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World File Search System磺酸盐
RSC Advances
由未基因的活性成分，BAO和同事引起的不受欢迎的免疫反应设计了完全可生物降解的半导体聚合物，用于瞬态电子产品，通过将可逆的酸氨基氨基键键合成二甲苯吡咯洛洛 - 吡咯 - 基于吡咯 - 基于基于pymine的聚合物的抗二吡罗洛 - 吡咯的聚合物，在该聚合物中，在该蛋白水解中。14,15他们进一步研究了侧链对不同溶剂的降解寿命的影响。16然而，沿聚合物主链的水解裂解化学代表了在共轭长度的主要挑战中，即储能容量。更重要的是，这些共轭聚合物的低电导率显着限制了电池中的实际应用，在这些电池中，非常需要快速的再拨动稳定性和高循环稳定性。迫切需要一种具有完整生物降解和高循环稳定性的合理定制的可生物降解的导电聚合物，以实现可生物降解的可充电电池。在这里，我们通过采用生物吸附化学提出了一种生物相容性的，完全侵蚀的PEDOT衍生化学（图1）通过化学和电化学途径。用磺酸盐和羧基的PEDOT共价束缚，赋予聚合物具有水的溶解度和湿加工能力。17为了控制生物侵蚀速率，将乙醚间隔物与酸基团相关，以降低水溶性。19电聚合lm，消除了对导电添加剂的需求，与Zn阳极相结合时，可以提供高容量，出色的速率和循环性能。18与聚合物主链的水解切解连接相比，可电离和/或可水解的羧酸吊坠的侧链工程同时允许储存和调节磁性动力学动力学，而不会损害电子特性。该电池通过一系列代谢和水解反应在体内完全消失，其生物相容性通过活细胞成像和组织学分析证明。这项工作为生物相容性且完全可侵蚀的导电聚合物的分子工程提供了新的途径，以提供船上的能源供应。
鉴定印度药用植物中的植物化学物质
图 2. A) 条形图显示来自印度药用植物的对接得分最高的植物化学物质的百分比。横轴表示植物化学物质的百分比。纵轴是印度药用植物的名称。B) Heatmapper 根据 21 种药物与 SARS-COV-2 的 10 个结合位点的对接得分生成相关性（平均链接，皮尔逊距离测量）热图。左侧纵轴中的数字代表 SARS-COV-2 靶标：1：蛋白酶；2：刺突蛋白，3：NSP 10；4：NSP 12 催化位点；5：NSP 12-NSP7 界面；6：NSP 12-NSP 8 界面；7：NSP 16；8：NSP 9；9：NSP 15； 10：NSP 3。横轴代表21种药物，缩写为：磷酸氯喹（CP）；氯喹（CL）；阿比多尔（AR）；瑞德西韦（REM）；法匹拉韦（FAV）；洛匹那韦（LOP）；利托那韦（RIT）；利巴韦林（RIB）；奥司他韦（OSE）；扎那米韦（ZAN）；帕拉米韦（PER）；更昔洛韦（GAN）；甲基强的松龙（MEP）；地塞米松（DEX）；巴瑞替尼（BAR）；羟氯喹（HCL）；索非布韦（SOF）；干扰素α-2b（INA）；卡莫司他甲磺酸盐（CAM）；达芦那韦（DAR）；加利地西韦/BCX-4430（GAL）。颜色代表对接分数的z分数。 C) 21 种药物（缩写为 F1…Fn）和植物化学物质（缩写为 P1…Pn）的 8 个 ADME 概况的成对互相关图（Elucidian 距离测量）。橙色框表示图中显示药物和植物化学物质之间相关性的区域，其 ADME 概况显示标准规则的违反程度非常低。D) 比较条形图显示 21 种药物（左图）和植物化学物质（右图）的 13 个毒性概况。是：显示毒性的化合物百分比，否：未显示毒性的化合物百分比。横轴表示化合物的百分比，纵轴是从 vNN ADMET 服务器获得的各种毒性概况。
利用双极电化学技术控制导电聚合物中复杂电阻梯度的图案化
由于其电导率的微调，这些聚合物已成为设计微电子局部电活性模式的一种替代方案。 [12,13] 在这种情况下，通常使用不同的制造技术，例如注射打印、光热图案化、3D 打印和压印，以及电子束或紫外光刻，[14–21] 例如，在聚吡咯和聚（3,4-乙烯二氧噻吩）/聚苯乙烯磺酸盐基底上产生明确的导电图案。 [16,20] 然而，人们非常需要用于导电基底局部图案化的低成本和直接的方法。 在这种情况下，双极电化学 (BE) 被认为是一种有趣的替代方法，用于局部改性导电物体。 [22–27] 该概念基于由于外部电场 (ε) 的存在而导致的导电基底的不对称极化。在这种条件下，在暴露于电解质溶液中的ε 的物体双极电极 (BPE) 的每个末端都会产生极化电位差 (ΔV)。在存在电活性物质的情况下，仅当ΔV 超过热力学阈值电位 (ΔVmin) 时，BPE 的两端才会发生氧化还原反应。这一概念已用于不对称生成图案化梯度，范围从材料的化学组成到润湿性。[28–33] 近年来，该方法还被用于通过双极电解胶束破坏或电接枝来产生有机薄膜梯度。[34–36] 一种有前途的替代方法是利用导电聚合物有效的绝缘体/导体转变来产生不对称的充电/放电梯度。[37] 例如，Inagi 等人。已经利用这一概念，使用 U 型双极电化学电池在不同的 π 共轭聚合物（如聚苯胺、聚-3,4-二氧噻吩、聚-3-甲基噻吩和共聚（9-芴醇）-（9,9-二辛基芴））中诱导导电模式。[38–41] 此外，已经证明，通过使用复杂的双极电化学装置，可以产生陡峭的局部掺杂梯度。[42] 在此，我们利用双极电化学方法，在掺杂有十二烷基苯磺酸根阴离子（DBS）的柔性独立聚吡咯条（Ppy）上产生局部电阻梯度。之前已有报道通过双极电化学对导电聚合物进行不对称改性，但主要集中在光学跃迁（颜色变化）上。由于对于导电聚合物，电导率
BPC --- 7月至2024.pdf
英国药典委员会于2024年7月1日星期一在伦敦E14 4PU的Canary Wharf Canary Wharf的South Colonnade举行了英国药典委员会的一次会议。礼物：A M Brady博士（主席），E Amirak博士，E Bush博士，E Bush博士，K。L Chan博士，C E Giartosio先生，H Hall夫人（外行成员），J Halliday夫人，J Halliday，V Jaitely博士，S Jones先生，S Jones先生，O Kavanagh博士，O Kavanagh博士，M MANNE，MLANE博士，R Lowe（pl Lowe）对于第685至700分钟以下讨论的物品），M Simmonds教授J Rickard先生（从第680.3分钟开始参加会议）。出席：S Hoare先生（秘书兼科学主任），P Crowley先生，C Swann博士，K Rakowski先生。也出席了：S Begum女士，S Bowles女士，H Corns女士，M Dmitriieva博士，G Li-Ship女士，R Smith先生，S Song Song，S Song，D Tong博士，O Waddington先生，M Whaley先生和S Young先生。680介绍性言论欢迎主席欢迎会议参加会议，并将她的欢迎向新委员会成员延长。任命三名成员已失效，并被任命为“当天成员”。诉讼成员的保密性提醒会议的机密性质，不应披露论文和会议记录。利益宣言的成员被提醒，有必要在相关讨论开始时宣布任何具体利益。全年对利益的任何变化均应发送到compasteesereservicesteam@mhra.gov.uk。费用和费用要求成员向compasteeservicesteam@mhra.gov.uk提交任何费用和费用的索赔，清楚地表明了他们提到的会议。i MINEES 681 2024年3月4日举行的会议的会议记录被接受，但要接受较小的社论评论。ii是由682分钟引起的事项。第656分钟 - 烷基磺酸酯酯杂质欧洲药物委员会考虑了英国代表团通过一般专着以与硝基胺杂质相同的方式治疗烷基磺酸盐杂质的要求。这是其他代表团不支持的，生产陈述将保留在各个专着中的中盐盐中。
比较定量LC – MS/ ... div>的衍生试剂
摘要本研究系统地比较了化学衍生化后多种维生素D代谢产物分析的灵敏度和选择性，使用不同的试剂进行液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）。通常，化学衍生化应用于维生素D代谢物以提高电离效率，这对于非常低的丰富代谢物至关重要。衍生化还可以提高LC分离的选择性。近年来，已经报道了各种各样的衍生化试剂，但是关于其相对性能和对不同维生素D代谢产物的相对性能和适用性的信息在文献中没有可用。为了填补这一空白，我们研究了维生素D 3，3β-25-羟基维生素D 3（3β-25（OH）D 3），3α-25-羟基维胺D 3（3α-25（OH）D 3），1,25-二羟基vitamin D 3（OH） 24,25-二羟基维生素D 3（24,25（OH）2 D 3），并比较了与几种重要试剂衍生后的响应因子和选择性，包括四种二烯基试剂（4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,3,5-二酮（PTAD），，（PTAD），，，，3-4-苯基1,2,4-苯基试剂， 4- [2-（2-（6,7-二甲氧基-4-甲基-3-氧-3,4-二羟基苯基）乙基）乙基] -1,2,4-唑啉-3,5-二酮（DMEQ-TAD）（DMEQ-TAD）（DMEQ-TAD），AmplifeX，2-硝基丙吡啶（Pyrno）以及两个靶标： （INC）和2-氟-1-甲基吡啶基-P-甲苯磺酸盐（FMP-TS）。此外，还检查了二磷和羟基试剂的组合。使用流动相的不同组成部分，用于LC分离，反相C-18和混合模式五氟苯基HPLC柱。在检测灵敏度方面，多种代谢产物分析的最佳衍生化试剂是Amplifex。尽管如此，FMP-TS，INC，PTAD或PTAD与乙酰化反应相结合，对所选代谢物显示出很好的性能。这些试剂组合根据化合物提供了3至295倍的信号增强。使用任何衍生化反应很容易实现二羟基化维生素D 3种的色谱分离，而对于25（OH）D 3型号，只有Pyrno，FMP，Inc和PTAD与乙酰化支持完全分离。总而言之，我们认为这项研究可以作为维生素D实验室的有用参考，以帮助分析和临床科学家确定要选择哪种衍生化试剂。
先进生物质材料在能源、环境及新兴领域应用的进展
© 高等教育出版社 2023 当今世界正面临许多危机，包括气候变化、环境污染、资源稀缺和资源消耗猖獗。为了解决这些问题，有必要寻求低碳、环保和成本效益高的解决方案。解决这些挑战的一个有希望的途径是使用生物质基材料，这种材料具有许多独特的优势，包括可再生性、可生物降解性和丰富性。先进的生物质材料已经在各种应用中尝试用于解决全球问题，例如能源危机、环境污染和资源短缺。在本期特刊中，我们的目标是提高研究人员对生物质基材料领域的关注和兴趣，并促进先进生物质材料科学和技术的发展。这些先进的生物质基材料是传统石化材料的可持续替代品。通过促进对先进生物质基材料的研究，本期特刊旨在推进跨学科研究的前沿，并为更可持续的未来铺平道路。本期特刊有助于我们了解基于纤维素、木质素和其他生物质的先进功能材料。为了更好地说明针对性，将出版两期（第17卷第7期和第8期）。研究论文展示了这些材料的合成、改性、性能、功能以及在能源、环境和其他新兴领域的潜在应用，强调了它们在应对紧迫的全球挑战中的重要性。综述探讨了纤维素在低介电常数绝缘纸和锂离子电池中的作用，以及离子液体在生物质基材料合成和应用中的潜在优势。在能源存储和转换领域，先进的生物质材料在解决材料和设备层面的挑战方面发挥了关键作用。纤维素基聚合物电解质复合材料是一种能很好地保持形状的材料。当与纳米碳材料结合时，它们表现出良好的封装性能和更高的热能存储能力。通过烷基链桥接将酚羟基引入木质素磺酸盐（LS），再将改性后的LS掺杂到PEDOT中，可以增强PEDOT的电子传输能力。采用磷酸盐辅助水热法制备的木质素多孔碳可作为超级电容器电极，具有较高的比电容和良好的循环性能。采用一步“浸渍聚合”法制备了聚吡咯（PPy）与纤维素纳米纤维（CNF）的复合薄膜电极，纤维素微纤维和纳米纤维在锂离子电池中的应用，综述了纤维素微纤维和纳米纤维在高能量密度电池中的应用，并介绍了用于高能量密度电池的高质量负载纸电极的新发展趋势和最新进展与方法。
生物电高氯酸盐还原及新型异化高氯酸盐的表征
-) 是一种可溶性阴离子，自然界中浓度较低，但作为固体弹药中广泛使用的氧化剂，由于 1997 年之前对该化合物的处置不受管制，它已成为全美地下水的重要污染物。高氯酸盐是甲状腺碘吸收的竞争性抑制剂，摄入高氯酸盐会导致甲状腺激素分泌减少，这对胎儿和新生儿的正常发育尤其令人担忧。最近的报告记录了乳制品和人类母乳中的高氯酸盐，表明其已上升到食物链的顶端。目前对这种化合物的修复通常涉及离子交换技术，虽然这种方法很有效，但只是将处理过的水中的高氯酸盐浓缩到盐水溶液中。相反，许多微生物能够呼吸高氯酸盐，将其转化为无害的氯化物。因此，生物修复被认为是去除和降解污染物的最有效方法，并且已经开发出许多策略来利用这些异化高氯酸盐还原菌 (DPRB)。传统的生物修复策略是基于使用廉价且容易获得的有机电子供体（如乙醇和醋酸盐）刺激 DPRB。虽然这些化合物可以有效地刺激高氯酸盐还原，但它们也会刺激微生物的大量生长，包括 DPRB 和非目标生物。生物的过度生长会导致生物污垢，这会导致处理失败，并刺激不必要的代谢，如铁和硫酸盐还原，从而产生有毒和恶臭的化合物。此外，添加不稳定的有机物会对生物修复方案产生较差的反馈控制，在饮用水处理的情况下，可能会导致下游消毒副产物 (DBP)。为了解决这些问题，研究了一种用于刺激 DPRB 的电化学系统。已经开发了各种电化学系统来刺激微生物代谢（第 1 章），但没有一种应用于高氯酸盐还原。该系统之所以具有吸引力，是因为它能够为微生物提供还原当量，用于还原高氯酸盐，而无需添加会刺激生长的碳。此外，改变可用电位和电流的能力提供了更严格的反馈控制和高氯酸盐的热力学靶向的可能性，但不会提供更多的电负性电子受体。研究了利用阴极电极作为高氯酸盐还原电子供体的实验（第 2 章）。在生物电反应器 (BER) 的阴极室中，利用蒽醌-2,6-二磺酸盐 (AQDS) 作为电子穿梭机对先前分离的 DPRB 的纯培养物进行测试。这些实验作为概念验证，并证明微生物可以成功地以这种方式还原高氯酸盐。然而，由于这些纯培养物在生长条件下无法在 BER 中存活，因此在阴极室中进行富集以分离能够长期发挥作用的微生物。从这种富集物中分离出两种新的 DPRB，并且
用于神经器官生物整合和刺激的可拉伸网状微电子技术
* 通讯作者 三维 (3D) 培养方法的进步已导致类器官的产生，这些类器官重现了人类神经系统各个领域的细胞和生理特征。尽管已经开发出微电极用于与神经组织建立长期电生理接口，但对微电极和自由漂浮类器官之间长期接口的研究仍然有限。在本研究中，我们报告了一种可拉伸的柔软网状电极系统，该系统在 3D 类器官中建立了与人类神经元的密切体外电接口。我们的网状电极由基于聚（3,4-乙烯二氧噻吩）聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT:PSS) 的导电水凝胶电极阵列和弹性体聚（苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯） (SEBS) 作为基材和封装材料构成。这种网状电极可以在 50% 压缩应变和 50% 拉伸应变下的缓冲溶液中保持稳定的电化学阻抗。我们已成功在这种聚合物网上培养了多能干细胞衍生的人类皮质类器官 (hCO) 超过 3 个月，并证明类器官很容易与网状物整合。通过同时进行刺激和钙成像，我们表明通过网状电刺激可以引发强度依赖性钙信号，与双极立体电极的刺激相当。该平台可用作监测和调节神经精神疾病体外模型电活动的工具。简介网状电极是一种新兴的脑组织慢性电生理接口平台 1,2 。与由硅等硬质材料制成的传统多电极阵列或柄探针不同，网状电极由柔性导电互连线和绝缘聚合物材料封装的电极组成。由于多种原因，网状电极已被证明能够实现稳定的长期接口。首先是它们的弯曲刚度低：通过具有薄层，它们可能更容易与神经组织贴合，从而最大程度地减少异物相互作用 3 。其次，网状电极排除的体积远小于其他技术（例如实心电极插入物）。网状电极可以做得小于 1 微米，并且已被证明在注入液体溶液后会膨胀和扭开 4,5 。网状电极的一个潜在应用领域是刺激和监测 3D 神经类器官中电活动的出现。神经类器官最初是人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 的 3D 聚集体。随着时间的推移，hiPSC 衍生的分化细胞自组织成 3D 结构，重现发育神经轴域的某些方面 6 。这些类器官或它们的组合形成组装体，可用于研究早期
由于优异的光电性能，先进纳米材料越来越受到学术界和工业界的关注（刘
先进纳米材料因其出色的光电特性，受到学术界和工业界越来越多的关注（Liu et al.，2020）。近年来，人们致力于开发高性能纳米材料，这使得其在广泛的光电应用中具有巨大潜力（Kong et al.，2021；Niu et al.，2021），特别是在发光二极管 (LED) 和太阳能电池 (SC) 方面。我们非常高兴地推出这期题为“用于发光二极管和太阳能电池的先进纳米材料”的特刊。本期特刊从不同角度强调了材料-器件研究的主要意义，结合了现代实验方法和理论模拟。我们从这个令人兴奋的领域收集了 10 篇特色文章，涵盖了用于 LED 和 SC 开发的先进纳米材料的新兴概念、策略和技术。简化的有机 LED（OLED）结构和可行的制造工艺在照明中起着关键作用。 Xu 等人结合了超薄非掺杂发射纳米层（0.3 纳米），展示了低效率滚降和结构简单的 OLED。同时，Xie 等人通过使用含硼和氮原子的分子作为客体发射极，开发了溶液处理的蓝色热激活延迟荧光 OLED，其半峰全宽较窄为 32 纳米，获得高色纯度 OLED。另一方面，开发新型溶液处理的空穴注入材料对于高性能 OLED 至关重要。Zhu 等人合成了二硫化钼量子点（MoS 2 QDs）并展示了具有混合聚（3,4-乙烯二氧噻吩）/聚（苯乙烯磺酸盐）（PEDOT:PSS）/QDs 空穴注入层的绿色磷光 OLED。采用PEDOT:PSS/MoS 2 空穴注入层的OLED最大电流效率为72.7 cd A −1，比单一PEDOT:PSS的OLED高28.2%，表明以硫化物QD作为空穴注入层是实现高效OLED的有效方法。GaN基LED也是很有前途的照明和显示设备。Zhang等人从实验和数值两个方面系统地研究了台面尺寸减小对InGaN/GaN LED两个横向维度的影响，为设备小型化提供了见解。而Lu等人制作并展示了各种尺寸的应变减小微型LED，并研究了尺寸对光学特性和量子阱铟浓度的影响。他们的工作为实现微型LED的高功率性能提供了经验法则。另一方面，Liu等人对GaN基LED进行了系统的研究，提出了一种新的方法来降低应变，提高LED的效率。采用氢化物气相外延与激光剥离技术联合制备缓冲层，在双抛光蓝宝石衬底上制备了厚度约为250 μm的2英寸自支撑GaN衬底，为高功率GaN基器件提供了一条途径。
通过插环的分解去聚合的聚芬蛋白化学回收
解构木质素时的主要目标是实现有用的产品或中间体的高收益，同时使不良副产品的形成成立，事实证明这是具有挑战性的。11要实现木质素向低分子量化合物的高转化，因此必须打破C - C键。12,13，例如，还原性催化分数（RCF）在很大程度上切割了C-C键完整14，芳香族单体的产量限制为15-30％。可以通过在高温和高压下的催化来实现木质素中的C - C键，但成本相对高。这激发了对替代方法的探索。在先前的工作中，我们报告了一种在环境温度或接近木质素中断裂C - C键的替代方法。这种方法将硫化与芬顿化学的解构结合在一起。在芬顿反应中，Fe 2+与过氧化氢反应，产生Fe 3+和高效的羟基自由基。17 - 19个先前的工作表明，芬顿反应产生的羟基自由基有效地裂解C - C键在磺酸聚合物（如木质磺酸盐）中，20,21种磺化聚乙烯，22和聚苯乙烯硫酸盐。23 - 25通过将硫基团添加到固定铁中，将氧化量反应定位于底物，从而导致这些聚合物有效分解至低分子量产物。Fenton反应在环境温度和大气压下进行。与需要能源密集型过程和高压反应器的方法相比，这是一个优势。此外，由于芬顿反应发生在水中，少量生物相容性铁作为催化剂，因此在生物转化之前几乎不需要后期处理。可以通过调整反应条件和试剂量（铁和H 2 O 2）来控制芬顿反应中实现的解构程度。可以对低分子量产物产物进行广泛的解剖，但是在解构的程度与通过过度氧化对挥发性化合物（例如CO 2）损失的碳量之间存在贸易。过度氧化还通过更大的氧化剂H 2 O 2的消耗导致成本增加。在这里，我们探索了来自Poplar的木质素的解构，Poplar是一种相关的生物能源原料，与用离子液体过程产生的富含糖流相关的26 a a e er分离。27我们先前的工作后，我们首先将杨树木质素磺化。28接下来，我们使用Fenton反应将磺化的木质素解散，表明我们可以通过不同的试剂浓度来控制解结和重聚的程度。然后，我们探索了分解产物的生物学可用性，并证明了分解产物向喷射燃料前体Bisabolene的转化。这项工作的目标是在整个过程中展示原理证明，包括转换为产品。下面我们报告结果并讨论了几个想法，以提高过程中每个步骤的收率。