摘要:研究了溶液法制备的银 (Ag) 纳米粒子修饰多壁碳纳米管 (MWNT) 填充硅胶复合膜的电性能。使用亚硫酰氯将原始 MWNT 氧化并转化为酰氯功能化的 MWNT,随后将其与胺基封端的聚二甲基硅氧烷 (APDMS) 发生反应。随后,用银纳米粒子修饰 APDMS 修饰的 MWNT,然后与聚二甲基硅氧烷溶液反应形成银修饰 MWNT 硅胶 (Ag-decorated MWNT-APDMS/Silicone) 复合材料。通过透射电子显微镜 (TEM) 观察了含有银修饰 MWNT 和 APDMS 修饰 MWNT 的硅胶复合材料的形貌差异,并通过四探针法测量了表面电导率。 Ag修饰的MWNT-APDMS/硅胶复合膜比MWNT/硅胶复合膜表现出更高的表面电导率,说明可以通过用APDMS和Ag纳米粒子对MWNT进行表面改性来改善Ag修饰的MWNT-APDMS/硅胶复合膜的电性能,从而拓展其应用领域。
摘要:热电(TE)技术提供了一种直接收获和转换从人体连续释放的热量的新方法。对可穿戴te发电机应用的TE材料的最大挑战与人体不断变化的形态兼容,同时又具有连续稳定的功率输出。在这里,通过改进的湿式旋转方法制备了可拉伸的羧基单壁碳纳米管(SWNT)的TEFER。即使在约30%的拉伸应力下,基于退火的羧基SWNT的稳定sebeck系数也是44μv/k。实验结果表明,当将其更改为各种形状时,文件可能会继续产生恒定的TE电位。与基于Seebeck效应的现有TE纤维相比,新的可拉伸性Tefer具有更大的塞贝克系数,并且具有更大的可拉伸性,这为将技术用于各种实用应用开放了一条途径。关键字:碳纳米管,热电材料,seebeck效果,可拉伸纤维
1 微电子与纳米电子中心(CMNE),电气与电子工程学院,南洋理工大学,50 Nanyang Ave,Singapore 639798,新加坡;chunfei001@e.ntu.edu.sg(CFS);e190013@ntu.edu.sg(LYXL);ChongWei@ntu.edu.sg(CWT);lxhu@ntu.edu.sg(LH);TanCS@ntu.edu.sg(CST)2 CNRS-NTU-THALES 研究联盟/UMI 3288,研究技术广场,50 Nanyang Ave,Border X Block,第 6 层,新加坡 637553,新加坡;jxwang@ntu.edu.sg(JW);simon.goh@ntu.edu.sg(SCKG);Philippe.Coquet@cnrs.fr(PC); ehongli@ntu.edu.sg (HL) 3 Institut d'Electronique, de Micro Electronique et de Nanotechnologie (IEMN), CNRS UMR 8520-Université de Lille, 59650 Villeneuve d'Ascq, France 4 南洋理工大学机械与航空航天工程学院, 50 Nanyang Ave, Singapore 639798,新加坡 * 通讯地址:EBKTAY@ntu.edu.sg † 两位作者对本手稿的贡献相同。
1个新加坡639798 Nanyang Ave 639798的Nanyang Technological University,Nanyang Technological University的电气和电子工程学院微型和纳米电子和电子工程学院(CMNE); chunfei001@e.ntu.edu.sg(c.f.s.); e190013@ntu.edu.sg(l.y.x.l.); chongwei@ntu.edu.sg(c.w.t.); lxhu@ntu.edu.sg(L.H.); tancs@ntu.edu.sg(c.s.t.)2 CNRS-NTU-THALES研究联盟/UMI 3288,研究技术广场,50 Nanyang Ave,边界X块,6级,新加坡637553,新加坡; jxwang@ntu.edu.sg(J.W.); simon.goh@ntu.edu.sg(s.c.k.g.); philippe.coquet@cnrs.fr(p.c.); ehongli@ntu.edu.sg(H.L.)3 Institut d'Electronique, de Micro Electronique et de Nanotechnologie (IEMN), CNRS UMR 8520-Universit é de Lille, 59650 Villeneuve d'Ascq, France 4 School of Mechanical and Aerospace Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Ave, Singapore 639798, Singapore * Correspondence: ebktay@ntu.edu.sg†两位作者对此手稿都同样贡献。
1土耳其Izmir 35100的EGE大学药学学院分析化学系; 91180001152@ogrenci.ege.ege.edu.tr 2兰开斯特大学兰开斯特大学卫生与医学学院生物医学与生命科学系,英国LA1 4YQ; tp471@cam.ac.uk(T.P. ); n.copeland@lancaster.ac.uk(N.A.C。) 3英国兰开斯特LA1 4YB兰开斯特大学科学技术学院化学系; j.g.hardy@lancaster.ac.uk(J.G.H. ); mfilak@gtu.edu.tr(m.f.) 4材料科学研究所,兰开斯特大学,兰开斯特LA1 4YB,英国5号,盖布兹技术大学,盖布兹41400,土耳其6化学工程系,伊兹米尔技术学院,izmir技术学院,izmir 35430,土耳其; atike.yardimci@usak.edu.tr(A.I.Y。 ); selahattinyilmaz@iyte.edu.tr(s.y。) 7医学院,哈塞特普大学,安卡拉06100,土耳其; fahreddinpalaz@hacettepe.edu.tr 8 East University,East University,Lefko≥SA99138,土耳其 *通信 *通信:pinar.kara@ege.edu.tr(p.k. ); mehmet.ozsoz@neu.edu.tr(M.O.) †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。1土耳其Izmir 35100的EGE大学药学学院分析化学系; 91180001152@ogrenci.ege.ege.edu.tr 2兰开斯特大学兰开斯特大学卫生与医学学院生物医学与生命科学系,英国LA1 4YQ; tp471@cam.ac.uk(T.P.); n.copeland@lancaster.ac.uk(N.A.C。)3英国兰开斯特LA1 4YB兰开斯特大学科学技术学院化学系; j.g.hardy@lancaster.ac.uk(J.G.H. ); mfilak@gtu.edu.tr(m.f.) 4材料科学研究所,兰开斯特大学,兰开斯特LA1 4YB,英国5号,盖布兹技术大学,盖布兹41400,土耳其6化学工程系,伊兹米尔技术学院,izmir技术学院,izmir 35430,土耳其; atike.yardimci@usak.edu.tr(A.I.Y。 ); selahattinyilmaz@iyte.edu.tr(s.y。) 7医学院,哈塞特普大学,安卡拉06100,土耳其; fahreddinpalaz@hacettepe.edu.tr 8 East University,East University,Lefko≥SA99138,土耳其 *通信 *通信:pinar.kara@ege.edu.tr(p.k. ); mehmet.ozsoz@neu.edu.tr(M.O.) †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。3英国兰开斯特LA1 4YB兰开斯特大学科学技术学院化学系; j.g.hardy@lancaster.ac.uk(J.G.H.); mfilak@gtu.edu.tr(m.f.)4材料科学研究所,兰开斯特大学,兰开斯特LA1 4YB,英国5号,盖布兹技术大学,盖布兹41400,土耳其6化学工程系,伊兹米尔技术学院,izmir技术学院,izmir 35430,土耳其; atike.yardimci@usak.edu.tr(A.I.Y。 ); selahattinyilmaz@iyte.edu.tr(s.y。) 7医学院,哈塞特普大学,安卡拉06100,土耳其; fahreddinpalaz@hacettepe.edu.tr 8 East University,East University,Lefko≥SA99138,土耳其 *通信 *通信:pinar.kara@ege.edu.tr(p.k. ); mehmet.ozsoz@neu.edu.tr(M.O.) †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。4材料科学研究所,兰开斯特大学,兰开斯特LA1 4YB,英国5号,盖布兹技术大学,盖布兹41400,土耳其6化学工程系,伊兹米尔技术学院,izmir技术学院,izmir 35430,土耳其; atike.yardimci@usak.edu.tr(A.I.Y。); selahattinyilmaz@iyte.edu.tr(s.y。)7医学院,哈塞特普大学,安卡拉06100,土耳其; fahreddinpalaz@hacettepe.edu.tr 8 East University,East University,Lefko≥SA99138,土耳其 *通信 *通信:pinar.kara@ege.edu.tr(p.k.); mehmet.ozsoz@neu.edu.tr(M.O.)†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
随着设备加工精度的发展和半导体材料掺杂的均匀性,由于设备的生产过程,由铜所代表的金属互连设备的瓶颈变得越来越明显。金属的性能在微尺度上显着恶化,而碳纳米管组件结构在此规模上具有很大的优势。除了具有高于铜的高电导率外,CNT还具有出色的导热率,可以支持良好的热管理和热量耗散。CNT的另一个重要方面与其焊料的独特特征和高频工作能力有关。纳米焊接技术涉及局部加热CNT bers以产生交联的bers。1,2基于这项技术,可以通过CNTber构建各种结构,包括2D网络和3D笼子,并且可以生产可编程的电路。此外,CNT可以在40 GHz或更高频率的高频率下使用高性能,这代表了由于其性质而无法克服的金属的局限性。此外,散热已成为限制
神经形态计算,又称受脑启发的计算,由于其构建模块能够同时记忆和处理数据,因此能耗较低。[2] 目前,人工神经网络在图像识别、[3] 音频识别、[4] 蛋白质结构揭示和材料发现等复杂的计算机器学习任务中展现出优势。[5] 这些机器学习任务依赖于大量数据和高速数据分析。因此,与传统的冯·诺依曼架构相比,模仿生物大脑基本要素——神经元和突触的受脑启发的计算架构正在成为复杂机器学习任务的计算解决方案。在实现神经形态计算的元器件中,可以作为光电神经形态计算机构建模块的光电子器件需要新型材料来制作电路级和纳米级的器件。碳纳米管 (CNT) 因其优异的机械和电学性能而常用于电子设备。[6] 与以单层或多层膜形式用于设备的二维石墨烯材料不同,一维 CNT 在电路级和纳米级设备应用中具有更好的潜力。作为一种具有高载流子迁移率的电气材料,CNT 用于构建场效应晶体管和计算机。[7] 尽管 CNT(包括多壁 CNT (MWCNT))具有优异的电学性能,但它们对光的响应较弱,不适合
在本研究中,证明了使用α-托泊酯琥珀酸酯(α -TOS)和硫酸软骨素A(CSH)(α -TOS - TOS - CSH - MWCNTS)束缚的新型多壁碳 - 纳米管(MWCNT)。阿霉素(DX)进一步加载以增强抗癌治疗潜力。开发的系统允许在三阴性乳腺癌(TNBC)特定细胞上精确靶向过表达的CD44受体。有趣的是,与非CSH轴承相比,发现α-TOS-CSH-MWCNTS/DX具有更大的细胞定位,揭示了更大的特异性。Kiton Red 620分析显示,MDA-MB-231细胞增殖的显着降低(P <0.001),GI 50值0.791±0.015。使用膜联蛋白V/PI分析的凋亡研究显示,与其他配方相比,当用α-TOS-CSH-MWCNTS/DX处理α-TOS-CSH-MWCNTS/DX时,MDA-MB-231细胞凋亡(53.40±3.32%; P <0.005)。结果表明,CSH,α -TOS和DX的组合可以有效,安全地用于治疗TNBC。
摘要:单壁碳纳米管(SWCNT)是1D纳米材料,显示近红外(NIR,> 800 nm)中的荧光。过去,在损害NIR发射时,探索了共价化学以使SWCNT功能化。然而,碳晶格中的某些SP 3缺陷(量子缺陷)已经出现,可以保留NIR荧光,甚至引入了新的红移发射峰。在这里,我们报告了使用轻驱动重氮化学物质引入的量子缺陷,这些缺陷是肽和蛋白质的锚点。我们表明,马来酰亚胺锚允许含有半胱氨酸的蛋白(例如GFP结合纳米机)结合。此外,FMOC保护的苯丙氨酸缺陷是可见的荧光团结合以创建多色SWCNT和直接在纳米管上的原位肽合成的起点。因此,这些量子缺陷是一个多功能平台,可量身定制纳米ubeqs光合物理特性及其表面化学。