核酸检测在各种诊断和疾病控制中起着关键作用。目前可用的核酸检测技术面临着速度、简便性、精度和成本之间的权衡挑战。在这里,我们描述了一种用于快速核酸检测的新方法,称为 SENSOR(硫 DNA 介导的核酸传感平台)。SENSOR 由硫代磷酸酯 (PT)-DNA 和硫结合域 (SBD) 开发而成,可特异性结合双链 PT 修饰 DNA。SENSOR 利用 PT-DNA 寡核苷酸和 SBD 作为靶向模块,与分裂荧光素酶报告基因连接,在 10 分钟内产生发光信号。我们对合成核酸和 COVID-19 假病毒进行了检测测试,结合扩增程序实现了阿摩尔灵敏度。单核苷酸多态性 (SNP) 也可以区分。表明 SENSOR 是一种有前途的新型核酸检测技术。
Takuya Tozawa(日本东北大学) 锌二烷基二硫代磷酸酯润滑油添加剂在汽车发动机摩擦界面的摩擦化学反应的神经网络分子动力学研究
CRISPR–Cas9 方法已被用于在植物中产生随机插入和缺失、大量缺失、短序列的靶向插入或替换以及精确的碱基变化 1 – 7 。然而,用于功能基因组学研究和作物性状改良所需的长序列和基因的靶向插入或替换的通用方法很少,并且很大程度上取决于选择标记的使用 8 – 11 。基于在哺乳动物细胞中开发的方法 12 ,我们利用化学修饰的供体 DNA 和 CRISPR–Cas9 将长达 2,049 个碱基对 (bp) 的序列(包括增强子和启动子)插入水稻基因组,效率为 25%。我们还报道了一种依赖于同源性定向修复、化学修饰的供体 DNA 和目标位点串联重复序列的基因替换方法,以 6.1% 的效率实现了长达 130 bp 的序列的替换。在哺乳动物细胞中,使用平端的、5'-磷酸化的双链寡脱氧核苷酸 (dsODN),在两条 DNA 链的 5' 和 3' 端带有两个硫代磷酸酯键,可导致寡脱氧核苷酸 12 的强有力靶向整合。硫代磷酸酯键修饰旨在稳定细胞中的寡核苷酸,而 5'-磷酸化可促进非同源末端连接 (NHEJ),这是修复双链断裂 (DSB) 的主要途径,尤其是在培养细胞中。在用于再生小植株的培养植物细胞中,例如水稻愈伤组织细胞,NHEJ 也是主要的 DSB 修复途径 10,13。因此,这种类型的修饰 dsODN 可能会提高植物细胞中靶向插入的效率。为了验证这一假设,从水稻ADH1(酒精脱氢酶1)14 的5′非翻译区(UTR)中取出一个60bp的翻译增强子(ADHE)作为供体DNA,插入水稻的主要耐盐基因座SKC1(补充表1)15。如图1a所示,体外合成的ADHE供体DNA两侧有两个带有硫代磷酸酯键和5′-磷酸化修饰的核苷酸(ADHE;见补充图1b)。为了与传统供体DNA进行比较,还合成了未修饰的单链和双链寡脱氧核苷酸(ssADHE和dsADHE),带有三核苷酸多态性以供检测(图1b和补充图1b)。设计了一个针对 5 ʹ UTR 的单向导 RNA (sgRNA) (sgRNA-1),并将其构建到 CRISPR–Cas9 载体 pCBSG032 中(图 1c 和补充图 1a)。将三个供体 DNA 寡核苷酸按等摩尔比例混合,然后通过粒子轰击法将其与 CRISPR–Cas9 质粒 DNA (sgRNA-1) 一起引入中花 11 (ZH11) 水稻愈伤组织中。
摘要:本文研究了石墨烯和抗固定锌二硫代磷酸酯(ZDDP)的摩擦学作用。摩擦测试已在摩擦学测试仪上进行,该测试仪在摩擦,滑动运动中作为球和圆盘组件作战。测试在1000 m的滑动距离内用10 N负载进行。测试中使用了Tialn涂层的HS6-5-2C钢盘和100CR6钢球。测试是在润滑条件下用石墨烯和/或ZDDP的聚(α)烯烃油PAO 8进行的。使用扫描电子显微镜研究了TiALN涂层的化学成分,并观察到圆盘和球上的磨损标记。使用具有干涉模式的共聚焦显微镜在摩擦测试之前和之后分析样品的几何结构。结果表明,将ZDDP和石墨烯添加到聚(α)烯烃油中对降低摩擦系数有影响。
基于基因的疗法的承诺正在加速速度,有155次活跃的临床试验和多个美国食品和药物管理局批准用于治疗性寡核苷酸的批准,到目前为止,大多数包含改良的磷酸盐链接。这些不自然的链接具有理想的生物学和物理特性,但通常使用磷氧化矿化化学来访问。我们报告了一个灵活,有效的[P(v)] - 可以随意将各种磷酸盐连接到寡核苷酸中。这种方法使用易于访问的试剂,不仅可以将立体置换或外消旋硫代磷酸盐安装,还可以将(S,R或RAC) - PS与天然磷酸二酯(PO 2)(PO 2)和磷酸化岩(PS 2)连接到DNA和其他修饰的核苷酸聚合物的任何组合。该平台在标准化的耦合方案下轻松访问这种多样性,并具有可持续准备的稳定P(V)试剂。i
SSLB中的一个活跃研究领域是发展高性能和实用的SE材料,这些材料表现出高房间温度(RT)Li Ionic电导率(S 300K Z 10 3 S CM 1),对于高速电池充电/放电至关重要。4在各种无机SE类别中,硫化物SES具有较高的S 300K,以及其他所需的SE特性,例如易于加工性和高机械锻造性。5–8硫代磷酸3 PS 4(LPS)是一个有前途的SE,存在于三个已知的多晶型物中:低温G相(PMN 2 1),高温B相(PNMA)和高温A相(CMCM)。8,9,B -lps以其较高的S 300K(最高10 4 s cm 1)和便利合成而闻名。10–13它在[010]晶体学方向上具有2D曲折的li扩散途径,由部分占据的4B – 4C Wyckoff站点链接组成(图1)。13个散装扩散得到了合作PS 4 3
根据USP/EP/EP/BP/JP/IP(1-5)的统一方法,建议将大豆酪蛋白消化培养基作为无菌测试培养基(1-5)。它用于通过管稀释法(6)对抗菌剂的敏感性测试。它也用于微生物学诊断研究。该培养基用作制备样品或测试菌株的稀释剂和悬浮培养基。它也用于样品制备进行测试,其中进行了孵育,仅用于对细胞的足够复苏,同时避免了生物体的繁殖。类酮和大豆肽通过提供硝化化合物和碳质化合物,长链肽,维生素和其他必需营养素来生长微生物的生长,从而使这种中等营养。大豆中的天然糖促进了挑剔的生物的生长。葡萄糖一水合物是碳和二硫代磷酸钾的可发酵来源,用作培养基中的缓冲液。氯化钠维持培养基的渗透平衡。建议使用这种培养基,以检查无菌微生物数量,以验证用于检查无菌性检查的微生物测试程序。
图 1.与其他修饰相比,具有 Alt-R HDR 修饰的供体寡核苷酸表现出更高的 HDR 效率。 图 1.与其他修饰相比,具有 Alt-R HDR 修饰的供体寡核苷酸表现出更高的 HDR 效率。 (A)供体寡核苷酸修改的示意图。 (B)每次修改的 HDR 效率。使用 4D-Nucleofector™ 系统(Lonza)将四个靶向基因位点的 RNP 复合物(2 µM)与 0.5 µM 单链 HDR 供体寡核苷酸通过电穿孔共转染到 Jurkat 和 HeLa 细胞中。使用的 RNP 复合物是 Alt-R Sp HiFi Cas9 Nuclease V3,以及 Alt-R CRISPR-Cas9 crRNA 和 tracrRNA。 使用了三种类型的供体寡核苷酸:未经任何修饰的寡核苷酸(未修饰的)、具有硫代磷酸酯键的寡核苷酸(PS 修饰的)和具有 Alt-R HDR 修饰的寡核苷酸(Alt-R HDR 修饰的)。 电穿孔后 48 小时 (HeLa) 或 72 小时 (Jurkat) 提取基因组 DNA。通过在 Illumina™ MiSeq™ 系统 (v2 化学、150 bp 双端读取) 上进行扩增子测序来测量 HDR 效率。
用于高容量正极材料的先进纳米涂层的研究和开发是目前固态电池(SSB)领域的热门话题。保护性表面涂层可防止正极材料与固体电解质直接接触,从而抑制有害的界面分解反应。这在使用硫代磷酸锂超离子固体电解质时尤为重要,因为这些材料的电化学稳定窗口较窄,因此在电池运行过程中容易降解。本文我们表明,LiNbO 3 涂覆的富镍 LiNi x Co y Mn z O 2 正极材料的循环性能在很大程度上取决于样品历史和(涂层)合成条件。我们证明,在 350°C 的纯氧气氛中进行后处理会形成具有独特微观结构的表面层,该表面层由分布在碳酸盐基质中的 LiNbO 3 纳米颗粒组成。如果在分别以 Li 4 Ti 5 O 12 和 Li 6 PS 5 Cl 作为阳极材料和固体电解质的颗粒堆叠 SSB 全电池中以 45 °C 和 C/5 速率进行测试,则在 200 次循环后仍可保留初始比放电容量的约 80%(~ 160 mAh·g −1 ,~ 1.7 mAh·cm −2 )。我们的研究结果强调了根据电极材料定制涂层化学对于实际 SSB 应用的重要性。
硫代磷酸盐基固态电池(SSB),具有高尼克三元阴极材料(例如Lini 0.83 CO 0.83 CO 0.11 MN 0.06 O 2(NCM))代表了有希望的下一代储能技术,原因是他们的预期高特定排放能力和改善的安全性。然而,通过相间通过相间的接触损失和细胞循环过程中的裂纹形成引起的快速衰减是一个显着的问题,阻碍了稳定的SSB循环和高能密度应用。在这项工作中,通过喷雾干燥过程获得了聚(4-乙烯基苯基苯基)三甲基铵双Bis(Tri-furomethanesulfonylimide)(NCM上的三甲基甲硫化液)(pvbta-tfsi))。NCM上仅2-4 nm厚度的极薄阳离子聚合物涂层有助于稳定NCM和LI 6 PS 5 Cl固体电解质(SE)之间的界面。电化学测试证实了长期循环性能和主动质量利用的显着改善。另外,聚合物涂层有效地抑制了NCM/SE界面的降解,尤其是氧化物种的形成,并降低了颗粒裂纹的程度。总体而言,这些结果突出了一种新的方法,可以使用SSB的NCM上的阳离子聚合物涂层来减轻SSB降解。