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World File Search System真核细胞
用于将核酸转移到 ATCC 细胞中的转染试剂
阳离子脂质有助于将核酸递送到真核细胞中。它们的基本结构由带正电的头部基团和一条或两条烃链组成。带电的头部基团介导脂质与核酸带负电的磷酸骨架之间的相互作用。据推测，这些相互作用导致核酸-脂质体复合物的形成，该复合物随后可能与靶细胞的质膜接触并通过内吞作用被吸入。或者，核酸-脂质体复合物可能与质膜融合并混合，将核酸沉积到细胞质中。
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真核生物的细胞分区化的起源：地球上最古老的生物是原核生物，也就是说，它们没有细胞分隔。今天，我们知道我们所知道的所有生物体都有一个共同的procariotic祖先。那么，真核生物的特征将如何出现？据推测，细胞内真核细胞的共享起源于CI型性胞质膜的起伏，后来后来专门从事细胞内执行不同的任务。该理论被称为自源假说，令人满意地解释了诸如高尔基体复合物，液泡，内质网和核包膜等细胞器的起源。
生物学，生物化学和遗传学
生物应用 /应用生物学生物学模块旨在为学生提供原核生物和真核细胞的形态和功能组织，重点介绍了描述性方面以及生物化学和细胞生理学的基本概念，以了解细胞作为基本生物体的基本功能。本课程的目的是学习生物组织不同层次的生物结构的建设性逻辑，管理不同生物系统功能的原理，实验方法的学习及其在生物学现象研究中的应用。学生将学习调节细胞活性，基因表达和遗传物质传播的统一机制。
BIO-2060：遗传学原理
1. 比较和对比原核生物和真核生物（动物、植物和真菌）基因组的结构和细胞繁殖。 2. 解释病毒结构和增殖与细胞结构和繁殖的不同之处。 3. 描述真核细胞周期的各个阶段并解释其调控方式。 4. 解释将 DNA 确定为遗传物质并确定 DNA 结构的实验。 5. 描述 DNA 复制所涉及的分子和细胞机制。 6. 了解减数分裂的各个阶段，指出每个阶段发生的事情以及减少染色体数目的意义。
真菌基因组编辑新技术
■知识产权：Tokugan 2022-196304“生产基因组编辑的细胞和促进杂交的方法”，Tokugan 2024-057389“核酸裂解酶，核酸，矢量，矢量，辅助套件，用于修改核酸和核酸的方法3。碎片，套件和方法用于产生基因工程的真核细胞”，未发表的应用，Tokugan 2024-057383“产生突变体，基因表达方法和真核生物细胞的方法”，未发表的应用，■公立资助的项目的名称，使用的名称：Young Scientist（a）：2017-2019，挑战2.2022.202 Ental Research b：2023-2027
细胞和分子生物技术 - CMB
CMB是一项为期两年的专职理学硕士，旨在为医学，环境和工业领域塑造竞争激烈的生物技术学家。与高质量和动态的教学一起，CMB提供了最先进的生物技术实验室的实践经验。在上学期，学生要么在CIBIO开发一个研究项目，要么在其他欧洲大学的合作实验室之一或在生物技术或制药部门运营的公司中开发一个研究项目。CMB学生将配备：•详细了解原核生物和真核细胞的功能和调节； •生物大分子和细胞的结构和功能表征的方法
考试问题生物信息学和系统生物学
1。原核生物和真核细胞的结构和功能的一般特征。2。催化和生物合成。细胞代谢中的分解代谢和合成代谢途径。能量代谢。ATP。 光合作用。 3。 DNA的结构和功能。 染色体DNA及其包装。 染色体的全球结构。 4。 人类基因组。 基因组测序项目。 种群遗传学。 5。 表观遗传学。 表观遗传调节的机制。 6。 原核生物和真核生物中的DNA复制。 DNA聚合酶。 7。 原核生物和真核生物中的转录。 原核生物和真核RNA聚合酶的类型。 转录因子。 8。 真核生物中的RNA处理。 剪接，替代剪接。 变形，自剪接的内含子。 9。 原核生物和真核生物中的翻译。 核糖体。 翻译因素。 折叠和伴侣。 蛋白质的翻译后修饰。 10。 真核细胞周期。 有丝分裂和减数分裂。 11。 细胞膜。 膜的组成。 膜蛋白。 膜运输原理。 载体蛋白和主动膜转运。 离子通道。 12。 分子技术。 聚合酶链反应。 基因组编辑。ATP。光合作用。3。DNA的结构和功能。染色体DNA及其包装。染色体的全球结构。4。人类基因组。基因组测序项目。种群遗传学。5。表观遗传学。表观遗传调节的机制。6。原核生物和真核生物中的DNA复制。DNA聚合酶。7。原核生物和真核生物中的转录。原核生物和真核RNA聚合酶的类型。转录因子。8。真核生物中的RNA处理。剪接，替代剪接。变形，自剪接的内含子。9。原核生物和真核生物中的翻译。核糖体。翻译因素。折叠和伴侣。蛋白质的翻译后修饰。10。真核细胞周期。有丝分裂和减数分裂。11。细胞膜。 膜的组成。 膜蛋白。 膜运输原理。 载体蛋白和主动膜转运。 离子通道。 12。 分子技术。 聚合酶链反应。 基因组编辑。细胞膜。膜的组成。膜蛋白。膜运输原理。载体蛋白和主动膜转运。离子通道。12。分子技术。聚合酶链反应。基因组编辑。限制酶。13。细胞信号的一般原理。主信号通路和分子。14。免疫系统：先天和适应性。器官和免疫系统的细胞。抗体。疫苗。15。DNA修复。单元格周期检查点。程序性细胞死亡（凋亡）。
罗兹理工大学化学学院...
真核细胞与原核细胞（细菌、古菌）不同，具有高度复杂的内部结构。真核生物具有细胞核，细胞核由核膜包围，含有 DNA、一套复杂的膜细胞器系统：光滑内质网 (SER) 和粗面内质网 (RER)、高尔基体、内体和溶酶体（它们共同构成细胞的分泌途径）、以及线粒体、质体（植物细胞）和过氧化物酶体。由于细胞内生物膜系统的存在，决定了细胞内存在单独的区室（所谓的区室化），真核细胞能够同时且彼此靠近地进行大量不同的（通常是相反的）生化过程。传统光学显微镜的分辨率较低（0.2 μm），限制了对细胞内结构进行精确观察的可能性，因此电子显微镜常用于此类研究，其分辨率为 0.2 nm，为了解细胞器的超微结构提供了更大的可能性。这种复杂技术的替代方法是基于特定抗原抗体反应的免疫细胞化学反应，其特点是灵敏度高，能够检测到低于传统光学显微镜分辨率的信号。使用与抗体结合的各种荧光染料使得可以在这种类型的研究中使用荧光显微镜，但是这种分析通常是在固定被检查的细胞及其相当复杂的处理之后才有可能的。近年来，人们获得了许多荧光染料，它们一方面可以特异性地与某些细胞器的膜结合，从而可以确定它们在细胞中的可能位置，另一方面适合于“活体”染色。这些包括与高尔基体 (BodipyCeramide) 膜、线粒体 (Miyo-Tracker、Rhodamine 123)、光滑内质网 (ER-Tracker) 和溶酶体 (Lyso-Tracker) 膜结合的染料。