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World File Search System磷光
一种高灵敏度、长寿命磷光 RIE 添加剂，用于探测聚合物中的自由体积相关现象
固态发光有机化合物已在各种各样的研究领域找到了无数应用，从LED系统1到刺激响应开关2和化学传感器3。这是因为它们与基于重金属离子的发射器和量子点相比成本低、易于扩大规模且毒性较低或无毒性。在聚合物材料的某些应用中，观察纳米级变化的可能性可能有助于理解特性和纳米组织的细微变化，这些变化可能对材料的本体特性产生巨大影响。4 在这种情况下，将发光有机化合物和聚合物结合起来可以成为一种很好的方法，使材料能够在可能在失效前改变其物理特性的条件下自主监测其长期稳定性。
人类疾病酵母模型中磷光酶缺乏症的进化营救
摘要糖基化（CDG）的人类先天性疾病的最常见原因是磷光合酶基因PMM2中的突变，它影响蛋白质N-连接的糖基化。酵母基因SEC53编码人类PMM2的同源物。我们进化了384个酵母，载有两个与人疾病相关的等位基因之一，SEC53-V238M和SEC53 -F126L或野生型SEC53。我们发现，1000代后，大多数种群弥补了与Sec53人疾病相关等位基因相关的慢增长表型。通过全基因组测序，我们确定了补偿性突变，包括已知的SEC53遗传相互作用。我们观察到其他基因的补偿性突变富集，其人类同源物与1型CDG相关，包括PGM1，该基因编码酵母中磷酸葡萄糖核酶的少量同工型。通过遗传重建，我们表明进化的PGM1突变是主要的，并且是特异性的遗传相互作用者，可恢复具有Sec53 -V238m等位基因的蛋白质糖基化和酵母的生长。最后，我们表征了纯化的PGM1突变蛋白的酶活性。我们发现，PGM1活性的减少（而不是消除）最好地补偿了与Sec53 -V238M等位基因相关的有害表型。广义，我们的结果证明了实验进化的力量，作为识别补偿与人类疾病相关等位基因的基因和途径的工具。
通过机器学习预测磷光能和推断波函数定位
sets using HIPNN and HIP-loc, training and testing parity plots of predicted versus true D E on thermal conformers sampled around equilibria of S 0 and T 1 using HIPNN and HIP-loc, RMSD of optimized geometries using the HIP-loc T 1 potential and energy error plots at those geometries, absolute errors in D E as a function of number of atoms, parity plots of predicted versus true D E for the extensibility set categorized by chemical similarity, localization of singlet – triplet transition for select molecules of the extensibility set computed from DFT spin density and HIP-loc weights, conformation-dependent localization of singlet – triplet transitions in molecules with a single torsional angle, and molecular animations of torsional scans including that of the molecule in Fig.5。参见doi：10.1039/d1Sc02136b
超分子销，具有有效的磷光
激子淬火。[10]研究还致力于开发带有红移排放的有机植物[5b，11]，一般策略是增加结合的程度。但是，这导致水溶性不足并使合成复杂化。精确剂和动力因素由于分子的相互作用而形成较低的能级，也是获得红移发射的策略。[12] CHI和同事引入了分子间卤素键合，以提高超大的磷光效率高达52.10％。[4C] KIM和同事报告了一种通过互联体相互作用（卤素和氢键）增强磷光的策略。[4A]众所周知，室内电荷转移（ICT）可以减少单线和三重态，张和同事之间使用ICT来促进磷光的能量差距。[13] Tian和同事报告了基于宿主增强的ICT和宿主诱导的分子内旋转限制的多色发光。[14]最近，我们的小组制定了协同增强策略，以实现室温磷光（RTP），[2B，10,15]，我们已经开发了多阶段组装的超分子系统，这些系统显示出通过荧光共振能量传递和型型组件，这些系统显示出红色和近红外的Emision。[16]然而，尚未报道使用宿主 - guest相互作用来调节ICT并以有效且可调的磷光形式形成动力的方法。此外，我们发现超分子引脚可用于细胞成像，尤其是线粒体中的成像。这种超分子策略在这项研究中，我们现在合成了几个新型的桥梁苯基苯基盐荧光团，并通过供体 - 受体的网状液与柔性烷基链相连。化合物1（方案1）是一个典型的示例。Using NMR spectroscopy, mass spectrometry (MS), transmission electron microscopy (TEM), and theoretical calculations, we analyzed the “molecular folding” binding of 1 and CB[8], and we found that 1 /CB[8] host–guest assemblies show the highest phosphorescence quantum yield reported to date for ultralong organic phosphorescence (UOP) materials.与参考化合物进行仔细的比较揭示了有效磷光的机械性是由于三个主要因素：第一个是非放射性衰变的较低速率，分散在富含羟基的矩阵中，CB [8]严重地封装了色彩的封装[8]和柔性链被抑制了非差异性差异；其次，有效的ICT提高了ISC的速率；最后，分子内卤素键的形成使辐射衰减的速率从t 1增加到S 0。
有效地从等离子体纳米腔中的分子中产生了两型光子激发磷光
抽象的非线性分子与光场相互作用产生许多有趣的光学现象，并从新的颜色产生到生物医学成像和传感。这些相互作用的非线性横截面很低，因此对于纳米级使用率，需要增强光场。在这里，我们证明了两个光子吸收可以通过夹在金纳米颗粒和金膜之间的含发射器的单个等离子纳米腔内的𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟖𝟖𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏可以增强。这种增强是局限于纳米类体系中的高场增强的结果，从而增强了与发射器的非线性相互作用。我们进一步研究了确定增强的参数，例如腔光谱位置和激发波长。此外，percell效应将发射寿命从520 ns大幅降低到<200 ps，从而将无效的磷光发射器转变为超快的光源。我们的结果提供了对增强的两光子激发发射的理解，从而可以优化纳米级的有效的非线性光肌相互作用。