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World File Search System硫族
基于 Lyten 3D Graphene™ 的先进锂硫电池
Li-S 电池与锂离子电池相比具有显著优势，但由于多硫化物穿梭导致循环寿命较短，因此受到阻碍。先进材料公司 Lyten 开发了新型 3D Graphene™ 材料，该材料具有机械柔性和导电框架以及分层多孔结构，旨在潜在地限制硫和多硫化物并减轻多硫化物穿梭。Lyten 3D Graphene™ 材料在 Li-S 电池中表现出比商用纳米碳更高的硫利用率，并且与 Lyten 新的受保护锂阳极、先进电解质和多功能隔膜相结合，使 Li-S 电池的比能与当前的锂离子电池相当（~250 -275 Wh/kg）。然而，循环寿命相对较短，纽扣电池在 100% DOD、C/3 下循环 300 次，多层软包电池和 18650 圆柱形电池在 100% DOD 下循环 150 次，在 50% DOD 下循环超过一千次。通过进一步调整 3D 石墨烯和其他材料的进步，这两个类别都实现了稳步增长。对早期原型电池进行的初步安全测试对于含有锂金属阳极的 Li-S 电池产生了令人惊讶的良好结果。
硫改性碳纳米管用于开发先进弹性材料
摘要：碳纳米管 (CNT) 的优异性能在引入橡胶基质时也呈现出一些局限性，特别是当这些纳米颗粒应用于高性能轮胎胎面胶料时。由于范德华相互作用，它们倾向于聚集成束，CNT 对硫化过程的强烈影响以及填料-橡胶相互作用的吸附性质加剧了橡胶-CNT 化合物的能量耗散现象。因此，它们在滚动阻力方面的预期性能受到限制。为了克服这三个重要问题，CNT 已用含氧基团和硫磺进行表面改性，从而改善了这些橡胶化合物在轮胎胎面应用中的关键性能。通过结合机械、平衡膨胀和低场核磁共振实验，对这些使用功能化 CNT 作为填料的新材料进行了深入表征。该研究的结果表明，通过在CNT表面引入硫，在橡胶基质和纳米颗粒之间形成共价键，对橡胶化合物的粘弹行为和网络结构产生积极的影响，降低了60◦C时的损耗因子（滚动阻力）和非弹性缺陷，同时增加了新化合物的交联密度。
喹硫平在精神分裂症中的效率：临床试验
Irina Dobrin，RoxanaChiriţă，IrinaSăcuiu，Cristinelstefănescu摘要：在过去的几年中，非典型的抗精神病药也被称为第二代抗精神病药，以及第一代抗精神病药，在治疗精神病患者方面占据了特殊的位置。目的：基于BPRS量表（简短的精神病学评级量表）和CGI量表（在常见临床实践中血清QREQUEL治疗期间的临床全球印象）基于BPRS量表（简短的精神病学评分量表）评估精神分裂症的严重程度和进化。目的：使用CGI量表应用后获得的分数，评估患者进入研究和治疗后的精神分裂症的严重程度。材料和方法：在Iaşi的“ Socola”医院进行的非惯用观察性研究。涉及138名患者（男性和女性），年龄> 18岁，新诊断或记录为精神分裂症的诊断，无论临床形式如何。参与研究的患者接受了24周的剂量，剂量在400至750毫克/天之间，并在前滴度上进行了滴定，并根据共同的临床实践进行了6个患者巡回赛的评估。结果和结论：Seroquel的给药确定了临床状况的明显改善，这是由6发子BPRS和CGI量表的减少所表明的。在用Seroquel治疗24周结束时，平均BPRS得分为16,96，而该计划开始时为45,02。在整个研究中，大多数患者根据CGI量表评估的疾病严重程度降低。在研究开始时，有93％的患者没有以前的抗精神病药，并且有96％的先前抗精神病药患者患有中度至非常严重的疾病（CGI-S分数> 4）。在研究结束时，有76.2％的没有以前的抗精神病药的患者分别在先前的抗精神病药物患者的病理学范围内，有77.8％的患者患有轻度的疾病，或者从临床角度正常（CGI评分<3）。疾病的严重程度的降低对于有或没有以前的药物治疗的两组患者的严重程度相似。临床全球印象改善（CGI-I）的得分在96％以上的评分患者中具有正增长。数据经过处理并进行了统计研究，发现BPRS分数从一轮到另一轮的降低的降低时发现了显着的统计差异。两组有或没有以前药物的两组之间的BPRS评分的比较研究表明，没有以前的患者分别在5个飞蛾（P = 0.013）和6个月（p = 0.002）治疗的患者使用Seroquel进行了较低。这指出，尽管与接受药物的患者相比，他们的最初症状更为严重（BPRS得分高得多，P = 0.002）治疗后，治疗益处的意义要高得多。
NH-硫胺 - UCL发现 - 伦敦大学学院
图2 NHS对ATP动力学的影响。 （a）NHS诱导1（代表n = 6）的二聚化。 （b）暴露于NHS（1μm）viatmrm（20 nm）荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。 （c）条形图量化线索 - 膜电位（Δψm）。 数据显示为平均值±SEM（n = 14）。 * p <0.05，如所示。 （d - e）由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向（MIT）和凝结核酸（Cyt）荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中，并用荧光素（100μm）灌注。 在高原上，将用NHS（1μm）挑战细胞，并监测动力学（n = 9）。 （F - G）SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染（如第2节所述），如果通过（F）中的Western blot分析确认了1个下调。 （g）条显示了1个表达的变化，将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平，并表示为平均值±SEM（n = 9）。 * p <0.05，如所示。 （H）响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。 （i）条显示了在NaCN（1 mM）和IAA（2 mM）存在下，用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。 数据归一化为未处理的细胞，并表示为平均值±SEM（n = 11）。 * p <0.05，如所示。 * P <0.05，如所示明显不同图2 NHS对ATP动力学的影响。（a）NHS诱导1（代表n = 6）的二聚化。（b）暴露于NHS（1μm）viatmrm（20 nm）荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。（c）条形图量化线索 - 膜电位（Δψm）。数据显示为平均值±SEM（n = 14）。* p <0.05，如所示。（d - e）由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向（MIT）和凝结核酸（Cyt）荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中，并用荧光素（100μm）灌注。在高原上，将用NHS（1μm）挑战细胞，并监测动力学（n = 9）。（F - G）SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染（如第2节所述），如果通过（F）中的Western blot分析确认了1个下调。（g）条显示了1个表达的变化，将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平，并表示为平均值±SEM（n = 9）。* p <0.05，如所示。（H）响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。（i）条显示了在NaCN（1 mM）和IAA（2 mM）存在下，用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。数据归一化为未处理的细胞，并表示为平均值±SEM（n = 11）。* p <0.05，如所示。* P <0.05，如所示（j和k）然后，用NHS1μM处理后，根据（J）NaCn或（K）IAA评估MGG荧光的增加。
利用生物质的锂硫电池的最新进展......
虽然生物质废弃物数量庞大，但这些材料及其生产过程通常对环境友好、成本低、无害且易于扩展。这些优势使生物质材料成为解决环境污染问题的绝佳选择，主要是通过替代可持续性较差的同类材料。这也适用于电池等储能系统，其中多个组件对环境影响很大。在此背景下，为了应对日益增长的能源需求，人们对锂硫电池进行了广泛的研究，预计其商业化程度将不断提高。具体而言，近年来，锂硫电池可再生正极材料的使用取得了进展，这一领域得到了广泛的关注，其中对从生物质中获得的碳质材料 (C) 和/或活性炭 (AC) 进行了深入研究。本文通过对来自天然废物的碳质材料进行分类和讨论，根据生物质的类型对这一领域进行了回顾：（1）木本植物，（2）草本植物和农业，（3）水生植物，（4）动物和人类，以及（5）受污染和工业生物质废料。此外，还对所有用作硫载体的多孔碳或活性炭的来源、合成参数、物理性质以及锂硫电池中的电化学性能进行了详尽的评估。目的是对从生物质资源中制备碳的进展进行一般性描述，重点研究这些材料的结构和电化学性质（重点是过去十年），并对这一发展领域的未来研究进行展望。
ev20/nms-p945，一种新型的基于硫酮的抗体 -
1 Chieti-Pescara大学医学和牙科创新技术系，意大利Chieti 66100； emily.capone@unich.it（E.C。 ）; rossano.lattanzio@unich.it（R.L. ）; delaurenzi@unich.it（v.d.l。） 2高级研究与技术中心（CAST），通过意大利Chieti的Polacchi 11，66100； cosmo.rossi@unich.it 3 Nerviano医学科学SRL，20014年意大利米兰； fabio.gasparri@nervianoms.com（F.G.）; paolo.orsini@nervianoms.com（p.o. ）; barbara.valsasina@nervianoms.com（B.V.）4妇科与妇产科系天主教大学，00168意大利罗马； vale.iacobelli@gmail.com 5 Mediapharma S.R.L.，通过Della Colonnetta 50/A，66100 Chieti，意大利； natalipg2002@yahoo.it *通信：s.iacobelli@mediapharma.it或iacobell@unich.it（s.i. ）; g.sala@unich.it（G.S. ）;电话。 ： +39-08-7154-1504（G.S.）1 Chieti-Pescara大学医学和牙科创新技术系，意大利Chieti 66100； emily.capone@unich.it（E.C。）; rossano.lattanzio@unich.it（R.L.）; delaurenzi@unich.it（v.d.l。）2高级研究与技术中心（CAST），通过意大利Chieti的Polacchi 11，66100； cosmo.rossi@unich.it 3 Nerviano医学科学SRL，20014年意大利米兰； fabio.gasparri@nervianoms.com（F.G.）; paolo.orsini@nervianoms.com（p.o.）; barbara.valsasina@nervianoms.com（B.V.）4妇科与妇产科系天主教大学，00168意大利罗马； vale.iacobelli@gmail.com 5 Mediapharma S.R.L.，通过Della Colonnetta 50/A，66100 Chieti，意大利； natalipg2002@yahoo.it *通信：s.iacobelli@mediapharma.it或iacobell@unich.it（s.i.）; g.sala@unich.it（G.S.）;电话。： +39-08-7154-1504（G.S.）
先进锂硫电池催化剂材料的开发
摘要：锂硫电池具有较高的理论容量和能量密度，被认为是最有前途的下一代储能系统之一。然而，锂硫电池中的穿梭效应导致硫利用率低、循环性能差、倍率性能差等问题，近年来引起了大量研究者的关注。其中，对多硫化锂（LPS）具有高效催化功能的催化剂可以有效抑制穿梭效应。本文概述了近年来锂硫电池催化剂材料的进展。根据已报道的催化剂的结构和性能，将已报道的LPS催化剂材料的发展分为三代。可以发现，高效催化材料的设计不仅需要考虑对多硫化物的强化学吸附，还需要考虑良好的导电性、催化性和传质性。最后，对高性能锂硫电池催化剂材料的合理设计进行了展望。具有高电导率、同时具有亲脂和亲硫位点的催化材料将成为下一代催化材料，例如异质单原子催化、异金属碳化物等，这些催化材料的发展将有助于更高效地催化LPS，改善反应动力学，为锂硫电池高负载或快速充放电提供保障，促进锂硫电池的实际应用。
硫唑嘌呤 - 兽医医学 - 密西西比州立大学
硫唑嘌呤是活性代谢物 6-巯基嘌呤的前体药物，长期以来人们认为其主要作用机制是通过阻断诸如酰胺磷酸核糖基转移酶之类的酶来抑制嘌呤腺嘌呤和鸟嘌呤的合成，从而产生无功能的核酸链。从头嘌呤合成的中断会抑制 DNA 和 RNA 的合成，从而抑制淋巴细胞等快速生长细胞的增殖。淋巴细胞特别容易受到从头嘌呤合成抑制的影响，因为它们相对缺乏嘌呤合成的替代途径，即嘌呤“补救”途径，在该途径中核苷酸由核苷酸降解产物重新合成。然而，在过去的几十年里，人们提出了多种由各种硫唑嘌呤代谢物介导的其他作用机制，包括阻断 T 细胞活化和刺激 T 细胞凋亡。长期以来有报道称硫唑嘌呤对 T 细胞功能比对 B 细胞功能更有效，尽管缺乏有力的证据支持这一点，而且我们实验室最近的研究表明硫唑嘌呤可以抑制 B 细胞和 T 细胞增殖。
铝硫电池的完整纸质新颖电解质
摘要：铝和硫的高丰度和低成本使AL-S电池成为有吸引力的组合。但是，需要显着改善性能，并且增加硫电极的厚度和硫含量对于开发具有特定能量竞争价值的电池至关重要。这项工作报告了硫含量最高的硫电极的发展（60％wt。）迄今为止针对AL-S电池系统的报道，并对硫电极厚度对电池性能的影响进行了系统的研究。使用使用乙酰氨酰胺或尿素制成的低成本电解质时，当增加电极厚度时，电解质物种的质量缓慢被确定为硫酸盐利用率不良的主要原因，而完全粘性的离子离子液体可实现完全的硫。此外，对非常薄的电极的分析揭示了低成本电解质中降解反应的发生。总而言之，此处开发的新分析方法非常适合评估AL-S电池的新型电解质的稳定性和质量传输局限性。
钼中稳定硫空位的合理设计...
f纳克技术大学，丹麦技术大学物理系，丹麦2820 G材料学院，太阳YAT-SEN大学，广州510275，H中国H中心微型/纳米电子中心（Novitas），电气和电子工程学院，电气和电子工程学院，Nanyang技术大学CNRS/NTU/THALES，UMI 3288，研究技术广场，637553，新加坡†相同的贡献 *相应的作者。Karen Chan：kchan@fysik.dtu.dk; pingqi gao：gaopq3@mail.sysu.edu.cn; Hong Li：ehongli@ntu.edu.sgKaren Chan：kchan@fysik.dtu.dk; pingqi gao：gaopq3@mail.sysu.edu.cn; Hong Li：ehongli@ntu.edu.sg