作为教育主管部门,市议会有责任促进高标准的教育和公平的教育机会。它还承担着确保其所在地区有足够的学校的一般责任,并考虑确保为有特殊教育需要 (SEND) 的儿童提供教育的必要性。这些被称为学校名额规划职责。教育部 (DfE) 已宣布地方当局提供资本资金,以支持为有特殊教育需要和残疾 (SEND) 的儿童和年轻人以及需要替代教育 (AP) 的儿童和年轻人提供新的名额。这统称为高需求教育。诺丁汉市议会为 2021-24 财政年度分配的这笔资金略低于 1800 万英镑。此日期之后的资金分配情况未知。资本资金旨在为有特殊教育需要和/或残疾或需要替代教育的儿童和年轻人创造新名额并改善现有的教育。SEND 充足战略符合诺丁汉市 SEND 战略的原则。一旦政府公布了关于 SEND 和替代供应系统未来的绿皮书咨询结果,它也会进行更新。
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括:• 参考第 29 章修订,该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox(猴痘)疫苗 PGD,以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox,而不是猴痘(与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致)• Imvanex ®,与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义(从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章)。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议,与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下,在疫情应对的背景下,允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射(之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射) • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
v6.00 Td/IPV(Revaxis ®)PGD 修订内容: • 对标准文本、布局和格式进行少量改写或添加,以提高清晰度并与其他 UKHSA PGD 模板保持一致 • 删除对在接种含有百日咳、白喉、脊髓灰质炎或破伤风的疫苗后 7 天内有脑病或脑炎病史且症状缓解时间超过 7 天的个人推迟接种疫苗的建议,符合《绿皮书》第 30 章的规定 • 提供详细信息资源,以指导根据书面信息向个人、父母或护理人员提供的知情同意 • 包括对患有稳定和不稳定出血性疾病的人的最新管理建议,符合其他 UKHSA PGD 模板的规定 • 包括来自 Revaxis ® SPC 的最新信息,包括赋形剂含有苯丙氨酸。参考 NSPKU 的建议,疫苗中所含的量可以忽略不计,应继续接种疫苗 • 澄清 PGD 封面上以及此 PGD 适用的临床状况或情况下的所有有效指征 • 更新相关参考资料
V01.00 新的天花疫苗 PGD 模板: • 按照国家指南应对猴痘疫情;在猴痘事件期间使用暴露前和暴露后疫苗接种的建议以及更新的绿皮书第 29 章,2022 年 6 月 21 日 • 包括有关使用美国许可的 Jynneos ® 的信息,因为目前没有英国许可的 MVA-BN 疫苗 Imvanex ® 的库存。鉴于管理猴痘疫情的紧迫性,发布了 Jynneos ®。MHRA 已授予批次特定变更,允许进口 Jynneos 品牌的 MVA-BN 疫苗批次 FDP00012,该疫苗已在美国获得食品和药物管理局 (FDA) 的许可。这两种疫苗均由 Bavarian Nordic 开发。MHRA 的监管批准条件与 FDA 对美国市场的监管批准条件略有不同。目前,有未经许可的 Imvanex ® 疫苗在 PSD 基础上使用。 • 包括工作人员特征下的额外要求,熟悉 Jynneos ® 疫苗制造商的直接健康专业沟通条件
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括:• 参考第 29 章修订,该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox(猴痘)疫苗 PGD,以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox,而不是猴痘(与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致)• Imvanex ®,与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义(从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章)。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议,与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下,在疫情应对的背景下,允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射(之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射) • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改,以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
V1.00 新的 UKHSA 天花疫苗 PGD 模板,用于:• 按照国家指南应对猴痘疫情;在猴痘事件期间使用暴露前和暴露后疫苗接种的建议以及更新的绿皮书第 29 章,2022 年 6 月 21 日 • 包括有关使用美国许可的 Jynneos ® 的信息,因为目前没有英国许可的 MVA-BN 疫苗 Imvanex ® 的库存。鉴于控制猴痘疫情的紧迫性,发布了 Jynneos ®。MHRA 已授予批次特定变更,以允许进口 Jynneos 品牌的 MVA-BN 疫苗批次 FDP00012,该疫苗已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可。这两种疫苗均由 Bavarian Nordic 开发。MHRA 的监管批准条件与 FDA 对美国市场的监管批准条件略有不同。目前,未经许可的 Imvanex ® 疫苗在 PSD 基础上使用。• 在员工特征附加要求中包括熟悉 Jynneos ® 疫苗制造商的直接健康专业沟通条件
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括:• 参考第 29 章修订,该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox(猴痘)疫苗 PGD,以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox,而不是猴痘(与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致)• Imvanex ®,与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义(从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章)。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议,与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下,在疫情应对的背景下,允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射(之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射) • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
政策制定者和项目经理不断寻求提高实现实体使命责任感的方法。提高实现实体使命责任感的一个关键因素是实施有效的内部控制系统。有效的内部控制系统可帮助实体适应不断变化的环境、不断发展的需求、不断变化的风险和新的优先事项。随着计划的变化以及实体努力改进运营流程和实施新技术,管理层不断评估其内部控制系统,以确保其有效并在必要时进行更新。美国法典第 31 篇第 3512 (c) 和 (d) 节(通常称为《联邦管理人员财务诚信法》(FMFIA))要求审计长颁布联邦政府内部控制标准。《联邦政府内部控制标准》(称为《绿皮书》)为建立和维护有效的内部控制系统提供了总体框架。管理和预算办公室 (OMB) 通函编号A-123 规定了评估和报告联邦政府控制措施的具体要求。本文件中的“内部控制”一词涵盖了实体目标(运营、报告和合规性)的所有方面。
政策制定者和项目经理不断寻求提高实现实体使命责任感的方法。提高实现实体使命责任感的一个关键因素是实施有效的内部控制系统。有效的内部控制系统可帮助实体适应不断变化的环境、不断发展的需求、不断变化的风险和新的优先事项。随着计划的变化以及实体努力改进运营流程和实施新技术,管理层不断评估其内部控制系统,以确保其有效并在必要时进行更新。美国法典第 31 篇第 3512 (c) 和 (d) 节(通常称为《联邦管理人员财务诚信法》(FMFIA))要求审计长颁布联邦政府内部控制标准。《联邦政府内部控制标准》(称为《绿皮书》)为建立和维护有效的内部控制系统提供了总体框架。管理和预算办公室 (OMB) 通函编号A-123 规定了评估和报告联邦政府控制措施的具体要求。本文件中的“内部控制”一词涵盖了实体目标(运营、报告和合规性)的所有方面。
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人: • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕(因为含百日咳疫苗可能更合适)。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应,包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应,包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B(参见相关 SmPC)。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并非免疫接种禁忌症)。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议,极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问,应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议,而不是拒绝接种疫苗。
