问题也可能发生在其他器官和组织中。这些并不是Imfinzi和Imjudo可能发生的免疫系统问题的所有体征和症状。立即致电或查看您的医疗保健提供者,以了解任何新的或恶化的体征或症状,其中可能包括:胸痛,不规则的心跳,呼吸急促或脚踝肿胀;混乱,嗜睡,记忆问题,情绪或行为的变化,脖子僵硬,平衡问题,刺痛,麻木或胳膊或腿无力;双视,模糊的视力,对光线,眼睛疼痛的敏感性,眼视线变化;持续或严重的肌肉疼痛或无力,肌肉痉挛,关节疼痛,关节僵硬或肿胀;低红细胞和瘀伤
常见副作用(可能影响到十分之一的人):• 食欲不振。• 睡眠困难、情绪烦躁、性欲减退、焦虑、难以达到或无法达到性高潮、做梦不寻常。• 头晕、行动迟缓、颤抖、麻木,包括皮肤麻木、刺痛或发麻。• 视力模糊。• 耳鸣(在没有外界声音时听到耳朵里的声音)。• 感觉心脏在胸腔里跳动。• 血压升高、脸红。• 打哈欠次数增多。• 便秘、腹泻、胃痛、恶心(呕吐)、胃灼热或消化不良、放屁。• 出汗增多、(发痒的)皮疹。• 肌肉疼痛、肌肉痉挛。• 排尿疼痛、尿频。• 勃起困难、射精变化。• 跌倒(主要发生在老年人中)、疲劳。 • 减肥。
全部处方信息:内容* 1指示和用法1.1 COPD维持治疗1.2使用的重要局限性2剂量和给药3剂型和优势4的剂型和优势4禁忌症5.1预防和预防措施5.1严重的哮喘相关事件 - 相关事件 - 住院和肠道5.2疾病和疾病的使用5.2多余的疾病和急性使用5.3的疾病5.3 - 飞机5.4矛盾的支气管痉挛5.5心血管效应5.6共存条件5.7低钾血症和高血糖症5.8超敏反应6 6不良反应6.1不良反应6.1慢性阻塞性肺部疾病中的临床试验经验7药物7药物7.1肾上腺素药物7.2肾上腺素药物7.2 Xanthine distict
指南 1. 过敏反应/过敏反应/超敏反应 - 需要立即进行医学评估!超敏反应或过敏反应是对过敏原的不适当和过度反应;严重程度从轻度过敏到严重的全身反应不等,如果不及时治疗会导致过敏性休克。过敏反应是一种严重的、危及生命的全身或系统性超敏反应。其特点是迅速发展、危及生命的问题,涉及:气道(咽喉水肿)和/或呼吸(伴有呼吸急促的支气管痉挛)和/或循环(低血压和/或心动过速)。在大多数情况下,会出现相关的皮肤和粘膜变化。根据复苏委员会过敏反应指南作为紧急情况处理:https://www.resus.org.uk/anaphylaxis/emergency-treatment-of-anaphylactic-reactions/
5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种化学疗法药物,用于治疗各种癌症,包括乳腺癌,结肠和头颈癌。5-FU心脏毒性可能具有潜在的致命副作用,这可能表现为胸痛,心律不齐和心肌梗塞[1]。心脏毒性的发生率高达10%[2]。发病率的可变性归因于研究的队列种群,心脏毒性的不同定义以及5-FU治疗的剂量和持续时间的变化。非常高风险的患者(患有IS化学心脏病患者)更容易受到心脏毒性的影响[3]。此外,在没有任何治疗的情况下,没有任何调整的5-FU重新挑战的反复发生心脏病的发生率为90%[4]。因此,必须识别和预防高危患者的心脏毒性。已提倡几项预防措施,包括对5-FU给药前使用心电图(ECG)(ECG)和超声心动图进行全面的基线心脏评估,并进行密切监测,5-FU剂量减少或推注[5],以及使用5-FU替代方案,例如TAS-102 [6,7]。通过控制可改变的心脏危险因素和包括血管扩张剂在内的良好医疗治疗,预防非常高危患者的缺血事件是预防5-FU缺血事件的潜在策略。在导致5-FU诱导的心肌缺血的几种机制中,有冠状动脉和内皮损伤。因此,防止血管痉挛可能会减少这些不良事件的发生率。已经研究了使用血管扩张剂和硝酸盐的使用,以防止血管痉挛与5-FU化疗相关。然而,国际准则尚未采用过血管扩张剂的普遍预处理,因此并不常规建议[8,9]。我们的研究旨在检查使用专用医院方案在预防5-FU诱导的缺血性事件中使用硝酸盐和/或钙通道阻滞剂(CCB)进行预处理的功效和安全性数据,以记录缺血性心脏病的非常高危患者。
伤寒疫苗。伤寒是一种全球范围内发生的细菌感染,主要通过食用粪便污染的食物或水而感染,主要发生在非洲、南亚和东南亚。症状包括长时间、逐渐加剧的高烧、疲劳、头痛、肌肉疼痛和食欲不振,可能先出现腹泻。有两种疫苗可供选择:注射疫苗和口服疫苗。一剂灭活细菌注射疫苗可提供 2 至 3 年的保护。四剂活口服细菌疫苗(分别在第 0、2、4 和 6 天注射)可提供长达 5 年的保护。疫苗副作用最常见的是注射部位反应(注射疫苗)。接种口服疫苗后可能会出现腹痛和痉挛、恶心、呕吐、发烧、头痛和皮疹。
•用于治疗抑郁症的药物,尤其是单胺氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药•用于帮助您睡眠或放松的药物(镇静剂和催眠药)•阿片类镇痛药,用于治疗疼痛的药物,治疗疼痛(抗抑郁药)•用于治疗感染的药物(抗精神病药)•药物(抗菌药物)•用于治疗恶心和呕吐的药物(如甲氧氯丙酰胺)•用于缓解肌肉痉挛的药物(如carisopodol and Carisopodol and Carisopine in Carisef in cariseprine•治疗酸性药物)•Epclobenzaprine•EsizeStic•EpeizeStic•Eperizessy•Eperize•Eperiles seizepsise•镁,铝和钙盐,氧化物和氢氧化物•用于胃肠道(抗肿瘤学)平滑肌肉收缩的药物
接种任何剂量的 Prevenar 13(肺炎球菌多糖结合疫苗(吸附)IP,13 价)后,目前或过去出现过任何医疗问题,如过敏反应或呼吸问题。 有任何出血问题或容易出现瘀伤。 免疫系统较弱(例如由于 HIV 感染),您/她/他可能无法从 Prevenar 13(肺炎球菌多糖结合疫苗(吸附)IP,13 价)中获得全部益处。 曾发生过癫痫,因为在接种 Prevenar 13(肺炎球菌多糖结合疫苗(吸附)IP,13 价)之前可能需要服用退烧药。如果您的孩子在接种疫苗后变得反应迟钝或发生癫痫发作(痉挛),请立即联系您的医生。另请参阅第 4 节。
在谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抗体谱系疾病中,最常见的表型亚群是僵硬人综合征 (SPS),它是由 GABA 能抑制性神经传递受损和自身免疫引起的,其特征是 GAD 抗体滴度非常高以及 GAD-IgG 鞘内合成增加。如果不及时治疗或因诊断延迟而未治疗,SPS 会进展导致残疾;因此,从一开始就应用最佳治疗方案是至关重要的。本文重点讨论基于 SPS 病理生理学的具体治疗策略的原理,针对受损的相互 GABA 能抑制以对症改善躯干和近端肢体肌肉僵硬、步态功能障碍和发作性疼痛性肌肉痉挛的主要临床表现和自身免疫以增强改善并减缓疾病进展。提供了一种实用的、循序渐进的治疗方法,强调了联合疗法的重要性,首选的γ-氨基丁酸增强型解痉药物,如巴氯芬、替扎尼定、苯二氮卓类和加巴喷丁,可提供一线对症治疗,同时详细介绍了当前免疫疗法的应用,包括静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 血浆置换和利妥昔单抗。强调了不同年龄组(包括儿童、计划怀孕的妇女,尤其是考虑到合并症的老年人)的长期治疗的缺陷和问题,也强调了区分长期应用疗法的调节效果或期望与客观有意义的临床益处的挑战。最后,讨论了未来基于疾病免疫发病机制和自身免疫性兴奋过度的生物学基础的靶向免疫治疗方案的必要性,指出了未来对照临床试验设计中面临的独特挑战,特别是在量化僵硬、偶发性或惊吓引发的肌肉痉挛、任务特定性恐惧症和兴奋的程度和严重程度方面。
简介:肯尼迪疾病或脊柱和鳞茎肌肉萎缩(SBMA)是X-染色体上雄激素受体(AR)基因突变引起的一种罕见的神经肌肉疾病。在男性中,该疾病在数十年中逐渐发展,导致骨骼和鳞茎肌肉失去,言语和吞咽中的骨骼和鳞茎肌肉丧失。最初的症状通常包括疲劳,肌肉痉挛,迷恋,震颤和肌肉无力。但是,在某些SBMA患者中,首先观察到吞咽(吞咽困难)和语音(构造障碍)的困难。症状发作在30多岁和40多岁的男性中最常见,但从青少年到70多岁。疾病进展通常很慢,数十年来。一些女性携带者经历了SBMA症状,但严重程度少于男性患者[1]。