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圣贾斯汀殉道者罗马天主教堂
弥撒安排： 周末：周六晚间守夜：下午 5:00 周日：上午 8:00；上午 9:30；上午 11:30 工作日：周一至周四：上午 8:00 圣日：公布 洗礼：父母必须参加洗礼准备课程。诚邀并强烈建议教父教母/代孕妈妈参加。请尽早致电教区办公室进行安排。 和解圣事：忏悔时间为下午 3:30 至下午 4:00。位于教堂门外，宗教教育大楼一侧。请敲门，留在外面忏悔。请于 3:30 到达。 成人 OCIA 计划：联系教区办公室 儿童 OCIA 计划：联系宗教教育 婚姻：婚姻圣事需要一段时间的精神准备。根据新泽西州主教们采用的共同政策，这一准备工作需要参加婚前准备计划（Pre-Cana）以及与教区执事或牧师的会面。因此，夫妇应在计划的婚礼日期前一年在教区办公室做好安排，并在最终确定任何社交计划之前。使命宣言：圣贾斯汀殉道者教区的目标是每个成员通过耶稣基督在恩典中成长，并在此过程中与圣灵合作，荣耀上帝，体验灵魂的救赎，并建立基督的身体。514 第 2 页
他汀类药物与其他药物联合治疗卵巢癌的进展
新型抗癌药物不断被研发出来，特别是靶向药物，虽然这些药物取得了显著的临床疗效，但在卵巢癌中并不能发挥显著的作用，而且这类药物的研究周期和费用往往巨大，传统药物的重新定位逐渐成为关注点。他汀类药物作为传统的降脂药物，主要通过抑制HMGCR发挥作用，近年来流行病学研究和体外实验证实了其抗癌作用，特别是抗卵巢癌的作用。卵巢癌中TP53的突变率高达95%，而HMGCR往往在TP53突变的肿瘤中高表达，但前瞻性临床试验的效果并不理想。这个结果似乎可以理解，因为降脂药物完全抑制肿瘤生长似乎不太现实，因此他汀类药物在卵巢癌的治疗中起着更多的协同作用。由于卵巢癌是一种高度异质性的肿瘤，深入了解他汀类药物在卵巢癌治疗中的作用机制，并将其与其他药物联合实现精准治疗可能是一个不错的选择。
汀类药物和2型糖尿病的风险：机制和临床意义
汀类药物广泛用于预防心血管疾病事件。心血管疾病和2型糖尿病紧密相关，因为2型糖尿病是心血管疾病的主要危险因素。此外，心血管疾病通常在2型糖尿病的发展之前。这两种疾病具有常见的遗传和环境先例。汀类药物可有效降低心血管疾病事件。但是，它们也具有重要的副作用，包括增加2型糖尿病的风险。第一项研究报告了他汀类药物治疗与2型糖尿病风险的关联是2001年的WOSCOPS试验（苏格兰冠状动脉预防研究）。其他原发性和继发性心血管疾病预防研究以及基于人群的研究确认了原始发现。我们审查的目的是检查和总结这些研究最重要的发现，并描述他汀类药物如何增加2型糖尿病风险的机制。
汀类药物诱导的肌病的基因检测
描述/背景他汀类药物HMG-COA还原酶抑制剂或他汀类药物是全球高胆固醇血症的主要药物治疗。在美国，估计有3800万人在2008年服用了他汀类药物。1他汀类药物的使用与各种各样人群的心血管事件减少了约30％。2在心血管结局中的各种社会经济差异以及降低风险措施的实施，包括使用他汀类药物和其他药物来管理高胆固醇血症。患有冠状动脉疾病的女性接受他汀类药物的可能性少于男性，而服用他汀类药物的患者与服用他汀类药物相比，接受治疗的可能性较小并获得脂质控制。3,4,5，与类似的白人相比，与类似的白人相比，处方他汀类药物处方的黑人个体的处方汀类药物的可能性明显较小，而与服用他汀类药物的白人个体相比，黑人和非白人西班牙裔人的脂质控制率较低。6,5，这些观察结果部分是通过卫生社会决定因素（例如收入，保险和移民身份）的差异来介导的。7,8，商业可用的SLCO1B分子诊断测试，几个商业和学术实验室为他汀类药物诱导的肌病（SLCO1B1）变体提供了基因测试，包括波士顿心脏诊断和ARUP实验室（盐湖城盐湖城）。其他实验室提供了包括SLCO1B1基因在内的药物代谢的面板测试；例如，Apollogen（CA）。
洛林·阿尔奎斯特、尼尼奥和摩尔
Marie 是 Sappos Environmental, Inc. 的总裁。她是加州环境专业人员协会的当选董事会成员，并担任全国环境专业人员协会的联络人，她也是全国环境专业人员协会的当选董事会成员。Campbell 女士在根据《国家环境政策法》（NEPA）和《加州环境质量法》（CEQA）准备环境合规文件方面拥有超过 35 年的经验。她曾担任许多 NEPA/CEQA 联合环境文件的战略顾问或项目经理。她目前担任建筑包 4 部门的环境监督经理和弗雷斯诺-贝克斯菲尔德部分本地生成替代部门的环境合规经理
1 尼尔·r·格罗斯
目录 页码 介绍 ................................. 6 OWCP 欢迎加入董事会 ...................... 22 DOE 欢迎加入董事会 ...................... 29 议程审查 ................................ 43 FACA 审查 ................................ 49 EEOICPA 概述和简史 .................. 49 计划更新，过去 6 个月 ........................ 88 道德规则 ................................ 121 计划更新续，SEM 演示 ............................. 159 董事会讨论 ................................ 180 a. 回顾过去的工作组和小组任务 b. 回顾 2024 年 5 月的建议和 DOL 的回应
劳拉替尼的最新进展
摘要：劳拉替尼是一种口服第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，对一线和后续治疗中晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 均有活性。3 期 CROWN 试验证明，对于未经治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者，劳拉替尼的全身和颅内疗效优于第一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼。在第一代和第二代 ALK TKI 治疗期间出现疾病进展后，劳拉替尼对单个和一些复合 ALK 耐药突变仍保留了抗肿瘤作用。目前，艾乐替尼、布格替尼、色瑞替尼、克唑替尼和劳拉替尼均已获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC。但尚无直接比较劳拉替尼与第二代 ALK 抑制剂的头对头研究。本文旨在概述劳拉替尼的疗效和安全性，并讨论劳拉替尼在晚期 ALK 阳性 NSCLC 治疗方法中的地位。关键词：间变性淋巴瘤激酶，劳拉替尼，非小细胞肺癌
