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肥胖症中的眼表面菌群改变：病例对照研究
结果：在将肥胖症患者与健康对照组进行比较时，α多样性在眼表面菌群的丰富度或均匀度没有明显差异（香农指数，p = 0.1003）。但是，β多样性突出了这两组的微生物群组成中的显着方差（Anosim，p = 0.005）。lefse分析表明，肥胖症患者的delftia，cutibacterium，cutibacterium，cutibacterium，culobacterium，caulobacteraceae，caulobacteraceae未分类，comamonas和卟啉症显着增加（p <0.05）。使用PICRUST2的预测分析强调了肥胖症患者的某些代谢途径的显着增强，特别是通过细胞色素P450（CYP450），脂质代谢和脂质代谢的代谢，尤其是异种疗法，脂质代谢和类似的受体信号途径（NOD） - 样型（NOD） - 样型（NOD）。
文章探讨了青光眼中的眼表面微生物组和撕裂蛋白质组
摘要：尽管青光眼是全球不可逆性失明的主要原因，但其发病机理尚不完全理解，而眼内压（IOP）是靶向这种疾病的唯一可修改的危险因素。已经提出了包括IOP在内的肠道微生物组和青光眼之间的几个关联。越来越多的证据表明，在眼表面上的微生物之间的相互作用称为眼表面微生物组（OSM）和泪液蛋白质（统称为泪液蛋白质组），也可能在诸如青光眼等眼疾病中起作用。这项研究旨在在青光眼患者中找到OSM和撕裂蛋白的特征。32个结膜拭子的全元基因组shot弹枪测序鉴定出肌动杆菌，富公司和蛋白质细菌是同类中的主要门。该物种仅在健康对照中发现，与青光眼患者相比，它们的结膜微生物组可能富含磷脂酶途径的基因。尽管OSM在OSM中存在较小的差异，但与对照组相比，患者表现出与免疫系统相关的许多撕裂蛋白的富集。与OSM相反，这强调了蛋白质组的作用，并可能引起免疫过程在青光眼中的参与。这些发现可能有助于设计针对青光眼和其他相关疾病的新治疗方法。
牛细菌眼表面微生物组的相对和定量表征在可疑的眼鳞状细胞癌
1美国路易斯安那州立大学兽医临床科学系，美国洛杉矶70803，美国巴吞鲁日； hgafen1@lsu.edu（h.b.g。 ）; cliu@lsu.edu（C.-C.L. ）; nikoleeineck@gmail.com（N.E.I。 ）; cscully@lsu.edu（c.m.s. ）; mironovich1@lsu.edu（M.A.M. ）; reneecarter@lsu.edu（R.T.C。） 2路易斯安那州立大学病原科学系，美国洛杉矶70803，美国洛杉矶； lguarneri1@lsu.edu 3 3美国路易斯安那州立大学医学院微生物学和寄生虫学系，美国洛杉矶70112，美国； ctay15@lsuhsc.edu（c.m.t. ）; mluo2@lsuhsc.edu（m.l.） 4小型动物临床科学系西部兽医学院，萨斯卡通，SK S7N 5B4，加拿大； marina.leis@usask.ca 5临床科学系，康奈尔大学兽医学院，美国纽约州伊萨卡市，纽约14853； ems462@cornell.edu *通信：alewin1@lsu.edu;电话。 ： +1-225-578-9600†这些作者对这项工作也同样贡献。1美国路易斯安那州立大学兽医临床科学系，美国洛杉矶70803，美国巴吞鲁日； hgafen1@lsu.edu（h.b.g。）; cliu@lsu.edu（C.-C.L.）; nikoleeineck@gmail.com（N.E.I。）; cscully@lsu.edu（c.m.s.）; mironovich1@lsu.edu（M.A.M.）; reneecarter@lsu.edu（R.T.C。）2路易斯安那州立大学病原科学系，美国洛杉矶70803，美国洛杉矶； lguarneri1@lsu.edu 3 3美国路易斯安那州立大学医学院微生物学和寄生虫学系，美国洛杉矶70112，美国； ctay15@lsuhsc.edu（c.m.t. ）; mluo2@lsuhsc.edu（m.l.） 4小型动物临床科学系西部兽医学院，萨斯卡通，SK S7N 5B4，加拿大； marina.leis@usask.ca 5临床科学系，康奈尔大学兽医学院，美国纽约州伊萨卡市，纽约14853； ems462@cornell.edu *通信：alewin1@lsu.edu;电话。 ： +1-225-578-9600†这些作者对这项工作也同样贡献。2路易斯安那州立大学病原科学系，美国洛杉矶70803，美国洛杉矶； lguarneri1@lsu.edu 3 3美国路易斯安那州立大学医学院微生物学和寄生虫学系，美国洛杉矶70112，美国； ctay15@lsuhsc.edu（c.m.t.）; mluo2@lsuhsc.edu（m.l.）4小型动物临床科学系西部兽医学院，萨斯卡通，SK S7N 5B4，加拿大； marina.leis@usask.ca 5临床科学系，康奈尔大学兽医学院，美国纽约州伊萨卡市，纽约14853； ems462@cornell.edu *通信：alewin1@lsu.edu;电话。： +1-225-578-9600†这些作者对这项工作也同样贡献。
三月视力护理羊膜膜移植的眼表面
2024年1月1日和之后的DOS $ 30.78。每个托管护理组织（MCO）必须更新其系统，以反映此通知后30天内的更改（合同的第2.18.9.5节）。MCO还应将其流程和时间表通知提供者，以实施免疫费用时间表。与收费服务索赔有关的问题应指向Gainwell Technologies提供商关系（800）473-2783或（225）924-5040。有关托管护理索赔的问题应针对适当的MCO。
眼表 - oda。oslomet。否
目的：本研究的目的是研究干眼症患者的眼部微生物组，并确定其可能的健康和诊断意义的眼部微生物组的特征。方法：从两只眼睛中收集了来自91个个体（61个干眼，30个健康）的样品，并用于培养依赖性和与文化无关的分析。样品，或在广泛的琼脂类型上接种，并在广泛的条件下生长以最大化恢复。通过对16S rDNA和RPOB基因的部分测序鉴定分离株，并测试了抗生素易感性。 ，我们在下一代测序数据上应用了L2规范化的逻辑回归模型，以研究严重的干眼症与眼部微生物组之间的任何潜在关联。 结果：依赖文化的分析显示，健康个体中菌落形成单位的数量最多。 从样品中回收的大多数分离株是小杆菌，微球菌，葡萄球菌Epi Dermidis和Cutibacterium acnes。 培养独立的分析显示，24个类别，其中静脉细菌，FIR粉和蛋白质细菌是最丰富的。 被检测到超过405属，其中Corynebacterium是最主要的，其次是葡萄球菌和cutibacterium。 L2调查的逻辑回归模型表明Blautia和Corynebacterium sp。 可能与严重的DED有关。 结论：我们的研究表明，眼微生物组在严重的DED患者中具有特征。分离株，并测试了抗生素易感性。，我们在下一代测序数据上应用了L2规范化的逻辑回归模型，以研究严重的干眼症与眼部微生物组之间的任何潜在关联。结果：依赖文化的分析显示，健康个体中菌落形成单位的数量最多。从样品中回收的大多数分离株是小杆菌，微球菌，葡萄球菌Epi Dermidis和Cutibacterium acnes。培养独立的分析显示，24个类别，其中静脉细菌，FIR粉和蛋白质细菌是最丰富的。被检测到超过405属，其中Corynebacterium是最主要的，其次是葡萄球菌和cutibacterium。L2调查的逻辑回归模型表明Blautia和Corynebacterium sp。可能与严重的DED有关。结论：我们的研究表明，眼微生物组在严重的DED患者中具有特征。某些Corynebacterium物种和Blautia对于将来的研究特别感兴趣。
解锁多功能电位：眼表面重建和眼塑料中的脂肪衍生的间充质干细胞
涵盖了各种程序以增强眼睛及其周围结构的形式和功能的多种程序，长期以来一直是精确精确和创新方法的领域。从修复受损的眼组织到恢复眼周区域的美学方面，眼镜塑料需要促进功效和安全性的新颖解决方案。间充质干细胞（MSC）在这种错综复杂的景观中成为希望的灯塔。这些多功能细胞以其在各种医学学科中的再生能力而闻名，在眼皮塑料方面具有巨大的希望。人眼及其相邻组织是一种复杂的相互联系的系统，其中包括肌肉，脂肪组织，眼表面和皮肤。每个组件在眼部健康，外观和功能中起着至关重要的作用。
针对眼表面和脂质体药物递送表面的适体的角膜 - 塞莱克斯
抽象的角膜是注射药物的主要障碍，这导致局部眼部治疗的生物幻想低和效力不佳。在这项工作中，我们首先使用猪角膜上的纸巾选择角膜结合适体。顶部两个丰富的适体（Cornea-S1和Cornea-S2）可能与猪角膜结合，其K D值与人角膜上皮细胞（HCEC）分别为361和174 n。适体官能化的脂质体载有环孢菌素A（CSA）作为干眼疾病的治疗方法。由于多价结合，角膜-S1或角膜-S2官能化的脂质体分别降低至1.2和15.1 n。在HCEC中，角膜-S1或Cornea-S2在15分钟内增强了脂质体的摄取，并将保留率延长至24小时。适体CSA脂质体获得了相似的抗炎和紧密连接调节效应，CSA的CSA比免费药物少十倍。在兔干眼病模型中，与商业CSA眼滴相比，Cornea-S1 CSA脂质体在维持角膜完整性和撕裂破裂时间方面表现出等效性，同时使用较低的CSA剂量。从角膜 - 塞莱克斯获得的适体可以用作眼药递送的一般配体，这表明有希望治疗各种眼部疾病甚至其他疾病的途径。
人类结膜器官研究眼表稳态和疾病
玛丽·弗拉姆（Marie Flag-He）在狮子，1，2， * jeroen korving，1，1，1 19 5 Yawata nobuyo，6，7，7 Yawata，9，9，10，10，12，12，13，14 L.S.
评估和管理文档以及对眼表干细胞移植的编码
- 遭遇和相关历史，体格检查结果以及事先诊断测试结果的原因 - 评估，临床印象或诊断 - 具有观察者的日期和身份的治疗计划•如果未记录的日期和身份，如果未记录，订购诊断和其他辅助服务的订购基本原理应易于推断•应及时诊断•适当的诊断•适当的诊断和/或咨询诊断•适当的诊断，•适当的诊断，•适合///咨询的诊断，以下诊断••诊断•适当的诊断，以下方面的治疗方法，以下诊断•治疗和修订诊断•当前程序术语（CPT®）和国际疾病分类，第十修订，临床修改（ICD-10-CM）在健康保险索赔表上报告的守则或计费声明应由医疗记录中的文件支持