四甲基磷族化合物最近才因其作为红外非线性光学 (IR-NLO) 材料的优势而受到关注,2 - 9 '16 '17 与更受欢迎和研究更多的硫族化物相比。我们为磷化物开发的合成方法包括磷与原子混合的难熔前体预熔 M+Si 的反应,从而发现了几种以前无法获得的化合物。21819 在本研究中,我们将这种方法扩展到砷化物。基于标题化合物 lrSi 3 As 3 的合成和发现的简易性,预计许多其他金属四甲基砷化物也具有同样令人兴奋的特性。报道了 lrSi 3 As 3 的结构-性质关系。
记录版本:该预印本的一个版本于 2024 年 7 月 2 日在《自然通讯》上发表。已发布的版本请参阅 https://doi.org/10.1038/s41467-024-49783-z 。
6 天前 — 零件编号或规格。Yoshikawa Koku Kogyosho LM-70 或同等产品。所用设备的名称。数量。40.00 ... (4) 任何与根据前款被暂停投标资格的人有资本或个人关系的人,...
参考文献列表:1。Casale TB,Haselkorn T,Ciaccio CE,Sriaroon P,Chipps BE。在食物过敏免疫疗法中术语的术语和术语统一。过敏和临床免疫学杂志:实践。2019; 7(2):389-392。2。Groetch,M。等。(2022)“在omalizumab中为单一疗法和作为单药治疗的零售食品等效物作为食品过敏儿童和成人(OUTMATCH)临床试验的多过敏原口服免疫疗法的辅助疗法”,《艾尔甘酯和临床免疫学杂志:在实践中[实践]。3。Zuberbier,T。等。(2021)“蛋白质/100克加工食品的提议,作为加工食品中食物过敏原痕迹的自愿声明的阈值,这是一项主动权的第一步,以更好地告知患者并避免致命过敏反应:ga⁷lenPerie paper Paper,“ Allergy”,77(6),Pp。1736–1750。
2D 过渡金属二硫属化物的电子和光学特性主要受强激子共振控制。激子动力学在许多微型 2D 光电器件的功能和性能中起着关键作用;然而,纳米级激子行为的测量仍然具有挑战性。据报道,这里使用近场瞬态纳米显微镜探测衍射极限以外的激子动力学。作为概念验证演示,研究了单层和双层 MoS 2 中的激子复合和激子-激子湮没过程。此外,通过访问局部位置的能力,可以解决单层-双层界面附近和 MoS 2 纳米皱纹处有趣的激子动力学。如此纳米级的分辨率凸显了这种瞬态纳米显微镜在激子物理基础研究和功能器件进一步优化方面的潜力。
通过机械变形改变过渡金属二硫属化物光学和电子特性的研究已非常广泛。它们在破裂前能够承受大变形的能力使带隙具有很大的可调谐性,而且,空间变化的应变已被证明可以控制带隙的空间分布并导致载流子漏斗等效应。单层过渡金属二硫属化物表现出显著的压电效应,可以与空间不均匀的应变分布耦合以影响电子和光学行为。我们通过实验和理论研究了结构中光致发光的一个例子,该结构具有与单光子发射器中相似的应变分布,但这里是通过纳米压痕产生的。使用纳米压痕引起的应变的机械模型,我们表明压电效应可以导致电荷密度达到 10 12 e/cm 2
资料来源:https://towardsdatascience.com/machine-learning-methods-to-aid-in-coronavirus-response-70df8bfc7861、https://bdtechtalks.com/2020/03/09/artificial-intelligence-covid-19-coronavirus/、https://news.yahoo.co.jp/byline/kazuhirotaira/20200326-00169744/
摘要 二维 (2D) 范德华过渡金属磷三硫属化物家族由于其固有的 2D 反铁磁性而重新引起了人们的关注,这证明它们是单层极限下自旋电子学和磁子学中前所未有且高度可调的构建块。在此,受 Janus 过渡金属二硫属化物中表现出的原子取代潜能的启发,我们从第一性原理研究了基于 MnPS 3 和 NiPS 3 的硒化 Janus 单层的晶体、电子和磁性结构。此外,我们计算了磁振子色散并进行实时实空间原子动态模拟,以探索自旋波在 MnPS 3 、NiPS 3 、MnPS 1.5 Se 1.5 和 NiPS 1.5 Se 1.5 中的传播。我们的计算预测磁各向异性将大幅增强,并会出现较大的 Dzyaloshinskii-Moriya 相互作用,这是由于 2D Janus 层中诱导的反演对称性破缺所致。这些结果为开发 Janus 2D 过渡金属磷三硫属化物铺平了道路,并凸显了它们在磁子应用方面的潜力。
混合离子电容器 (HIC) 是一种快速发展的技术,它结合了电池和 SC 的最佳特性,可在长时间内以高速率产生巨大的能量密度。根据之前的研究,这些 HIC 可以提供 60 到 200 W h kg 1 之间的能量(考虑到活性材料的质量),优于传统的 SC,它们的主要强度在 200 到 20 000 W kg 1 之间,大大高于电池。20,21 与锂(0.0017%)相比,钠(Na,2.6%)和钾(K,2.1%)在地壳中储量丰富,使它们成为促进电池发展的有希望的替代品。22,23 此外,K 和 Na 都属于元素周期表中锂之后的同一组,表现出相似的物理化学性质。因此,对 Na + /K + 存储技术的研究正在获得发展势头,为成功的可再生能源存储系统商业化铺平了道路。 24 K + 存储装置之所以受到关注,是因为它们的工作电压比 Na 离子存储装置高,电解质中的离子电导率也更出色。例如,K/K + 氧化还原对的电位为 2.93 V(相对于标准氢电极 (SHE)),低于 Na/Na +