缩写:SCs,超级电容器; SCs,微型超级电容器;CNTs,碳纳米管;GO,氧化石墨烯;rGO,还原氧化石墨烯;LrGO,激光还原氧化石墨烯;GOQDs,氧化石墨烯量子点;GQDs,石墨烯量子点;CNTs,碳纳米管;MWCNTs,多壁碳纳米管;HOPG,高度有序热解石墨;MOFs,金属有机骨架;LCVD,激光化学气相沉积;LIG,激光诱导石墨烯;LSG,激光划刻石墨烯;PLD,脉冲激光沉积;MAPLE,基质辅助脉冲激光蒸发;RIMAPLE,反应逆基质辅助脉冲激光蒸发;LIFT,激光诱导正向转移;LIBT,激光诱导后向转移;LIPSS,激光诱导周期性表面结构;PET,聚对苯二甲酸乙二醇酯; PVDF,聚偏氟乙烯;PI,聚酰亚胺;LIP,磷酸铁锂
摘要 — 碳纳米材料、石墨烯和碳纳米管 (CNT) 已成为未来先进封装技术集成的有前途的材料。碳纳米材料的主要优点包括出色的电性能、热性能和机械性能。在本文中,成功实现了顶部石墨烯层到原生 CNT 束的转移过程,界面处直接实现石墨烯与 CNT 接触。四点探针 (4PP) I – V 特性表明石墨烯和 CNT 之间实现了欧姆接触。在 90 000 μ m 2 CNT 面积(包括 CNT-石墨烯接触电阻)中获得了 2.1 的低 CNT 凸块电阻,表明在相同的制造和测量条件下 CNT 和 Au 之间的接触电阻降低。这项工作展示了顶部转移石墨烯在碳纳米管上的组装过程以及碳纳米管-石墨烯直接接触的电学特性的初步结果,为实现全碳基三维(3-D)互连铺平了道路。
摘要在这项研究中,已使用Callicarpa Maingayi叶提取物合成了新的还原氧化石墨烯(RGO)。制备了基于Fe 3 O 4纳米颗粒的氧化石墨烯和碳纳米管((Fe 3 O 4 - (RGO&CNT)))的新型磁性催化剂。将平均尺寸为25至40 nm的Fe 3 O 4纳米颗粒放在碳纳米管上,并减少氧化石墨烯片,而在还原的石墨烯氧化物片之间插入的碳纳米管有效地阻止了其聚集。(Fe 3 O 4-(RGO&CNT)复合材料具有较大的表面积和良好的电催化特性,适用于通过伏安法的检测和测定伊马替尼(IM)抗癌药。在优化的条件下,在0.1至40μmolL -1的浓度范围内实现了良好的线性性,检测和灵敏度的极限分别为57 nmol L -1和3.365μaμm-1。此外,制造的传感器在所有电化学测试中表现出可接受的可重复的行为和准确性以及高水平的稳定性。此外,提出的方法用于在生物样品中检测IM,回收率为94.0%至98.5%,相对标准偏差为2.1至4.4%。
单壁碳纳米管 (SWCNT) 具有可调的光电特性和高载流子迁移率,是下一代能量收集技术(包括热电发电机)的理想材料。控制这些独特的 1D 纳米材料中的费米能级通常由 SWCNT 与电子或空穴接受物质之间的电荷转移相互作用实现。掺杂 SWCNT 网络的传统方法通常涉及将分子氧化还原掺杂剂物质扩散到固态薄膜中,但溶液相掺杂可能为载流子传输、可扩展性和稳定性提供新途径和/或好处。在这里,我们开发了使用 p 型电荷转移掺杂剂 F 4 TCNQ 对聚合物包裹的高浓缩半导体 SWCNT 进行溶液相掺杂的方法。这使得掺杂的 SWCNT 墨水可以铸成薄膜,而无需额外的沉积后掺杂处理。我们证明在 SWCNT 分散过程的不同阶段引入掺杂剂会影响最终的热电性能,并观察到掺杂剂改变了聚合物对半导体和金属 SWCNT 的选择性。与致密的半导体聚合物薄膜相比,溶液相掺杂通常会导致形态破坏和 TE 性能比固态掺杂更差,而溶液掺杂的 s-SWCNT 薄膜的性能与固态掺杂的薄膜相似。有趣的是,我们的结果还表明,溶液相 F 4 TCNQ 掺杂会导致固态薄膜中完全电离和二聚化的 F 4 TCNQ 阴离子,而在沉积后掺杂 F 4 TCNQ 的薄膜中则不会观察到这种情况。我们的研究结果为将溶液相掺杂应用于可能需要高通量沉积技术的广泛高性能基于 SWCNT 的热电材料和设备提供了一个框架。
对新型电动激活形状的记忆聚合物复合材料(SMPC)进行了深入研究,用于数字光处理3D打印,由聚(乙二醇)二丙烯酸二丙烯酸/聚(羟基乙基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基)组成。可将光电(Meth)丙烯酸酯系统的组成进行精细调整以量身定制基质的热力学特性,而CNTS对配方的光反应性和流变性能的影响进行了研究,以评估可打印性。电测量结果证实,将CNT掺入聚合物矩阵中可以使电导率产生电导率,因此有可能使用Joule效应远程加热纳米复合材料。鉴于达到的高形状(R F)和形状恢复(R R)比率(RF≈100%,R R> 95%)证实了通过焦耳加热驱动形状存储周期的可行性证明了这类CNT/SMPC的显着电触发响应效应。最后,它显示了如何激活模块化和选择性的电动形状恢复,最终可能会设想远程和选择性控制的智能设备的4D打印。
摘要:使用简单的化学浴沉积方法,将纳米结构的铁二硫化物(FES 2)均匀沉积在再生纤维素(RC)和氧化的碳纳米管(CNT)基于氧化的碳纳米管(CNT)的复合膜上,以形成RC/CNT/FES/FES 2复合膜。RC/CNT复合膜是FES 2微球的均匀沉积的理想底物,这是由于其独特的多孔结构,较大的特定表面积和高电导率。polypyrole(PPY),一种导电聚合物,以提高其电导率和循环稳定性。由于FES 2具有高氧化还原活性和具有高稳定性和电导率的PPY的协同作用,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极表现出出色的电化性能。用Na 2测试的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极因此,在1 mA cm-2的电流密度下,水溶液可以实现6543.8 mf cm-2的优异面积电容。电极在10,000电荷/放电周期后保留了其原始电容的91.1%。扫描电子显微镜(SEM)图像显示,在10,000周期测试后,在RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60膜中形成了孔径为5-30μm的离子转移通道。由两种相同的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极组成的对称超级电容器设备提供了1280 MF CM - 2的高度电容,最大能量密度为329μWHCM - 2,最大功率密度为24.9 mW cm-w cm-w cm-w cm-w cm-w cm-2%,且86-2%2%。在40 mA cm-2处的循环在1.4 V的宽电压窗口进行测试时。这些结果表明,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极的最大潜力用于制造具有高工作电压的高性能对称超级电容器。
Jin Nishida,Eiichi Kobayashi,Takeharu Sugiyama,Atsunori Matsuda,Shoichi Toh,Pandian Ganesan和Naotoshi Nakashima。 简单的方法是增强基于碳纳米管的镍 - 铁分层双氢氧化物作为双功能电催化剂的氧化重还原活性。 《物理化学杂志》,2023年9月。Jin Nishida,Eiichi Kobayashi,Takeharu Sugiyama,Atsunori Matsuda,Shoichi Toh,Pandian Ganesan和Naotoshi Nakashima。简单的方法是增强基于碳纳米管的镍 - 铁分层双氢氧化物作为双功能电催化剂的氧化重还原活性。《物理化学杂志》,2023年9月。