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World File Search System硫兰氏菌
克雷伯氏菌中抗菌抗性的机制
背景：心力衰竭病理生理学及其临床症状的特征是炎症。升高的白细胞亚群是炎症的众所周知的指标，在确定心血管疾病患者的预后中起着预测作用。此外，血小板是炎症的重要介质，尤其是当它们与白细胞相互作用时。血小板合成，激活和功能都受心力衰竭的影响。因此，该研究旨在确定心力衰竭患者的血小板，中性粒细胞和淋巴细胞异常的大小。方法：从2022年6月至2022年7月在贡达大学综合专业医院进行了回顾性横断面研究。总共包括245例心力衰竭患者的病历。从病历中收集了有关社会人口统计学，临床和一些血液学和生化参数的数据。数据已输入EPI-DATA 4.6.0.2，然后导出到Stata 11.0统计软件进行分析。计算出及其优势比的二元逻辑回归分析，以识别与结果变量相关的因素。p值<0.05被认为具有统计学意义。结果：心力衰竭成年人中最常见的白细胞异常是中性粒细胞，在17.55％（95％CI：13.26–22.87）中被发现。此外，在10.20％（95％CI：6.97–14.70）的患者中观察到淋巴细胞增多。只有女性与心力衰竭患者的嗜中性粒细胞显着相关（AOR = 2.33; 95％CI：1.05–5.16）。心力衰竭患者的血小板减少症和血小板病的大小为12.24％（95％CI：8.67–17.01％）和2.86％（95％CI：1.36-5.90％）。但是，这些变量均未与血小板和淋巴细胞异常显着相关。结论：心力衰竭患者的常见白细胞和血小板异常。因此，对这些异常的基本原因的早期检测和管理对于改善患者的结局并防止进一步的并发症可能很重要。关键词：心力衰竭，血小板，中性粒细胞，淋巴细胞，中性粒细胞，淋巴细胞增多，血小板减少症
遗伝子组换え细菌と亲株细菌の相互作用に关する研究
13）Numan，Z。，Venares，W.A。和Vimpenny，J.W.T。：在化学稳定生长过程中，有和没有质粒RP4的大肠杆菌菌株之间的竞争，CAN.J。Microbiol。，37 pp.509-512（1991）14）Helling，R.B。，Kenney，t。和Adams，J。：含质粒的生物的主要居民大肠杆菌，J.Gen.Microbiol.123 pp.129-141（1981）15）Melling，J.，Ellwood，D.C。和Robinson，A：Chemostat中的混合库中携带大肠杆菌的R因子的生存，FEMS Microbiol.Lett。，2 pp.87-89（1977）16）Jones，S.A。和Melling，R.B。：PBR322-相关质粒在化学抑制培养物中生长的大肠杆菌中的存在，FEMS Microbiol.lett。，22 pp.239-243（1984）
施氏假单胞菌生产纤维素酶
收稿日期：2024年4月8日。酶是由微生物利用植物材料作为底物产生的生物催化剂。绿色化学利用植物材料生产酶，而发酵技术则可以更大规模地生产酶。这些酶可用于食品、纺织、造纸工业和生物燃料生产。纤维素酶是一种工业酶，可以断裂植物细胞中多糖的β-1,4-糖苷键，可以由各种微生物产生。芒果废料可用于在深层发酵（SmF）中利用微生物生产生物活性化合物，例如纤维素酶。采用单因素试验和响应面法，对施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）以芒果皮为底物在SmF中生产内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶进行了优化。 CMCase的最适条件为底物浓度4.5%、培养96 h、接种量2.5%；FPase的最适条件为底物浓度4.5%、培养48 h、接种量0.5%。利用PBD对K 2 HPO 4 、KH 2 PO 4 、(NH 4 ) 2 SO 4 、NaCl、MgSO 4 、FeSO 4 、CaCl 2 等营养组分进行筛选，发现最显著的营养参数为FeSO 4 、MgSO 4 、(NH 4 ) 2 SO 4 。通过中心复合设计，发现在0.1%(NH4)2SO4、0.1%MgSO4和0.45%FeSO4条件下，内切葡聚糖酶产量最大，为120.112IU/mL/min；在0.1%(NH4)2SO4、0.5%MgSO4和0.05%FeSO4条件下，外切葡聚糖酶产量最大，为161.38IU/mL/min。CMCase和FPase最大活性的最适温度和pH分别为50℃和7.0。内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶在高达 50 °C 和 pH 7 的温度下均保持稳定。金属离子（例如 Mn 2+ 和 Cu 2+）分别激活 CMCase 和 FPase 的活性，而 Zn 2+ 和 Na + 则分别抑制 CMCase 和 FPase 的活性。关键词：施氏假单胞菌、纤维素酶、深层发酵、木质纤维素生物质引言
P1噬菌体实现CRISPR-Cas9对福氏志贺氏菌的抗菌活性
摘要：成簇的、规则间隔的、短回文重复序列 (CRISPR) 和 Cas9 RNA 引导核酸酶的发现为选择性杀死特定种群或物种的细菌提供了前所未有的机会。然而，由于 cas 9 基因构建体无法高效地递送到细菌细胞中，因此 CRISPR-Cas9 在体内清除细菌感染的应用受到了阻碍。在这里，我们使用广宿主范围的 P1 衍生噬菌粒将 CRISPR-Cas9 染色体靶向系统递送到大肠杆菌和引起痢疾的福氏志贺氏菌中，以实现对目标细菌细胞的 DNA 序列特异性杀死。我们表明，辅助 P1 噬菌体 DNA 包装位点 (pac) 的基因改造可显著提高包装噬菌粒的纯度，并改善 Cas9 介导的福氏志贺氏菌细胞的杀灭作用。我们进一步证明，P1 噬菌体颗粒可以使用斑马鱼幼虫感染模型将染色体靶向 cas9 噬菌粒递送到 S. flexneri 体内，从而显著减少细菌负荷并促进宿主存活。我们的研究强调了将基于 P1 噬菌体的递送与 CRISPR 染色体靶向系统相结合以实现 DNA 序列特异性细胞致死率和有效清除细菌感染的潜力。关键词：福氏志贺氏菌、P1 噬菌体、CRISPR-Cas9、抗菌、噬菌粒 ■ 简介
CSPC制药集团有限公司
再丙替尼是一种口服小分子多靶激酶抑制剂，用于治疗转移性结直肠癌（MCRC）的患者，以前曾接受过先前曾用氟中胺，阿沙硫蛋白和伊里诺氏菌和基于抗肌酸的化学疗法以及先前与抗疗法治疗的氟中胺和伊里诺氏菌的化学疗法和抗抗病疗法的人，以及与抗抗病的人的治疗的人，并且患有局部晚期，不可切除或转移性胃肠道肿瘤（GIST）的患者以前曾接受过用伊马替尼麦甲酸酯和硫替尼苹果酸治疗的患者；以及先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
土壤菌群，酶和植物对杀菌剂硫糖剂的反应
摘要：本研究旨在评估硫氧化物脂蛋白（一种用于植物保护因病原体（AMISTAR 250 SC）的杀菌剂综合）的影响 - 土壤菌群和酶以及植物的生长和发育。实验室实验是在桑迪粘土（pH -7.0）上用三个分析术语（30、60和90天）进行的。硫代蛋白的剂量为0.00（c），0.110（f）和32.92（p）mg kg -1 d.m。土壤。 其0.110 mg kg -1剂量刺激了细菌和静脉细菌的增殖，但抑制了真菌。 它也有助于菌落发育指数（CD）的增加以及所有分析的微生物群体的生态学多样性指数（EP）的减少。 以32.92 mg kg -1施用的硫代蛋白蛋白减少了微生物的数量和EP，并增加了其CD。 pp952051.1杆状杆菌菌株（P），pp952052.1 Prestia Megaterium菌株（P）细菌以及PP952052.1 Kreatinophyton terreum raneal（P）真菌在土壤中均与Azoxystrobin污染的土壤中鉴定出来，其所有可能的效果都可以效应，并且在土壤中均被鉴定出来。 0.110 mg kg-1的硫代蛋白剂量刺激了所有酶的活性，而其32.92 mg kg-1剂量抑制了脱氢酶，碱性磷酸酶，酸性磷酸酶，酸磷酸酶，以及尿布并刺激催化剂的活性。 分析的杀菌剂在0.110和32.92 mg kg -1剂量下添加到土壤中，抑制了种子发芽和鳞翅目Sativum L.，Sinapsis alba L.和Sorgum saccharatum L.土壤。其0.110 mg kg -1剂量刺激了细菌和静脉细菌的增殖，但抑制了真菌。它也有助于菌落发育指数（CD）的增加以及所有分析的微生物群体的生态学多样性指数（EP）的减少。以32.92 mg kg -1施用的硫代蛋白蛋白减少了微生物的数量和EP，并增加了其CD。pp952051.1杆状杆菌菌株（P），pp952052.1 Prestia Megaterium菌株（P）细菌以及PP952052.1 Kreatinophyton terreum raneal（P）真菌在土壤中均与Azoxystrobin污染的土壤中鉴定出来，其所有可能的效果都可以效应，并且在土壤中均被鉴定出来。0.110 mg kg-1的硫代蛋白剂量刺激了所有酶的活性，而其32.92 mg kg-1剂量抑制了脱氢酶，碱性磷酸酶，酸性磷酸酶，酸磷酸酶，以及尿布并刺激催化剂的活性。分析的杀菌剂在0.110和32.92 mg kg -1剂量下添加到土壤中，抑制了种子发芽和鳞翅目Sativum L.，Sinapsis alba L.和Sorgum saccharatum L.
第11章原核生物的多样性
A.有氧化学嗜酸菌通过使用O 2作为末端电子受体氧化的降低无机化合物来产生能量。B.硫氧化细菌是革兰氏阴性棒或螺旋，有时会在细丝中生长。C.丝状硫氧化剂乞g和硫代氏菌居住在硫泉中，污水污染的水以及海洋和淡水沉积物的表面。D.硝化剂 - 氨氧化剂将氨转化为亚硝酸盐，并包括硝基瘤和硝基球菌；亚硝酸盐氧化剂将亚硝酸盐氧化成硝酸盐，并包括硝酸盐和硝酸球菌。E。氢氧化细菌是嗜热细菌，被认为是最早的细菌形式之一。11.5有氧化学性养育物使用O 2作为末端电子受体氧化有机化合物，以进行能量。
志贺氏菌疫苗研发现状及产品开发考虑
• 针对成人、旅行者和军事人员的基于 CHIM 的监管审批策略 • 针对中低收入国家婴幼儿使用的传统基于疗效的监管审批途径 • 完全整合的志贺氏菌疫苗监管审批途径 • 有条件营销授权，以加快非 Gavi 国家婴幼儿使用志贺氏菌疫苗的审批时间
研究文章通过调节微生物群 - 脑轴
微生物群 - 脑轴的抽象干扰可能有助于阿尔茨海默氏病的发展。镁l-硫盐最近被发现对老年和阿尔茨海默氏病模型小鼠的学习和记忆具有保护作用。然而，镁l-硫酸镁对阿尔茨海默氏病肠道菌群的影响尚不清楚。以前，我们报道说，镁l-硫代酯治疗改善了阿尔茨海默氏病模型小鼠的双转基因系中的氧化应激和炎症减少，表达淀粉样蛋白-β前体蛋白质和突变体人类presenilin Presenilin 1（App/ps1）。在这里，我们在类似的小鼠模型中进行了16S rRNA扩增子测序和液相色谱质量光谱法，以分析镁l-三 - 苏酸盐暴露后的微生物组和血清代谢组的变化。镁l-硫代盐调节了肠道菌群中三个属的丰度，减少了同种球菌，并增加了双歧杆菌和曲霉杆菌。我们还发现，镁 - 硫酸镁调节的血清中的差分代谢产物富含与神经退行性疾病相关的各种途径。在肠道紧密连接蛋白上的蛋白质印迹检测（Zona occludens 1，occludin和claudin-5）表明镁l-硫代苯甲酸镁修复了APP/PS1小鼠的肠屏障功能障碍。这些发现表明，镁l-硫酸镁可以通过模型小鼠中的微生物群 - 脑轴降低阿尔茨海默氏病的临床表现，从而为阿尔茨海默氏病的临床治疗提供了实验基础。关键词：阿尔茨海默氏病； APP/PS1双转基因阿尔茨海默氏病小鼠模型；炎;肠屏障功能障碍；镁l-硫酸镁;微生物组；微生物群 - 脑轴；氧化应激；血清代谢物