摘要 疟疾仍然是非洲面临的重大公共卫生挑战,占全球疟疾负担的 90% 以上。这种疾病对幼儿和孕妇的影响尤为严重,由于耐药性、医疗基础设施不足和预防措施有限等因素,疟疾的患病率和死亡率很高。有效的控制策略包括杀虫剂处理过的蚊帐 (ITN)、室内滞留喷洒 (IRS)、抗疟药物和疫苗。然而,杀虫剂和药物耐药性、薄弱的卫生系统和干预措施分布不均等挑战阻碍了进展。气候和环境因素进一步加剧了疟疾传播动态。未来的努力必须侧重于整合新工具和技术、加强监测、让社区参与以及改善干预措施的可及性。通过全面、多方面的战略应对这些挑战对于推进非洲的疟疾控制和努力消除疟疾至关重要。关键词:疟疾、非洲、杀虫剂处理蚊帐(ITN)、室内滞留喷洒(IRS)、抗疟药物。
引用本文:Geetha P. Bansal&Nirbhay Kumar(2024年6月18日):靶向疟疾传播的免疫机制:疫苗开发的机会,疫苗的专家审查,doi:10.1080/14760584.20584.2024.234424.2369583
加纳开普敦海岸大学 *通讯:sacquah@ucc.edu.gh摘要:背景:有关疟疾对从冠状病毒疾病2019年(COVID-19)恢复后疟疾影响风险(T2DM)影响风险的科学信息。 这项研究的目的是检查covID-19-19或不在加纳三级医院的恶性疟疾患者中T2DM的选定风险标志物之间的关联。 方法论:这是一项描述性的横断面比较研究,对38次获得疟疾的Covid-19型成年参与者和40名未暴露的COVID-19-COVID-19与疟疾在加纳的Tamale教学医院的成年人。 在禁食条件下,在两组参与者中测量了人口统计学,人体测量和葡萄糖,胰岛素,C反应蛋白和脂质谱的水平。 寄生虫血症是微观评估的,但通过稳态模型评估了胰岛素抵抗和β细胞功能。 结果:与寄生虫血症较低(p = 0.025)相比,降低寄生虫血症较低(p = 0.025),暴露的参与者年龄较大(p = 0.035),但与未暴露的对应物相比,胰岛素,胰岛素抵抗和β细胞功能的平均水平较高(p <0.05)。 寄生虫血症与beta-cell功能,C-反应性蛋白质和Trigycerides,带有beta-cell功能,与模型相关,并通过β-细胞功能,C-反应性蛋白质和TRIGLYCERIDES(调整后的R 2 = 0.751; p = 0.031)在Covid-19中的许多测量指标,并预测(调整后的R 2 = 0.751; P = 0.031),该功能,带有C-反应蛋白和Trigycerides,带有与模型的模型,这些模型可说明了大约75%的变量。 在两组参与者中都检测到胰岛素抵抗和亚最佳β细胞功能。加纳开普敦海岸大学 *通讯:sacquah@ucc.edu.gh摘要:背景:有关疟疾对从冠状病毒疾病2019年(COVID-19)恢复后疟疾影响风险(T2DM)影响风险的科学信息。这项研究的目的是检查covID-19-19或不在加纳三级医院的恶性疟疾患者中T2DM的选定风险标志物之间的关联。方法论:这是一项描述性的横断面比较研究,对38次获得疟疾的Covid-19型成年参与者和40名未暴露的COVID-19-COVID-19与疟疾在加纳的Tamale教学医院的成年人。人口统计学,人体测量和葡萄糖,胰岛素,C反应蛋白和脂质谱的水平。寄生虫血症是微观评估的,但通过稳态模型评估了胰岛素抵抗和β细胞功能。结果:与寄生虫血症较低(p = 0.025)相比,降低寄生虫血症较低(p = 0.025),暴露的参与者年龄较大(p = 0.035),但与未暴露的对应物相比,胰岛素,胰岛素抵抗和β细胞功能的平均水平较高(p <0.05)。寄生虫血症与beta-cell功能,C-反应性蛋白质和Trigycerides,带有beta-cell功能,与模型相关,并通过β-细胞功能,C-反应性蛋白质和TRIGLYCERIDES(调整后的R 2 = 0.751; p = 0.031)在Covid-19中的许多测量指标,并预测(调整后的R 2 = 0.751; P = 0.031),该功能,带有C-反应蛋白和Trigycerides,带有与模型的模型,这些模型可说明了大约75%的变量。在两组参与者中都检测到胰岛素抵抗和亚最佳β细胞功能。胰岛素抵抗和亚最佳β细胞功能。寄生虫血症只能通过C反应蛋白预测(调整后的R 2 = 0.245; P = 0.002),该模型仅解释了Covid-19未暴露组的观察到变化的四分之一。结论:恶性疟疾与T2DM开发的风险标记有关,而与19 COVID-19的暴露有关。胰岛素抵抗,炎症和最佳的β细胞分泌功能可能会带来风险。在回收的Covid-19参与者中观察到的糖尿病生成风险更高。关键词:胰岛素抵抗,恶性疟疾,2型糖尿病,炎症,covid-19
疟疾是一种毁灭性的传染病,每年杀死超过50万人。它是由真核,单细胞寄生虫质子引起的,它感染了蚊子从宿主到宿主的传播。在Hentzschel实验室,我们研究了早期蚊子感染的生物学,尤其是男配子的形成。这个迷人且极快的过程在仅1五分钟内就会从一个前体单元中产生八个clagellated配子(请参阅右侧形成配子的示例)。然而,这一过程的基础机制,特别是寄生虫如何将快速的基因组复制和分离为单个配子,仍然难以捉摸。我们以前已经鉴定出一种蛋白质复合物,该蛋白质复合物介导了在男配子形成过程中对基因组进行分类的,并发现核肌动蛋白对这一过程很重要。现在,我们想了解该表型的基础的分子和细胞过程,这可能有助于在将来开发传播封锁药物。
探索气候变化对疟疾和20种被忽视的热带疾病(NTD)的影响,以及通过缓解和适应来缓解潜在的效果,我们搜索了2010年1月至2023年10月发表的论文。我们描述地合成了提取的数据。我们分析了符合国家和国家疾病负担,医疗保健访问和质量指数(HAQI)以及气候脆弱性评分的论文数量。从42 693个检索记录中,评估了1543篇全文论文。符合包容性标准的511篇论文,185个研究了疟疾,181登革热和基孔肯亚和53利什曼病;其他NTD相对研究。在174篇论文(34%)和24份适应策略中考虑了缓解措施(5%)。气候变化对疟疾和NTD的影响的振幅和方向可能因疾病和位置而变化,是非线性的,并且会随着时间的流逝而发展。可用的分析不允许对气候变化对这些疾病的总体全球影响进行确定预测。对于登革热和基孔肯尼亚以及非载体的NTDS组,文献对当前的低负荷国家的高负荷兰国家的考虑特权。没有利什马尼斯论文认为东非的结果。需要全面,协作和标准化的建模工作,以更好地了解气候变化将如何直接和间接影响疟疾和NTD。
近几十年来,我们看到了人为对环境的影响引起的全球气候模式的渐进变化。这些可能会直接和间接影响人类健康,并预计将继续并潜在地加速未来。被忽视的热带疾病(NTD)和疟疾可能对这些变化特别敏感,因为它们在预计将在未来十年中经历最大的环境变化的国家中普遍存在。
此预印本的版权所有者于 2025 年 2 月 7 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2025.02.04.25321636 doi: medRxiv preprint
疟疾药物加速器 (MalDA) 是由 15 家领先的科学实验室组成的联盟。MalDA 的目标是通过确定新的、关键的、可成药的靶点来改进和加速早期抗疟药物的发现过程。此外,它还寻求生产早期的先导抑制剂,这些抑制剂可能发展成为适合临床前开发和随后的人体临床试验的候选药物。通过共享资源,包括专业知识、知识、材料和试剂,该联盟致力于消除药物发现过程中经常遇到的结构性障碍。在这里,我们讨论了该联盟的使命及其科学成就,包括确定新的化学和生物学验证靶点,以及未来的科学方向。
卫生部和卢旺达生物医学中心谨向所有参与成功制定《国家疟疾战略计划》(2020-2024 年)的人员表示深切的谢意和诚挚的感谢。我们高度赞赏高级管理团队成员、世界卫生组织(总部、非洲区域办事处、国家间支持小组和卢旺达国家办事处)、发展伙伴和疟疾控制执行伙伴的承诺、技术支持和全面管理。扩大疟疾技术工作组成员的奉献精神、技术投入和参与非常出色。地区代表、卫生保健工作者、教育部、卢旺达惩教署以及民间社会和宗教组织以及私营部门的贡献和参与使该战略成为应对卢旺达疟疾挑战的真正多部门应对措施。
为配合全球指导方针,该国将根据疟疾发病率等标准在选定的县建立疟疾消除系统。该战略将加强绩效监测,确保所有部门都能获得准确、及时和完整的数据。预计将加强伙伴关系的协调,并加强与执行伙伴的合作。该战略将利用社区卫生结构来加强交付并改善疟疾控制干预措施的可及性。该战略量化了实现目标所需的资源,并提供了可持续融资的方法。