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World File Search System硫氧
40-3901 导电环氧胶粘剂
储存和处理：40-3901 树脂和硬化剂应储存在原装密封容器中，温度为 25 C。在原装未开封容器中，预期保质期为十二个月。这些产品中填料沉淀是常见现象。使用前轻轻搅拌树脂和硬化剂，确保填料分散均匀。重要提示：EPOXIES, ETC. 不对其产品作出任何明示或暗示的适销性、适用性或其他保证。本手册中的信息基于我们自己研究获得的数据，被认为是可靠的。但是，对于这些数据的准确性、使用这些数据所获得的结果或任何此类使用不会侵犯任何专利，我们不作任何明示或暗示的保证。给出的属性是典型值，不用于制定规范。提供此信息的条件是，接收者应自行测试以确定其是否适合其特定用途。06/19
高级材料 - 苯氧lertmhb
属性稳定性LER™-Hb是100％NV液体双酚A型环氧树脂，具有10％修饰，具有低分子量稳定PK™HB。苯氧基（多羟基）树脂是具有出色的热稳定性以及凝聚力和粘合力强度的坚韧和延性热塑性非晶聚合物。苯氧基-Hb结合了标准液体环氧树脂的反应性和苯氧树脂在一个包装中的固化，用于配制复合材料，涂料，墨水和粘合剂。pemoxy ler™-Hb可以用液体环氧树脂进一步修饰，以提供较低水平的含有苯氧树脂的水平。反应性稀释剂，例如糖基醚，以及诸如苄醇和碳酸丙二醇丙酸丙酸丙二醇酯以及其他环氧树脂修饰剂等溶剂也可以添加到pnoxy ler™-HB中。单包环氧树脂配方含有苯氧基LER™-HB和潜在硬化剂（例如Dicyandiamide），当适当地固化在许多底物上时，将产生改善的韧性和粘合强度，包括钢，铝，玻璃和碳纤维，以及诸如尼龙和聚酯（PET）等塑料。
黑色环氧白纸 REV A
拆卸和更换 IC 和 MMIC（单片微波集成电路）尤其成问题。此返工步骤涉及将组件局部加热至下方环氧树脂的玻璃化转变温度 (Tg) 以上，将平头螺丝刀或工具放在芯片下方并将其挖出。这不可避免地会造成松散的 FM/FOD（异物/异物碎片）等附带损害，因为芯片可能会破碎并对附近的组件造成意外的附带损害。这些松散的导电颗粒是任何腔体密封设备的主要可靠性问题，并且在所有 MIL-STD-883 目视检查测试方法中都得到了详细解决。然后必须将干燥的银环氧树脂刮干净并涂上新的湿环氧树脂。必须小心地放置新组件并将其第二次送入固化炉。接下来是在加热台上进行引线接合，可能借助离线手动引线接合机。然后必须将混合组件赶上批次并送去进行第二轮筛选测试。对于军事工作来说，记录所有这些信息简直是噩梦，而且很难计算返工周期的成本。对未粘住的电线或粘合过度并因脚跟裂纹而断裂的电线进行单独返工稍微容易一些，但仍然很成问题。
钒氧燃料电池的设计与开发
• 项目将在悉尼新南威尔士大学建立一个国际中心 (CENELEST)。通过合作加强合作伙伴在氧化还原液流电池方面的世界级专业知识。 • 开发其他类型的电池和燃料电池。 • 满足各种电化学储能系统的需求。 • 利用天气预报为采用储能技术的可再生能源系统提供信息。 • 扩大全球基础设施的接入。 • 为行业和研究人员提供中心联络点。
金属协调的共价有机框架作为硫磺硫的硫阴道和锂阳极的高级双功能宿主
摘要：在阴极上多硫化物的穿梭和阳极锂树突的不可控制的生长限制了锂 - 硫（Li -s）电池的实际应用。在这项研究中，设计和合成的镍 - 二二烯）和富含N的三嗪中心（即NIS 4-TAPT）的镍 - 双（二硫烯）和富含N的三氮中心（即NIS 4-TAPT）的金属配位3D共价有机框架（COF）。NIS 4中的丰富的NI中心和N位点可以大大增强多硫化物的吸附和转化。同时，Ni -bis（二硫烯）中心的存在使Li阳极均匀的Li成核使Li成核抑制了Li dendrites的生长。这项工作证明了整合催化和吸附位点的有效性，以优化宿主材料与氧化还原活性中间体之间的化学相互作用，从而有可能促进金属协调的COF材料的合理设计用于高性能二级电池。■简介
s41467-024-44725-1.pdf
光催化全水分解为氢气和氧气对于地球上长期可再生、可持续和清洁燃料生产来说是理想的。金属硫化物被认为是理想的产氢光催化剂，但它们的成分均一性和典型的硫不稳定性导致产生惰性氧，这仍然是全水分解的巨大障碍。在这里，ZnIn 2 S 4 (DO-ZIS) 的畸变引起的阳离子位点氧掺杂在 S 1 – S 2 – O 位点的局部结构中产生相邻原子位点之间显著的电负性差异，其中 S 1 位点富电子，而 S 2 位点缺电子。强的电荷重分布特性可激活 S 2 位点的稳定氧反应，避免了金属硫化物光催化中常见的硫不稳定问题，而 S 1 位点有利于氢气的吸附/解吸。因此，在 DO-ZIS 中实现了整体水分解反应，其太阳能到氢的转化效率高达 0.57%，经过 120 小时光催化测试后，保留率约为 91%。在这项工作中，我们从电负性差异的角度启发了一种通用设计，以激活和稳定金属硫化物光催化剂，实现高效的整体水分解。
基于 Lyten 3D Graphene™ 的先进锂硫电池
Li-S 电池与锂离子电池相比具有显著优势，但由于多硫化物穿梭导致循环寿命较短，因此受到阻碍。先进材料公司 Lyten 开发了新型 3D Graphene™ 材料，该材料具有机械柔性和导电框架以及分层多孔结构，旨在潜在地限制硫和多硫化物并减轻多硫化物穿梭。Lyten 3D Graphene™ 材料在 Li-S 电池中表现出比商用纳米碳更高的硫利用率，并且与 Lyten 新的受保护锂阳极、先进电解质和多功能隔膜相结合，使 Li-S 电池的比能与当前的锂离子电池相当（~250 -275 Wh/kg）。然而，循环寿命相对较短，纽扣电池在 100% DOD、C/3 下循环 300 次，多层软包电池和 18650 圆柱形电池在 100% DOD 下循环 150 次，在 50% DOD 下循环超过一千次。通过进一步调整 3D 石墨烯和其他材料的进步，这两个类别都实现了稳步增长。对早期原型电池进行的初步安全测试对于含有锂金属阳极的 Li-S 电池产生了令人惊讶的良好结果。
硫改性碳纳米管用于开发先进弹性材料
摘要：碳纳米管 (CNT) 的优异性能在引入橡胶基质时也呈现出一些局限性，特别是当这些纳米颗粒应用于高性能轮胎胎面胶料时。由于范德华相互作用，它们倾向于聚集成束，CNT 对硫化过程的强烈影响以及填料-橡胶相互作用的吸附性质加剧了橡胶-CNT 化合物的能量耗散现象。因此，它们在滚动阻力方面的预期性能受到限制。为了克服这三个重要问题，CNT 已用含氧基团和硫磺进行表面改性，从而改善了这些橡胶化合物在轮胎胎面应用中的关键性能。通过结合机械、平衡膨胀和低场核磁共振实验，对这些使用功能化 CNT 作为填料的新材料进行了深入表征。该研究的结果表明，通过在CNT表面引入硫，在橡胶基质和纳米颗粒之间形成共价键，对橡胶化合物的粘弹行为和网络结构产生积极的影响，降低了60◦C时的损耗因子（滚动阻力）和非弹性缺陷，同时增加了新化合物的交联密度。