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研发日
本演示文稿包含有关布里斯托尔美犬公司（“公司”）未来财务业绩，计划，业务发展策略，预期临床试验，结果和监管部门批准的陈述，这些临床试验，结果和监管部门构成了前瞻性陈述，构成了《安全港规定》，《私人证券诉讼改革法案》，1995年的《私人证券诉讼改革法》。所有不是历史事实陈述的陈述都是或可能被认为是前瞻性陈述。Actual results may differ materially from those expressed in, or implied by, these statements as a result of various factors, including, but not limited to, (i) new laws and regulations, (ii) our ability to obtain, protect, and maintain market exclusivity rights and enforce patents and other intellectual property rights, (iii) our ability to achieve expected clinical, regulatory and contractual milestones on expected timelines or at all, (iv) difficulties or delays in the development以及新产品的商业化，（v）在我们的临床试验以及产品的制造，分销和销售中的困难或延迟，（vi）法律或监管程序中的不利结果，（VII）风险与收购，划分，联盟，联盟，合资风险，合资企业和其他投资组合行动以及（VIII和财务状况）的风险有关这些和其他重要因素在公司的最新年度报告中进行了10-K的最新报告，以及有关表格10-Q和8-K的报告。这些文件可在美国证券交易委员会的网站，公司的网站或Bristol-Myers Squibb投资者关系中找到。无法保证前瞻性语句。
Q1 2023结果
本演示文稿包含有关布里斯托尔美犬公司（“公司”）未来财务业绩，计划，业务发展策略，预期临床试验，结果和监管部门批准的陈述，这些临床试验，结果和监管部门构成了前瞻性陈述，构成了《安全港规定》，《私人证券诉讼改革法案》，1995年的《私人证券诉讼改革法》。所有不是历史事实陈述的陈述都是或可能被认为是前瞻性陈述。Actual results may differ materially from those expressed in, or implied by, these statements as a result of various factors, including, but not limited to, (i) new laws and regulations, (ii) our ability to obtain, protect and maintain market exclusivity rights and enforce patents and other intellectual property rights, (iii) our ability to achieve expected clinical, regulatory and contractual milestones on expected timelines or at all, (iv) difficulties or delays in the development and新产品的商业化，（v）在我们的临床试验以及产品的制造，分销和销售中的困难或延迟，（vi）法律或监管程序中的不利结果，（vii）风险与收购，剥离，联盟，联盟，合资企业和其他投资组合和（VIII）以及（VIII）和财务状况有关，包括一般经济上的经济性，包括收购，剥离，联盟，联盟，合资企业，联合风险和其他方面。这些和其他重要因素在公司的最新年度报告中讨论了10-K表格和表格10-Q和8-K的报告。这些文件可在美国证券交易委员会的网站，公司的网站或Bristol-Myers Squibb投资者关系中找到。不能保证前瞻性语句。
药品监管案例研究 ChroKi Biosciences
Stephan Olrig 是马萨诸塞州波士顿一家小型研究公司 ChroKi Biosciences 的首席执行官。ChroKi 已利用小分子抑制剂取得了科学发现，并开始扩大其抗 FGFR 疗法的领域。Stephan 拥有一种用于治疗慢性肾病 (CKD) 的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，与现有的 CKD 疗法相比，它具有新颖的作用机制。Stephan 有兴趣接近监管部门批准候选药物的步骤。他任命 ChroKi 的首席研究员 Amara Akintola 领导这项工作。
医疗专业人士生物仿制药指南
• 在开具、分发或管理生物仿制药时，为其决策过程提供信息和帮助。 • 阐明“参考生物药物”和“生物仿制药”之间的区别、生物仿制药获得上市许可（监管部门批准）的要求以及如何考虑到这些药物的特殊性。 • 解决阿联酋市场中与生物仿制药药物警戒有关的问题。 • 定义不同医疗保健专业人员的角色和职责、实施范围、患者教育以及对任何药物不良反应的建议监测和评估。
转基因小麦最新动态
https://www.topcropmanager.com/gene-edited-wheat-in-field-trials/ 6 Bioceres，2020 年，新闻稿：Bioceres Crop Solutions Corp. 宣布阿根廷耐旱 HB4® 小麦获得监管部门批准，10 月 8 日。 https://investors.biocerescrops.com/news/news-details/2020/Bioceres-Crop-Solutions-Corp.-Announces-Regulatory-Approval-of- Drought-Tolerant-HB4-Wheat-in-Argentina/default.aspx 7 社会环境平台 – 阿根廷，2021 年，没有转基因的圣诞节 我们不希望我们的 Pan Dulce 中有 HB4 小麦！ 12 月 10 日。https://www.biodiversidadla.org/Recomendamos/Navidad-sin-transgenicos-!No-queremos-Trigo-HB4-en-nuestro-Pan-Dulce 8 GRAIN 等，2020 年，不要碰我们的面包！，11 月 5 日。
以人为本 - 达美新闻中心
作为航空业的全球领导者，我们为美国乃至全球的乘客和货物提供定期航空运输。达美航空是天合联盟的创始成员之一，我们与法航-荷航集团和意大利航空共同参与了业内领先的跨大西洋合资企业，并与维珍航空、维珍澳大利亚航空和墨西哥航空共同参与了合资企业，并与大韩航空共同参与了合资企业，该合资企业须经韩国监管部门批准。子公司包括 Monroe Energy, LLC 和 Delta Global Services, LLC。达美航空子公司的列表可在附录中找到。
Inmedix任命露西·卢（Lucy Lu）为CCO，因为它接近了我们的商业化。
本新闻稿包含某些前瞻性陈述，包括有关Inmedix的临床前研究计划和产品能力计划的不限制陈述。您被告知，这种前瞻性陈述不能保证未来的绩效，涉及Inmedix业务中固有的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能会显着影响预期的结果，包括不受限制，开发进展，临床测试和监管部门的批准，原材料和人员成本以及立法，财产，财产，财政和其他监管措施的发展。所有前瞻性陈述都是由本警告声明完整的，并且Inmedix没有义务修改或更新任何前瞻性声明，以反映本发行新闻发布会后的事件或情况。
摩根大通医疗保健会议
风险和不确定因素包括但不限于一般行业状况和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；美国和国际制药行业法规和医疗保健立法的影响；全球医疗保健成本控制趋势；技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；新产品开发所固有的挑战，包括获得监管部门批准；公司准确预测未来市场状况的能力；制造困难或延迟；国际经济的金融不稳定和主权风险；对公司专利和其他创新产品保护措施的有效性的依赖；以及诉讼风险，包括专利诉讼和/或监管行动。
Coopesa 从有效走向高效 - EmpowerMX
采购计划和选择标准 市场上有许多 MRO 解决方案，选择过程非常关键，因为了解太多选项中的所有单个优势可能会成为一个复杂的过程。我们回归基础，建立了广泛的基准，与许多同事交谈，参观了许多设施并阅读了大量杂志文章。我们还安排了不同系统的全面现场演示，并考虑了所有最终用户的反馈。这个新的解决方案将影响很多人及其工作方式，因此他们的反馈很重要。然而，我们非常清楚我们在寻找什么： • 我们想要一个拥有监管部门批准良好记录的供应商。在我们的