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白癜风：靶向治疗为疾病病理生理学增添色彩
白癜风患者们都兴奋不已。几十年来，我们首次有早期病例研究表明靶向治疗可以使白癜风皮肤重新着色，而且正在进行强有力的临床试验。然而，在撰写本文时，还没有美国食品和药物管理局批准的治疗白癜风的药物。在 Khemis 等人进行的一项随机临床试验中，报告了一项随机临床试验的阴性结果，该试验在非节段性白癜风患者中测试了阿普斯特（一种磷酸二酯酶 4 抑制剂）和窄带紫外线 B 与安慰剂和窄带紫外线 B 的组合。这项试验的结果提醒我们，白癜风的临床治疗充满挑战，即使将抗炎和/或免疫调节剂与重新着色剂结合起来也是如此。然而，这些负面试验对于提高我们对这种复杂且令人困惑的疾病的认识至关重要。
摘要 白癜风是一种常见的后天性皮肤病，其特征是皮肤上出现局限性白斑。它影响 1-2% 的皮肤
摘要 白癜风是一种常见的后天性皮肤病，其特征是皮肤上出现局限性白斑。它影响了 1-2% 的普通人群。自身免疫在白癜风的病理生理学中起着重要作用。本研究旨在评估白癜风患者和健康对照者中空腹血糖和甲状腺功能异常的患病率和关联性。对 30 名确诊为白癜风的患者（53.3% 为女性，46.7% 为男性）进行了病例对照研究，这些患者在的黎波里中央医院 (TCH) 和 Tajoura 医院接受随访，并随机招募了匹配数量的对照受试者。收集所有血液样本以进行 FBS 测试、三碘甲状腺原氨酸 (T3)、甲状腺素 (T4) 和促甲状腺激素 (TSH) 检测。根据最近的数据，参与这项研究的患者平均年龄为 34.4±16.51 岁，而平均发病年龄为 20.13±14.19 岁。此外，数据显示，白癜风患者和健康对照组的 FBS 存在显着差异（p 值 = <0.001）。此外，白癜风患者和非白癜风受试者的 T4 存在统计学上的显着差异（p 值 = 0.042）。此外，白癜风表型与甲状腺激素水平之间没有显着相关性。p 值 = 0.911 卡方 = 0.186。根据本研究的结果，白癜风似乎影响两性，尤其是女性。还注意到全身性白癜风更为常见，并且白癜风模式与甲状腺状态之间没有相关性。引用这篇文章。 Elhwari A、Rajab N、Alhasoumi T、Alazabi F、Elahjal M。白癜风对利比亚患者空腹血糖和甲状腺激素水平的影响。Alq J Med App Sci。2024；7(4):1304-1310。https://doi.org/10.54361/ajmas.247457引言白癜风是一种多因素、获得性、进行性脱色疾病，其特征是皮肤上出现局限性白斑，这是由于表皮中功能性黑素细胞持续不断丧失所致 [1]。此外，重叠的毛发和粘膜也可能受到影响 [2,3]。全世界有 0.5% 到 2% 的人患有白癜风；男女发病率相似，且不受种族影响 [4]。白癜风可发生在任何年龄； 50% 的患者通常在 20 岁之前出现症状，25% 的患者在 14 岁之前出现症状 [5]。平均发病年龄在 20 至 30 岁之间，但也可能发生在年轻人和老年人身上。
c a s e r e p o rt一例白癜风与tofacitinib处理的全身性红斑狼疮
摘要：白癜风是由黑色素细胞破坏引起的皮肤脱染色疾病，通常与自身免疫性疾病共同出现，例如甲状腺功能亢进症，嗜酸性贫血，恶性性贫血和全身性狼疮性Erythematosus（SLE）。尽管存在各种传统治疗方法，但它们的有效性差异很大。本报告提出了一个独特的案例，即具有全身性红斑狼疮的白癜风患者。值得注意的是，在用Tofacitinib进行了30天的治疗后，完全回顾了白黄斑皮疹，并且没有不良的药物反应。这些发现为白癜风治疗中口服JAK抑制剂（例如Tofacitinib）的功效和安全性提供了令人信服的证据。此外，对于同时发生的自身免疫性疾病的白癜风患者而言，JAK抑制剂还可以被视为有希望的新治疗选择。关键字：白癜风，全身性红斑狼疮，tofacitinib，jak抑制剂
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使用白癜风的治疗旨在改善皮肤的外观。心理疗法（自助或推荐）和补充疗法，包括防晒，维生素D补充和伪装疗法。没有其他专门用于白癜风和治疗选择的药物，例如局部钙调蛋白抑制剂或局部皮质类固醇。当前的英国指南建议使用局部他克莫司（一种钙调神经磷酸酶抑制剂）作为一线治疗的一线治疗，建议使用有效或非常有效的局部皮质类固醇，作为面部白癜风患者的替代方法。还可以考虑使用局部性皮质类固醇与局部他克莫司的间歇性局部皮质类固醇或每周交替的治疗方案。窄带紫外线B（NB-UVB）疗法建议用于白癜风患者的一线光疗，而白癜风患者对局部疗法以及患有广泛或进行性疾病的患者进行了反应，但其使用限制了可用性的限制。在快速进行性白癜风的患者中，可以考虑口服替他米松。手术，包括细胞移植和脱位
一例使用托法替尼治疗的新发白癜风患者以及其他新型靶向治疗的矛盾表现的简要回顾
简介白癜风是一种后天性皮肤病，临床特征是出现色素脱失的斑疹和斑块，由黑色素细胞的选择性自身免疫性破坏引起 [1]。目前，这种疾病尚无明确的治愈方法，现有的治疗方案往往不够充分。尽管白癜风的确切发病机制仍不完全清楚，但人们认为，通过经典的 JAK-STAT（Janus 激酶信号转导和转录激活因子）通路介导的 IFNγ 信号转导会驱动白癜风自身免疫，这表明 JAK 抑制剂在白癜风治疗中具有潜在的治疗作用 [2, 3]。然而，与其他新型靶向疗法一样，当其他未受抑制的通路上调、炎症级联发生改变和/或细胞因子平衡被打乱时，可能会观察到矛盾的皮肤表现。在此，我们报告了一例新发全身性白癜风病例，该患者之前未患病，并接受过口服托法替尼治疗类风湿性关节炎。
第二个双年期Psydermcon的摘要，2024
简介：白癜风可以产生重大的心理影响，大约64％至75％的白癜风患者具有精神病合并症。研究表明，对患者的生活质量和自尊心有重大影响。它可能与孤立和孤独感有关。除了患者外，护理人员的心理健康也受到影响。材料和方法：一项前瞻性队列研究，持续一年，最小样本量为88。社会人口统计学细节和临床概况。所使用的量表包括Vitiligo特异性的生活质量工具（VITIQOL），抑郁焦虑应力量表（DASS-21），Rosenberg自尊量表UCLA（加利福尼亚大学，洛杉矶分校）孤独感和家庭白癜风影响量表。结果：共有129名患者。约68.2％的年龄在30岁以下。参与者中，有61.2％是单身。白癜风福尔加里斯是最常见的变体（90.7％）。大约39.5％的QOL遭受了轻度影响，中度为26.4％，而17.8％的人遭受了严重影响。调节障碍是最常见的精神障碍（3.1％），其次是焦虑症（1.6％）。在13.2％的受试者中自尊得分低。在46.5％的受试者中存在低孤独程度，随后是中等程度的43.4％，中等高度为10.1％。大约25.5％的看护人由于该疾病而显示出重大影响。结论：即使对皮肤科医生，对相关的精神病合并症及其评估的认识也很重要。因此，白癜风患者的整体方法应纳入精神病评估并及时转诊至精神病服务。
巴瑞替尼在皮肤科的应用
摘要：JAK有4种亚型：JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2（TYK2）。小分子Janus酪氨酸激酶（JAK）抑制剂可以抑制多种促炎细胞因子。巴瑞替尼是第一代针对JAK的ATPase的JAK1/2抑制剂，通过JAK-STATs阻断细胞因子在细胞内的传递。目前，巴瑞替尼已被批准用于治疗类风湿关节炎（RA），然而，越来越多的研究表明巴瑞替尼可用于治疗皮肤病，如特应性皮炎（AD）、银屑病、白癜风、斑秃等。巴瑞替尼有望成为常规药物无法治疗的皮肤病治疗的新选择。综述了巴瑞替尼近5年在特应性皮炎、银屑病、白癜风和斑秃（AA）中的应用情况、疗效、副作用、注意事项、局限性及前景，包括临床试验和病例报道。其中在斑秃领域的应用最为令人鼓舞，并对其机制进行了详细综述。关键词：JAK抑制剂，JAK/STAT通路，特应性皮炎，银屑病，白癜风，斑秃
索乐匹尼布(Syk) ITP治疗领域新希望
SYHX1901 JAK/Syk 抑制剂 石药集团 斑块状银屑病 ; 白癜风 / II 期 类风湿性关节炎 ; 系统性红斑狼疮 / I 期 TOP1288 p38 MAPK/Src/Syk 抑制剂 TopiVert 溃疡性结肠炎 II 期 / cevidoplenib Syk 抑制剂 Genosco 免疫性血小板减少症 ; 类风湿性关节炎 II 期 / lanraplenib Syk 抑制剂 吉利德 干燥综合征 ; 狼疮性肾炎 ; 急性髓系白血病 II 期 / mivavotinib Syk/Flt3 抑制剂 Calithera Biosciences 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 II 期 /
鲁索替尼乳膏促进白癜风患者黑素细胞再生：来自第 2 阶段作用机制研究的证据
BL，基线；LS，病变皮肤；NL，非病变皮肤。基线时，LS（B、E）中的 SOX10+ 黑色素细胞与 NL（A、D）相比减少。经过 24 周的治疗，与载体对照（C）相比，芦可替尼乳膏显著增加了 LS 基底层中 SOX10+ 黑色素细胞的数量（F）。
![芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群的非节段性白癜风 [ID3998]](/simg/0\0f225673ea9b021e98d8c87a7a8b154fbfb10f13.webp)
芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群的非节段性白癜风 [ID3998]
背景 • 公司的定位：年龄≥12 岁，面部受累的非节段性白癜风 (NSV) 患者，对局部皮质类固醇或局部钙调磷酸酶抑制剂治疗无效，或不适合这些治疗 → 比营销授权范围更窄（允许一线使用） • 公司认为在局部一线治疗之后和光疗之前，治疗途径中存在一个患者无需接受治疗的位置 → 公司的对照品为无活性治疗（载体霜）