酶将其转化为降解剂。
固化剂中添加偶联剂的天然纤维增强环氧树脂复合材料的可持续生产
摘要：木质纤维素天然纤维具有亲水性，而许多复合材料的基质系统具有疏水性。天然纤维增强聚合物 (NFRP) 基质复合材料要获得良好的机械性能，依赖于界面处良好的纤维-基质结合。增强材料通常涂有两亲偶联剂以促进形成坚固的界面。一种新颖的替代方法是在与基础环氧树脂形成化学计量混合物之前，将偶联剂溶解在树脂硬化剂中。在复合材料制造过程中，偶联剂的亲水 (极性) 端迁移到表面 (内部界面) 并与纤维结合。偶联剂的疏水 (非极性) 端仍嵌入混合树脂中。复合材料样品的机械测试表明，直接添加到基质中的硅烷可产生具有增强纵向性能的 NFRP 复合材料。由于不再需要预处理纤维涂层，新技术具有经济（缩短了处理时间）、环境（消除了受污染的溶剂）和社会（减少工人接触化学蒸汽）等好处。关键词：偶联剂；环氧树脂；硬化剂；界面；天然纤维 1. 介绍
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聚（乳酸）（PLA）是一种具有增强强度和韧性的可堆肥脂族聚合物，它是包装产物的有前途的材料。聚合物混合是一种在财务上可行且简便的方法来升级其性质，例如其缓慢的降解和结晶速率和适度的延长，从而使其更适合。此外，使用天然纤维作为填充剂可以增强最终复合材料的生物基本特征并增强其抗氧化活性值，抗氧化活性值是用于活性包装的聚合物的关键特性。在此研究，研究了添加大麻纤维（HF）对含有85/15 W/W PLA/PPAD的聚乳酸）/聚（乳酸）/聚（丙烯丙烯）混合物的影响。还检查了将聚（乳酸）-co-co-poly（丙烯）块共聚物（COP）作为兼容剂的利用。通过多种技术的意识评估了复合材料的热，形态和机械资产。HF的添加增强了复合材料的疏水性和生物降解，使它们成为多种应用的候选者。此外，Compati Bilizer的引入成功增加了聚合物矩阵与HF之间的粘附，从而增强了性能。
基于序列的分子稳定物作为3D生物启动的高级生物键
通过对氨基酸组成的极为精确的控制，用于特定应用。ELR被激发到弹性蛋白序列中，使它们获得了其几种有趣的特性，因此，ELR已成为多种生物应用应用的有用候选[14-16]，显示出极好的生物相容性[17]，生物降解性和可调节的机械性能和可调节的机械性能。对于3D生物打印应用，更有趣的是，它们表现出由所谓的反温度转变（ITT）定义的热反应性的智能行为。so，在重组剂的水溶液中，低于重组者的过渡温度（TT），聚合物链仍然可溶于由疏水水合构成的随机线圈。如果温度升高到聚合物的TT以上，则诱导疏水性折叠[18]，当使用高浓度时会导致水凝胶形成。可以将这种可逆的相变为3D架构矩阵。在设计ELR必须表现出的分子结构以表现为墨水时的难度在于在其自组装过程中诱导可打印性和稳定性的特性，使其自由组装成超分子水凝胶。因此，我们的研究假设是
利用纳米技术优化草药癌症治疗：纳米级药物输送系统的全面回顾
摘要 癌症被广泛认为是全球第二大死亡原因。近年来，纳米技术已成为癌症治疗领域的一种有前途的策略。纳米级药物输送系统是一类创新技术，它利用各种纳米颗粒和纳米材料的潜力来有效运输化疗药物，彻底改变了癌症治疗。天然产物的使用在癌症的预防和治疗中都显示出巨大的前景。尤其是草药，由于其固有的治疗优势和与现代药物相比明显更少的副作用，得到了广泛的应用。然而，它们的疏水性带来了挑战，限制了它们的生物利用度和治疗效果。为了克服这些限制，研究人员开发了专门用于将治疗剂输送到特定靶细胞的纳米载体。纳米载体与草药的结合可提高生物利用度、增强药理活性和增加稳定性，同时最大限度地降低癌症治疗中的全身毒性。本综述全面讨论了可用于癌症治疗的新型纳米载体，特别关注草药。这些创新方法的融合为癌症治疗的未来带来了光明的前景。
熵和变异性：深度学习的第二种观点
摘要：背景：分析在多序列比对中等效位置上发现的氨基酸类型分布已应用于人类遗传学、蛋白质工程、药物设计、蛋白质结构预测和许多其他领域。这些分析往往围绕在进化等效位置上发现的二十种氨基酸类型的分布测量：多序列比对中的列。常用的测量方法是变异性、平均疏水性或香农熵。其中一种称为熵-变异性分析的技术，顾名思义，将一列中观察到的残基类型的分布简化为两个数字：香农熵和由观察到的残基类型数量定义的变异性。结果：我们应用了一种深度学习、无监督特征提取方法来分析所有人类蛋白质的多序列比对。对 27,835 个人类蛋白质多序列比对训练了自动编码器神经架构，以获得最能描述七百万种变异模式的两个特征。这两个无监督学习的特征与熵和变异性非常相似，表明这些是在降低多序列比对中列中隐藏信息的维数时保留最多信息的投影。
设计芙蓉状核黄素/ZIF-8 微球复合材料以增强跨上皮角膜交联
核黄素-5-磷酸 (RF) 是角膜交联 (CXL) 中最常用的光敏剂，但其亲水性和负电荷限制了其穿透角膜上皮进入基质。为了增强 RF 对角膜的通透性并提高其在圆锥角膜治疗中的疗效，以 ZIF-8 纳米材料为载体制备了新型芙蓉状 RF@ZIF-8 微球复合材料 [6RF@ZIF-8 NF (纳米片)]，其特点是疏水性、正电位、生物相容性、高负载能力和大表面积。苏木精和伊红内皮染色和 TUNEL 分析均证明 6RF@ZIF-8 NF 具有良好的生物相容性。在体内研究中，6RF@ZIF-8 NF 表现出优异的角膜渗透性和出色的跨上皮 CXL (TE-CXL) 功效，略优于传统 CXL 方案。此外，6RF@ZIF-8 NF 的特殊芙蓉状结构意味着它比 6RF@ZIF-8 NP（纳米颗粒）具有更好的 TE-CXL 功效，因为与上皮的接触面积更大，RF 释放通道更短。这些结果表明 6RF@ZIF-8 NF 有望用于跨上皮角膜交联，避免上皮清创的需要。
针对炎症的载有大麻二酚的纳米胶束可增强口腔黏膜炎的治疗
摘要 口腔黏膜炎（OM）是一种严重的口腔溃疡，是癌症化疗最常见的并发症之一，但其有效治疗仍然是一个严峻的挑战。在本研究中，我们使用脱氧胆酸和岩藻聚糖制备了靶向炎症的纳米胶束（FD），因为岩藻聚糖对P-选择素具有高结合亲和力，可以靶向炎症。然后将疏水性抗炎药物大麻二酚（CBD）负载到FD的疏水核心中。所得的负载CBD的FD胶束（CBD / FD）具有均匀的粒径和形貌，以及良好的血清稳定性。此外，在OM小鼠模型中通过静脉注射或原位滴注给予FD胶束可增强CBD的蓄积和保留。 CBD/FD 在体内局部或全身给药后也表现出比游离 CBD 更好的抗炎作用，同时它们加速 OM 愈合并抑制 Ly6G 炎症细胞浸润和 NF-j B 核转录。我们的结果表明 CBD/FD 纳米胶束是一种很有前途的 OM 治疗剂。
急诊医学杂志：开放获取
摘要 脂质体药物输送系统是革新制药行业最有前途的创新之一。它将具有亲水性和疏水性的药物整合到生物相容性的脂质双层中。在这篇综述中，我们将讨论脂质体的一般特性，包括组成和与增加药物溶解度、稳定性和靶向输送有关的机制。它提到脂质体制剂的开发和重要里程碑，例如 FDA 批准 Doxil，是脂质体临床应用的转折点。它已用于肿瘤治疗领域，其中全身毒性同时降低，同时使治疗更有效。本文还强调了脂质体系统、缓释特性和联合疗法的优势，这些优势有助于解决耐药性问题。进一步回顾了脂质体的当前临床应用，以展示确实影响患者治疗的成功产品。脂质体技术与新型治疗策略的结合具有良好的前景，从这个方向可以考虑更有效治疗和个性化治疗的要求。本综述重点介绍了脂质体药物输送系统在现代医学中的关键作用，强调了它们彻底改变治疗方法和患者治疗效果的潜力。