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针对白喉，破伤风，百日咳的疫苗接种（...
woophing咳嗽（百日咳）是一种持续，激烈的咳嗽，过去6-12周的咳嗽。在婴儿和婴儿中，百日咳会导致孩子停止呼吸。它可能引起大脑炎症（脑炎），随后脑部损伤，在极少数情况下死亡。在大龄儿童和成人中，这种疾病会引起慢性问题。这种疾病具有很高的传染性 - 在疫苗接种计划开始之前，几乎每个人都被感染。
白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎，Hib和肝炎B
已经使用了数百万剂量的疫苗，并具有很好的安全记录。儿童有时会得到注射的腿或手臂酸痛或手臂。有些人可能会形成一个小块，将针头放入。这是正常的，可能会持续几周。它不需要任何治疗方法。他们也可能在38°C的情况下获得温度升高（发烧），似乎不安，可能不想吃太多。如果您的孩子的温度升高并且显得不适，请保持冷静：
Boostrix-IPV，预充式注射器注射用悬浮液白喉、破伤风、百日咳（无细胞成分）和脊髓灰质炎（灭活）疫苗
• 腹泻、恶心、呕吐 • 胃痛 • 颈部、腋窝或腹股沟腺体肿胀（淋巴结肿大） • 睡眠问题 • 冷漠 • 喉咙干燥 • 疲倦 在 3-6 岁的儿童中同时接种麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 或麻疹-腮腺炎-风疹-水痘 (MMRV) 疫苗 在同时接种 Boostrix-IPV 与 MMR 或 MMRV 疫苗的研究中，皮疹和上呼吸道感染（包括流鼻涕和喉咙痛）的报道很常见。与单独接种 Boostrix-IPV 的研究相比，发烧、烦躁、疲劳、食欲不振和胃肠道疾病（包括腹泻和呕吐）的报道更频繁（非常常见）。在成人、青少年和 10 岁以上儿童中进行的临床试验中出现的副作用：非常常见（接种 10 剂以上疫苗时可能会出现这些副作用）：
tdap（破伤风，白喉和百日咳）疫苗接种...
尽管百日咳波德氏菌与其他地方一样是流行的，但卑诗省的病例数量每3 - 5年达到每3 - 5年的峰值。在卑诗省，百日咳的年率在2016年上次达到顶峰，每10万人人口约20例，这是自2010年以来的最高发病率。在2020年采取了物理距离的措施以控制共同的19日大流行，百日咳的发生率与其他呼吸道疾病一样，在卑诗省也降低了到迄今为止约2例每100,000例（2020年10月中旬）。再次放松物理距离措施时，我们可能会预计在百日咳病例中，婴儿再次有最高风险。婴儿的发病率最高（在2016年峰值期间约为每100,000人140人），也是任何其他年龄段的婴儿的最高住院率（在2016年峰值期间每10万人人口近100人）。在2016年最后一个峰值中，由于卑诗省的百日咳导致了52次住院。，有79％是婴儿（<12个月
利用 CRISPR 介导的全基因组筛选鉴定转录因子 Miz1 是白喉毒素生物合成的重要调节因子
白喉酰胺是一种独特的翻译后修饰组氨酸残基（所有哺乳动物中的 His 715），仅存在于真核生物延伸因子 2 (eEF-2) 中。白喉酰胺的生物合成是最复杂的修饰之一，由从酵母到人类都保留的蛋白质因子执行。白喉酰胺不仅对正常生理学至关重要（例如确保 mRNA 翻译的保真度），而且还被细菌 ADP 核糖基化毒素（例如白喉毒素）用作其发病机制中的分子靶点。利用白喉酰胺生物合成缺陷的细胞对 ADP 核糖基化毒素具有抗性的观察结果，在过去的四十年中，已鉴定出七个白喉酰胺生物合成必需基因（Dph1 至 Dph7）。这些技术上不饱和的筛选提出了一个问题，即白喉酰胺生物合成是否需要其他基因。在本研究中，我们在人类细胞中进行了两次独立的、饱和的、全基因组 CRISPR 敲除筛选。这些筛选确定了所有以前已知的 Dph 基因，并进一步确定了含有 BTB/POZ 结构域的转录因子 Miz1。我们发现 Miz1 是白喉毒素生物合成所必需的，因为它在 Dph1 表达的转录调控中起着作用。从机制上讲，Miz1 通过进化保守的共识结合位点与 Dph1 近端启动子结合以激活 Dph1 转录。因此，这项工作表明 Dph1-7 以及新发现的 Miz1 转录因子很可能代表了 eEF2 上白喉毒素修饰所需的必需蛋白质因子。
新型 Vi-白喉类毒素伤寒结合疫苗是安全的，并可在印度尼西亚 2-11 岁健康儿童中诱导免疫原性：II 期初步报告
背景：由伤寒沙门氏菌（S. Typhi）引起的伤寒是世界范围内常见的致病原因。2017年，全球发生了1430万例伤寒和副伤寒病例。3至19岁的学龄儿童受影响最大。卫生条件差和多种药物耐药性增加了对疫苗的需求，以减轻全球疾病负担。根据之前的试验，伤寒结合疫苗具有更持久的保护作用、更高的效力、所需剂量更少并且适合从婴儿期开始使用，因此可以将其纳入常规免疫计划。我们之前的 I 期试验证明，新型 Vi-DT 伤寒结合疫苗对 2 – 5 岁和 18 – 40 岁的受试者是安全且具有免疫原性的。我们的 II 期试验包括 6 个月至 40 岁的受试者。我们之前发表的关于 6 至 <24 个月受试者的论文证明，这种疫苗对该年龄段的受试者是安全且具有免疫原性的。因此，我们通过本文旨在评估 2 至 11 岁儿童的安全性和免疫原性。
DTaP（白喉、破伤风、百日咳）疫苗
B 型流感嗜血杆菌可引起多种感染。这些感染通常影响 5 岁以下的儿童，但也会影响患有某些疾病的成年人。B 型流感嗜血杆菌可引起轻微疾病，例如耳部感染或支气管炎，或可引起严重疾病，例如血液感染。严重的 Hib 感染，也称为侵袭性 Hib 疾病，需要在医院接受治疗，有时会导致死亡。
非洲婴儿人类巨细胞病毒感染对白喉-破伤风-百日咳和麻疹疫苗接种后的疫苗特异性反应影响有限
人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染对人类免疫系统有重大影响，导致 CD8 大量克隆扩增，CD4 T 细胞克隆扩增程度较小。少数几项关于 HCMV 感染对疫苗接种反应影响的人体试验结果相互矛盾，一些研究表明没有影响，而另一些研究表明免疫反应降低或增加。最近的研究表明，基于年龄和性别，整体免疫系统对疫苗的反应存在很大差异，特别是细胞免疫。225 名 9 个月大的冈比亚婴儿接种了白喉-破伤风-全细胞百日咳和/或麻疹疫苗。HCMV 感染状态通过接种前尿液样本的 PCR 检测 CMV DNA 的存在来确定。确定了 HCMV 感染对接种疫苗 4 周后保护性抗体免疫或疫苗特异性和整体细胞免疫反应的影响，并进一步按性别分层。 HCMV + 婴儿的破伤风类毒素特异性抗体反应明显低于 HCMV- 婴儿，而百日咳、白喉和麻疹抗体反应在两组之间大致相当。在感染 HCMV 的婴儿中，对抗 CD3/抗 CD28 的一般 T 细胞刺激反应以及对纯化蛋白衍生物 (PPD) 的抗原特异性细胞因子反应受到广泛抑制，但令人惊讶的是，对疫苗抗原的抗原特异性细胞反应的影响很小。有证据表明 HCMV 感染的影响存在细微的性别差异，这与新出现的证据一致，表明稳态免疫和免疫反应存在性别差异
快速了解如何使用 Tdap/Td（破伤风、白喉和百日咳）疫苗
公众购买的 Tdap 和 Td 疫苗可通过儿童疫苗 (VFC) 计划接种给 7 至 18 岁的符合条件的儿童。符合条件的儿童包括没有保险、保险不足、符合医疗补助条件、美洲原住民或阿拉斯加原住民。请联系您当地的卫生部门了解更多信息。Tdap 和 Td 也可通过密歇根州成人疫苗计划 (MI-AVP) 和成人医疗补助计划获得。对于享受成人医疗补助计划的人，应使用私人库存并向医疗补助计划收费。有关当前的 DTaP/Tdap/Td 建议，请访问 www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/dtap.html。修订于 2020 年 5 月 11 日密歇根州卫生和公共服务部 - 免疫司第 2 页，共 2 页
Tdap（破伤风、白喉、百日咳）疫苗
除了青少年的常规疫苗接种外，还建议某些人群接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗： ‚ 因 A、C、W 或 Y 血清群脑膜炎球菌病爆发而处于危险中的人群 ‚ 艾滋病毒感染者 ‚ 脾脏受损或被切除的任何人，包括镰状细胞病患者 ‚ 任何患有一种罕见的免疫系统疾病“持续性补体成分缺乏症”的人 ‚ 任何服用一种称为补体抑制剂的药物的人，例如依库珠单抗（也称为 Soliris®）或雷夫珠单抗（也称为 Ultomiris®） ‚ 经常与脑膜炎奈瑟菌分离株打交道的微生物学家 ‚ 任何前往或居住在脑膜炎球菌病常见地区的人，例如非洲部分地区 ‚ 住在宿舍的大学新生 ‚ 美国军队新兵