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印度尼西亚和平建设中的非真相与和解
本文摘自《失范与暴力：印度尼西亚和平建设中的非真相与和解》，作者是约翰·布雷斯韦特 (John Braithwaite)、瓦莱丽·布雷斯韦特 (Valerie Braithwaite)、迈克尔·库克森 (Michael Cookson) 和利亚·邓恩 (Leah Dunn)，2010 年由澳大利亚堪培拉澳大利亚国立大学 ANU E 出版社出版。
布里真德郡自治市议会
1. 报告目的 1.1 本报告旨在向内阁通报“2025 年预算讨论时间”预算咨询的结果，该咨询询问公民他们认为应该在即将到来的财政年度分配预算的优先领域是什么。 2. 背景 2.1 2025-26 财政年度的预算规划比以往任何时候都更加不确定。布里真德郡自治市议会近年来经历了一段非常时期，受到 Covid-19 大流行的持久影响，随后是严重的经济动荡、生活成本危机、国际和国家危机以及不断变化的全球地缘政治影响。 2.2 我们用于支付服务的资金主要来自威尔士政府年度预算结算以及市政税和通过费用和收费产生的收入。 2.3 2025-26 年，议会将获得 4% 的预算结算增加。不幸的是，这不足以应对增加的成本和更高的
医学科学3391a/b：真相与生物医学大...
1医学科学3391a/b：真实与含义高吞吐量实验的生物医学大数据设计以及对所得大数据集的分析，安装和使用标准的生物信息学程序，收集来自私人和公共资源的清洁数据集，探索性和分析分析的执行和分析。批判性思维，开放科学，数据共享和可再现的分析以及获得实践技能的获取将是普遍的主题。（50个单词）抗议：医学生物信息学3100A/b，计算机科学4461A/b。先决条件：生物化学2280a;生物学2581a/b;生物学2244a/b或统计科学2244a/b。额外的信息：混合课程，1个讲座小时，1个实验室/教程小时，1小时在线教学。课程体重：0.5课程学习成果：成功完成本课程后，学生将能够：
真核基因组数据发现了广泛的寄主范围1
建立在Hemimetablos昆虫中基于CRISPR/CAS9的基于CRISPR/CAS9的敲门：目标基因1在Crcket Gryllus bimacultus中标记2 3 Yuji Matsuoka 1,3* A. Barnett 2,5，Barnett 2，5 2,7,9* 6 7 1。生命系统系，技术与科学研究所，8托库希马大学研究生院，201 Minami-Jyosanjima-Cho，Tokushima City，770-8506，日本9有机和进化生物学系，剑桥大学16号，MA 10 02138，美国11 3。当前地址：国家基本生物学研究所，Nishigonaka 38，Myodaiji，Okazaki 444-12 8585，ACHI，日本，13 4。生物创新研究中心，Tokushima University，2272-2，Her-Cho，My-Gun，14 Tokushima 779-3233，日本15 5。5.当前地址：DeSales University，宾夕法尼亚州中心谷地2755 Station Avenue，美国18034，美国16 6。生物化学，生物物理学和生物技术学院，贾吉伦大学，克拉科夫，30-17 387，波兰18 7.Howward Hughes Medical Institute，Chevy Chase MD，美国19 8。大学，2-14 Shinkur-Cho，Tokushima City，770-8501，日本20 9。<分子和细胞生物学的划分，剑桥MA 02138，21 USA 22 23 24 *通信：yuji matsuoka matsuka@nibb.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.jp 25塔罗Nakamura taro@nib。 taro mito.taro@tokushima-u.ac.jp 27 Cassandra G. extavour extavour extavour@oeb.harverd.edu 28 29跑步标题：CRISPR/CAS9敲门板30 30 2
99 系列 Defthane APC/ELT® 聚氨酯军用面漆
混合前，彻底搅拌或机械摇动基料（A 部分）至少 10 分钟，以确保所有固体完全分散。将一体积的催化剂成分（B 部分）添加到三体积的基料（A 部分）中。请勿使用其他颜色的催化剂成分（B 部分）。通过手动搅拌、油漆搅拌器或机械混合进行混合，以确保基料/催化剂混合物均匀。请勿摇动或机械混合混合材料超过 10 分钟。混合材料不需要稀释剂。聚氨酯可用的稀释剂有 MIL-T-81772B I 型* (IS-213)、VOC 豁免减量剂 (IS-256) 和低 HAPS 稀释剂 (IS-260)。不要添加稀释剂来尝试补偿超出其有效适用期的涂层。注意：在混合前，将所有材料放置在车间或机库中，环境温度在 13° 至 35°C（55° 至 95°F）之间，对油漆进行 24 小时的调节非常重要。混合前，油漆成分的最低温度应为 13°C (55°F)。
规则 1107. 金属零件和产品的涂层
油漆、清漆、真漆及相关产品中使用的化学中间体。（3）金属涂层中金属颗粒含量的测定 受本规则规定约束的金属涂层中金属颗粒含量应通过以下方法测定：（A）南海岸空气质量管理部《强制样品实验室分析方法》手册中包含的南海岸空气质量管理部方法 318 - 通过 X 射线衍射测定涂层中元素金属的重量百分比，适用于含有元素铝金属的涂层；或（B）南海岸空气质量管理部《强制样品实验室分析方法》手册中包含的南海岸空气质量管理部方法 311 - 通过光谱法分析金属涂层中金属的百分比
多铜氧化酶漆酶的定向进化用于细胞表面邻近标记和电子显微镜
氧化芳香族底物的酶已在一系列基于细胞的技术中显示出效用，包括活细胞邻近标记 (PL) 和电子显微镜 (EM)，但也存在一些缺点，例如需要有毒的 H 2 O 2 。在这里，我们探索了漆酶作为哺乳动物细胞中 PL 和 EM 的一种新型酶类。LaccID 是通过 11 轮定向进化从祖先真菌漆酶产生的，它使用 O 2 而不是有毒的 H 2 O 2 催化多种芳香族底物的单电子氧化，并且对活细胞和固定细胞的表面质膜均表现出活性选择性。我们表明，LaccID 可与基于质谱的蛋白质组学一起使用，以绘制通过抗原特异性 T 细胞受体与肿瘤细胞结合的 T 细胞不断变化的表面组成。此外，我们使用 LaccID 作为可遗传编码的标签，用于在哺乳动物细胞培养物和苍蝇大脑中通过 EM 可视化细胞表面特征。我们的研究为未来基于细胞的 LaccID 应用铺平了道路。
4-真核生物中的 DNA 复制-ORIGINS-TELOMERES.pdf
亲本组蛋白及其翻译后修饰被保留下来，并随机与新合成的子 DNA 链结合。亲本组蛋白的修饰通过染色质修饰复合物复制到新沉积的组蛋白上：• 一个亚基识别亲本组蛋白上的修饰 • 另一个亚基催化相邻核小体上的相同修饰。请注意，组蛋白在子 DNA 链上的分布是随机的。
