09/2019 第十六届茄科植物大会 产量与营养。耶路撒冷,以色列 海报 1:番茄中的杀虫黄酮工程 海报 2:SlAGL6 转录因子的分子表征 03/2017 系统发育分析研讨会:从基因库到系统发育树。马尼萨莱斯,卡尔达斯,哥伦比亚 12/2016 第一届国家农业基因组编辑课程。帕尔米拉,考卡山谷,哥伦比亚 06/2016 第九届 REDBIO 大会。 2016,秘鲁,利马 演讲:通过反式嫁接方法诱导木薯(Manihot esculenta)开花 海报:一种简单的水培强化系统和氮源对离体木薯(Manihot esculenta Crantz)驯化的影响 07/2015 研讨会:撰写科技文章。帕尔米拉,哥伦比亚考卡山谷省 10/2014 第九届拉丁美洲生物科学学生大会。亚美尼亚,哥伦比亚金迪奥省 演讲:使用 G3pdh、NIA-i3 和 matK 区域作为条形码识别来自 CIAT 种质库的木薯属(Mill)种质 09/2019 良好实验室规范(GLP)。CIAT,帕尔米拉,哥伦比亚考卡山谷省 08/2013亚美尼亚、金迪奥、哥伦比亚
印度农业在Covid 19大流行期间,农业研究与教育部(DARE)和印度农业研究委员会(ICAR)保持了积极的增长。我们试图帮助大流行期间受影响的成千上万的农民和其他公民。我们为他们的健康和农场管理提供了咨询。GDP中农业及相关行业的份额在17年后达到20%。我们正在通过提供精确农业和气候弹性品种的技术来帮助下一代农民。我们的旅程受到洪布尔总理的赞赏,他强调,科学和技术已优先使用,以解决过去7年中与农业相关的挑战。Hon'ble总理专门提供35种作物品种,具有特殊特征,以应对气候变化和营养不良的挑战。我们需要进一步开发品种和技术,以应对恢复农业和我们的生态系统的气候变化挑战。对于一个健康的国家,也有必要通过采用营养食品来与营养不良作斗争。我们的科学家,农民和种植者尽一切努力为健康的印度生产更安全的食物。全国Genebank的植物种质用于长期存储,包括8,622种东正教种子物种,迄今为止,其基本收集4,56,568个加入。在国家基因银行的动物种质存储库,伊卡纳尔,卡纳尔,通过保留多样化的种质形式得到加强。通知并释放了253种品种/杂种,包括35种特质的农作物,并释放用于商业种植。在土著品种项目(IBP),6,500个kankrej和6,219张GIR奶牛下,在本地区域注册。介绍了四套GIR(33公牛),Kankrej(35公牛)和Sahiwal(35公牛),其中对22名公牛进行了评估,以其遗传价值进行了评估。在渔业中,野餐Seabream或Black Seabream(Acanthopagrus berda)具有较高的经济和休闲价值,良好的肉质质量以及在环境条件下耐受广泛变化的能力。通过使用鲑鱼 - gnrh-Analogue激素诱导繁殖来实现其繁殖和种子的产生。重要的计划,例如Farmer First,吸引和留住农业青年(ARYA),群集脉冲和油料种子的前线演示,南亚的谷物系统计划(CSIA)(CSIA),
1. 引言:植物育种的定义、范围和目标。2. 作物的起源和驯化:作物起源中心、这一概念在植物育种中的重要性、作物的驯化。3. 植物遗传资源:种质的定义、收集、评估和保存(离体和就地),种质在植物育种计划中的应用。4. 生殖生物学和植物育种:作物的繁殖方式、植物改良中的授粉机制、自交不亲和性和雄性不育性及其在植物育种中的意义。5. 自花授粉和异花授粉作物的选择方法以及无性繁殖植物的克隆选择。6. 杂交:目标;杂交技术和类型以及人工杂交的重要性。7. 自花授粉和异花授粉作物的育种技术:大规模选择、纯系选择、谱系选择和批量方法的方法、优点和缺点。 8. 杂种优势育种:杂种优势、杂种优势和近交衰退的介绍,杂种优势的遗传基础,通过杂种优势育种取得的成果。9. 诱变育种:诱变育种介绍,植物诱变的人工诱导,诱变技术在作物改良中的应用,诱变育种的局限性。10. 回交育种:回交育种的方法、优点和局限性。11. 抗逆育种:逆境类型 - 生物和非生物,抗病育种方法,
全球约有 500 万公顷的东非和南亚半干旱环境下种植了小米,它是一种重要的两用作物,可满足这些边缘地区的粮食、饲料和营养需求。尽管产量潜力巨大,但包括小米在内的全球小黍种植面积在 1961 年至 2018 年间减少了 25.7%。小米改良计划于 1913 年在印度启动;然而,与改良其他主要谷物所投入的努力相比,尚未集中精力实现这种气候适应性作物的遗传增益。这导致即使经过 100 多年的育种,农民田地里的小米产量仍然低于其潜在产量。然而,重要性状具有显著的遗传变异。亚洲和非洲的育种计划已经根据当地需求改进了杂交技术和育种目标。 ICRISAT 是一家国际中心,其授权作物之一为小米,该中心正与合作伙伴合作开发新种质,以提高边远地区这种作物的生产力。该项目以印度和肯尼亚为基地,在过去几十年中在全球范围内开发和传播了种质和育种品系。许多有前途且适应性广的品种已在许多国家推出和采用。20 世纪 90 年代,印度和非洲小米基因库之间的杂交为印度的小米生产带来了范式转变。现在,随着新品种的鉴定,育种渠道得到了加强
农业创新对于扩大农作物的遗传多样性至关重要,专注于提高产量,对生物和非生物应力因素的耐受性营养价值以及对新环境的适应性,尤其是在响应气候变化方面。利用各种遗传资源,包括在包括局部陆地等基因库中维持的农场多样性和种质,以及次级基因库,也必须变得势在必行。传统品种,陆地和其他未充分利用的种系很少被育种者使用,主要是由于不必要的联系。基因组学工具可以有效地处理这一问题。例如,大米中的“ SD1基因与干旱耐受性QTL之间的遗传联系”是一个显着的繁殖挑战,最近通过标记辅助育种克服了。另一个例子是“ Cimmyt-发现的种子(种子)”计划,该计划使用基因组学工具来大量使用小麦种质库。先进的基因组学工具和技术通过知识丰富为制定育种计划的知识发展提供了有希望的途径。通过识别和融合新等位基因来整合未充分利用的遗传多样性和解锁遗传多样性,可以扩大培养品种的遗传基础。这种方法称为“基因组学辅助杂种”,包括多样性分析,功能基因组学和结构基因组学,以及用于作物改善所需的先进统计工具。拥抱“基因组辅助 - 预育”对于满足全球粮食,燃料和鱼的需求而言至关重要。
eleusine coracana(L。)Gaertn。(通常称为纤维小米)是一种用于食物和饲料的多功能作物。基因组工具对于作物基因库的表征及其基因组主导的繁殖需要。基于高通量测序的表征代表多种农业生态学的纤维细胞种质,被认为是确定其遗传多样性的有效方法,从而提出了潜在的繁殖候选者。在这项研究中,使用基因分型(GBS)方法同时鉴定新型的单核苷酸多态性(SNP)标记和基因型288纤维小米辅助量,从埃塞俄比亚和津巴布韦收集。使用5,226个BI-Callelic SNP在个人和组水平上进行表征,最小等位基因频率(MAF)高于0.05,分布在2,500个纤维小米参考基因组的2,500支支架上。SNP的多态性信息含量(PIC)平均为0.23,其中四分之一的PIC值超过0.32,这使得它们非常有用。基于地理位置的288个加入分为七个种群和种质交换的潜力显示,观察到的杂合性范围狭窄(HO; 0.09 - 0.11)和预期的杂合性(HE),其范围超过了Twofold,从0.11到0.26。等位基因在不同群体中独有的等位基因也得到了识别,这值得进一步研究其与理想性状的潜在关联。在AMOVA,群集,主要坐标和人口结构分析中,埃塞俄比亚和津巴布韦附属之间的高遗传分化很明显。分子方差的分析(AMOVA)揭示了基于地理区域,原产国,流动式,泛质类型和易耐受性的种类群之间的高度显着遗传分化(p <0.01)。菲格尔小米附属的遗传多样性水平在埃塞俄比亚内部的位置中适度变化,北部地区的加入水平最低。在邻居加入聚类分析中,这项研究中包括的大多数改进的品种都非常紧密,这可能是因为它们是使用遗传学上不同的种质和/或以类似性状(例如谷物产量)选择的。通过来自两国不同地区的跨植物上不同的遗传学加入来重组等位基因,可能会导致出色品种的发展。
该计划开始于由尊敬的贵宾和官员监督的重要就职典礼,包括新德里的NEH计划ICAR-NBPGR的NODAL官员S.K Malik博士; ICAR-NBPGR地区站西隆的科学家和OIC的Harish GD博士;新德里ICAR-NBPGR种质探索部门负责人PK Singh博士;和其他值得注意的数字。也出席了会议。Nongstoin社会服务协会(NSSS)主席James Anderson Syiemlieh,神父。NSSS,NSSS工作人员和来自西卡西东部地区的250名农民 Ditendar Lyngkhoi。Ditendar Lyngkhoi。
摘要 种子寿命是衡量种子在长期储存期间活力的指标,对于种质保存和作物改良计划至关重要。此外,寿命也是确保粮食和营养安全的重要特征。因此,更好地了解调节种子寿命的各种因素对于改善这一特性和尽量减少种质再生过程中的遗传漂变是必不可少的。特别是,谷物作物种子在储存过程中的变质会对农业生产力和粮食安全产生不利影响。种子变质的不可逆过程涉及不同基因和调控途径之间的复杂相互作用,导致:DNA 完整性丧失、膜损伤、储存酶失活和线粒体功能障碍。确定种子寿命的遗传决定因素并使用生物技术工具对其进行操纵是确保长期种子储存的关键。遗传学和基因组学方法已经确定了几个调节主要谷物(如水稻、小麦、玉米和大麦)寿命特征的基因组区域。然而,对包括小米在内的其他禾本科植物的研究却非常少。部署基因组学、蛋白质组学、代谢组学和表型组学等组学工具并整合数据集将精确定位影响种子存活率的分子决定因素。鉴于此,本综述列举了调节寿命的遗传因素,并证明了综合组学策略对于剖析种子变质的分子机制的重要性。此外,本综述还提供了部署生物技术方法来操纵基因和基因组区域以开发具有长期储存潜力的改良品种的路线图。
1 西南大学农学与生物技术学院,重庆,中国,2 重庆市块根作物生物学与遗传育种重点实验室,重庆,中国,3 农业农村部长江上游种质创新重点实验室,重庆,中国,4 教育部南方旱地农业工程研究中心,重庆,中国,5 山东大学生命科学学院自然资源部渤海生态预警与保护与修复重点实验室,青岛,6 安徽省农业科学院土壤肥料研究所(国家农业土壤质量实验站,泰和)/安徽省养分循环与耕地保护重点实验室,合肥,中国,7 沙特国王大学理学院植物学与微生物学系,利雅得,沙特阿拉伯
全球气候变化,包括干旱、极端气温以及盐碱化和重金属污染等不利的土壤条件,对作物的产量和品质产生了深远影响,对全球粮食安全构成了重大威胁( Waadt 等,2022 年)。为了更好地适应各种非生物胁迫,谷物作物的细胞过程和整个植物生理发生了一些根本性变化( Zhang 等,2022 年)。这些适应性反应对于增强作物抗性至关重要,对作物改良具有极其重要的意义( Gong 等,2020 年)。优良种质的鉴定、潜在机制的发现和重要抗性基因的利用对于抗非生物胁迫作物育种至关重要。高通量表型评估、全基因组关联研究、多组学分析和基因编辑等先进技术不仅加深了我们对作物应对非生物胁迫的分子机制的理解,而且加速了培育具有增强的非生物胁迫抗性的作物(Gao,2021)。尽管通过应用这些先进技术,在模式植物和非模式植物中已经报道了参与植物应对非生物胁迫的多种策略和重要基因,从而增进了我们对主要作物抗非生物胁迫机制的理解,但仍存在知识上的空白。我们设立了“作物抗非生物胁迫育种进展”研究课题,目的是弥补这些空白。本研究课题包括以下主题:(a)非生物胁迫抗性评估和优良种质资源的利用; (b) 通过遗传或基因组学方法鉴定赋予抗非生物胁迫性的基因,例如 BSA-seq、QTL 定位、GWAS 和关键基因家族的全基因组表征;(c) 利用多组学研究作物非生物胁迫的生理和分子机制