寿命研究中关注的关注点之一是了解遗传学在确定寿命中的作用。最近的研究已经确定了与寿命相关的特定遗传标记,从而提供了有助于延长寿命的因素的宝贵线索。这样的突破是对Foxo3基因的识别,通常在百岁老人中发现 - 生活到100岁以上的人。该基因参与了各种细胞过程,包括DNA修复和抗压力性,表明其激活可能在促进寿命中起着至关重要的作用。此外,端粒的研究是染色体结束时的保护帽,引起了长寿研究的关注。端粒自然会随着细胞分裂而自然缩短,其长度被认为是细胞衰老的标志。最近的研究探索了维持甚至延长端粒的方法,可能会减慢衰老过程并促进寿命[2]。
许多享有声望和大规模数据库都可以使用。We can mention a few of them: ENIGMA (Enhanc- ing Neuro Imaging Genetics Through Meta-analysis) (Thompson et al., 2014) , ABCD (The Adolescent Brain Cognitive Development) (Research & Staff, 2018) , MAS (Memory and Ageing Study) (Sachdev et al., 2010) , OA- SIS (Open Access Series of Imaging Studies) (Marcus, Fotenos, Csernansky,Morris,&Buckner,2010年),燕麦(澳大利亚老年双胞胎研究)(Sachdev等,2009年),SCS(悉尼百岁老人研究)(Theobald等,2017),ADNI,ADNI,ADNI(阿尔茨海默氏病神经疾病的内化Ini-Ini-Ini-Ini-tiative)(Mueller等)大脑开发(数据集,n.d。)和脑跨度(“发展中人类的河流”,n.d。)。尽管有这些资源的价值,但两个问题促使需要特定的伊朗数据库。
摘要 IGF1R 信号在大脑中的作用及其与衰老和神经功能障碍的关系存在争议。由于研究表明,低 IGF1R 活性会持续改善衰老小鼠心脏的心肌生物能和功能,但对年轻小鼠心脏则无影响,因此研究这种与大脑衰老的关系十分重要。我们使用 CRISPR 技术开发了一种小鼠模型,用百岁老人中富集的人类 R407H(IGF1R R407H)变体的等效物有针对性地替换小鼠 IGF1R,从而降低 IGF1R 蛋白活性。中年小鼠表现出认知能力的提高,因此可能模拟衰老大脑中的 IGF1R 信号,类似于衰老心脏中报道的情况。由于阿尔茨海默病 (AD) 是一种与年龄相关的疾病,特定的 IGF1R R407H 通路可以作为基于 AAV 载体的 AD 小鼠以及整体大脑衰老的治疗靶点。关键词:IGF1R 信号传导、IGF1R R407H 变体、脑老化、认知、阿尔茨海默病
在皮质区域内发现缺氧口袋已经改变了对脑氧动力学的理解,揭示了它们双重作用是神经元适应性的贡献者,也是对功能障碍的潜在前体。这些瞬时氧气占用的微环境在神经血管耦合,突触可塑性和血管生成中起着关键作用,这对于维持认知弹性和神经元健康至关重要。研究皮质区域内的低氧袋在老龄化的人群和具有神经退行性疾病的个体中尤其重要。同时研究强调了身体,社会和认知活动调节脑氧合的能力,提供自然,可及的干预措施以优化氧气输送和利用。这项研究综合了来自神经影像,行为科学和纵向研究的发现,以说明日常常规如何减轻缺氧引起的认知能力下降并促进弹性。通过整合百岁老人,适应低氧的物种和多模式干预研究的见解,该框架突出了基于生活方式的策略在解决脑氧气定义方面的变革潜力。提倡跨学科方法的发现,以开发针对公共卫生,康复和个性化认知护理的有针对性的干预措施。
摘要:本文探讨了法国占领时期阿尔及利亚的流亡和强迫流离失所问题,通过研究1871年至1900年的当代阿尔及利亚历史著作,其中不时涉及流亡和强迫流离失所的问题,特别是在莫克拉尼革命结束和那些不公平审判开始之后,将他们驱逐出原籍国以消除民众的抵抗,一方面是为了促进百岁老人在他们的地方定居,并且干预还从法律角度探讨了流亡和强迫流离失所的问题,以证明法国对阿尔及利亚人的罪行,然后是莫克拉尼抵抗后流亡和流离失所的原因和目的,随后介绍了处理该主题的阿尔及利亚历史著作的选定模型,并通过描述版本,其所有者,然后是其内容,然后是这些著作为流亡和流离失所主题提供的历史补充。干预源于一个主要问题:当代阿尔及利亚历史著作如何处理阿尔及利亚流亡者和被迫流离失所者的问题?干预的目的是通过这些著作揭示流亡阿尔及利亚人的日常生活,并了解他们在祖国之外因法国占领政策而遭受的苦难,干预取决于主题性质的批判性分析方法。关键词:流亡者、喀里多尼亚、人物塑造、流离失所、写作。
衰老通常被视为不可逆转的过程,其与免疫系统的复杂关系引起了人们的关注,因为它对衰老人群的健康和福祉产生了深远的影响。随着年龄的增长,免疫系统内发生了许多改变,影响了先天和适应性免疫。在先天免疫的领域中,衰老带来了各种免疫细胞的数量和功能,包括中性粒细胞,单核细胞和巨噬细胞的变化。另外,某些免疫途径(例如CGAS)被激活。这些改变可能会导致端粒损伤,细胞因子信号的破坏以及对病原体的识别受损。随着年龄的增长,适应性免疫系统也经历了无数的变化。这些包括T细胞和B细胞的数量,频率,亚型和功能的变化。此外,人类肠道微生物群是衰老过程的一部分,经历了动态变化。值得注意的是,免疫变化与肠道菌群之间的相互作用突出了肠道在调节免疫反应和维持免疫稳态的作用。百岁老人的肠道菌群具有类似于年轻人发现的特征,将其与典型的老年人观察到的微生物群区分开来。本综述深入研究了对衰老如何影响免疫系统的当前理解,并提出了通过干预免疫因素逆转衰老的潜在策略。
收到:接受:30.07.2023接受:24.08.2023摘要是否在老年人中治疗发烧,是一个尚未回答的问题。本评论访问了到目前为止的可用证据,以便对此问题进行全面的了解。老年人口是一个特殊的类别,因为它们的基础温度较低,发烧反应和现有的病毒性。衰老的免疫系统在其所有能力中都经历了许多变化,从而改变了其具有有效的急性炎症反应的能力。在这种情况下,发烧大多不存在,需要修改老年人的发烧标准。说,在感染期间,最成功的老化,百岁老人,有效的发热反应越来越高,表明衰老本身可能不是降低高温反应的原因。整体医学,例如顺势疗法,对发烧方案的看法有所不同,只有在免疫系统无助时才提倡干扰。“健康理论的水平”解释说,发烧最健康的受益,而那些免疫力降低的发烧受到了影响。该理论可能被证明是一项无价的临床工具,即获得有关发烧治疗的明确临床指南,尤其是在老年人中。但是,它需要科学研究才能用作临床工具。没有关于是否必须在老年人中对发烧进行治疗以及整体医学是否可以解决这一困境的结论性证据。这是一个研究差距,需要在当前健康状况中充满质量研究。关键词:发烧,艾格,老年人,老年人,免疫衰老。