标记避免了与体外产生的不稳定 sgRNA 相关的困难,使其成为一种产生无转基因改良 F. venenatum 菌株的有吸引力的系统。我们的结果表明,在大多数分离株中,在没有选择的情况下载体会丢失,表现为无法在潮霉素选择培养基上生长。在少数分离株中观察到的持续潮霉素抗性表明载体元素可能整合到染色体中(包括用于抗潮霉素的 hph 基因),或残留的染色体外载体(这可能是由于某些分离株中的初始拷贝数较高)。从一个转化菌落中回收潮霉素抗性和易感单孢子分离株表明在孢子形成之前,部分但不是所有细胞核中的残留载体会丢失。通过持续培养,预计最终所有细胞核都会丢失
人际协调是人类互动的核心部分,其潜在机制已通过诸如联合手指敲击等社会范式得到广泛研究。在此,已发现个体和二元差异会产生一系列二元同步策略,例如相互适应、引领-引领和引领-跟随行为,但这些策略背后的大脑机制仍不太清楚。为了确定这些最低限度社交互动策略出现背后的个体大脑机制,我们对比了两组表现出相互适应和引领-引领策略的音乐家的 EEG 记录大脑活动。我们发现,与引领-引领组相比,通过相互适应进行协调的个体在 alpha 范围内的瞬态动作-感知相关大脑网络中表现出更频繁的锁相活动。此外,我们还确定了顶叶和颞叶大脑区域在其网络内信息流的方向性方面发生了显著变化。我们的结果表明,与领先—领先相比,相互适应的计算模型中观察到的外在耦合的权重更大,这可能是由于大脑中更高程度的动作—感知网络耦合所致。
传统上,关于反应扩散和趋化系统模式形成的研究集中在渐近稳定性上,以解释模式的出现。在[11]中,作者分析了线性化系统的渐近趋化性扩散不稳定产生的模式的现象学,并研究了趋化项的不同作用:增强已经存在的图林不稳定或促进稳定同质平衡模型的不稳定发作时,是在增强稳定的不稳定的过程中。在该论文中,作者研究了雅各布在没有扩散的情况下的初始瞬态不稳定(如其反应性所检测到)是否仍然是线性化系统渐近不稳定性的必要条件,例如相应的纯扩散模型。
引言增强学习(RL)在改善各种应用程序中的在线决策方面表现出了很大的成功(包括游戏)(Silver等人2017),机器人控制(Andrychowicz等人。2020)等。但是,在许多实际情况下,必须考虑不仅仅是最大化奖励。安全性,道德考虑和对预定义约束的影响是至关重要的方面,特别是在机器人,财务和医疗保健等关键领域中。rl具有瞬时约束,通过引入代理必须在学习过程中的每个时间步骤中遵守的约束来解决这一需求。与对整个轨迹或情节施加的共同存在不同(Wei,Liu和Ying 2022a,B; Ghosh,Zhou和Shroff 2022; Ding等人2021;刘等。2021a; Bura等。2021; Wei等人。2023;辛格(Singh),古普塔(Gupta)和史罗夫(Shroff)2020;丁等。2021; Chen,Jain,
立体声或基于多视图事件的数据集:DVS立体声[Andreopoulos,Alexander等。(2018)]MvSec[Zhu,Alex Zihao等。(2018)]DSEC[GEHRIG,MATHIAS等。(2021)]DHP19[Calabrese等。(2019)]
6 神经技术和神经康复中心,神经病学系,麻省总医院,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿 * 共同资深作者 通讯作者:Maitreyee Wairagkar (mwairagkar@ucdavis.edu) David Brandman (dmbrandman@ucdavis.edu) Sergey Stavisky (sstavisky@ucdavis.edu) 摘要:脑机接口 (BCI) 有可能恢复因神经疾病或受伤而失去说话能力的人的交流。BCI 已被用于将试图说话的神经相关性转化为文本 1–3 。然而,文本通信无法捕捉人类语音的细微差别,例如韵律、语调和立即听到自己的声音。在这里,我们展示了一种“脑转语音”神经假体,它通过解码植入在患有肌萎缩侧索硬化症和严重构音障碍的男子腹侧中央前回的 256 个微电极的神经活动,瞬间合成具有闭环音频反馈的语音。我们克服了缺乏用于训练神经解码器的真实语音的挑战,并能够准确地合成他的声音。除了音素内容,我们还能够从皮层内活动中解码副语言特征,使参与者能够实时调节他的 BCI 合成语音以改变语调、强调单词和唱短旋律。这些结果证明了通过 BCI 让瘫痪者清晰而富有表现力地说话的可行性。简介:说话是人类的一项基本能力,失去说话能力对患有神经系统疾病和受伤的人来说是毁灭性的。脑机接口 (BCI) 是一种很有前途的治疗方法,它通过解码神经活动 4 来绕过神经系统受损的部分,从而恢复语言能力。BCI 的最新演示主要集中在将神经活动解码为屏幕上的文本 2,3 ,并且具有高精度 1 。虽然这些方法提供了恢复交流的中间解决方案,但仅靠文本交流无法提供具有闭环音频反馈的数字替代发声装置,也无法恢复人类语音的关键细微差别,包括韵律。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.13.632794 doi:Biorxiv Preprint
摘要。黑色素瘤仍然是最具侵袭性和破坏性的皮肤癌,需要开发新的治疗方法。本研究旨在确定拮抗瞬时受体电位黑素瘤素 2 (TRPM2) 离子通道对原发性人类恶性黑色素瘤细胞的影响。使用抗真菌剂克霉唑拮抗 TRPM2 导致细胞增殖减少,以及所有研究的黑色素瘤细胞系中细胞死亡率呈剂量依赖性增加。使用 TRPM2 敲低验证了 TRPM2 通道的靶向性,其中与克霉唑治疗相比,使用 TRPM2 小干扰 RNA 治疗导致所有黑色素瘤细胞系的细胞死亡率相似。在非癌性人类角质形成细胞中拮抗或敲低 TRPM2 后观察到对增殖和细胞死亡的最小影响。此外,在这些黑色素瘤细胞中探索了 TRPM2 的特征,结果表明,TRPM2 定位于质膜,作为非癌细胞中的非特异性离子通道,在所分析的所有人类黑色素瘤细胞系中均表现出核定位。对这些黑色素瘤细胞系的进一步表征证实,每种细胞系都表达一种或多种已确定的多药耐药性
我们的目标是开发转基因本氏烟植物,利用瞬时表达系统产生大量有用蛋白质。我们已经创建了可以敲低(RNAi)或敲除(基因组编辑)目标基因的转基因植物。
案例:我们提出了一个瞬时新生儿糖尿病(TNDM)的病例,这是由于6q24地区的父亲单子病疾病,最初由于高血糖的间歇性而在DOL 29诊断。该患者出生时出生的体重低,大核,脐疝,需要修复双侧腹股沟疝。其他挑战涉及由于新生儿中皮下组织量有限以及所需的微量胰岛素剂量而导致的胰岛素给药。我们的患者在当时使用稀释的胰岛素成功治疗了最先进的胰岛素泵,使用基础速率的每日剂量为0.01-0.2U/kg/day,这远低于当前文献中报道的。此外,该报告表明,通过滴定预喂食葡萄糖,没有发现低血糖发作。她的血糖变异性要少得多,并且仍然是葡萄糖。成功使用了90度钢导管。