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World File Search System立场
立场文件
• 消费者担心人工智能系统的风险，需要强有力的立法提案来确保他们的基本权利得到保护并免受伤害。 • ANEC 欢迎欧盟委员会提出的《人工智能法案》（AIA），但它需要改进才能为人们提供值得信赖和安全的人工智能。 • AIA 的部分内容建议使用基于新立法框架的标准化。该框架旨在为单一市场的产品准入而设计，但应用于人工智能领域时会引发问题。 • 从实质性和流程的角度来看，将基本权利和欧盟价值观和原则转化为技术标准存在困难。 • 按照目前的说法，《人工智能法案》中提出的标准化使用并不适合维护基本权利。 • 不应使用协调标准来定义或应用基本权利、法律或道德原则。 • 标准的使用应仅限于定义技术要求，《人工智能法案》中需要更详细、更明确的要求，以使标准发挥“重复或持续应用的技术规范”的作用。 • 实施技术方面的标准应在国家和地区层面上在消费者和更广泛的社会参与下制定，并纳入消费者的需求。
我们在 - 人权上的立场
我们认为，政府负责定义和执行与国际法律和协议相符的法律人权框架，例如《普遍的人权宣言》。但是，作为一个具有全球影响力的跨国组织，我们认识到我们在维护人权和解决我们可以干预的不利人权影响方面起着作用。我们支持联合国有关商业和人权的指导原则。我们致力于维护《人权的普遍宣言》和国际劳工组织规定的核心劳工标准。gsk也是联合国全球契约的签署国，并支持英国现代奴隶制法和类似立法的透明度要求。我们致力于通过伙伴关系方法来促进人权，并与具有促进变革的授权，能力和能力的其他人合作。但是，在GSK负有直接责任的情况下，我们以自己的高标准来指导我们适当地使用我们的影响力。作为雇主，我们是：
立场文件
Young, G. (2022)。澳大利亚和新西兰心脏学会 (CSANZ) 关于心血管植入式电子设备随访的立场声明。心脏、肺和循环 (2022) 31, 1054–1063, 1443-9506/22/$36.00，https://doi.org/10.1016/j.hlc.2022.05.001 检索自：https://www.csanz.edu.au/wp- content/uploads/2022/11/CSANZ-CIED-follow-up-position-statement.pdf 6. Vigen K、Reeder S、Hood M 等人。对心脏患者进行成像的建议
立场声明
颅内神经调节治疗儿科耐药性癫痫背景据估计，全球约有 1% 的儿科人口，即全世界 1100 万名儿童和青少年患有癫痫。1,2 其中 30% 的患者患有耐药性癫痫 (DRE)，3 这使他们需要接受手术干预。4,5 鉴于控制不佳的癫痫会导致过早死亡的显著增加，6,7 以及 DRE 对儿童大脑发育和神经心理和认知结果的有害影响，8 必须尽早识别和治疗这一脆弱人群的 DRE。9–11 立场声明政府、私人付款人和卫生系统应支持在患者的多学科治疗团队认为合适的情况下，对患者使用颅内神经调节装置，无论其年龄如何。越来越多的文献表明，这些设备并非“研究性的”，使用这些设备可以为患者和付款人带来长期成本节省。儿童大脑容易受到癫痫活动造成的急性干扰和长期损伤，因此需要紧急和尽早关注。颅内神经调节为成千上万的患者及其大脑提供了成长和发育的机会，而不会受到不受控制的癫痫的破坏性影响。基本原理儿童患者的 DRE 定义与成年人群没有什么不同。12虽然许多 DRE 患者有资格接受切除手术，即通过消融确定的致痫区来治愈疾病，但相当一部分患者患有更为弥漫的病理或综合征，无法通过治愈方法治疗，或者癫痫发作源于无法切除的重要区域，否则会造成严重的功能障碍。 4,5 因此，神经调节在癫痫手术治疗中发挥着重要作用，可显著减少癫痫发作，其效果通常超过后续药物试验的预期。迷走神经刺激 (VNS) 于 1997 年首次获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准，并于 2017 年获得 FDA 批准，可用于 4 岁以上的 DRE 患者。这种疗法可使大多数 DRE 患者的癫痫发作减少 50%，13,14 包括有遗传病因的患者。14 颅内神经调节的出现极大地改变了 DRE 治疗格局。自 FDA 于 2013 年批准对 18 岁以上的 DRE 患者进行反应性神经刺激 (RNS) 和 2018 年批准对深部脑刺激 (DBS) 以来，数千名患者已安全地接受了颅内神经调节手术，DBS 的 7 年随访和 RNS 的 9 年随访中，总体中位癫痫发作减少了高达 75%。13,15 与 VNS 相比，因此，DBS 和 RNS 代表了 DRE 治疗的重大进展。令人难以置信的是，这些患者原本没有其他治疗选择，而且许多人已经接受了 VNS。16 功能皮质受损的患者、17 遗传性癫痫、18,19 发育性和癫痫性脑病 (DEE)（如 Lennox-Gastaut）
立场改进计划
立场改进计划奖励和资金为立面改进计划提供资金，可以为改善商业建筑的外墙提供资金。赠款要求代表申请人进行所有合格费用的现金匹配。请参阅下表“合格的支出”。资金是在竞争性的基础上提供的。该项目可用的总资金为15,000美元，是通过市区发展局的资金建立的。最终确定资格/奖励将由东兰辛市中心发展局作出。计划目标，以提供一种工具，以协助业主和租户改善市区的建筑物的外观。有资格参加该计划的资格，该物业必须位于市区发展管理局范围内（请参阅附件地图）。该物业必须包含活跃的商业业务，或者在授予批准之日起一百二十（120）天内进行企业开业的翻新。企业租赁空间可以在财产所有人的书面许可下申请。所有申请人和财产都必须在所有地方，州和联邦税收方面均享有良好的信誉。建筑物的所有者和房客必须在所有东兰辛市的义务上都是最新的。尽可能地升级到后立面（面对小巷）和绿色建筑处理。店面改进需要遵守障碍物的无障碍要求。但是，材料上的“自己动手”的支出是有资格的。DDA将优先考虑包含设计指南要素的项目。如果由许可承包商执行，材料和人工成本可以视为合格的费用。财产或企业主无法在自己的时间或员工的时间内收取劳动力。
人工智能与知识产权法立场...
* 教授、博士、主任。** 初级研究员和博士生。*** 博士、高级研究员。1 参见例如世界知识产权组织，“WIPO 关于知识产权 (IP) 和人工智能 (AI) 的对话” WIPO/IP/AI/2/GE/20/1 REV (2020 年 5 月 21 日)；欧洲议会，“关于人工智能技术发展的知识产权草案报告” 2020/2015(INI) (2020 年 4 月 24 日)；欧洲议会，“关于人工智能和机器人技术的综合欧洲工业政策” 2018/2088(INI) (2019 年 2 月 12 日)，第 136-137 段；欧盟委员会，《欧洲人工智能》COM(2018) 237 (2018.4.25)，第 14 页；欧洲议会，《向委员会提交的关于机器人民事法律规则的建议报告》2015/2103(INL) (2017.1.27)，第 11、21、28 页。
关于人工智能的立场声明
急诊科 (ED) 就诊通常是患者急性医疗旅程中的关键点，分类、病史采集和诊断测试会产生大量数据，这些数据与电子健康记录相关联。因此，急诊科既是关键的潜在最终用户，也是开发、评估和实施数字健康技术 (DHT) 的重要试验台。特别是，急诊科患者群体数量庞大且未分化，导致诊断测试的使用率异常高，因为医疗保健专业人员试图在高风险点解决临床不确定性。临床决策支持可以减少差异、改善患者结果、简化流程并减少临床医生的认知负担。这些技术的关键关注领域应包括改善患者体验、增强护理人员体验和降低医疗成本。即将出台的 NICE 证据标准框架 (ESF) 1 阐明了一套在临床环境中评估和实施此类数字应用的标准，并且已经制定了许多面向 AI 的报告指南，以帮助临床医生评估支持这些新兴技术的证据。2,3
EirGrid立场文件
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我们的立场——环境可持续性
• 预测和应对气候和自然威胁可以帮助我们共同战胜疾病：减少碳排放和保护自然的行动可以对人们的健康产生直接的积极影响。减少空气污染有利于呼吸系统疾病患者；改善清洁水源可预防传染病，减少对抗生素的依赖。vi 作为一家旨在联合科学、人才和技术共同战胜疾病的医疗保健公司，我们将健康置于应对气候和自然行动的中心。这包括尽可能减少和减轻我们的影响；并在必要时采取恢复措施。同时，我们可以采取措施适应，在高风险社区中建立复原力，并提供应对气候和自然损失影响的医疗保健产品。