RSV 免疫接种:保护婴儿的新方法 https://www.healthychildren.org/English/safety-prevention/immunizations/Pages/RSV- immunizations-new-ways-to-protect-babies.aspx 呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗和单克隆抗体 https://www.chop.edu/vaccine-education-center/vaccine-details/rsv-vaccine-monoclonal-antibody RSV 感染帮助:针对美洲印第安人和阿拉斯加原住民家庭的信息 https://www.healthychildren.org/English/safety-prevention/immunizations/Pages/help-for-RSV- infections-information-for-american-indian-and-alaska-native-families.aspx 我的孩子可以同时接种 COVID-19 疫苗、流感疫苗和 RSV 疫苗吗? https://www.healthychildren.org/English/tips-tools/ask-the-pediatrician/Pages/can-children-get- COVID-19.aspx 关于 Nirsevimab(包括编码) https://www.aap.org/en/patient-care/respiratory-syncytial-virus-rsv-prevention/nirsevimab- often-asked-questions/?srsltid=AfmBOoo74mxvc-jCApXgqjRjZMH6Ir21vhrbB8C8EFx2KM- 7uGpTwEgK 我们非常感谢您为改善新墨西哥人的健康所付出的时间和努力。如果您有任何问题或需要帮助,我们的每个组织都可以为您提供帮助。
a 威斯康星大学麦迪逊分校化学与生物工程系,美国威斯康星州麦迪逊市 b 威斯康星大学麦迪逊分校细菌学系,美国威斯康星州麦迪逊市 c 威斯康星大学麦迪逊分校化学系,美国威斯康星州麦迪逊市 d 威斯康星大学麦迪逊分校微生物学博士培训项目,美国威斯康星州麦迪逊市 * 通讯作者。威斯康星大学麦迪逊分校化学与生物工程系,美国威斯康星州麦迪逊市。电子邮件地址:brian.pfleger@wisc.edu
娱乐用水(例如游泳池中的水)是容纳结构的水体。令人担忧的微生物是那些引起耳部、皮肤和上呼吸道等感染的微生物。铜绿假单胞菌是占游泳池相关疾病很大比例的微生物之一。建议使用天冬酰胺培养基对水进行微生物分析。假单胞菌天冬酰胺肉汤是铜绿假单胞菌的极佳增菌培养基,因为它由矿物质基质组成,唯一的碳源是天冬酰胺。它还用于娱乐用水微生物分析的多管技术。假单胞菌天冬酰胺肉汤按照 APHA (1) 的建议配制,用于从娱乐或天然水中推定检测铜绿假单胞菌。假单胞菌天冬酰胺肉汤培养基是一种相对简单的培养基,含有氨基酸 DL-天冬酰胺和两种盐磷酸二钾和硫酸镁。天冬酰胺是氨基酸和碳源,而磷酸盐和硫酸盐为铜绿假单胞菌的生长提供离子。磷酸二钾也有助于维持培养基的缓冲条件。该培养基只是铜绿假单胞菌的推定培养基,需要进一步的确认试验才能确定。对于五管
[图2]在与癌细胞相同的培养基中培养CAR-T细胞时,用于耗尽CAR-T细胞的实验模型,必须将CAR-T细胞移至每3-4天含有新癌细胞的培养基,因为CAR-T细胞杀死了癌细胞。 CAR-T细胞是由五个健康供体产生的,并比较了破坏三个NR4A基因的野生型CAR-T细胞(红色)和CAR-T细胞(蓝色)的数量。尽管在培养后,来自任何供体的野生型CAR-T细胞都耗尽了大约14天,但停止了细胞增殖,但缺乏NR4A的CAR-T细胞继续增殖。
Guan-Yu Chen, Ph.D. ( 陈冠宇教授兼副系主任/ 阳明交通大学生医所/ 电机系) Associate Chairperson, Department of Electronics and Electrical Engineering Professor, Institute of Biomedical Engineering, National Yang Ming Chiao Tung University
■可以创建具有癌症特性的细胞系,并且可以在体外验证针对癌症的有效药物。 ■对于选择副作用较少而不会损害正常细胞的治疗剂很有用。 ■可以快速研究出现对治疗剂的耐药性的机制。 ■可以迅速进行新的治疗剂的评估。 ■使新的治疗剂的发现成为可能。 ■体外药物筛查合作。
(○)1。制程中所使用试剂之最终残留量评估方式可使用估算方式。(○)2。制程中有使用人类及动物来源之原物料,须提供生物安全评估说(╳)3。细胞规格不须表列检测项目、检测方法和允收标准。(b)4。细胞治疗技术之主管机关为何?(a)财团法人医药品查验中心(b)卫福部医事司(c)食品药物管理署(d)健保署(a)5。下列何者非附表三开放申请之细胞治疗技术?(a)异体t细胞治疗(b)自体脂肪干细胞治疗(c)自体软骨干细胞治疗(d)自体树突细胞治疗(d)6。申请细胞治疗技术施行计画效期展延时,下列事项何者可一并办(a)品质计画专责人员(b)细胞制备场所名称(c)细胞制备场所所属机构地址(d)以上皆是(c)7。细胞制品规格中之安全性检测为何?(a)细胞数检测(b)细胞存活率检测(c)无菌检测(d)鉴别检测(d)8。细胞制品安定性试验应提供何项资料?(a)安定性试验计划书(b)安定性试验结果(c)检测时程表(d)以上皆是
研究/设计 一项大型 2/3 期临床试验 (ConquerRSV),受试者为接受 MRESVIA (n=17,734) 或安慰剂 (n=17,679) 治疗的 ≥ 60 岁患者。主要终点是疫苗对出现 2 种或 3 种症状的 RSV-LRTD* 的效力 (VE),比较接种疫苗后至少 14 天至 12 个月内使用疫苗与使用安慰剂的 IR/1000 PY。其他终点包括按亚型划分的 RSV-LRTD 和住院治疗。规模较小的支持性试验评估了免疫原性、安全性和免疫持久性 人群 Conquer RSV 招募了年龄≥60 岁的免疫功能正常的患者(健康或患有稳定的慢性疾病)。排除标准为临床不稳定的合并症、免疫功能低下和筛选前 2 个月内有心肌炎或心包炎病史。人口统计学 中位年龄 67 岁;男性(51%);种族(63% 白种人、12% 黑人、9% 亚裔) 对参与者进行了中位 3.7 个月的随访,以获得主要结果。还报告了中位随访期为 8.6 个月的附加分析。30% 患有至少 1 种合并症(COPD、哮喘、慢性呼吸道疾病、CHF、晚期肝病或晚期肾病) 干预措施 单次肌肉注射 vs. 安慰剂(0.5 毫升) 结果 中位随访期为 3.7 个月,对于伴有 ≥ 2 种症状的 RSV 相关 LRTD,MRESVIA VE 为 79%(15 例 vs. 70 例),伴有≥ 3 种症状的 RSV 相关 LRTD 为 81%(5 例 vs. 26 例)。(主要终点) 经过额外 8.6 个月的中位随访后,VE 为伴有 ≥2 种症状的 RSV-LRTD 的 63% 或伴有 ≥3 种症状的 61%。在最近的随访中(中位数为 18.8 个月),对 2 或 3 个 sx 的 RSV-LRTD 的有效率为 47% 和 48%。住院人数太少,无法评估此终点的 VE
服务简介:呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见的呼吸道病毒,通常会引起轻微的感冒样症状。RSV 是美国 1 岁以下儿童患细支气管炎(肺部小气道发炎)和肺炎(肺部感染)的最常见原因。感染 RSV 的人通常会在 3 至 8 天内具有传染性。但是,一些婴儿和免疫系统较弱的人即使在症状消失后仍会继续传播病毒,最长可达 4 周。1 虽然研究人员正在努力开发疫苗和抗病毒药物(对抗病毒的药物),但目前尚无针对 RSV 感染的特定治疗方法。缓解症状的步骤包括控制发烧、疼痛和防止脱水。在严重的情况下,患者可能需要住院治疗。 Abrysvo 是经 FDA 批准的疫苗,用于预防 60 岁及以上人群和孕龄 32 至 36 周的孕妇因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病,用于预防出生至 6 个月大的婴儿因呼吸道合胞病毒引起的 LRTD 和严重 LRTD。FDA 于 2023 年 8 月 21 日批准了 Abrysvo。_______________________________________________________________________________
参见 Kahlon 等人的评论文章。本期期刊中有一篇简短的评论文章“COVID-19 大流行对呼吸道合胞病毒的影响”,在提交出版的过程中,美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 5 月两次批准了成人呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗。通常,RSV 每年导致 60,000 至 160,000 名成人住院,该病毒每年导致 6,000 至 10,000 名成人死亡。最高风险因素是年龄 ≥ 65 岁、心脏病、肺病和免疫抑制。从病毒角度来看,SARS-CoV-2 和 COVID-19 主导了 2020-21 年和 2021-22 年冬季呼吸道感染季节。从研究科学家的角度来看,由于资源从 RSV 转移到 SARS-CoV-2,他们数十年的 RSV 疫苗研究因 COVID-19 大流行而中断。然而,在 2022-23 年大流行消退后,剩余的工作加速了。RSV 疫苗的历史值得一提,以了解最近取得的进展,包括多种疫苗的发布和批准。