图 2:(a) 316L+20%WC 复合材料的 SEM 显微照片。部分溶解的 WC 碳化物(亮圆圈)均匀分散在增强基质中。(b) (a) 的特写视图,显示了部分溶解的 WC 碳化物(浅灰色)的紧邻区域以及由凝固碳化物组成的网络。(c) (a) 的另一个特写视图,重点关注熔池和 HAZ 之间的过渡及其各自的凝固碳化物。
描述和应用 高品质复合碳化物表面合金,具有出色的抗各种磨损性能。微观结构 - 珠光体基体中的初级碳化物、M 7 C 3 共晶碳化物和球状铌碳化物(球形)。应用包括:花生油压榨机螺杆、砖砌挤出机螺旋钻和搅拌器、耐磨板、煤炭工业中的筛网、斗轮挖掘机上的斗齿、铲斗齿和唇缘。
在这项工作中,碳化硅(SIC)涂层通过脉冲化学蒸气沉积(CVD)成功生长。未在连续流中提供四氯化硅(SICL 4)和乙烯(C 2 H 4),而是以H 2作为载体和清除气体交替脉冲到生长室中。典型的脉冲CVD循环为SICL 4脉冲 - H 2净化 - C 2 H 4脉冲 - H 2吹扫。这导致了超符号SIC涂层的生长,在相似的过程条件下,使用恒定的流动CVD工艺无法获得。我们通过脉冲CVD提出了一个两步的SIC生长框架。在SICL 4脉冲期间,沉积了一层Si。在以下C 2 H 4脉冲中,该Si层被渗入,并形成SIC。据信SICL 4脉冲后,高氯表面覆盖范围可以通过生长抑制作用来实现超级生长。
摘要:合成了氧化钴(CO 3 O 4)装饰的碳化硅(SIC)纳米树阵列(称为CO 3 O 4 /sIC NTA)电极,并研究了用于微型 - 苏格体配件的应用。首先,由镍(Ni)催化化学蒸气沉积(CVD)方法制备了良好的SIC纳米线(NWS),然后由Co 3 O 4的薄层和层次CO 3 O 4 nano-nano-luper-Clusters组成,分别是在侧面和最高的sic nw上制造的。SIC NWS上Co 3 O 4的沉积使电极/水溶液界面的电荷转移由于其在CO 3 O 4装饰后极为亲水的表面特性而在电极/水性电解质界面上受益。此外,CO 3 O 4 /SIC NTA电极由于其稳固的结构而沿SIC纳米线的长度提供了方向的电荷传输路线。通过使用CO 3 O 4 /SIC NTA电极进行微轴心电容器的应用,以10 mV s-1扫描速率以10 mV s-1扫描速率以循环伏安法测量获得的面积电容达到845 mf cm-2。最后,还通过循环伏安法的循环测试评估了电容耐用性,以高扫描速率为150 mV s -1,对于2000个循环,表现出极好的稳定性。
一种新的实验设置成功模拟了连续处理中的中断条件,并通过连续稀释确保最小残留腐蚀抑制剂。BDA-C14模型化合物抑制剂在所有抑制剂残留物从整体中除去所有抑制剂时都没有持久性。由于接触时间较长或预腐蚀影响抑制剂解吸行为,因此在表面上的铁层形成增加。这表明碳化铁层通过减少抑制剂解吸动力学来影响抑制剂的持久性。Langmuir等温模型被证明是对抑制剂的吸附和解吸建模的有用技术。建模结果表明,持续的治疗抑制作用是根据吸附/解吸机制强烈取决于大体中CI浓度的。
b'composites,[14 \ xe2 \ x80 \ x9316]聚合物粘合剂,[17 \ xe2 \ x80 \ x9319]和添加剂[19,20],以改善Li-Cells中的Si-Electrode性能。涉及硅阳极中的金属碳化物是尚未探讨增加容量和循环寿命的另一种策略。首先,据报道,具有特定微观结构的复合硅/wolfram碳化物@石墨烯可维持较高的初始库仑效率和长期循环寿命,从而减轻了结构变化。[21]相反,金属碳化物(mo 2 C,Cr 2 C 3等)以Si Cr 3 C 2的形式 @几层石墨烯和Si Mo 2 C @几层石墨烯电极的据报道,具有良好的电化学性能。[22]此外,碳化物通常还可以提供出色的导电骨架,以提高Si的电子电导率,这要归功于纳米导电通道的存在,从而降低了电子转移电阻。[23,24]'
最终NF-1测试(1973)的课程提供了有关开发碳化物材料所需的微观结构设计的关键见解。简要回顾了Lyon等2,这是对美国设计的碳化物燃料元件的最后测试,其中包括涂有ZRC和NBC(构成大多数测试单元)的复合石材元件。相对于复合石材元素的制造难度被突出显示。在两种材料中,冷却液通道完整性似乎都是优先事项。这是对较厚壁的制造和微观结构的重大挑战,有助于增加热梯度和相应的应力。与石墨中的(U,Zr)C相比,固定碳化物在FP气体引起的裂纹较少,减少导热率和强度。附加的优势是,从单个组件测试得出的2800-3100K时,预计的寿命为小时。然而,在碳化物元素中观察到的一个关键问题是纵向开裂,尤其是在1500-1800K的温度下,低于ZRC的可接受机械响应的发作。3
该碳通过晶格的逐渐溶解最初会引起地下,最终引起块状碳化物。[12,29]对于炔烃半氢化反应,该PDC X相通过抑制对烷烃的过度氢化来提高对烷烃的选择性。[12,13,18,22,29]这种对选择性的影响是多方面的。首先,最大的层阻止氢填充地下。[13]此外,现有的溶解氢通过碳化物相的迁移率降低了。[22,12]最后,碳化物相增加了进料的进一步碳氢化合物的吸附。[29]在低转化率下,藻类的表面中毒作用也是高选择性的原因。[18]这种提高选择性的一些证明包括乙炔,丙烷和1-pentyne的半氢化。[12,22,28,29]
^碳排放量是指温室气体(GHG)议定书中的二氧化碳当量排放量(CO 2 e),包括二氧化碳(CO 2 )、甲烷(CH 4 )、一氧化二氮(N 2 O)、氢氟碳化物(HFCs)、全氟碳化物(PFCs)、六氟化硫(SF 6 )和三氟化氮(NF 3 )。
碳化物纳米结构因其良好的性能(热、电、机械、光学和化学)而在可再生能源领域(如太阳能的节约和释放)有着巨大的应用前景。因此,本文研究了不同浓度的金属碳化物纳米颗粒(碳化钽-碳化硅)用于建筑供暖和制冷的碳化物纳米颗粒/水的太阳能存储和释放。结果表明,随着(TaC-SiC)纳米颗粒浓度的增加,热能存储和释放的熔化和凝固时间缩短。从得到的结果来看,TaC/SiC纳米结构/水纳米系统被认为是一种有前途的太阳能存储和释放材料,具有高效率和高增益(与水相比超过50%)。此外,TaC/SiC可用于加热和冷却领域,具有良好的性能和高增益。